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相似文献
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1.
镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了稀土镧和铕与谷氨酸,邻菲罗啉形成的二元及三元配合物,经元素分析确定该配合物的组成为Ln(phen)(Glu)3.7H2O(Ln=La,Eu);Eu(Glu)3;12H2O。用核磁共振和红外光谱研究与配体与稀土离子的配位方式,讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的NMR谱图的影响。  相似文献   

2.
合成了双水杨醛缩乙二胺席夫碱(SALEN)与镍的配合物Ni3(SALEN)2(NO3)6·H2O及镧系镍的异核配合物Ln2Ni3(SALEN)6(NO3)12·H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以紫外、红外光谱、磁化率,特别是1HNMR及EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同.GdNiSALEN配合物的EPR谱表明其在低温THF中呈“单峰效应”.文中讨论了配合物在不同溶剂中峰宽的相对关系、配合物晶体场强度及Gd3+周围局部对称性问题  相似文献   

3.
用红外光谱研究阴离子对镧甘氨酸配合物结构的影响   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文合成了阴离子为氯离子和高氯酸根的镧的甘氨酸配合物La(Gly)3(ClO4)3·H2O和La(Gly)3Cl3·3H2O,测定了配合物的红外光谱,并作了比较研究。结果表明:配合物因阴离子的不同而形成二种不同的结构,二者都为一维长链结构,但甘氨酸的配位方式不同;在La(Gly)3Cl3·3H2O中,有两分子水参与了配位,而La(Gly)3(ClO4)3H2O中则有一分子的高氯酸根参与了配位。  相似文献   

4.
报道了稀上铕(Eu3+)与吡啶-2,6-二甲酸(H2DPC)及邻啡啉(Phen)形成的二元和三元固体配合物的制备.对它们进行了元素分析,确定该配合物的组成为二元Na3[Eu(DPC)3]2H2O和三元NaEu(DPC)2·4H2O,对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)和氮谱(14NNMR)及红外光谱(IR)的研究.吡啶-2,6-二甲酸中的羧基以单齿配位(整个分子为三齿配位).二、三元配合物中铕的配位数分别为9和8.  相似文献   

5.
硝酸稀土-邻菲罗啉-甘氨酸三元配合物的合成及其表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了RE(Phen)2(Gly)(NO3)3.3H2O(其中RE=La,Ce,Pr,Nd,Gd,Sm,Er,Y;Phen=邻菲罗啉;Gly=甘氨酸)固体配合物,对所合成的配合物进行元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA等的分析测试,初步研究了配合物的组成,结构及性质。  相似文献   

6.
镧与甘氨酸和邻菲绕啉三元配合物的合成及光谱表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
合成了三元固体配合物La(Gly)3(Phen).3H2O(Gly为甘氨酸,Phen为邻菲绕啉),测定了配体和配合物的红外光谱,拉曼光谱,研究配体与镧配位的主要特征峰的变化,并利用热重-红外光谱联用技术,研究了配合物的稳定性和热分解情况。  相似文献   

7.
对[μ-CF_3CO_2)_2Ln(μ-CF_3HCO_2)Al(i-Bu)_2·THFl_2(Ln=Nd,Y)配合物单晶结构的X-射线分析指出,配合物具有中心对称性,配位中心由两个稀土和两个Al离子组成,稀土由两个THF和6个TFA分子配位形成畸变的三盖三棱柱结构,Al由两个TFAG和两个i-Bu配位形成四面体结构。桥连Al与两个稀土的TFA分子的羧基发生歧化加氢,其碳原子由SP ̄2型转变为SP ̄3型.NMR研究表明,在THF溶液中,该配合物保持了它在单晶中的配位结构,所不同的是两个i-Bu在溶液中有两种异构形成,二者间为慢交换过程。  相似文献   

8.
研究了氟化膦类系列配位体(GPF2:G=F,Et2N,Me2N,C5H10N,nPrO,PhO,neoPnO,2,5diMePh,isoPr,etc.)及其与金属镍(0)铜(I)钼(0)金(I)形成的配合物的核磁共振氟谱化学位移的定量分子建模,发现了其中的一些有用规律.  相似文献   

9.
合成了Ln(Trp(3Cl3.H2O和Ln(Phe)Cl3.5H2O(Ln^3+为Sm^3+,Tb^3+)固体配合物微晶,在300-700nm测定并解释了配合物的光声光谱。从无辐射跃迁角度研究芳香氨基酸固体配合物的能级状况和分子内能量传递过程。结合荧光光谱研究了芳香氨基酸固体配合物的发光特性,并建立了激发驰豫模型。  相似文献   

10.
配合物Eu(o-MBA)3phen(o-MBA:邻甲基苯甲酸酸根离子;phen:1,10-二氮杂菲)在紫外或可见光激发下,能发出很强的红色荧光.以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱.选择激发配合物的5D0能级,得到两组不同的5D0→7F2发光光谱,表明配合物中Eu(Ⅲ)离子有不同的化学环境.配合物的喇曼光谱中,羧基阴离子的反对称伸缩振动(γas(COO))和对称伸缩振动(γs(COO))谱带是明显分裂和带肩峰的宽带,说明配合物中羧基同时存在多种配位方式,这与它的晶体结构测定结果一致.  相似文献   

11.
研究了香兰素对甲苯胺希夫碱及其金属配合物在3800-200 cm^-1范围的傅里叶变换红外光谱光谱,对主要谱带进行了经验归属。  相似文献   

12.
稀土配合物RE(TPTZ)Cl_3的合成、表征及荧光性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次以2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)与Sm, Eu, Tb和Dy氯化物反应,合成四种单一稀土配合物以及Tb分别1∶1掺Gd, Y, La的三种异核配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱和差热-热重测定表明,配合物的组成分别为RE(TPTZ)Cl3·3H2O(RE=Sm, Eu, Tb, Dy)和Tb0.5Ln0.5(TPTZ)Cl3·3H2O(Ln=Gd, Y, La);TPTZ作为三齿配体与稀土离子配位,即中心环提供一个N原子,两个吡啶环分别提供一个N原子;配合物中3个水分子与稀土离子配位,1个Cl-在外界,2个在内界,为1∶1型电解质;配合物内外界可能为[RE(TPTZ)(H2O)3Cl2] Cl,稀土离子的配位数为8。配合物的荧光光谱测试表明,四种单一稀土配合物中,Tb配合物发光最强;三种1∶1掺杂异核Tb配合物荧光强度大于纯Tb配合物,表明Y3+, La3+和Gd3+都可以敏化Tb3+的发光,其中Gd3+的敏化作用最强,Y3+次之,La3+最差。  相似文献   

13.
本文采用国产WP-2L型平面光栅摄谱仪配置国产GP3.5D型ICP光源进行了彩色电视荧光级氧化钇中14个稀土杂质元素分析方法的研究。样品溶液以不去溶方式引入ICP。当样品溶液中Y2O3的浓度为20mg/ml时,测定下限分别为铕、镱和0.00020%,镧、铈、钛、钆、镝、钬、铒和铥0.00050%,镨、钐和铽0.0010%。相对标准偏差为3.2~9.8%。  相似文献   

14.
镧系收缩对立方Ln2O3Raman振动频率的影响薛理辉铁丽云孙育斌邓志刚林益(武汉工业大学材料研究与测试中心武汉430070)TheDependenceofRamanVibrationalFrequenciesforCubicTypeLn2O3ont...  相似文献   

15.
A series of undoped and rare earth (Dy, Yb, Nd, Pr, Gd, La, Sm and Er) doped ZnO electroluminors have been prepared and their photo-(PL) and electroluminescence (EL) spectra at different concertrations of rare earth ions have been investigated. PL and EL spectra of undoped electroluminors consist of three peaks. Due to the addition of the rare earth ions these peaks are shifted either to the longer or to the shorter wavelength side. The intensities are also either decreased or increased. Experimental results favour the donor—acceptor model for this system.  相似文献   

16.
以对氯苯甲酸为第一配体,2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为第二配体,分别以铕、铽和镝为中心,合成了10种稀土配合物,并进行了元素分析、稀土络合滴定、等离子光谱、紫外光谱、红外光谱和发光光谱测定。配合物的组成为:RE(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O和RE0.5Ln0.5(p-ClBA)3(TPTZ).2H2O(RE=Eu3+,Tb3,+Dy3+;Ln=La3,+Gd3,+Y3;+p-ClBA=对氯苯甲酸根;TPTZ=2,4,6-三吡啶基三嗪),均为非电解质;对氯苯甲酸的羧基氧原子与稀土离子配位,2,4,6-三吡啶基三嗪以主配位点上的3个氮原子与稀土离子配位;铕配合物的发光强度大于铽配合物的,镝配合物发光最弱;在上述3种发光稀土配合物中分别掺入发光惰性稀土离子镧、钆及钇后,发光强度有不同改变,掺入镧可明显增强铕、铽的发光强度,钆可敏化铕、铽和镝的发光,而钇的敏化作用较弱。表明:掺杂配合物并不完全是两种简单配合物的机械混合,而是有混配配合物生成。  相似文献   

17.
《光谱学快报》2013,46(4-5):497-504
Abstract

The hydrazone ligand, methyl‐2‐pyridyl ketone benzoyl hydrazone (L), and its complexes with rare earth nitrates have been synthesized. These new complexes with the general formula of Ln(L)2(NO3)3 · nH2O (where Ln=La, n=5.5; Ce, Pr, n=5; Nd, Eu, n=4) were characterized by mass spectra, elemental analysis, IR spectra, thermal analysis, UV spectra, molar conductivity, and luminescent spectra. All the complexes are stable in air. The results show that the lanthanide ions in each complex are coordinated through oxygen and nitrogen atoms of the ligand, the oxygen atoms of the nitrate, and coordinated water molecules. The amide‐oxygen atoms of L coordinate to the Ln ions in its keto‐form. Tentative structures for the complexes have been proposed.  相似文献   

18.
研究了meso-四-(α-萘基)四苯并卟啉及其Dy,Ho,Er,TM,Yb,Lu乙酸丙酮形成的配合物在3600~220cm-1范围内的傅里叶变换红外光声光谱(FTIR-PAS),对主要谱带进行了经验归属。结果表明,四-(a-萘基)四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上M—O键的伸缩振动,使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在~1513,~1323~1090,1053和~250cm-1。  相似文献   

19.
采用HNO3-HClO4-HF消解体系对茶叶进行湿法消解和微波消解,去除有机成分,保留待测元素.用电感耦合等离子-原子发射光谱法测定茶叶中15种稀土元素Sc、Dy、Er、Eu、Gd、Ho、La、Lu、Nd、Pr、Sm、Tb、Tm、Y、Yb的含量.稀土元素加标回收率为90.2%-102.1%,检出限在0.0009-0.0...  相似文献   

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