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相似文献
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1.
立方相β-GaN纳米晶的气相化学反应制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
在氮气氛中,以GaP纳米晶为原料,在相对较低的反应温度下,通过N-P取代的气相化学反应 制备立方相β-GaN纳米晶.这是由于GaP纳米晶具有较大的比表面积和表面众多的空位键,使 之具有较高的反应活性造成的.不同升温速率造成不同的化学反应机理,从而生成不同形貌 的β-GaN纳米晶材料. 关键词: 氮化镓 立方相 纳米晶  相似文献   

2.
采用低温燃烧合成法制备了Gd2O3∶Eu3 纳米晶.用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和荧光光谱仪分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究.结果表明,改变甘氨酸与稀土离子的比例(G/M)、退火温度可以制备出不同结构和晶粒尺寸的Gd2O3∶Eu3 纳米晶.在退火温度为800℃,G/M等于0.83和1.0时,均得到了纯立方相的Gd2O3∶Eu3 纳米晶,随着G/M的增加,Gd2O3∶Eu3 从立方相逐渐向单斜相转变.粉末的晶粒尺寸随着退火温度的增高而增大,晶粒尺寸在10~30 nm之间.立方相的Gd2O3∶Eu3 纳米晶主发射峰位置在612 nm(5D0→7F2跃迁),激发光谱中电荷迁移态发生了红移.  相似文献   

3.
全无机钙钛矿纳米晶因其出色的光学性能(量子产率高、发射带宽窄、吸收截面大等)与简单便利的制备过程等特点受到了各国研究人员的极大关注.目前,制备的无机钙钛矿纳米晶主要集中在绿光和红光波段,蓝光无机钙钛矿纳米晶研究较少,且存在荧光量子效率低、稳定性差的问题,限制了其应用范围.选用强电负性2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸作为配体,采用热注入法制备无机钙钛矿纳米晶CsPbBr3,纳米晶呈片状,尺寸均一,结晶度好,荧光峰位于462nm,半高宽为20nm,荧光量子产率可达80%.通过测量CsPbBr_3纳米晶的时间分辨光致发光谱和瞬态吸收谱,研究了CsPbBr_3纳米晶产生蓝光的物理机理.该研究丰富了配体对于纳米晶相互作用的研究内容,极大地促进了无机钙钛矿纳米晶在光学器件中的应用.  相似文献   

4.
报道了一种简单的由单质镁两步制备大量氧化镁单晶纳米片的合成方法.实验中先由镁粉在不加任何助剂的条件下,于180℃水热反应36h制备了反应前驱物Mg(OH)2,再由新制备的氢氧化镁在400℃下焙烧4h获得该氧化镁单晶纳米片.粉末衍射分析表明所制备氧化镁纳米晶为立方结构.扫描电镜分析显示这些纳米晶为片状形貌,其平均厚度约为80nm,宽度为2-6μm.高分辨透射电镜照片显示,氧化镁纳米片中有大量孔状形貌存在,同时电了衍射花样显示,该氧化镁纳米片具有单晶特性.室温荧光光谱显示纳米片在416nm附近有一个强而宽的蓝色荧光峰,在559nm附近有一个相对较弱而宽的绿色荧光峰.BET测试表明该纳米片有较大的表面积(127.21m2/g).产物表征和实验过程分析显示,片状纳米晶的形成是由前驱物形貌的模板作用所致,而其孔状形貌是由前驱物失水所形成.  相似文献   

5.
报道了利用固相反应方法在单晶Si(100)衬底上制备锰硅化物薄膜.实验发现,样品在固相反应过程中经历了两种相转变,即反应温度为450℃时形成了立方相MnSi,达到550℃时形成了四方相MnSi1.73.随着反应温度的提高,薄膜呈现取向生长.利用四探针法对固相反应过程中化合物薄层方块电阻的原位测量表明,立方相开始形成的温度约为410℃,由立方相向四方相转变的起始温度约为530℃.红外透过谱测量得到了不同结构相的红外吸收特征峰.  相似文献   

6.
以EDTA为螯合剂,加入MX2结构化合物NiSe_2作为晶种,水热合成了FeS_2 纳米晶 .x射线衍射分析结果表明产物为单一相黄铁矿型FeS_2 (pyrite) ,平均粒径约 4 0— 5 0nm .丝网印刷成膜且高温退火后FeS_2 薄膜光学直接带隙变宽 .随晶种量的增加 ,吸收边在紫外—可见光谱区红移、方块电阻升高、霍尔迁移率上升和载流子浓度下降 ,实现了n型掺杂 .并且对FeS_2 的形成机理进行了讨论  相似文献   

7.
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备Er-Y共掺杂的具有单斜、四方和立方结构的ZrO2基复合氧化物.用XRD和Raman对复合氧化物结构和不同晶相环境中Er3+的荧光光谱进行了表征.结果表明,掺杂Er3+在三种不同晶相Y-ZrO2中表现出不同的荧光特征.随着基体ZrO2由单斜相逐渐向四方和立方相转变,其荧光谱峰位置对称性提高,峰分裂数减少,谱带逐步向单峰转变.在632.8 nm激发下的Raman图谱有Er3+的荧光干扰,在514.5 nm下则以荧光光谱为主体,不能获得Raman信号,在325 nm激发下无荧光干扰.XRD和紫外Raman二种方法对物相表征结果的差别是由于样品体相和表面不一致,表层容易生成比内层结构对称性更低的物相造成的.  相似文献   

8.
纳米晶Gd2O3:Eu^3+的制备及发光性能   总被引:2,自引:3,他引:2  
采用低温燃烧合成法制备了Gd2O3:Eu^3+纳米晶。用X射线衍射仪(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和荧光光谱仪分别对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。结果表明,改变甘氨酸与稀土离子的比例(G/M)、退火温度可以制备出不同结构和晶粒尺寸的Gd2O3:Eu^3+纳米晶。在退火温度为800℃,G/M等于0.83和1.0时,均得到了纯立方相的Gd2O3:Eu^3+纳米晶,随着G/M的增加,Gd2O3:Eu^3+从立方相逐渐向单斜相转变。粉末的晶粒尺寸随着退火温度的增高而增大,晶粒尺寸在10-30nm之间。立方相的Gd2O3:Eu^3+纳米晶主发射峰位置在612nm(^5D^0→^7F2跃迁),激发光谱中电荷迁移态发生了红移。  相似文献   

9.
报道了利用固相反应方法在单晶Si(100)衬底上制备锰硅化物薄膜.实验发现,样品在固相反应过程中经历了两种相转变,即反应温度为450℃时形成了立方相MnSi,达到550℃时形成了四方相MnSi173.随着反应温度的提高,薄膜呈现取向生长.利用四探针法对固相反应过程中化合物薄层方块电阻的原位测量表明,立方相开始形成的温度约为410℃,由立方相向四方相转变的起始温度约为530℃.红外透过谱测量得到了不同结构相的红外吸收特征峰  相似文献   

10.
通过配体后处理法向CsPbBr3钙钛矿纳米晶中加入油胺-十四烷基膦酸(OLA-TDPA)的混合配体获得了CsPbBr3-Cs4PbBr6混合材料.在最佳比例下(CsPbBr3, TDPA与OLA的物质的量的比为1∶1∶15)制备的CsPbBr3-Cs4PbBr6钙钛矿纳米晶混合相的光致发光量子产率可达78%,荧光寿命长达476 ns,且其在室温环境下保持稳定性至少25 d,在293 K和328 K之间的5个加热-冷却循环中具有良好的热稳定性.混合纳米晶的形成经历了表面钝化/溶解和重结晶两个阶段:在第1阶段(t≤1 h), OLA-TDPA混合配体形成了(RNH3)2PO3X型配体与纳米晶表面发生配体交换,交换后的新配体能与纳米晶表面的Pb2+紧密的结合且含量较高,降低了纳米晶表面的缺陷态密度,提高了CsPbBr3  相似文献   

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