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米面悬浮进样平台石墨炉原子吸收法测定铍 总被引:3,自引:0,他引:3
本文阐述了用平台石墨炉原子吸收光谱法测定米和面中铍的方法,用自制的石墨平台安装于石墨炉中热解石墨管内。并对分析最佳条件进行了探讨,方法的线性范围为0-10ng/mL,灵敏度为1.9pg/0.0044A。用于分析实际样品,回收率为96.0%-100.0%,检出限(3SD)为1.4pg,RSD2.9%-5.0%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法直接测定高纯镍中痕量砷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用石墨炉原子吸收法,在等温平台条件下直接测定了高纯镍中的痕量砷。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化,同时也考察了介质酸度的影响。试验表明:基体镍对砷的测定有显著的影响,为此对做工作曲线用的标准系列进行了基体匹配。基体镍同时在测定中也起着基体改进剂的作用。本方法的特征质量为1.9pg,相对标准偏差平均值为1.4%,加标回收率为95%-103%。 相似文献
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本文研究了石墨炉原子吸收法测定玉米中镉的方法。用聚四氟乙烯高压消化弹溶解样品,用金属钯做基体改进剂和李沃夫平台石墨管提高方法的灵敏度。用本法测定镉的检出限为0.12ppb,相对标准偏差为2.66%(n=11),方法的回收率为97%-105%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定质子交换膜燃料电池(PEMFC)膜电极中铂含量 总被引:1,自引:0,他引:1
付川 《光谱学与光谱分析》2004,24(9):1130-1132
质子交换膜燃料电池膜电极中铂催化剂的含量对于电极的成本和性能是非常重要的,文章以石墨炉原子吸收光谱法测定了膜电极中铂的含量,探讨了石墨炉升温程序及实验方法的最佳工作条件。该方法准确、快速和简便。回收率在97.3%~101.2%之间,相对偏差小于2.67%。 相似文献
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钨丝探针电解—电墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬 总被引:2,自引:0,他引:2
钨丝探针电解-石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬,灵敏度可达0.01ng/1%吸收,相对标准偏差为3%,富集倍数达28倍。与直接液体进样原子化方法相比,本方法具有减少环境污染,简便,灵敏度高,抗干扰能力强等优点。在研究测铬的最佳条件的同时,本文还探了铬(Ⅵ)的电解机理。 相似文献
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钨丝探针电解-石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬,灵敏度可达0.01ng/1%吸收,相对标准偏差为3%,富集倍数达28倍。与直接液体进样原子化方法相比,本方法具有减少环境污染、简便、灵敏度高、抗干扰能力强等优点。在研究测格的最佳条件的同时,本文还初探了铬(Ⅵ)的电解机理。 相似文献
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将流动注射仪与石墨炉进样装置联用,实现了汞的氢化物石墨炉测定。选择的最佳测定条件为涂金或涂钯普通石墨管,3mol/LHCl-0.3%KBH4、载气流速90mL/min、测定时关闭石墨炉内气流,富集温度150℃,原子化温度700℃。其特征质量为34pg/0.0044A 相似文献
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中草药中多种微量元素的ICP-AES同时测定研究 总被引:33,自引:2,他引:31
本文提出了中草药漏芦中多种微量元素的等离子体原子发射光谱(ICP-AES)同时测定的方法,并以GBW08501桃叶标准样进行对照测定。标准样的测定值与参考值吻合较好,试样分析结果满意。该方法具有灵敏、准确及多元素同时测定,操作简便,快速等优点,适应于中草药及其各种剂型中多元素同时测定。 相似文献
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报道了以硝酸钯为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量Cd的方法.研究了悬浮剂、试样粒度、基体改进剂、灰化/原子化温度和共存金属离子对分析信号的影响.在优化实验条件下,方法的检出限为9.4ng·g-1,相对标准偏差(RSD)为6.1%. 相似文献
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建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。 相似文献
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悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定土壤中的铅和镉 总被引:15,自引:0,他引:15
建立了以悬浮体进样-基体改进效应石墨炉原子吸收法测定污灌区土壤中痕量铅和镉的新方法.以琼脂为悬浮剂、NH4H2PO4作基体改进剂,研究了土壤悬浮液的稳定性和基体改进效应及干扰效应.基于原子化峰值时间的对数值与原子化温度之间的线性关系测得Cd和Pb的表观活化能,探讨了基体改进效应机理.应用标准曲线进行校准,Pb和Cd的检出限分别为9.05×10-10g·mL-1和1.76×10-11g·mL-1,Pb和Cd的回收率分别为91%~97%和93%~109%,相对标准偏差为4.2%~7.8%.以土壤标准品作参照,测得值与标准值相符. 相似文献
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涂镧石墨管-电热原子吸收法测定环境样品中微量钡 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了硝酸镁作基体改进剂 ,镧涂层石墨管原子吸收法测定钡的方法 ,有效地避免了碳化物的生成 ,提高了测定灵敏度 ,测定土壤标样和环境水样中钡的含量。方法的检出限为 2 1× 10 - 1 2 g ,对于 15ng·mL- 1钡的测定相对标准偏差为 5 4%。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法在中药微量元素及形态分析中的应用 总被引:26,自引:1,他引:25
本文对近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在中药微量元素及形态分析中的应用进行了评述,讨论了应用ICP-AES/MS技术测定中药微量元素样品处理和各种分析方法,引用文献58篇。微波消解可作为中药微量元素分析理想的样品处理方法;ICP-AES/MS及各种联用技术在中药微量元素含量及形态分析中将发挥越来越重要的作用。 相似文献
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提出了一种测量痕量重金属镉的新方法。该方法创新性地以Mn(Ⅱ)作为载体离子,以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作为共沉淀剂,共沉淀分离富集虾、贝样品中的镉,同时采用火焰原子吸收法进行测定。重点探讨了共沉淀剂加入量、载体离子加入量、pH值、共沉淀时间、共存离子的干扰等因素对共沉淀分离富集效果的影响,从而确定了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集测定镉的最佳共沉淀条件。实验结果表明,当pH 7且大量干扰离子存在的条件下,Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对镉有良好的共沉淀分离富集效果,很好地克服了基体干扰。共沉淀体系中镉含量在0.1~1.0mg·L-1范围内时镉含量与吸光度呈线性关系。该方法的灵敏度为0.147(mg·L-1)-1,精密度为0.73%,对镉的检出限(3σ)为4.27μg·L-1。食品样品比较复杂,对其中痕量重金属含量的测定必须经过消化、分离富集等一系列预处理过程才能得到最准确地答案。所以通过对比直接用火焰原子吸收法与应用本方法测定样品中镉含量的区别,进一步说明了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对样品中重金属镉有很好的分离富集效果。根据该方法,采用标准加入法测得干贝样品中镉的含量为1.85mg·kg-1,干虾样品中镉的含量为1.74mg·kg-1,基本符合国际食品法典委员会的标准。为了证明该方法的可靠性与真实性,做了加标回收实验,结果显示干虾干贝样品中镉的加标回收率范围为99.9%~100.3%,相对标准偏差为0.15%~0.83%。用Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集样品中的痕量镉具有重现性好、准确度高、简单快速等的优点,分析结果令人满意。 相似文献
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悬浮体进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量砷 总被引:3,自引:0,他引:3
陈世忠 《光谱学与光谱分析》2004,24(10):1267-1269
以Pd为基体改进剂 ,建立了浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定煤中微量As的方法。研究了悬浮体的稳定性、试样粒度、基体改进剂、灰化温度、原子化温度和常见共存离子等因素对待测物信号强度的影响。在优化实验条件下 ,方法的检出限为 0 0 5 4 μg·g-1,相对标准偏差 (RSD)为 8 9% 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定重晶石中镉 总被引:3,自引:1,他引:2
本文介绍了用火焰原子吸收法测定重晶石中微量镉的方法。利用本方法测定重晶石中的微量镉得到了满意的结果。回收率97.5% ̄101.2%,相对标准偏差(RSD)1.68% ̄4.49%。 相似文献