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相似文献
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1.
芴-alt-咔唑类电磷光共聚物的发光性能   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
用共聚合方法将金属配合物引入共轭大分子链,使配合物之间的相互作用减少,有利于磷光体的均匀分散,增加在聚合物基体中的稳定性。将配合物引入共轭聚合物主链,在发光过程中主体链段既能将能量传递到客体,同时和配合物相邻的主体单元又能与配合物形成新的配体结构。共聚单元与配合物配体连接点的位置和键角的不同,影响聚合物的发光波长和发光效率。本文利用苯基异喹啉苯环上间位的溴将二(苯基异喹啉)乙酰丙酮合铱,通过Suzuki缩聚反应引入芴-咔唑交替共聚物主链,得到一种新型电磷光红光聚合物。聚合物器件的EL光谱发光波长为623nm,最大外量子效率为2.8%。  相似文献   

2.
唐晓庆  于军胜  李璐  王军  蒋亚东 《物理学报》2008,57(10):6620-6626
通过对一种新型贵金属铱的配合物磷光材料(pbi)2Ir(acac)与咔唑共聚物进行物理掺杂, 制备了结构为indium-tin oxide(ITO)/poly(N-vinylcarbazole)(PVK): (pbi)2Ir(acac)(x)/2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenan throline(BCP)(20nm)/8-Hydroxyquinoline aluminum(Alq3)(10nm)/Mg:Ag的聚合物电致磷光器件,研究了磷光聚合物掺杂体系在低掺杂浓度时(0.1%和0.5%(质量百分数,全文同))的光致发光(PL)和电致发光(EL)特性. 结果表明, 该掺杂体系的PL光谱和EL光谱中均同时存在主体材料PVK与磷光客体(pbi)2Ir(acac)的发光光谱, 但主客体的发射强度不同,推测该掺杂体系在电致发光条件下, 同时存在主体材料到客体的不完全的能量传递和载流子直接俘获过程. 磷光掺杂浓度为0.1%的器件在19V电压下实现了白光发射, 色坐标为(0.32, 0.38), 掺杂浓度为0.5%的器件在20.6V电压下的最大发光亮度为11827 cd·m-2, 而在13.4V电压下的最大流明效率为4.13 cd·A-1. 关键词: 有机电致发光器件 铱配合物磷光 聚合物掺杂  相似文献   

3.
赵宝锋  唐怀军  余磊  王保争  文尚胜 《物理学报》2011,60(8):88502-088502
研究了掺杂离子型铱配合物的单发光层聚合物白光器件.根据二元互补色获得白光的原理,所采用离子型橙光材料为六氟磷酸合[二(2-(萘基-1-基)吡啶)(1-乙基-2-(9-(2-乙基己基)-9H-咔唑-3-基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲啰啉)铱(Ⅲ)]([(npy)2Ir(c-phen)]PF6),天蓝光材料为二(2-(4,6-二氟苯基)吡啶-N,C(2))吡啶甲酰合铱(Firpic).器件结构为氧化铟锡/苯磺酸掺杂聚乙烯基二氧噻吩(40 nm)/发光 关键词: 聚合物发光二极管 白光 二元互补色 离子型铱配合物  相似文献   

4.
将含载流子基团的铱配合物Ir-1或Ir-2掺杂到聚芴(PFO)和2-(4-二苯基)-5-(4-叔丁苯基)-1,3,4-噁二唑(PBD)中作为发光层,采用旋涂法制备电致发光器件。通过改变发光层中铱配合物的掺杂浓度,研究了不同掺杂比例对器件性能的影响。结果表明,当铱配合物的掺杂质量分数为2%时,器件的电致发光性能最好。和含苯基的Ir-1比较发现,以含空穴传输基团三苯胺的Ir-2为客体材料的器件性能更好,能够更有效地避免T-T猝灭,器件的最大流明效率为2.78 cd·A-1,最大亮度为5 718 cd·m-2。  相似文献   

5.
赵兴龙  高保娇  丁浩 《发光学报》2013,34(3):268-275
通过大分子反应将萘甲酸(NA)键合在聚苯乙烯(PS)侧链, 制得萘甲酸功能化的聚苯乙烯PSNA。 以PSNA为大分子配基, 以邻菲罗啉(Phen)为小分子配体, 与Eu(Ⅲ)离子配位, 分别制备了高分子-稀土二元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)与高分子-稀土三元发光配合物PS-(NA)3-Eu(Ⅲ)-Phen。 采用红外光谱(FTIR)和紫外吸收光(UV)谱对配合物进行了表征, 深入研究了配合物的化学结构与发光性能的关系, 并应用Antenna效应理论, 从微观机理上进行了深入分析。 制备了配合物的固体薄膜, 考察了固体薄膜的荧光发射性能。 研究结果表明, 大分子配基PSNA与Eu(Ⅲ)离子所形成的二元或三元高分子-稀土配合物, 均能发射出很强的Eu(Ⅲ)离子的特征荧光, 即键合在PSNA侧链的配基NA能有效地敏化Eu(Ⅲ)离子的荧光发射。 大分子侧链的萘甲酸配基比苯甲酸配基对Eu(Ⅲ)离子荧光发射具有更强的敏化作用。 第二配体的协同配位效应导致三元配合物的荧光发射强度高于二元配合物。  相似文献   

6.
采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及三元配合物进行了表征。红外光谱的分析表明:配体L含有β-二酮结构,且烯醇式含量高;配合物中L的氧原子以及Phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。紫外光谱的分析表明配合物中的能量传递主要来自第一配体。通过荧光光谱研究了配合物的发光性质,结果显示配合物表现出Eu3+的特征发射,主发射峰为Eu3+的5D0→7F2发射,属于窄带发射,单色性较好,是具有潜在应用价值的红色发光材料。  相似文献   

7.
采用5d-4f跃迁的稀土Ce3+-冠醚配合物(Ce-二环己基并-18-冠-6,Ce-DC18C6)作为发光掺杂剂,4,4'-二(9-咔唑基)联苯(CBP)为基质,设计制备了紫外发光器件:ITO/CuPc/Ce-DC18C6:CBP/Bu-PBD/LiF/Al,首次观测到峰位于376nm的Ce3+离子的紫外电致发光。通过对比器件的EL谱与Ce3+-冠醚配合物薄膜的PL谱发现,EL光谱中有部分来自Ce3+配合物中的Ce3+离子的。这种5d-4f电子跃迁的掺杂质量分数为3%时,该UV-发光器件的最大辐射功率为13μW/cm2。  相似文献   

8.
稀土有机聚合物EL进展及其若干问题   总被引:9,自引:5,他引:4  
李文连 《发光学报》2000,21(3):238-242
描述近年来稀土有机聚合物EL研究进展状况,如稀土Dy-和双核稀土配合物的白光发射EL器件的探索,高效窄带发射长寿命Eu-的红色EL特性研究以及新型Tm-蓝色EL器件的研究,新型Er,Tm等红外发射EL器件的研究等等。结合国内外的研究,提出了有关稀土有机聚合物EL存在的若干问题,发大电流下工作易于老化的瓿,发光亮度仍然不太高和驱动寿命短的问题等。  相似文献   

9.
一种新型铱(Ⅲ)配合物及其有机电致发光器件   总被引:3,自引:3,他引:0  
报道了一种新的基于2,5-二(4’-乙基苯基)吡啶配体的铱(Ⅲ)配合物,并用于有机电致发光器件,得到λmax=548nm的绿光发射,其最大发光效率为23cd/A,最大亮度为10800cd/m^2。与基于其他绿光铱(Ⅲ)配合物的器件相比,该器件的电流饱和特性也得到进一步改善。  相似文献   

10.
将双(2-(2'-苯并 噻吩基)-5-三氟甲基吡啶)乙酰丙酮合铱配合物 及电子传输材料PBD掺杂到基质材料PVK中,利用旋涂的方法制备聚合物磷光器件。铱配合物的掺杂质量分数分别为8%、10%、15%及18%,当掺杂质量分数为15%时获得了最大外量子效率4.5%,而同样结构的经典的红光材料(btp)2Ir(acac)的掺杂质量分数为4%时最大外量子效率为3.3%。可以看出,含三氟甲基的新铱配合物制备的聚合物器件具有明显的减少浓度猝灭效果,这可能由于三氟甲基基团改变了分子堆积状态,减少了分子间相互作用的结果。该聚合物器件最大发射峰位648 nm,色坐标为(0.71,0.29), 没有PVK的蓝光发射峰。  相似文献   

11.
Cheng G  Lu W  Chen Y  Che CM 《Optics letters》2012,37(6):1109-1111
We report on hybrid light-emitting devices based on the emission of phosphorescent sensitized colloidal CdSe/ZnS quantum dots (QDs). Emission lifetime measurements demonstrated that the energy transfer (ET) from square-planar platinum(II) complex [4-CF3-(NC^N^)PtC≡CC6H-4'-F] (NC^HN^=1, 5-bis(2'-pyridyl)benzene) (Pt-2) to QDs is more efficient than that from octahedral iridium(III) complex bis[(4,6-difluorophenyl)pyridinato-N, C2]-(picolinato)iridium (FIrpic). This different ET efficiency might be attributed to the different spatial structures between Pt-2 and FIrpic. Pure red emission with CIE coordinates of (0.66, 0.33) and maximum external quantum efficiency of 2.08% and white emission with power efficiency of 3.15 lm/W were realized at different concentrations of Pt-2 and QDs, respectively.  相似文献   

12.
利用1-苯基吡唑、吡啶三唑与水合三氯化铱反应合成了一种新型铱配合物Ir(2N)2(PZ),研究了配合物的吸收光谱、光致发光光谱以及光致发光效率。利用该材料作为磷光客体,掺杂到高分子主体材料中制作了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,该配合物在228,250,328nm处存在自旋允许的1π-π*跃迁;荧光光谱结果显示在470nm处有较强的磷光发射;电致发光光谱与光致发光光谱相比却发生较大程度的红移。  相似文献   

13.
We have demonstrated an optimized polymeric host material comprising a blend of poly(9-vinylcarbazole) (PVK) and a fluorescent polymer for a highly efficient electrophosphorescence system. Although the chemical compatibility between the blue-emitting-fluorescent polymer and iridium complex, tris[2-phenylpyridine]iridium(III) (Ir-(ppy)3), is very poor, efficient energy transfers from the blended host to the Ir complex was observed when a small amount of blue-emitting-fluorescent polymer was added to the PVK matrix. The device showed a maximum external quantum efficiency at 5 wt% blue-emitting-fluorescent polymer and 8 wt% Ir complex doping concentrations.  相似文献   

14.
童碧海  刘远远  马鹏  张曼 《发光学报》2014,35(4):442-447
通过含乙烯键的三联吡啶单体与甲基丙烯甲酯单体的共聚,制备了含配体的线性共聚物(P(MMA-co-TPY))。该共聚物继续与环金属铱二氯桥中间体反应,最终制备出含环金属铱配合物的高分子材料P(MMA-co-TPYIr)。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征了材料的结构,并用紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪研究了材料的光物理性能,最后研究了材料在溶液中的氧气传感性能。结果表明,环金属铱配合物已共价连接到高分子链上,固态下为纯红光发射,波长为638 nm,量子效率为0.035。该材料表现出了较好的氧气传感性能,并且在DMF中的效果最好,纯氮气和纯氧气氛围下的发光强度比为6,氧气检测限能达到0.34%。  相似文献   

15.
The fabrication of the green polymer light-emitting diodes based on emission from the phosphorescent molecule fac tris(2-phenylpyridine) iridium doped into a polymeric binary-host is reported. The main host used in the PLEDs was a non-conjugated polymer, poly(9-vinyl carbazole) (PVK). To realize the balanced transport of the holes and the electrons, a conjugated polymer, poly(9,9-dioctylfluorene) (PFO) was used as the assisting host. According to the experimental results, we found that the PLEDs can achieve the balance in charge transport and the recombination zone is still confined in the emissive layer by controlling the ratio of PVK to PFO. The luminous efficiency is enhanced by >40% while the external quantum efficiency can be increased by >38% in a polymeric binary-host system as compared to those of traditional device configuration, which is attributed to the balanced transport of the charged carrier.  相似文献   

16.
龙嫚嫚  赵谡玲  徐征  申崇渝  张成文  杨照坤  黄迪 《物理学报》2014,63(21):217801-217801
有机磷光发光二极管(OLED)因为理论内量子效率能达到100%而成为研究热点,但是至今有机磷光OLED器件发光机理及过程仍然不完全清楚,需进一步研究. 本文中搭建了一套瞬态电致发光和延迟电致发光的测量系统,并首次综合运用瞬态电致发光和延迟电致发光测量来探测有机磷光OLED 器件发光层内部电荷载流子的运动,从而分析研究其内部发光过程及机理. 研究中首先制备了一种高效红色磷光材料(pbt)2Ir(acac)衍生物(Irf)掺杂荧光材料作为发光层的器件,对其进行了瞬态EL测量,发现当驱动脉冲信号撤销时瞬态发光强度会突然出现一个瞬时过冲现象(transient overshoot),通过实验分析证实这个发光的瞬时过冲是由于发光层内部电子和空穴累积造成的,还证实了在发光层与空穴传输层界面存在空穴的累积. 通过延迟电致发光的研究发现在这种掺杂体系中发光主要来自于客体材料Irf的直接俘获电子空穴复合发光,而不是来自于主客体之间的能量传递,器件中的空穴传输发生在客体材料Irf上,而电子传递则主要在主体材料TAZ上. 同时还发现空穴注入是整个掺杂体系中重要的影响因素. 关键词: 瞬态EL 延迟电致发光 三线态-三线态湮没 overshoot  相似文献   

17.
Recently, it was reported that cyclometalated iridium(III) complexes of 2-((E)-2-phenyl-1-ethenyl)quinoline (PEQ) and 1-((E)-2-phenyl-1-ethenyl)isoquinoline (PEIQ) emitted saturated red light with high quantum efficiency and brightness. However, the energy difference between specific wavelengths due to the metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) absorption and emission spectra showed rather large Stokes shifts, which originated at the predominant 3(π–π1) ligand-based emission. In this paper, it is shown that these complexes are consistent with predominant 3(π–π1) ligand-based emission. To develop the predominant 3MLCT emission of Ir complexes for a highly efficient phosphorescent complex suitable for red OLED devices, proper ligands having a highest occupied molecular orbital (HOMO) energy level similar to that of 2-phenylpyridine (ppy) ligand were designed to lead to strong mixing between π-orbitals of ligands and the 5d orbital of the centric iridium atom. In order to decrease the HOMO energy level and the lowest an occupied molecular orbital (LUMO) level simultaneously to maintain the same HOMO–LUMO energy gap, an electron accepting group such as F or CF3 was introduced. By such manipulation of ligands in Ir complexes, it was theoretically possible to change the origin of emission in Ir complex from the predominant ligand-centered 3(π–π1) excited state to the predominant 3MLCT excited state.  相似文献   

18.
吴赟  史辰君  谢玉卿  杨伟  曹镛 《发光学报》2005,26(4):460-464
采用Pd(PPh3)4和CuI作为催化剂,在三乙胺和甲苯溶液中,采用2,7-二乙炔基-9,9-二辛基芴(PFE)和4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(BT),以不同配料比合成了一系列新型的聚芳炔聚合物。所有这些聚合物的数均分子质量Mn约为4000~12000,并在三氯甲烷和甲苯中都有很好的溶解性。研究了其紫外-可见吸收光谱、光致发光性能。随着共聚物中BT的增加,共聚物的光致发光的发射波长有少量红移,证明了由宽能带的2,7-二乙炔基-9,9-二辛基芴(PFE)和窄能带的4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(BT)组成的共聚物,由于激子在窄能带单元中的限制使得在宽能带单元和窄能带单元之间发生了有效的分子内的能量转移。因此在聚芴炔链中引入不同含量的窄带隙杂环单元可实现对聚芴发光颜色的调节。  相似文献   

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