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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用  被引次数:2
   尹洪宗 朱贵云《理化检验(化学分册)》,1999年第35卷第1期
   研究发现,稀土离子La^3+的存在可使二元配合物Tb^2+-磺基水杨酸体系的荧光强度增强57倍,通过试验确定了Tb^3+-La^3+磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Tb^3+浓度在4.8×10^-10-8.0×10^-7mg·L^-1范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为1.1×10^-10mg·L^-1。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化    

2.  镝荧光探针的构建及对牛奶中四环素残留的检测  被引次数:1
   王曼丽  李鑫  张肖会  明华蜜  尹洪宗  徐坤《影像科学与光化学》,2014年第32卷第6期
   在乙醇体系中构建三元配合物的镝荧光探针,并利用盐酸四环素(TC)对镝荧光探针具有荧光猝灭作用,提出了一种检测牛奶中四环素残留的新方法.首先确定体系的激发波长为305 nm,发射波长为574 nm.在配比、加料顺序、时间等方面对镝荧光探针进行了条件优化,确定了镝离子(Dy3+)、磺基水杨酸(SSA)、三正辛基氧化磷(TOPO)的最佳配比为1∶2∶0.1和30 min最佳检测时间.其次建立了检测盐酸四环素的线性曲线,并获得检测范围为10 6~2×10-5mol/L.最后,利用此荧光探针对处理的牛奶样品进行加样回收检测,回收率在96.9%~104.4%.实验证明建立的方法科学可行,对盐酸四环素具有高选择性.    

3.  冠醚增敏稀土配合物荧光增强效应的研究及其应用  被引次数:2
   姜玮 王磊《分析试验室》,1997年第16卷第4期
   本文详细研究了二苯并-18冠-6对Sm-TTA荧光体系的增敏作用和稀土离子Dy^3+对Sm-TTA-冠醚体系的荧光增强效应,在冠醚存在下,Sm-TTA二元配合物荧光体系的荧光强度增加了280倍,Sm-TTA-二苯并-18-冠-6体系中引入适量的Dy^3+后,使体系的荧光强度提高26倍,对Sm-TTA-冠醚和Sm-Dy-TTA-冠醚体系,Sm的浓度分别在2.0×10^-7~1.0×10^-5mol/    

4.  镧、轧、镥、钇和钪与铽-乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用  
   尹洪宗  崔彦  曲祥金  周杰  朱贵云  司志坤《分析化学》,1998年第8期
   研究发现,镧、轧、镥、钇和钪5种稀土离子可以分别与铽-乙酰基水杨酸形成优良的 共发荧光体系。在最佳条件下,5种离子可分别使铽-乙酰水杨酸体系的荧光增强350、58、 108、73和40倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素。利用铽-镧-乙 酰水杨酸体系,可使铽的检测限降到3.0×10-10mol/L,铽浓度在5.0×10-9~3.0×10-6 mol/L 范围内与荧光强度呈线性关系。应用于稀土合成样品和包头稀土标准氧化物中的铽的测定, 结果满意。回收试验的回收率为93%±4.2%。分析各体系后,对共发荧光的机理进行了初 步的探讨。    

5.  镧,钆,镥,钇和钪与铽—乙酰水杨酸共发荧光体系的研究和应用  被引次数:3
   尹洪宗 朱贵云《分析化学》,1998年第26卷第8期
   研究发现,镧、钆、镥、钇和钪和5种稀土离子可以分别与铽-乙酰基水杨酸形成优良的工分荧光体系。在最佳条件下,5种离子可分别使铽-乙酰水杨酸体系的荧光增强350、58、108、73和40倍。分别研究了各共发光体系的形成条件、荧光特点和影响因素,利用铽-镧-乙酰水杨酸体系,可使铽的检测 降到3.0×106-10mol/L,铽浓度在5.0×10^-9-3.0×10^-6mol/L范围内与荧光强度呈线性关系    

6.  稀土配合物掺杂凝胶的原位光声光谱研究及其共发光效应  被引次数:3
   杨跃涛  陈万松  李俊嘉  张淑仪《光谱学与光谱分析》,2008年第28卷第9期
   采用溶胶-凝胶方法,制备了Ln(Sal)3·H2O(Ln3 :La3 ,Nd3 ,Tb3 ;Sal:水杨酸)稀土配合物掺杂的二氧化硅凝胶样品.首次采用光声光谱对稀土配合物在凝胶中的形成进行研究.结果表明,经110℃热处理后,Tb3 ,La3 和Nd3 配合物掺杂的凝胶样品在配体吸收处的光声强度依次明显增强;而对仅在室温陈化、干燥的湿凝胶样品,其配体吸收处的光声强度几乎完全相同.研究发现,未经适当的热处理过程凝胶样品中稀土配合物尚不能形成.结合荧光光谱,分析了凝胶中稀土离子配位环境的变化和稀土配合物的形成.首次发现了稀土芳香羧酸配合物掺杂凝胶的共发光效应,考察Tb0.8Gd0.2(Sal)3·H2O和Tb0.8Nd0.2(sal)2·H2PO配合物掺杂的凝胶样品,发现Gd3 离子的引入了增强了凝胶样品中Tb3 的发光效率,而Nd3 离子的引入明显减弱了凝胶中Tb3 的发光,并对共发光效应可能的机理进行了讨论.    

7.  洛美沙星的铕离子荧光探针时间分辨荧光法测定  被引次数:1
   曹文丽  于永丽  徐淑坤  张秀娟《分析测试学报》,2010年第29卷第2期
   采用时间分辨荧光法,以铕离子为荧光探针,依据Eu~(3+)-La~(3+)-LMX-SDS稀土共发光体系,建立了测定洛美沙星(LMX)含量的新方法.研究了配合物的紫外及荧光光谱,分析了配合物的发光机理,考察了溶液pH值、缓冲溶液种类及反应试剂加入量对配合物荧光强度的影响.在优化的实验条件下,配合物荧光强度和洛美沙星浓度呈线性关系,相关系数为0.999 0,线性范围为 5.0×10~(-7) ~1.0×10~(-5) mol/L.方法的检出限为6.8×10~(-8) mol/L,对5.0×10~(-6) mol/L的洛美沙星溶液测定11次,RSD为0.6%.将该方法用于尿液中洛美沙星含量的测定,回收率为94% ~104%.    

8.  稀土元素荧光增强效应的研究──RE对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-十六烷基三甲基溴化铵体系的荧光增强  
   司志坤 朱贵云《高等学校化学学报》,1994年第15卷第11期
   研究了稀土元素La3+、Gd3+、Yb3+、Lu3+、Y3+及Sc3+对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应,结果表明,在上述增强离子存在下,体系的荧光强度分别增加10、130、30、50、52和20倍,利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,铕浓度在1.0×10-10~6.0×10-7mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,最低检出限为6.0×10-12mol/L.    

9.  Eu(Ⅲ)-PMA体系测定条件的优化  
   赵学辉  焦飞鹏  彭霞辉  黄可龙《分析试验室》,2005年第24卷第12期
   在pH 4.5~7.5的水溶液中,Eu3 -PMA体系的荧光强度比较弱。为了优化该体系的测定条件,提高体系的荧光强度,研究了该体系在醇类有机溶剂存在下,与常见光学惰性稀土La3 、Gd3 、Y3 的共发光性质。该研究使Eu3 -PMA体系的荧光强度提高两个多数量级,并使该体系稳定性得到增强。在最佳测定条件下,利用该优化体系进行稀土合成样品中的痕量铕测定,其检出限可达5.0×10-9mol/L。    

10.  稀土元素荧光增强效应的研究──RE对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-十六烷基三甲基溴化铵体系的荧光增强  
   司志坤  朱贵云  张斌  姜玮《高等学校化学学报》,1994年第11期
   研究了稀土元素La~(3+)、Gd~(3+)、Yb~(3+)、Lu~(3+)、Y~(3+)及Sc~(3+)对Eu-2-(2-二苯乙酰基)-1,3-茚二酮-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应,结果表明,在上述增强离子存在下,体系的荧光强度分别增加10、130、30、50、52和20倍,利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,铕浓度在1.0×10~(-10)~6.0×10~(-7)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,最低检出限为6.0×10~(-12)mol/L。    

11.  稀土元素荧光增强效应的研究─RE对Eu-苯甲酰三氟丙酮-溴化十六烷基三甲基铵体系的荧光增强  
   朱贵云  司志坤  张斌  姜玮  胡敬田《光谱学与光谱分析》,1995年第4期
   本文详细研究了稀土元素La3+、Gd3+、Tb3+、Lu3+、Y3+及Sc3+对铕苯甲酰二氟丙酮(BTA)-阳离子表面活性剂体系的荧光增强效应。结果表明,在上述增强离子的分别存在下,体系的荧光强度分别增加17、75、65、5、55和18倍,铕浓度在1.0×10-10-8.0×10-7mol/L范围内与荧光强度成线性关系,最低检出限为1.0×10-11mol/L利用标准加入法测定了混合稀土氧化物中的铕,结果满意。    

12.  [Cr(III)(SSA)(en)_2]·2H_2O配合物的合成、表征及性质研究  
   刘斌  李英奇  杨斌盛《化学学报》,2006年第9期
   有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]?2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合.结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(2.7±0.1)×104mol?L-1,结合位点数为3.87.在pH7.4,0.05mol?L-1Tris-HCl缓冲液中,观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为,其中37℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225h-1.    

13.  [Cr(Ⅲ)(SSA)(en)2]·2H2O配合物的合成、表征及性质研究  
   刘斌  李英奇  杨斌盛《化学学报》,2006年第64卷第9期
   有机铬(Ⅲ)配合物具有较高的生物利用率.本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(Ⅲ)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]·2H2O(SSA=5-磺基水杨酸,en=乙二胺),通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征.在pH 7.4,0.05 mo1·L-1 Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合.结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合,条件结合常数为(2.7±0.1)×104mol·L-1,结合位点数为3.87.在pH 7.4,0.05 mol·L-1Tris-HCl缓冲液中,观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为,其中37℃时反应速率常数分别0.0142TT和0.0225 h-1.    

14.  单试剂双波长光度法同时测定铝合金中钛与铁  被引次数:2
   石文省《理化检验(化学分册)》,1998年第8期
   研究了磺基水杨酸(SSA)与钛、铁同时显色反应及测定的适宜条件。试验结果表明,在pH2~3的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,SSA与钛、铁可形成稳定有色配合物,以500nm为SSA—Fe配合物的测定波长,采用365/560nm为SSA—Ti配合物测定波长对,钛量在0~22μg/25ml,铁量10~200μg/25ml符合比耳定律,配合物的表观摩尔吸光系数ε_(Ti)为2.0×10~4,ε_(Fe)为3.0×10~3,方法简便、快速、结果良好。    

15.  稀土离子-1,10-菲罗啉桥联胺二元配合物的稳定性研究  被引次数:1
   汪中明  周志芬  林华宽  徐猛  刘天府  朱守荣  孙宏伟  陈荣悌《化学学报》,2001年第59卷第5期
   在(25±0.1)℃,Ⅰ=0.1mol·dm^-3NaClO~4的条件下,用pH电位滴定法测定了配体N,N'-二取代基-1,10-菲罗啉-2,9-二甲胺(LI~I6,取代基分别对于甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基)在水溶液中分别与稀土离子Lu[Lu=La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Dy(Ⅲ),Ho(Ⅲ)]的二元配合物的稳定常数,提出了配合物在溶液中的可能结构,对金属离子和取代基的大小对配合物稳定性的影响进行了详细的讨论,动用线性回归,对有放射性的Pm(Ⅲ)与相应配体的二元配合物的稳定常进行了推测。    

16.  稀土离子-1,10-菲罗啉桥联多胺二元配合物的稳定性研究  
   汪中明  周志芬  林华宽  徐猛  刘天府  朱守荣  孙宏伟  陈荣悌《化学学报》,2001年第59卷第5期
   在(25±0.1)℃,I=0.1 mol@dm-3NaClO4的条件下,用pH电位滴定法测定了配体N,N'-二取代基-1,10-菲罗啉-2,9-二甲胺(L1~L6,取代基分别对应于甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、叔丁基)在水溶液中分别与稀土离子Ln[Ln=La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Dy(Ⅲ),Ho(Ⅲ)]的二元配合物的稳定常数.提出了配合物在溶液中的可能结构.对金属离子和取代基的大小对配合物稳定性的影响进行了详细的讨论.运用线性回归,对有放射性的Pm(Ⅲ)与相应配体的二元配合物的稳定常数进行了推测.    

17.  稀土离子-1,10-菲罗啉桥联胺二元配合物的稳定性研究  
   汪中明  周志芬  林华宽  徐猛  刘天府  朱守荣  孙宏伟  陈荣悌《化学学报》,2001年第59卷第5期
   在(25±0.1)℃,Ⅰ=0.1mol·dm^-3NaClO~4的条件下,用pH电位滴定法测定了配体N,N'-二取代基-1,10-菲罗啉-2,9-二甲胺(LI~I6,取代基分别对于甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基)在水溶液中分别与稀土离子Lu[Lu=La(Ⅲ),Ce(Ⅲ),Pr(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Sm(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Gd(Ⅲ),Tb(Ⅲ),Dy(Ⅲ),Ho(Ⅲ)]的二元配合物的稳定常数,提出了配合物在溶液中的可能结构,对金属离子和取代基的大小对配合物稳定性的影响进行了详细的讨论,动用线性回归,对有放射性的Pm(Ⅲ)与相应配体的二元配合物的稳定常进行了推测。    

18.  [Cr(III)(SSA)(en)2]•2H2O配合物的合成、表征及性质研究  被引次数:1
   刘斌  李英奇  杨斌盛《化学学报》,2006年第64卷第9期
   有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率. 本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]•2H2O (SSA=5-磺基水杨酸, en=乙二胺), 通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征. 在pH 7.4, 0.05 mol•L-1 Tris-HCl缓冲液中, 利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合. 结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合, 条件结合常数为(2.7±0.1)×104 mol•L-1, 结合位点数为3.87. 在pH 7.4, 0.05 mol•L-1 Tris-HCl缓冲液中, 观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为, 其中37 ℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225 h-1.    

19.  [Cr(III)(SSA)(en)2]•2H2O配合物的合成、表征及性质研究  
   刘斌  李英奇  杨斌盛《化学学报》,2006年第64卷第9期
   有机铬(III)配合物具有较高的生物利用率. 本文合成了一种新型磺基水杨酸铬(III)混配配合物[Cr(SSA)(en)2]•2H2O (SSA=5-磺基水杨酸, en=乙二胺), 通过红外、紫外、荧光光谱以及元素分析、电导率测定和X晶体衍射等方法对其结构进行了表征. 在pH 7.4, 0.05 mol•L-1 Tris-HCl缓冲液中, 利用荧光光谱研究了配合物与人血清白蛋白的结合. 结果表明配合物可与人血清白蛋白以较强的分子间作用力结合, 条件结合常数为(2.7±0.1)×104 mol•L-1, 结合位点数为3.87. 在pH 7.4, 0.05 mol•L-1 Tris-HCl缓冲液中, 观察了不同温度下EDTA和脱铁伴清蛋白为竞争剂的配体取代反应动力学行为, 其中37 ℃时反应速率常数分别为0.0142和0.0225 h-1.    

20.  鲁米诺-高锰酸钾体系化学发光法测定5-磺基水杨酸  
   吴雄志  吕晓惠  王立红《分析试验室》,2010年第29卷第12期
   基于碱性介质中5-磺基水杨酸对鲁米诺-KMnO4体系化学发光的增强作用,建立了流动注射化学发光法测定5-磺基水杨酸的新方法。最佳实验条件下,测定5-磺基水杨酸的线性范围为5.0×10-6~8.0×10-4mol/L,线性相关系数为0.9994(n=8),检出限为3.8×10-6mol/L(n=11),对5.0×10-5mol/L的5-磺基水杨酸进行测定,其相对标准偏差为1.4%(n=11)。方法应用于强力霉素废水中5-磺基水杨酸的测定。    

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