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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
雪胆双糖的NMR碳氢化学位移完全解析   总被引:4,自引:0,他引:4  
从圆果雪胆的块茎中分离出一个结构新颖的双糖-雪胆双糖(amabiose),应用DEPT 、1H-1H COSY, HMQC 等NMR多种核磁技术,对其结构进行研究,再经X-ray单晶衍射实验确证其化学结构是一分子葡萄糖和一分子雪胆糖缩合而得,本文报道了雪胆双糖的NMR碳氢化学位移完全解析.  相似文献   

2.
高碳糖希夫碱的1H NMR和13C NMR全归属   总被引:4,自引:3,他引:1  
对7个高碳糖希夫碱进行了1H和13C NMR检测,通过DEPT和1H-1H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR 技术对其1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析,并指出其NMR特征.  相似文献   

3.
新型C10高碳糖的NMR和-ESI-MS/MS研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
利用1,2-异丙基-5位苯甲酰基α-D-呋喃型木糖合成了具有潜在抗菌活性的C10高碳糖,检测了该化合物的1H、13C NMR和ESI-MS/MS图谱,确证了该化合物的结构,通过DEPT和1H-1H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR技术对其1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析并探讨了其ESI-MS/MS质谱裂解规律.  相似文献   

4.
王明安  吕冬 《波谱学杂志》1998,15(4):371-374
1H-1H COSY,13C-1H COSY,HMBC,NOESY,DEPT以及同核去偶技术,表征了芳香维甲酸乙酯的化学结构,对其1H NMR,13C NMR化学位移进行了指认.  相似文献   

5.
用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性.  相似文献   

6.
樊宏宇 《波谱学杂志》2018,35(1):98-108
以连翘脂素和布洛芬为原料,通过Schotten-Baumann酯化合成了酯合物——连翘脂素-布洛芬酯.对其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-1H NOESY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)进行了解析,对其1H和13C NMR谱峰进行了全归属.  相似文献   

7.
Lasiodonin Acetonide的NMR数据解析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对lasiodonin acetonide进行了1H和13C NMR检测,参考lasiodonin, maoecrystal T, wikstroemioidin B和rabdocoetsin A的1H、13C NMR数据,通过DEPT和1H-1H COSY、HSQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的1H和13C NMR信号进行了全归属和详细解析.  相似文献   

8.
报道了一种热转印色带用黄染料的1H、13C NMR , 应用1H NMR、13C NMR、定量碳谱、DEPT、1H-1H COSY、HMQC、HMBC等确定了其在氘代氯仿中的分子结构, 并对全部谱峰进行了归属, 探索了黄染料在氘代氯仿中的结构对13C、1H NMR谱图化学位移及谱峰裂分的影响.   相似文献   

9.
胀果香豆素甲的NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从甘肃产胀果甘草的乙酸乙酯提取物中,分离得到一个新化合物.利用1H,13C NMR谱、NOE差谱以及1H-1H COSY、13C-1H COSY和13C-1H远程COSY谱并结合其理化数据,确定了它的化学结构,命名为胀果香豆素甲.  相似文献   

10.
含高碳糖片断的氨基醇及水解产物的波谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用C10高碳糖合成了具有潜在生物活性的含有高碳糖结构片断的氨基醇,检测了该氨基醇及其水解产物的1H、13C NMR图谱,确证了该类化合物的结构,通过1H-1H COSY,HMQC,HMBC等2D NMR 技术对其水解产物的1H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析.  相似文献   

11.
Proton decoupled 13C images were obtained at 2.1 Tesla. 13C[1H] images showed an increase in sensitivity over nondecoupled 13C images because of the nuclear Overhauser effect and elimination of multiple lines from scalar 13C-1H spin-spin couplings. The improvement in S/N for 13C[1H] images was smaller than expected because of a significant decrease in decoupling efficiency when 13C spin echoes were acquired in a readout gradient. Images of 13C compounds that had a wide range of chemical shifts showed separated and/or overlapping images, which is consistent with chemical shift imaging artifacts seen in 1H images. This work examines the technical constraints of acquiring and the difficulties of interpreting 13C[1H] images.  相似文献   

12.
周志  林中祥 《波谱学杂志》2016,33(2):345-352
C_(60)与脱氢枞胺发生环加成反应可生成多种功能性富勒烯衍生物.该论文测定了目标化合物N,N-四氯邻苯二甲酰基-13-硝基-7,7-C_(60)-脱异丙基脱氢枞胺的~1H NMR和~(13)C NMR谱图,并利用~1H-~1H COSY、~1H-~1H ROESY、~1H-~(13)C HSQC和~1H-~(13)C HMBC等2D NMR技术,对其~1H和~(13)C NMR信号进行了归属,为表征类似化合物的结构提供了参考.  相似文献   

13.
从钩腺大戟中分出的八个阿替烷(Atisane)类型的二萜和一个贝壳杉烷(Kaurane)类型的二萜进行1H-H COSY,13C-1 COSY和1H-1H NOESY测定,使得它们的1H NMR和13C NMR谱的化学位移值得以归属.通过比较这两类二萜的13C NMR谱数据,观察到对于阿替烷类型二萜衍生物中碳20位上的甲基碳的化学位移总在14ppm左右,而贝壳杉烷类二萜,则出现在17ppm左右.这有助于区分现有的这两类二萜的基本骨架.  相似文献   

14.
报道了四种新的萘酰亚胺衍生物的13C NMR谱. 应用1H、13C、DEPT、HMQC、HMBC 等谱确定了这四种化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,探讨了分子结构对13C NMR化学位移的影响.  相似文献   

15.
尾叶远志中-酰基取代口山酮碳甙的结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
用2DNMR(1H-1HCOSY,1H-13CCOSY,HMBC)技术研究了从尾叶远志中分离得到的一个苯甲酰基取代口山酮甙的结构,并对其碳氢信号进行了全归属.  相似文献   

16.
碘杂环类化合物的13C NMR谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了一系列含不同杂原子的3,6二硝基二苯并六元碘杂环类化合物,应用13C-1H COSY谱对它们的13C NMR谱峰进行了归属,讨论了杂原子及碘离子对谱峰的影响情况.  相似文献   

17.
本文报道了21个0,0一二烷基膦酸酯类化合物的1H、13C和31P NMR参数。研究和讨论了不等价的二烷基1H、13C化学位移和磷碳偶合常数与立体化学的关系。测定了(CH3CH2O)2P(O)CH(CH2NO2)(p-OCH3C6H4)的13C自旋一晶格弛豫时间T1,二乙基13C T1间的差别,说明在类似化合物中,含有化学位移各向异性对弛豫的贡献。  相似文献   

18.
杜菲  石尧成 《波谱学杂志》1998,15(2):151-156
用二维异核多量子化学位移相关谱1H-13C HMQC,HMBC和二维同核NOESY谱研究了两个新合成的双钨核有机硒化合物的结构,归属了该化合物的1H,13C NMR谱线.  相似文献   

19.
A method of (13)C chemical-shift-resolved (1)H second moment imaging is proposed for molecular mobility imaging of heterogeneous materials. For evaluating the (1)H second moment, the method relies on the curve fitting procedure using spin-echo shapes indirectly: The information of (1)H echo shapes is transferred to the (13)C signal amplitude through (1)H-(13)C cross polarization and then the curve fitting is made using the (13)C signal amplitude. The (13)C signal is detected under (1)H dipolar decoupling and magic angle spinning, resulting in the incorporation of (13)C chemical-shift resolution. Imaging information is included in the (13)C signal by application of phase-encoding gradients. The second moment images obtained can reflect the molecular mobility at every molecular site separated by (13)C chemical shifts, yielding detailed information on the molecular mobility. The method is demonstrated by spatially 1D experiments performed on a model sample. Copyright 2000 Academic Press.  相似文献   

20.
环维黄杨星D为自黄杨木中提取精制的有效生物碱,临床上已长期用于心血管疾病的治疗.本文用制备高效液相色谱提取、分离并纯化环维黄杨星D,用1D,2D NMR技术 (COSY,DEPT,HMQC 和 HMBC)对其结构进行研究,并且首次对环维黄杨星D的1H NMR 和 13C NMR 信号进行了全归属,同时通过NMR数据确证了环维黄杨星D的结构.  相似文献   

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