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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  基于菌紫质的光开关原型器件研究  
   冯晓强 陈烽 等《光子学报》,2000年第29卷第Z1期
   本文分析和讨论了细菌视紫红质的饱和吸收特性及互补抑制特性,在此基础上进行了细菌视紫红质光开关的实验研究。研究证明了被激发到M态的细菌视紫红质分子对紫光有较大的吸收,而处于基态的分子则对黄光有较大吸收。随着入射黄光强度的增加,菌紫质对黄光的吸收呈饱和吸收特必,时菌紫质对紫光呈较大吸收,而较强的紫光照射将会使此饱和吸收阈值增加,使得菌紫质对黄光的吸收又增大,从而黄光和紫光表现出互补透射特性。利用紫光和黄光控制菌紫质分子在M态和基态上的分布,我们实现了对不同的波长光和选通或者关闭,即光开关模型。    

2.  基于细菌视紫红质光子逻辑门的实验研究  
   冯晓强  侯洵  杨文正  杨青  陈烽《物理学报》,2003年第52卷第11期
   研究了基于细菌视紫红质(简称BR或菌紫质)变种材料D96N的3种光逻辑操作.在633nm激发光照射下,菌紫质分子会被激发到M态,处于M态的菌紫质对412nm的紫光呈较大吸收,会抑制同时入射的紫光.选择合适的紫光强度,通过CCD观测被抑制的412nm检测光透射强度分布,模拟了“非”、“或非”、“与非”几种基本的光子逻辑操作.    

3.  光计算  
   《中国光学与应用光学文摘》,2004年第4期
   研究了基于细胞视紫红质(简称BR或菌紫质)变种材料:D96N的3种光逻辑操作,在633 nm激发光照射下,菌紫质分子会被激发到M态.处于M态的菌紫质对412 nm的紫光呈较大吸收,会抑制同时人射的紫光。选择合适的紫光强度,通过CCD观测被抑制的4 12 nm检测光透射强度分布,模拟了"非"、"或非"、"与非"几种基本的光子逻辑操作。    

4.  用细菌视紫红质膜实现多进制数字光学运算  被引次数:2
   顾立群  陈桂英  郭宗霞  张春平  田建国  张光寅  Q.W.Song《物理学报》,2004年第53卷第12期
   细菌视紫红质(bR)膜对黄光和蓝光的透射具有互补调制特性,由解黄光、蓝光透射光强的速 率方程而得到黄光和蓝光的互补抑制透射特性的解析表达式和图示结果.提出了无进位和无退 位的多进制数字光计算的矩阵加、减运算模型,构造了新型光计算的基本处理模式和计算结 构,设计了多进制矩阵的加法和减法的最佳实验方案,并用bR膜实现了多进制数字光矩阵的 减法运算实验操作.    

5.  信息光学 光计算  
   《中国光学与应用光学文摘》,2005年第4期
   TP381 2005042805 用细菌视紫红质膜实现多进制数字光学运算=Digital op- tical operation in multilateral system by bacteriorhodopsin film[刊,中]/顾立群(南开大学物理学院.天津(300071)), 陈桂英…//物理学报,-2004,53(12),-4236-4242 细菌视紫红质(bR)膜对黄光和蓝光的透射具有互补调制特性.由解黄光、蓝光透射光强的速率方程而得到黄光和蓝光的互补抑制透射特性的解析表达式和图示结果。    

6.  细菌视紫红质膜的光吸收非线性特性研究  被引次数:1
   黄玉华  龚勤敢  赵有源  陈凌冰  李富铭  刘坚  丁建东  李庆国《光学学报》,1999年第19卷第11期
   对细菌视紫红质(BR)膜的光学吸收非性进行了研究,分别测量了细菌视紫红质光照前后的光吸收谱,结果显示它的吸收发生了明显的变化。用Z扫描法研究了它的光学非线性,理论计算的结果表明它具有较大的光学非线性系数,且测量它的透过率随光强变化的关系曲线和理论模拟发现它对632.8nm波和匠光具有饱和吸收特性。    

7.  细菌视紫红质在全光逻辑器件中的研究与应用  被引次数:1
   陈桂英  张春平  郭宗霞  杨秀芹《物理实验》,2005年第25卷第2期
   介绍了细菌视紫红质在逻辑器件中的研究与应用,总结了利用细菌视紫红质研究逻辑器件的方法,明确进一步研究逻辑器件的发展方向是智能化器件的开发.    

8.  细菌视紫红质的动态透射特性及其应用  
   张春平  富光华  韦暄  田建国  李玉栋  薛玲玲  张光寅  Q.Wang Song  Parsons Bruce  Birge Robert R《光散射学报》,2000年第12卷第1期
   细菌视紫红质 (Bacteriorhodopsin,简称 b R)是由嗜盐菌中提取出的一种光敏蛋白质 ,它是一种新型的生物光子学材料。我们测量的 b R膜在黄光和蓝光束分别照射下的非线性透射特性表明 ,在光照开始阶段 ,光的透过率随时间延长而增加 ,然后逐渐达到一个稳定值。黄光和蓝光的透过特性的不同是蓝光达到最大透过率的时间比黄光短。 b R膜在黄光和蓝光双光束同时照射下的非线性透射特性的计算结果表明 ,在某一固定蓝光光强 ,蓝光的透过光强随黄光强度的增加而减小 ,甚至变为零。这说明黄光对蓝光有抑制作用 ,即黄光可以调控蓝光的透过率。这一奇异的透射特性可以用做新出现事物滤波器    

9.  细菌视紫红质蛋白的光谱分析与光电特性应用  被引次数:5
   徐晓红  吴敏《浙江大学学报(理学版)》,2004年第31卷第5期
    细菌视紫红质是一种具有光驱动质子泵功能的跨膜蛋白,迄今为止已被当作光合作用、质子泵和七螺旋跨膜的受体模型进行研究.现代生物物理学的发展为研究细菌视紫红质的结构和功能提供了多种有效的方法和手段,目前已采用了傅立叶红外光谱、共振拉曼光谱、核磁共振与实时振动光谱等多种分析方法来研究它的光电特性.细菌视紫红质具有较强的光敏感性,能产生光电信号,可进行快速的光化学反应等性质,这些特性已在众多科学领域得到应用并取得了突破性进展.另外,细菌视紫红质在光致色变、瞬态光电响应和非线性光学等性能上都具有良好的应用前景.    

10.  BRD96N光调制吸收增强现象的实验研究  被引次数:1
   杨文正  侯洵  陈烽  杨青《物理学报》,2004年第53卷第1期
   通过光谱响应特性实验和记录/读出图像实验,研究了基因变异型细菌视紫红质(BRD96N)分子膜对单色光的光调制特性.发现BRD96N分子膜在550nm—600nm范围内对调制光有吸收增强的现象,且对此范围内不同波长的单色光其调制程度有差异.利用曲线拟和方法发现550nm—600nm吸收增强的变化过程分为快过程和慢过程,其对应的时间常数分别为30s和5min.利用强度调制器的吸收强度与图像灰度之间的关系,分析了560nm—600nm范围内出现图像反转的实验现象.    

11.  细菌视紫红质膜非线性吸收特性及其光子学应用  
   李玉栋  孙骞  张春平  富光华  鲁锐  张光寅  Q. Wang Song  R. R. Birge《光学学报》,1999年第19卷第5期
   对细菌视紫红质膜在两束非同频光照射下的非线性吸收特性进行了详细的理论分析,并讨论了细菌视紫红质膜非线性吸收特性有光子学方面的一些新应用。    

12.  三氯乙酸对细菌视紫红质电子光谱的研究  
   傅学奇 曹军卫《高等学校化学学报》,1994年第15卷第8期
   通过三氯乙酸改变细菌视紫红质的微环境而使其完全变性,测定了细菌视紫红质微环境改变前,改变过程中及完全变性后的表面光电压谱、吸收光谱、圆二色谱及荧光光谱的变化。探讨了三氯乙酸对细菌视紫红质电子光谱的影响。    

13.  细菌视紫红质能化态时表面电位的非线性光学机制  被引次数:1
   黄燕萍  沈珊雄  李琳  李珊珊  黄立  李庆国《光学学报》,2003年第23卷第8期
   用荧光标记物1,8-ANS与细菌视紫红质结合,测得紫膜细菌视紫红质在能化态时的表面电位远大于非能化态时的对应值。在细菌视紫红质分子的激光四波混频实验中,应用激子表象理论,获得了紫膜能化态时的激子饱和密度和激子长度,说明在bR—ANS络合物中,细菌视紫红质中色氨酸残基对ANS的激发能量转移效率提高,能化态时表面电荷密度增加,从而使非辐射共振转移变为激子转移,也证明了紫膜能化态时表面电位的非线性光学机制。    

14.  细菌视紫红质膜快速光开关的实验研究  
   杨文正  陈烽  冯晓强  杨青  侯洵《光学学报》,2002年第22卷第9期
   建立了“脉冲激光-连续探测光-连续擦除光”的实验系统。在532nm的调Q脉冲激发光和不同波长的连续探测光作用下,研究了细菌视紫红质(BR)膜的光循环过程中的快速响应特性及各中间态的快速光吸收特性。观察到了微秒量级的快速光开关现象,并分析了激发光脉冲作用结束时,各中间态上细菌视紫红质分子的分布。    

15.  细菌视紫红质生物膜光电探测器  
   姚保利 徐大纶《光学学报》,1997年第17卷第12期
   细菌视紫红质是一种光能存储与能量转换的生物膜蛋白质分子在光作用下,参产生极为迅速的电荷分离和蛋白质电响应信号,这种光电信号不同于一般无机光电材料的光电响应特征。用电泳法在ITO导电玻璃上沉积出定向细菌视紫红质薄膜,与铜电极构成夹细菌视紫红薄膜和导电凝胶结构的光电探测器。    

16.  细菌视紫红质/聚合物功能复合膜的特性和应用  
   明明  刘嘉  黄力  刘坚  李庆国  丁建东《功能高分子学报》,2003年第16卷第3期
   细菌视紫红质(Bacteriorhodopsin)是嗜盐菌上的一种膜蛋白,也是一个光驱质子泵,有灵敏的光学响应。将其包埋于聚合物中可显著改善其成膜性。含细菌视紫红质的聚合物功能复合膜同样具有光学活性,其光色性能和光电性能有望应用于光学信息处理和信息存储等诸多方面,具有广阔的研究开发前景。    

17.  菌紫质光电作用的分子机制  被引次数:2
   姚保利 徐大纶《光子学报》,1995年第24卷第2期
   本文介绍了一种新型的生物分子光电功能材料─-细菌视紫红质,对其结构、光电功能和光化学性质作了简单介绍,着重对其光电作用机理从分子生物学角度进行了阐述,对其在光电器件、神经网络和仿视觉功能系统方面的实际应用给出了几个例子。    

18.  细菌视紫红质-聚乙烯醇薄膜M态衰减动力学研究  
   李美玲  李宝芳  江龙《影像科学与光化学》,2001年第19卷第2期
   利用闪光光解法和紫外 可见光谱法研究了室温条件下 ,pH值的增加和干燥时间的延长对细菌视紫红质 (bR) 聚乙烯醇 (PVA)薄膜光循环过程中M态衰减动力学的影响。闪光光解动力学研究表明 ,M态的衰减随着 pH值的提高和干燥时间的延长而明显减慢 ,在pH =1 0和干燥时间为 72h的最佳制备条件下薄膜M态的衰减最为缓慢 .紫外 可见光谱法表明 ,M态的衰减可持续 1 5min以上 ,比自然条件下M态的寿命提高约 4个数量级 .本文还探讨了最佳制备条件下细菌视紫红质 聚乙烯醇薄膜长寿命M态形成的机理    

19.  基于细菌视紫红质薄膜的空间光调制器实验研究  被引次数:2
   杨文正  杨青  陈烽  冯晓强  侯洵《物理学报》,2003年第52卷第3期
   阐述了利用细菌视紫红质薄膜(BR薄膜)优良的非线性光学特性作为光寻址的空间光调制器的实验研究.BR有两个重要的光敏中间态(B态和M态),其吸收带(B态吸收峰为570nm,M态吸收峰为412nm)重叠区域较少,利用其正向(B→M)和逆向(M→B)光反应之间转化关系和B态与M态的差异吸收实现了相干光学图像到非相干光学图像的转换实验.采用经基因改性的细菌视紫红质薄膜(BRD96N)材料,使用670nm相干光作为写入光,530nm非相干光作为读出光,得到了分辨率约为200 lines/mm,对比度约为2.1∶1的    

20.  细菌视紫红质膜的光电荷转移 动力学过程的研究  
   黄玉华  赵有源  欧阳晓平  龚勤敢  杨群  陈凌冰  李富铭  张忠宾  刘坚  丁建东  李庆国《光学学报》,2001年第21卷第1期
   实验测量了细菌视紫红质(bR)分别经波长为1064nm、532nm和355nm,脉冲宽度为10ns的三种不同的脉冲激光照射后产生的不同的光电压信号,着重用532nm脉冲光激发样品,从变化的测量回路的阻抗所得到的不同光电信号情况,研究并分析了细菌视紫红质的光电荷的产生和转移的微观机制。结果表明,其正负脉冲光电压信号是正负两种电荷移动的结果,而正电荷的产生比负电荷的产生和转移的微观机制。结果表明,其正负脉冲光电压信号是正负两种电荷移动的结果,而正电荷的产生比负电荷的产生需要克服更高的能量,同时,正负电荷既具有各自的转移特性又相互影响,如正电荷移动速度慢,负电荷移动速度快,负电荷对正电荷有牵引作用等,这些特性与电极和样品之间形成的界面效应有关,它使得细菌视紫红质的光电压信号的幅值和宽度对外接电阻的关系具有与其他光电响应器件所不同的特性。    

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