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通过对155个羰基化合物中羰基碳原子的13C NMR谱与其分子距离-边数矢量(MDE)、立体效应参数(γ 效应)关系的研究,发现羰基化合物羰基碳的13C NMR谱化学位移可表示为:
δC=a+bμ51+cμ52+dμ53+eμ54+fγ
此式不仅在一定程度上表明了羰基化合物13C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种计算羰基化合物13C NMR化学位移的新方法,并对解析和预测其13C NMR谱提供了理论依据. 相似文献
δC=a+bμ51+cμ52+dμ53+eμ54+fγ
此式不仅在一定程度上表明了羰基化合物13C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种计算羰基化合物13C NMR化学位移的新方法,并对解析和预测其13C NMR谱提供了理论依据. 相似文献
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为弄清聚芳醚酮单体在硫酸中变色(红)现象,通过13C NMR研究了它们在CDCl3、CDCl3+DMSO-d6和H2SO4的13C谱化学位移及氟端基偶合情况.研究表明:这些单体溶于硫酸时,羰基碳弛豫时间缩短化学位移增加,而与羰基相连的季碳弛豫时间减小化学位移也减少.据此,首次提出硫酸使这些单体极化的机理为正极性磺酸基使羰基发生电子离城,变温13C谱对此进行了验证. 相似文献
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本文通过分析烷烃核磁共振碳谱(13C NMR)化学位移与生成焓之间的关系,提出由13C NMR化学位移的测定值来确定烷烃生成焓的新方法.用53个烷烃分子的13C NMR化学位移总和(SCS)、三键数(P3)以及碳原子数目(n)与生成焓实验值进行相关,所得回归方程的相关性良好(相关系数R=0.998 2,标准偏差S=3.5 kJ/mol).进而,通过随机抽样和留一法证实该方程具有良好的稳定性和预测能力.将烷烃13C NMR化学位移与其生成焓定量联系起来,不仅有利于深入理解分子结构与性能关系,还为预测那些难于测定且费时的物理化学性质提供了新思路. 相似文献
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羰基13C NMR化学位移的计算 总被引:1,自引:1,他引:0
根据核外电子云球对称效应原理,建立化学位移统一计算公式,计算了醛、酮、酰氯、羧酸和酯中羰基的13C NMR化学位移,在一定程度上说明了影响13C NMR化学位移的主要结构因素,并对一些反常现象作出了直观合理的解释。 相似文献
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七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2~14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2~14的1H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较. 相似文献
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丁酸类代谢物广泛存在于动物、植物和微生物中,且具有多种重要的生理功能,但它们的固体核磁共振参数、分子动力学性质及其结构依赖性并未得到清楚的认识. 该文使用高分辨交叉极化与魔角旋转核磁共振(13C CPMAS)实验技术,分析了一系列固体丁酸类代谢物的13C化学位移, 发现了这些代谢物的13C化学位移与其分子结构的一些相关性规律. 另外还发现,固体丁酸类代谢物与其在溶液中的13C化学位移有显著的差异. 这些代谢物中甲基参与的疏水作用以及羟基、氨基和羧基参与的氢键作用均对其化学位移大小有重要的影响. 上述结果为认识代谢物的结构和功能以及功能对结构的依赖性提供了重要信息. 相似文献
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将开链烷烃的13C化学位移与分子中13C核邻近原子上的电子集居数及13C原子的局部空间能相关联,对14个典型烷烃分子中的72个碳原子的数据用逐步回归方法进行处理,所得结果表明:13C化学位移与上述诸因子间存在明显的线性关系.72个碳原子的13C化学位移预报值的均方根偏差为0.835ppm,最大偏差为2.232ppm. 相似文献
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本文报道Cis-Pt(disphos)X2系列化合物的13C NMR研究。发现配体X、取代基R对桥环碳(C1)化学位移有明显的影响;并证实了某些化合物象异构体的存在,还对构象特性进行了讨论。 相似文献
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β-环糊精与环氧氯丙烷共聚物的13C-NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
13C NMR测定了一个系列的环氧氧丙烷与β-环糊精的共聚物,进行了谱峰归属和DEPT谱验证,实验测得2,3-丙二醇基在β-环糊精C(2)-O-位、C(3)-O-位和C(6)-O-位取代的13C NMR化学位移α-取代效应参数,描述了该共聚物分子链的组成和链化学结构特征. 相似文献
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发现并揭示了2-酮基-L-古龙酸在许多种溶剂中发生了结构改变,该物质在室温条件下,无需施加任何外力因素,分子中极易发生分子内成环结构变化:分子中的羰基(-C=O)双键断开变单键,形成了2,5位半缩醛五元环衍生物,使分子内出现了O-C-O基团,其标题化合物的核磁共振碳谱(13C NMR)羰基特征峰的化学位移(约200)变到了96,核磁共振2D HMBC异核相关谱,充分证明了2-酮基-L-古龙酸发生的分子内环合成衍生物的主要产物是五元环的2,5位半缩醛衍生物,而非六元环的2,6位半缩醛衍生物. 相似文献
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用原子电负性、极化度并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数对醚分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联,将23个脂肪醚中153个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:δC=121.1348+94.3651Qi-2.0823QiΣαx-7.6347SH-47.6149SO(R=0.9990R2=0.9980S=0.85F=18478.97n=153)上式中Qi表示观测原子的部分净电荷,Σαx表示近邻原子极化度,SH,SO为立体效应参数.方程中各参数计算简单,物理意义比较明确,通过用"留一法"(LOO)检验(Rcv=0.9980,R2cv=0.9977,Scv=0.89)及对模型外4个化合物43个碳原子化学位移的预测值和实验值比较,结果表明模型具有较好的稳定性和预测精度. 相似文献
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在不同pH条件下以N-烷基亚胺二乙酸[R-N (CH2COOH)2,R=Me,i-Pr,n-Pr,HO-Et]为配体合成了一系列二氨铂(Ⅱ)类配合物.13C NMR (20MHz)研究结果表明该类配体均以N、O与铂配位,配位方式不随合成时pH值的改变而改变,在弱酸条件下,配合物处于交换平衡状态,平衡常数由不同pH下未配位羧基碳的化学位移计算而得. 相似文献
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通过综合分析2D 1H NOE谱(混合时间100ms),13C-1H异核多量子化学位移相关谱和1H双量子滤波化学位移相关谱归属了低聚脱氧核糖核酸片断d(GGTATACC)2 1H和13C的化学位移.该8聚核苷酸在溶液中为双螺旋B型结构,各碱基相对于糖环呈反式构象,糖环本身则均以C2'-endo构象为主. 相似文献