催化光度法测定煤矸石中的微量镍

在 pH 6 3的KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲体系中 ,利用痕量Ni(Ⅱ )催化H2 O2 氧化胭脂红的褪色反应 ,反应受温度、反应时间影响 ,冷却可终止反应。基于此 ,建立一种测定痕量Ni(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 2 5× 10 -11g·mL-1,催化程度与Ni(Ⅱ )量在 0 0～ 1 2 μg·5 0mL-1范围内符合比耳定律。本法结合萃取分离 ,满意地测定了煤矸石中的微量Ni。     

催化动力学光度法测定芦丁

在盐酸介质中，微量芦丁对重铬酸钾氧化靛红的反应有明显的催化作用，据此建立了测定芦丁的催化动力学光度法。优化了动力学反应的条件，测定了反应级数。方法的线性范围是0.003-0.09μg／mL和0．10—1．00μg／mL，检出限为0.003μg／mL。方法简便、快速、灵敏度高，用于芦丁片剂和槐米中芦丁含量的测定，结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀盐酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应具有显著的促进作用,研究了动力学条件,建立了测定痕量甲醛的催化光度分析方法,线性范围为0.4—60μg/25mL,检出限为2.32×10-8g/mL,灵敏度高,选择性较好。该方法可用于水质及空气中甲醛的测定。     

催化动力学分光光度法测定痕量双酚A

在盐酸介质中,双酚A对溴酸钾氧化罗丹明B具有促进作用,据此建立了动力学分光光度测定痕量双酚A的方法。方法的线性范围是0.1—0.4mg·L-1,检出限为0.01mg·L-1,回收率在84.0%—115.0%之间。该方法用于塑料包装杯、地表水中双酚A的测定,结果满意。     

吖啶黄催化动力学光度法测定纺织品中的微量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色,据此建立了一种测定甲醛的催化动力学光度法.在5.0-150.0μg/L范围内,△A与甲醛的浓度呈良好的线性关系,线性方程为△A=0.0292+0.0084C(μg/L),检出限为0.57μg/L.用于纺织品中甲醛的测定,相对标准偏差小于4.50%,加标回收率为96.6...     

酶催化动力学光度法测定抗坏血酸

基于抗坏血酸对血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立酶催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。研究了体系的最佳条件及动力学行为,测定的线性范围为2.0×10-7—5.9×10-5mol/L,方法检出限为7.0×10-8mol/L。对6.0×10-6mol/L的抗坏血酸进行11次平行测定相对标准偏差为2.5%。此方法可用于药剂和蔬菜中抗坏血酸含量的测定。     

催化动力学光度法测定痕量硒

α,α'-联吡啶为活化剂,硒(Ⅳ)催化过氧化氢氧化铬天青S褪色的指示反应,催化光度法测定痕量硒.方法具有一定的选择性.测量的线性范围为0-20.0μg/L,检出限为0.25μg/L,本法可直接用于大米、茶叶、玉米、牛肉等样品中痕量硒的测定,结果令人满意.     

催化动力学光度法测定活化剂铝

本文研究了在pH5.0的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,利用铝(Ⅲ)活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻苯二酚显色的指示反应,通过测量邻苯二酚氧化产物在360nm下吸光度的增加,建立了测定活化剂铝的催化动力学光度分析新方法。并对测量波长、试剂的浓度、反应温度、反应时间及共存离子的干扰等条件进行了探讨和选择。在最佳实验条件下,测定的线性范围为0.0040～0.20mg·L~(-1),方法的检出限为8.2×10~(-7)g·L~(-1)。结合双硫腙-四氯化碳溶液萃取分离,该法用于水样中和茶叶中铝含量的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

研究了在pH 10的氨缓冲溶液中,痕量M n（Ⅱ）对高碘酸钠氧化靛蓝褪色反应具有显著的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定M n（Ⅱ）的新方法。讨论了催化体系的反应条件,动力学参数和共存离子的影响。该催化反应为一级反应,检出限为6.4×10^-11g/mL。表观反应速率常数K=5.48×10^-4s^-1,表观活化能Ea为111.9kJ/mol,方法的线性范围为0—4μg/L（r=0.9999）,方法的相对标准偏差为3.3%,加标回收率为96%—104%。     

催化动力学光度法测定痕量抗坏血酸

研究了在pH4 5的HAc NaAc缓冲介质中 ,利用抗坏血酸对钒催化溴酸钾氧化还原型罗丹明B显色反应具有强烈的活化作用 ,建立了催化动力学光度法测定抗坏血酸的新方法。方法的线性范围为 0～ 7 0 μg·mL- 1 ,检出限为 2 5× 10 - 7g·mL- 1 ,用于维生素C片和西红柿中抗坏血酸的测定 ,结果满意。     

催化荧光法测定痕量草酸

在硫酸介质中 ,草酸能催化重铬酸钾氧化罗丹明B褪色 ,使体系荧光猝灭 ,建立了催化荧光法测定草酸的新方法。催化反应在 50℃水浴中进行 1 0min ,为假零级反应。测定草酸的线性范围为 0 4～ 1 2 0mg·L- 1 ,其回归方程为ΔF =8 42c(mg·L- 1 ) 3 81 ,r=0 9983 ,检出限为 0 1 6mg·L- 1 。试验了 30种共存物质的干扰情况。此法用于生物样品中草酸含量的测定 ,结果满意。     

桑色素-过氧化氢体系催化光度法测定痕量锰的研究

本文建立了基于过氧化氢氧化桑色素这一新指标反应催化光度法测定痕量锰的新方法。该法的检出限为０．００４μｇ／ｍＬ,线性范围为５～８０ｎｇ／ｍＬ。该法已用于白酒中锰的测定。     

H3PO4-RhB-H2O2体系催化分光光度法测定痕量锡的研究

基于稀磷酸介质中存在活化剂氯离子时,痕量锡催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应,建立了测定痕量锡的催化分光光度法,了影响催化反应的动力学条件。方法的检出限为５．２×１０＾－１２ｇ／ｍＬ,线性范围为０－９ｎｇ／２５ｍＬ。用于人发及水样中痕量锡测定,结果令人满意。     

萃取催化动力学光度法测定痕量钼

研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0～ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 ,结果满意     

催化动力学光度法测定痕量铜

在醋酸 -醋酸钠缓冲介质中 ,过氧化氢可缓慢地氧化灿烂甲酚蓝 ,痕量铜离子可强烈地催化此褪色反应。从而建立了动力学光度测定痕量铜的新方法。方法的检出限为 6 .7× 10 -9g/ m L,测定铜的线性范围为0 .0 5— 1.0 μg/ m L。用于茶叶和自来水中痕量铜的分析 ,结果令人满意。     

催化动力学吸光光度法测定痕量汞

在pH5.6的缓冲溶液中，痕量Hg(Ⅱ）对高碘酸钾氧化胭脂红褪色反应有较强的催化作用，研究了反应的最优条件，建立了测定痕量Hg(Ⅱ）的新方法，方法的最低检出限为4×10^-11g/mL Hg(Ⅱ），检测线性范围为0－1.2μg/25mL Hg(Ⅱ），用于水样中痕量Hg(Ⅱ）的测定，获得满意的结果。     

催化光度法测定蔬菜中痕量亚硝酸根

基于稀磷酸介质中 ,溴化十六烷基吡啶对亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红 B褪色反应的增敏作用 ,建立了测定亚硝酸根的表面活性剂增敏催化动力学光度法。加入溴化十六烷基吡啶 ,灵敏度增大 2 .5倍。测量亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5— 0 .2 5 mg/ L,检出限为 0 .0 0 4 mg/ L。用于蔬菜中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意