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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  LaF分子结构与基态X1Σ+势能曲线研究  
   陈林红  尚仁成《原子核物理评论》,2002年第19卷第2期
   用能量一致相对论有效核芯势和含极化函数4f2g和弥散函数1s1p1d的价基组, 在各种计算水平上计算了LaF分子结构、振动频率和离解能. 根据原子分子反应静力学原理导出LaF分子基态可能的电子状态和离解极限, 用密度泛函理论中的B3LYP方法计算了基态X1Σ+势能曲线, 拟合得到了Murrell-Sorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式, 由此计算的振转常数和实验光谱数据完全吻合. 得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程, 具有重要的实用意义.    

2.  铀碳氧系统分子结构的DFT计算  
   张广丰  薛卫东  汪小琳  朱正和  王红艳  邹乐西  孙颖《原子与分子物理学报》,2001年第18卷第4期
   用密度泛函理论(DFT)的Bexke3lyp方法,对铀原子采用相对论有效原子实势及(6s5p2d4f)/[3s3p2d2f]收缩价基集合,碳、氧原子采用6-311G价基集合,应用Gaussian98程序对一氧化碳气体与铀表面相互作用的可能分子结构U-C-O、U-O-C、C-U-O(角形Cs和线形C∞v)等,进行abinitio优化计算.得到了十二种三重态或五重态的相对稳定结构的电子状态、几何构形、能量、谐振频率、力学性质和电性质等,并给出了角形和线形结构的正则振动分析图.结果表明,Cs构型的能量都比较低,尤其以U-C-O角形结构(3A″)为最低;通过对各成键原子间重叠布居数及键能分析知,U与CO的结合力较弱,O原子比C原子与U原子的结合力稍强.    

3.  锕系双原子分子的从头算研究  
   王红艳  朱正和  蒙大桥  张万箱  刘晓亚《化学物理学报(中文版)》,2001年第14卷第3期
   用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函方法(B3LYP),采用U和Pu原子的紧缩价基集合[5s4p3d4f]/[3s3p2d2f],优化了U2和Pu2分子的平衡结构,得到它们的长键长(LBL)和短键长(SBL)分别为:U2分子是0.38965和0.29927 nm,Pu2分子是0.45375和0.35202 nm;导出了基态和最低激发态的势能函数,计算出它们的力常数、光谱数据和离解能.    

4.  锕系双原子分子的从头算研究  
   王红艳  朱正和  蒙大桥  张万箱  刘晓亚《化学物理学报》,2001年第14卷第3期
   用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函方法(B3LYP),采用U和Pu原子的紧缩价基集合[5s4p3d4f]/[3s3p2d2f],优化了U2和Pu2分子的平衡结构,得到它们的键长(LBL)和短键长(SBL)分别为:U2分子是0.38965和0.29927nm,Pu2分子是0.45375和0.35202nm;导出了基态和最低激发态的势能函数,计算出它们的力常数、光谱数据和离解能。    

5.  铀与水蒸气体系的热力学性质计算  被引次数:1
   熊必涛  蒙大桥  薛卫东  朱正和  蒋刚  王红艳《物理学报》,2003年第52卷第7期
   应用Gaussian 98程序对U-H2O体系所有可能的构型进行优化计算-采用密度泛函 理论的B3L YP方法和MP2方法,对铀原子采用相对论有效原子实势及(6s5p2d4f)/[3s3p2d2f]收缩价基 集合,氧、氢原子采用6-311G**全电子基集合-计算得到了6种五重态的相对稳 定结构 的电子状态、几何结构、能量、谐振频率、力学性质和电性质等-结果表明,H2 O蒸汽在金 属铀表面的反应首先是铀和氧的相互作用-对C2v    

6.  LaF分子结构与基态X^1∑^+势能曲线研究  
   陈林红 尚仁成《原子核物理评论》,2002年第19卷第2期
   用能量一致相对论有效核芯势和含极化函数4f2g和弥散函数1s1p1d的价基组,在各种计算水平上计算了LaF分子结构、振动频率和高解能。根据原子分子反应静力学原理导出LaF分子基态可能的电子状态和离解极限,用密度泛函理论中的B3LYP方法计算了基态X^1∑^ 势能曲线,拟合得到了Murrell-Sorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式,由此计算的振转常数和实验光谱数据完全吻合。得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程,具有重要的实用意义。    

7.  LaCl分子结构与基态X 1Σ+势能函数  被引次数:8
   陈林红  尚仁成《物理学报》,2002年第51卷第11期
   用能量一致相对论有效核芯势和参阅文献基础上添加极化函数4f2g的价基组,在密度泛函理论(DFT)、多体微扰MPn和组态相关理论QCISD水平上计算了LaCl分子结构、离解能和振动频率.根据原子分子反应静力学原理,导出LaCl分子基态可能的电子状态和离解极限,用DFT中的B3LYP方法计算了基态X 1Σ+势能曲线,拟合得到了Murrell-Sorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式,由此计算的振转常数与实验光谱数据完全符合.得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程.    

8.  LaCl分子结构与基态X1Σ+势能函数  被引次数:8
   陈林红  尚仁成《物理学报》,2002年第51卷第11期
   用能量一致相对论有效核芯势和参阅文献基础上添加极化函数4f2g的价基组,在密度泛函理论(DFT)、多体微扰MPn和组态相关理论QCISD水平上计算了LaCl分子结构、离解能和振动频率.根据原子分子反应静力学原理,导出LaCl分子基态可能的电子状态和离解极限,用DFT中的B3LYP方法计算了基态X1Σ+势能曲线,拟合得到了MurrellSorbie解析势能函数及其在平衡位置附近的Dunham展开式,由此计算的振转常数与实验光谱数据完全符合.得到的解析势能函数可用于计算振转光谱精细跃迁结构和原子分子碰撞反应动力学过程    

9.  金属钯表面吸附氢同位素的量子力学计算  被引次数:2
   王和义  傅依备  朱正和《化学物理学报》,2005年第18卷第3期
   基于原子分子反应静力学和群论,应用密度泛函方法B3P86,对H(D,T)用基集合6311G,对Pd用基集合SDD,优化后进行势能面扫描,得到各分子的微观性质,包括构形、多重性、能量、电子状态、键角、平衡键长、谐振频率、谐性力常数和离解能,得到H2(D2,T2)和PdH(PdD,PdT)的电子状态分别为1Σ+g(D∞v)和2Σ+(C∞v),离解能分别为4.5918和2.6268eV.并进一步计算得到反应过程的△Hf°、△Sf°、△Gf°和平衡压力,并导出他们与温度的函数关系,计算结果与实验数据相近.    

10.  LaH分子的X1∑+态的势能函数  
   冉鸣  高涛  朱正和  蒋刚  蒋国强  罗德礼  武胜《化学物理学报》,2000年第13卷第2期
   应用原子分析反应静力学原理导出LaH分子的电子状态和可能的离解极限,考虑相对论紧致有效势PCEP(Relativistic Compact Effective Potential)近似下,用QCISD方法计算了LaH分子基态X^1Σ^+的平衡几何Re和离解能De为2.125A和2.623eV,并在计算出来的一系列背地里点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得    

11.  TiN分子基态(X2Σ)结构和势能函数  
   熊晓玲  魏洪源  陈文《物理学报》,2012年第61卷第1期
   应用群论及原子分子反应静力学方法推导了TiN分子基态(X2Σ )的离解极限. 采用不同的密度泛函方法,包括BP86, B3P86, B3LYP, B3PW91, 分别选用不同的基组对TiN分子基态进行结构优化计算.通过比较得出使用BP86方法, 对N原子使用D95V++(d,P)基组和Ti原子使用6-311++G**基组时,计算得到的平衡几何结构、 分子离解能和谐振频率与实验值符合得最好. 并采用最小二乘法拟合改进的Murrell-Sorbie函数得到了相应电子态的完整势能函数. 计算得到的光谱常数与实验光谱数据符合得很好.    

12.  TiN分子基态(X~2∑)结构和势能函数  
   熊晓玲  魏洪源  陈文《物理学报》,2012年第61卷第1期
   应用群论及原子分子反应静力学方法推导了TiN分子基态(x~2∑)的离解极限.采用不同的密度泛函方法,包括BP86,B3P86,B3Lyp,B3PW91,分别选用不同的基组对TiN分子基态进行结构优化计算.通过比较得出使用BP86方法,对N原子使用D95V++(d,P)基组和Ti原子使用6-311++G~(★★)基组时,计算得到的平衡几何结构、分子离解能和谐振频率与实验值符合得最好.并采用最小二乘法拟合改进的Murrell-Sorbie函数得到了相应电子态的完整势能函数.计算得到的光谱常数与实验光谱数据符合得很好.    

13.  基态N2O2分子的多体项展式势能函数  
   俞华根  朱正和《化学物理学报》,1994年第7卷第2期
   本文利用顺式N2O2分子的实验测定几何,离解能和振动光谱常数,求得了以单值表面近似方法表示的基态N2O2分子的多体项展式势能函数,它具有正确的解离极限和等价原子变换对称性,根据该函数讨论了O(^1D)与N2O(X^1∑)分子反应碰撞的势能面静态特征。结果表明:在O(^1D)+N2O(X^1∑)→2NO(X^2Пr)反应路径上存在一个势阱和一个后置势垒。    

14.  基态Se2x(x=0,-1,+1,+2)分子离子的势能函数与垂直电离势  被引次数:2
   刘信平  李光大  冉鸣《化学物理学报》,2005年第18卷第5期
   用原子分子反应静力学原理推导出了Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子的基态电子状态及其离解极限.在6-311G**水平基础上,用B3LYP方法计算了Se2x(x=0,-1,+1,+2)分子离子的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De及谐振频率;并在计算出来的一系列单点能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数和力学性质;计算了Se2+、Se22+的垂直电离势;计算表明Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子是可稳定存在的.    

15.  用双原子分子离子XY+的能量自洽法研究卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数  被引次数:1
   刘国跃  孙卫国  冯灏《原子与分子物理学报》,2007年第24卷第1期
   利用研究双原子分子离子XY 解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX (X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY 是可行的.    

16.  NiCO分子结构与解析势能函数  被引次数:1
   阮文  胡强林  谢安东  余晓光  朱正和《原子与分子物理学报》,2010年第27卷第2期
   用密度泛函理论的B3P86方法,对镍原子采用LANL2DZ收缩价基,碳原子和氧原子采用6-311+G*基组,对NiC、NiO和NiCO体系的结构进行优化,计算表明:NiC分子基态为1+态,键长为Re=0.16070nm,离解能为3.71225eV. NiO分子基态的平衡核间距为0.16784 nm,其电子态为3-,离解能为3.46143eV,拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;NiCO分子有两个线性稳定构型,其中一个构型为Ni-C≡O (C∞v),电子态为1+,平衡核间距为RNiC=0.16621nm,RCO=0.11519nm,离解能为12.80476 eV,另一个为Ni-O≡C (C∞v),电子态是1+,平衡核间距为RCO=0.11470nm,RNiO=0.17636 nm,离解能为11.24679eV. 由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能的离解极限,并用多体展式理论导出基态NiCO分子的势能函数,其等势面图准确地再现了NiCO分子的结构特征和离解能,由此讨论了Ni+CO, NiC+O, NiO+C分子反应的势能面静态特征.    

17.  SiO,SiS分子基态(X1∑+)的势能函数与光谱常数的研究  
   杨士玲  任廷琦  侯圣伟  秦宝钧《原子与分子物理学报》,2012年第29卷第1期
   根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X1∑+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,在6-311++G(3df,2pd)和D95(3df,2pd)基组下对SiO,SiS分子的基态进行结构优化计算,使用优选的B3P86/D95(3df,2pd)对基态单点能扫描计算.然后用最小二秉法拟合Murrell-Sorbie函数,得到对应的势能函数参数及光谱常数.结果表明,采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常教与实验结果符合的很好,能精确地描述SiO,SiS分子基态的势能函数.    

18.  SiO,SiS分子基态(X1Σ+)的势能函数与光谱常数的研究  
   杨士玲  任廷琦  侯圣伟  秦宝钧《原子与分子物理学报》,2012年第29卷第1期
   根据群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导出SiO,SiS分子基态(X1Σ+)的合理离解极限.使用密度泛函方法中的B3P LY和B3P86方法,在6-311++G(3df,2pd)和D95(3df,2pd)基组下对SiO,SiS分子的基态进行结构优化计算,使用优选的B3P86/D95(3df,2pd)对基态单点能扫描计算.然后用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数,得到对应的势能函数参数及光谱常数.结果表明,采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述SiO,SiS分子基态的势能函数.    

19.  Ni2分子结构和分子轨道密度(DMO)的成键贡献  
   郑少涛  蒙大桥  高涛  朱正和  蒋刚  王红艳《原子与分子物理学报》,2004年第21卷第1期
   用密度泛函(B3P86/6-311g*)方法研究了Ni2分子结构和势能函数.结果表明基态Ni2为5Πg,平衡间距为Re=0.223 196 nm,离解能为1.851 16 eV.定义了分子轨道密度(DMO, density of molecular orbital)并研究了镍双原子分子的s, p, d, f的DMO对成键的贡献,为进一步研究金属的态密度提供了有益的参考价值.    

20.  LaF分子基态X1Σ+分析势能函数计算  被引次数:1
   陈林红  桑斌  项金根  尚仁成《原子与分子物理学报》,2001年第18卷第4期
   用原子分子反应静力学原理导出LaF分子可能的电子状态和离解极限.在相对论有效核芯势RECP(Relativistic Effective Core Potential)近似下,用密度泛函理论中的B3LYP方法优化了LaF分子单、三重态平衡几何结构,计算了基态X1Σ+的振动基频和离解能.在计算出来的一系列单点势能基础上,用非线性最小二乘方法拟合出基态Murrell-Sorbie势能曲线,得到分析势能函数,由此计算出相应光谱常数ωe、Be、αe、ωeχe的理论值并和实验测量的振转光谱比较,结果非常吻合.另外还比较了用两种不同有效势得到的分析势能函数和光谱参数,以能量一致相对论有效势ECEP(Energy Cosistent Relativistic Effective Potential)得到的结果最好.    

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