首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
    检索          
共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 140 毫秒

1.  溪黄草四种基源植物的二维相关红外光谱鉴别研究  
   黄冬兰  陈小康  徐永群《光散射学报》,2015年第1期
   采用傅里叶红外光谱法和二维相关红外光谱法对中药溪黄草的4种基源植物进行了鉴别研究。结果表明,溪黄草4种基源植物共有成分为酯类、羧酸类、黄酮类、木质素、芳香类、糖苷类等,但四者各主体成分的相对含量差别较大,其中纤花线纹香茶菜和溪黄草富含酯类、羧酸类物质、木质素、芳香族化合物,而线纹香茶菜和狭基线纹香茶菜中富含黄酮类物质。在二维相关红外光谱上,根据它们自动峰的数目、位置、相对峰强度的差异,可实现对中药溪黄草4种基源植物的鉴别。该方法快速、简便、无损、客观、成本低、重复性好,为中药溪黄草的基源种的鉴别提供了新的有效方法。    

2.  红外光谱法直接鉴别苦丁茶的研究  被引次数:2
   庞涛涛  杜黎明  苑戎《分析科学学报》,2007年第23卷第2期
   本文利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)法快速、直接地测定了11种苦丁茶,并对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析。结果表明:各种苦丁茶化学成分相同,而由于各成分间的相对含量的不同,使每种样品都有自己独特的红外谱图,不同产地、不同级别苦丁茶的红外吸收频率、吸收峰的相对强度都存在比较大的差异。同时还运用傅立叶变换红外光谱技术对不同产地、不同级别苦丁茶的混合化学体系进行了全组分快速分析,为苦丁茶的鉴别及质量控制提供了可靠的依据。    

3.  中药配方颗粒红外指纹图谱研究  被引次数:14
   黄昊  李静  秦竹  周群  孙素琴《分析化学》,2003年第31卷第7期
   采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术分析鉴别了350种中药配方颗粒红外指纹图谱的结构特征。结果表明,借助于各种药用植物和动物配方颗粒的FTIR指纹图谱的差别可进行快速分类鉴别;根据配方颗粒与中药原药材谱图之间的相关性,以及中药材经过炮制、加热、水提处理后,配方颗粒与原药材之间在谱图上所代表的化学成分上的异同可以进行中药配方颗粒的质量控制;凭借不同炮制方法与未经炮制处理的配方颗粒间FTIR谱图的差别,可以进一步分析炮制后配方颗粒化学成分的变化,不同炮制方法对配方颗粒化学成分的影响;对于不同厂家的配方颗粒及同一厂家不同生产批号的配方颗粒也进行了较系统的分析研究。方法快速,简便,专属性强,不需对样品进行分离提取。    

4.  36种灵芝产品傅里叶变换红外光谱快速鉴别研究  被引次数:22
   孙素琴  杜德国  梁曦云  杨显荣《分析化学》,2001年第29卷第3期
   利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)无损快速鉴别了36种灵芝类产品。灵芝、孢子粉和菌丝体的红外谱图差别较显著;不同厂家所生产的灵芝产品由于所选用灵芝的产地不同、所用辅料的种类以及辅料所添加的多少不同,均引起了谱图的相对峰强度和波数位置的改变。结果表明:36种灵芝产品均可以根据红外的特征谱图进行分类鉴别。该方法快速、不需对灵芝产品进行分离提取。    

5.  桂林西瓜霜系列产品的红外光谱分析  
   黄冬兰  陈小康  徐永群  孙素琴  周群  卢文贯《光谱学与光谱分析》,2012年第32卷第8期
   采用红外光谱法、二阶导数红外光谱法和二维相关红外光谱法,对桂林西瓜霜系列产品进行了快速无损比对分析研究。结果表明,同一生产厂家不同品种的西瓜霜在红外光谱上差异较显著,所添加辅料的类型和含量有所不同。在一维红外谱图上,西瓜霜喷剂﹑西瓜霜胶囊在638和616cm-1处有明显的硫酸钠的特征峰;西瓜霜清咽含片﹑西瓜霜喉宝含片和西瓜霜润喉片的红外光谱中,能明显地看到蔗糖、糊精等辅料的特征峰,其中西瓜霜润喉片的红外谱图与蔗糖的红外谱图非常相似,说明西瓜霜润喉片中所添加的蔗糖较多。而在二维红外谱图上,由于五种西瓜霜的自动峰及相关峰峰簇的位置和数量和峰的相对强度的不同,其差别体现得更为明显和直观。应用红外光谱、二阶导数红外光谱和二维相关红外光谱技术,不仅可以提供西瓜霜系列产品主要化学成分的相关信息,还可以对各产品所添加的辅料类型和含量进行分析和指认。因此,红外光谱法是考察中药资源的一种简便、快速、直观、有效的方法。    

6.  FTIR直接鉴定紫苏子及其伪品的研究  被引次数:11
   程存归《光谱学与光谱分析》,2003年第23卷第2期
   本文首次采用傅里叶变换红外光谱法的单次反射采样技术,直接、快速、准确地测定了种子类中药材紫苏子及其伪品的红外光谱。结果表明:种子类中药材紫苏子及其伪品的种仁和皮层由于所含化学成分的不同,其红外光谱的吸收的位置和强度均有明显差异,发现紫苏子与白苏子为同种植物,野生紫苏子则有所区别,且紫苏子与其伪品石荠苧、苏州荠苧及疏花荠苧的红外光谱吸收差别较大。根据红外特征吸收能够达到中药材的真伪鉴别及种类认定的目的。该方法具有直接、快速、准确、无需制样等特点。    

7.  半夏及其伪品天南星的近红外漫反射快速无损鉴别  被引次数:1
   高鸿彬  刘浩  相秉仁《光谱实验室》,2012年第29卷第2期
   利用近红外漫反射光谱法,结合聚类分析和相似度计算,对不同产地半夏药材及其伪品天南星进行了快速无损鉴别研究。近红外光谱图的聚类分析和相似度计算结果一致,为中药的产地、真伪鉴别分析提供了一种新的方法,具有较好的应用价值。    

8.  HPLC-ESI-MS和FTIR方法鉴别不同产地中药肉苁蓉的研究  
   周晔  李薇  韩立峰  宋新波  李佩孚  汪蕊  张伯礼《光谱学与光谱分析》,2015年第4期
   采用 HPLC‐ESI‐MS和傅里叶红外光谱法对五种不同产地中药肉苁蓉进行了分析,采用 HPLC‐ESI‐M S检测了中药肉苁蓉中荒漠肉苁蓉苷A、松果菊苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、2’‐乙酰基毛蕊花糖苷、荒漠肉苁蓉苷C、管花苷B七种有效成分的含量。采用傅里叶红外光谱法,以五种药用植物样品的红外指纹图谱为依据,计算出所测样品的共有峰率和变异峰率。建立了五种药用植物的共有峰率和变异峰率双指标序列。结果显示两种方法对药材评价结果基本一致。采用傅里叶变换红外光谱法亦可区分肉苁蓉的常见伪品锁阳。HPLC‐ESI‐MS具有高通量、高灵敏度、分析快速等优点,可以通过主要化学成分含量的测定对肉苁蓉进行质量评价。傅里叶红外光谱法可以对样品进行无损处理,不需要对药材进行复杂的提取分离过程即可获得肉苁蓉红外光谱特征,其光谱的吸收峰强度与峰形是各种官能团互相作用的结果,是肉苁蓉多组分红外光谱的叠加。我们能从整体水平分析谱图特征峰,具有分析速度快,重现性好,非破坏性和样品量小,制样简单,专属性强,节约成本,保护环境等优点,符合中药向综合分析和整体分析的发展趋势。HPLC‐ESI‐MS和傅里叶红外光谱法联合应用,两种方法互为补充,为鉴别中药的真伪,探讨中药质量评价提供了一种新方法。    

9.  不同产地鲍鱼的FTIR谱图分析  
   贾亮亮《分析测试技术与仪器》,2014年第1期
   为了寻找能够鉴别不同产地鲍鱼成分差异的新方法,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)测定不同产地的鲍鱼样品,对所获得的指纹图谱进行对比分析,初步探讨鲍鱼区域性之间的差别.结果表明:这3个产地鲍鱼红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异,为鉴别鲍鱼产地提供了一种有效的手段.    

10.  应用红外光谱法鉴定中药材射干质量  被引次数:2
   张红梅  郭西华《光谱实验室》,2008年第25卷第4期
   用傅里叶变换红外光谱法将三种不同产地的射干药材进行对比研究,根据三种样品红外谱图中射干的有效成分吸收峰的相对强度的差异可以达到射干质量的稳定性预测.    

11.  板蓝根颗粒的红外光谱无损快速鉴别及可视化表达  被引次数:3
   李燕  吴然然  于佰华  胡兰萍  王俊德《光谱学与光谱分析》,2007年第27卷第6期
   用傅里叶变换红外光谱对传统中成药板蓝根颗粒进行了研究.对同一厂家不同批次和不同厂家的板蓝根颗粒主要成分板蓝根和大青叶的红外光谱图及二阶导数谱图进行了比较分析,并将谱图进行可视化表达.结果显示,傅里叶变换红外光谱法结合二阶导数谱和谱图的可视化,能够有效地提取配方颗粒的特征指纹谱图,直观地反映出不同生产厂家产品质量的差别及同一生产厂家不同批号产品之间谱图的可重现性,从而实现中成药的无损快速鉴别,为中成药质量检测及监控提供一种方便、有效和直观的方法.    

12.  甘草真伪品的FTIR光谱法鉴别研究  被引次数:13
   阿依古丽·塔西  周群  董晓鸥  孙素琴《Guang pu xue yu guang pu fen xi = Guang pu》,2006年第26卷第7期
   采用傅里叶变换红外(FTIR)光谱法并结合二维相关(Two-dimensional correlation spectroscopy)分析技术分别对药用植物甘草(药材对照品)及其伪品刺果甘草进行了无损快速鉴别研究.结果表明:虽然甘草和伪品刺果甘草都是来源于同一科属,但两者所含化学组分的含量不同,其红外光谱图既有一定的差异,又有一定的相似.而在红外二阶导数谱图上差异较明显,在二维红外谱图的差别不但较明显而且很直观.凭借这些差异,可方便地进行真伪鉴别,同时还进一步表明了这两种甘草药材中化学组分之间的差异.该法无损,快速,准确,样品量少,为客观评价中药材的来源,真伪,优劣等提供了一种新的方法和手段.    

13.  基于ATR-FTIR的竹节人参的分析研究  
   胡宗智  赵小蓉《光谱实验室》,2010年第27卷第4期
   采用傅里叶变换红外光谱仪的衰减全反射附件——OMNI采样器,对3种不同产地的竹节人参进行了红外光谱对比分析。结果表明,竹节人参中的红外光谱主要由皂甙类、多糖、氨基酸等物质的特征吸收峰组成。不同产地的竹节人参在1190—890cm-1区域的红外光谱吸收峰差异较显著,同时产地不同的样品其吸收峰强度亦有所不同。ATR-FTIR法简便、快速,可用于竹节人参的分析鉴别。    

14.  薄层色谱——红外光谱快速转移法  
   林祖铭  马振坤  王显仑《分析测试学报》,1986年第1期
   本文介绍一种连续操作薄层色谱—红外光谱快速转移法,该法操作方便、迅速、光谱清晰度也有所改进。它适合复杂成分特别是植物精油中含量较大成分的分析。    

15.  海南草豆蔻及其主要活性组分、金属元素含量的谱学测定  
   吴秀丽  赵志忠  吴丹  陈光英  刘红  何猛雄  丁国华  何文英《光谱学与光谱分析》,2016年第4期
   采用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱及微波消解电感耦合等离子体质谱法对海南白沙和霸王岭两个产地的草豆蔻进行了分析。其乙醇提取物的红外光谱都具有1051,1390,2976及3300cm-1左右表征黄酮类成分的特征吸收峰,二阶红外导数谱图显示了在2977.72及2899.94有相似吸收峰,在1922.36及1650.87cm-1有显著差异吸收峰,可以鉴定区分海南不同产地的草豆蔻。利用紫外光谱法表征了两个不同产地草豆蔻的特征谱图,并根据有关的吸收原理,建立了测定草豆蔻植物中主要组分山姜素与豆蔻明含量的方法,获得了良好的分析精密度(0.42%~0.29%)和回收率(84.28%~117.41%)。测得白沙草豆蔻中山姜素和豆蔻明的含量分别为4.23%和3.83%,而霸王岭的分别为3.72%和3.34%。荧光测定结果表明,不同产地的草豆蔻乙醇提取物具有相似的荧光发射及激发光谱谱图,荧光强度的差别也再次证明白沙草豆蔻乙醇提取物的浓度大于霸王岭的。利用微波消解电感耦合等离子体质谱法分析了草豆蔻中的K,Ca,Mg,Na,Al,Fe,Mn,Cu,Zn等十七种金属元素及其含量。该研究为定性、定量地鉴定区别不同产地或不同种植批次的草豆蔻及测定其中主要活性组分的含量建立了简单可行的方法;根据实验测得的金属元素种类及含量的结果,可为进一步开发利用草豆蔻及提高食品安全意识提供更好的理论依据。    

16.  3种基源莪术的显微及理化鉴定  
   沈艳  李羿  刘婷婷  李晨《化学研究与应用》,2014年第2期
   对莪术的3种基源生药进行显微及理化鉴定,建立1种简单易行的方法作为不同基源莪术的鉴定依据。通过显微成像系统观察莪术切片和粉末的显微特征,绘制墨线图;采用水蒸气蒸馏法提取莪术的挥发油,进行薄层色谱分离。3种基源莪术在显微鉴定及理化鉴定方面均存在较大差异可作为药材的鉴定依据。    

17.  光谱数据融合对绒柄牛肝菌产地溯源研究  
   张钰  李杰庆  李涛  刘鸿高  王元忠《光谱学与光谱分析》,2018年第8期
   由于国内外食品市场准入制度和溯源体系不完善,销售商乱用虚假标签等现象的发生,使得食品安全形势愈发严峻。为了保障野生食用菌的安全性,保护云南高原特色农业品牌战略,亟需建立快速准确的产地溯源方法。通过采集云南及其周边8个产地、79个绒柄牛肝菌子实体的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)与傅里叶变换红外光谱(FTIR),采用多元散射校正(MSC)、标准正态变换(SNV)、二阶导数(2D)、平滑(SG)等算法对原始光谱进行预处理。基于低级与中级数据融合策略,将预处理后的UV-Vis与FTIR光谱信息进行融合,结合偏最小二乘判别分析(PLS-DA)与支持向量机(SVM),建立牛肝菌产地鉴别模型,确定最佳产地溯源方法。对光谱融合数据进行系统聚类分析(HCA),探讨不同产地样品整体化学信息的差异性与相关性。结果显示:(1)采用MSC+2D和SNV+2D对UV-Vis与FTIR光谱进行预处理,R~2Y与Q~2最大,分别为61.58%,95.09%和50.85%,82.16%,表明MSC+2D与SNV+2D为UV-Vis与FTIR光谱的最佳预处理方法;(2)基于UV-Vis,FTIR,低级与中级数据融合建立的PLS-DA与SVM模型,样品分类错误总数分别为24,6,2,2和6,1,1,0,表明数据融合模型分类效果优于单一UV-Vis与FTIR模型;(3)中级数据融合模型中,SVM对所有样品的分类全部正确,PLS-DA的分类错误总数为2,表明基于SVM的中级数据融合策略分类效果优于PLS-DA;(4)低级和中级数据融合HCA模型,分别有4和1个样品不能与同一类区域样品聚为一类,表明中级数据融合优于低级数据融合;由中级数据融合HCA图可知,同一产地样品聚类距离小于不同产地之间聚类距离,表明同一产地样品整体化学成分类较相似,且同一产地不同采集地点的差异小于不同产地之间的差异。采用UV-Vis与FTIR光谱中级数据融合策略结合SVM,能够对不同产地来源牛肝菌样品进行准确鉴别,为野生食用菌产地溯源研究提供一种新方法。    

18.  姜科姜黄属植物有效成分的研究  被引次数:13
   周欣   李章万   王道平   梁光义   李霞   柴立《分析测试学报》,2004年第23卷第6期
   研究不同产地姜科姜黄属植物挥发油的化学成分,了解不同产地姜科姜黄属植物挥发性成分的差别,为控制其药材质量提供理论依据。采用水蒸气蒸馏法提取不同产地姜科姜黄属植物的挥发油,用气相色谱—质谱联用仪对其进行分离测定,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果发现,不同产地姜科姜黄属植物的水蒸气蒸馏提取物得率在0.20%~2.13%之间,分别鉴定出24~40个化学成分。不同品种、不同产地姜科姜黄属植物的挥发油含量和其所含成分有较大差别,文献报道的某些有效成分如莪术酮、莪术二酮、莪术醇和表莪术酮在某些供试品中未检测到。实验中10个供试品药材中挥发性成分主要为单萜类及倍半萜类化合物及其衍生物,倍半萜类化合物的百分含量(44.57%~88.65%)明显高于单萜类化合物的百分含量(1.63%~26.69%)。    

19.  瘤背石磺三种提取物的红外指纹图谱比较研究  
   史艳梅  顾冰宁  姚理想  沈和定《光谱学与光谱分析》,2018年第3期
   为探索一种能够全面快速的鉴定瘤背石磺质量的方法,采用红外光谱法(IR)建立六个不同产地瘤背石磺肌肉组织无水乙醇、氯仿、乙酸乙酯三种提取物的红外指纹图谱,使用Nicolet 5700红外光谱仪,结合OPUS分析软件,发现三种提取物的红外指纹图谱可以用于不同产区瘤背石磺的质量评价与产地溯源,其相似度值的大小可作为石磺产地的评价指标,三种提取物的部分特征峰对比,乙酸乙酯提取物的红外指纹图谱能体现出更全面的化学成分信息。三种提取物对瘤背石磺的鉴定体现程度及角度有所不同,双指标法比较显示,氯仿提取物能够更好体现出不同产地、不同样品处理的瘤背石磺间的差异:对于产地相近的SH和ND,WZ和XM的样品共有峰率≥63.4,变异峰率小于等于38.5;产地相距较远的SH和YN,YC和XM的样品共有峰率≤40.9,变异峰率≥50.0;产地相近但样品前处理方式不同的XM和YN共有峰率为38.1,而变异峰率高达125.0,综合分析得出,利用氯仿提取物的共有峰率和变异峰率结合双指标序列分析法可以快速、准确鉴定不同产地、不同处理方式的瘤背石磺。    

20.  木通中共有成分木通酸和木通皂苷Stc的检测  
   刘桂艳  马双成  郑健  余振喜  林瑞超《分析化学》,2008年第36卷第5期
   应用薄层色谱和高效液相色谱技术,对木通属3种基源木通(五叶木通、三叶木通和白木通)的不同产地、不同生长期共20个样品进行检测分析,从中发现了共有成分木通酸和木通皂苷Stc。建立一种测定共有成分的反相高效液相色谱方法。采用Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=65∶35为流动相,进样量20μL,流速1 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm,共有成分在50 min内得到较好分离,回收率符合含量测定要求。运用该方法对木通药材进行共有成分含量测定,结果显示,共有成分在20个样品中含量差别较大。经查阅文献表明,木通酸仅在木通科木通中存在,为木通的专属性成分。此研究结果可为中国药典木通质量标准修订提供参考。    

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号