草酸-砷钼蓝分光光度法测定砷

砷钼蓝分光光度法测定微量砷 ,很容易生成钼蓝 ,严重干扰砷的测定 ,在合适的反应条件下 ,加入适量草酸溶液作掩蔽剂 ,控制溶液中钼酸铵的浓度 ,有效地防止钼酸铵的还原。本法测试条件温和 ,抗干扰能力很强 ,显色体系稳定 ,操作简便 ,应用于矿物、冶金废渣等复杂试样中微量砷的测定 ,结果令人满意。     

多波长线性回归分光光度法同时测定磷和硅

以钼酸铵－Ｓｂ＾３＋－抗坏血酸为显色体系,详细考察了磷、硅的锑钼蓝杂多酸络合物的最佳形式条件,据此建立了多波长线顺归分光光度法同时测定磷、硅的新方法。该方法操作简便、快速、对多种环境水样中痕量磷、硅测定的相对标准偏差小于５％。测定结果与利用光度法分别测定的结果相吻合,相对误差小于１０％。     

一阶导数分光光度法测定汽油中共轭二烯烃

本文应用共轭双烯在酸性介质中，可以使磷钼酸铵还原成磷钼蓝的反应，建立了测定汽油中共轭双烯烃含量的一阶导数分光光度法。该方法的相对标准偏差≤4．1％，加标回收率为96．2％－105．0％，与气相色谱法进行对照实验，两方法测定结果相吻合。     

间接原子吸收光谱法测定四氧化三钴中的微量硅

以盐酸、甲醛溶解试样,在ｐＨ１～２的盐酸介质中,硅、磷与钼酸铵生成硅钼及磷钼杂多酸。以乙酸丁酯萃取磷钼酸分离除去磷,再用ＭＩＢＫ萃取硅钼酸,因硅与钼原子数之比为１１２,利用原子吸收光谱法测定有机相中的钼,即可间接测定硅。本法测定高纯四氧化三钴中的硅有很高的灵敏度,检测限达０．２μｇ／ｍＬ,并可避免基体钴及其他共存元素的干扰。与分光光度法对照,结果满意。     

用分光光度法研究非晶硅薄膜的光学性质

提出了一种测量薄膜透射光谱的方法.该方法用自制的夹具改进了分光光度计,保证了在测量大小不同的样品时参考光的强度和入射到待测样品上光的强度相同.利用改进后的分光光度计测量了沉积在玻璃衬底上非晶硅薄膜的透射光谱,并对透射光谱进行了拟合和计算,确定出非晶硅薄膜的光学常量和厚度.     

浊点萃取-分光光度法测定水环境中的痕量磷酸盐

建立了分光光度法测定水样中痕量磷酸盐的浊点萃取分离富集新体系。在酸性条件下,以抗坏血酸、钼酸铵作为磷钼蓝比色法测定磷含量的显色剂,酒石酸锑钾作为催化剂,形成稳定的磷钼蓝后,通过80℃水浴加热10m in,磷钼蓝被萃取到T rition X-100表面活性剂相并与水相分离。将表面活性剂富集相用0.5mL乙醇分散稀释,应用紫外-可见分光光度计进行400—1000nm范围内的波长扫描。在最佳条件下,测定的线性范围为0.3—180ng/mL,方法的检出限为0.73ng/mL,相对标准偏差（RSD）为2.8%。该法用于实际水样的富集和测定,结果令人满意。     

用改进的全耗型燃烧器火焰光度法测定锂的研究

本文报导了用改进的贝克曼燃器火焰分光光度法测定锂的研究。改进后的燃烧器可采用液化石油气——氧气。直接测定铋中锂的下限为50μg/g,分析结果同发射光谱法很好地符合。     

杂散光对六价铬水质分析仪测量结果的影响及实验分析

目前微型分光光度计已广泛应用于水质在线分析仪器中,而杂散光作为分光光度计检定中的一个重要指标,其大小对于测量结果具有很大的影响.理论分析了杂散光的来源及其对分光光度计测量结果的影响,搭建了测试平台,对两台不同程度杂散光的微型分光光度计进行了检测,并将其分别应用于六价铬水质分析仪中,对不同浓度的标准溶液进行了测量,结果表...     

有机磷和硫化合物中磷和硫的原子吸收法测定

磷和硫元素的共振线都在真空紫外区(分别在178nm及180.7nm),用普通的原子吸收分光光度计不能直接测定。我们改进Welz提出的间接测定无机磷酸盐的方法并用于有机磷的微量分析。对若干有机磷化合物作测定,并与容量法测定结果比较,分析误差为±0.3％。有机硫化合物通常以硫酸根形式用容量法测定。我们改进Dunk提出的间接测定硫酸根的原子吸收分光光度法,用于若干样品测定,并与文献测得结果比较,分析误差±0.3％。     

DAN荧光法等3种测定蛹虫草菌丝体中硒含量的方法比较

通过DAN荧光法,3,3-二氨基联苯胺分光光度法和邻苯二胺紫外分光光度法测定蛹虫草菌丝体中硒的含量,对测得结果进行统计分析,并对其检出限、回收率进行比较研究.研究结果表明,DAN荧光法、3,3-二氨基联苯胺分光光度法和邻苯二胺紫外分光光度法中,硒含量相对标准偏差分别是2.5%,9.2%和6.1%;线性回归系数都大于0....     

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