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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  电荷转移对纳米金属吸附分子拉曼光谱影响  
   庄严  周全法《光谱实验室》,2010年第27卷第5期
   在金,银纳米粒子表面修饰对巯基苯胺(PATP)分子,对其进行紫外及拉曼光谱性质表征。紫外吸收光谱显示修饰了单分子层的纳米粒子表面等离子体共振发生较大的红移,银粒子位移程度大于金粒子的。其拉曼散射增强效应研究表明,对巯基苯胺b2振动模式的极大增强是由电磁增强和化学增强效应共同决定的。金、银粒子上对巯基苯胺单分子层拉曼散射增强效应的差异主要来自金属与对巯基苯胺之间电荷转移能力的不同。    

2.  银纳米粒子修饰三维碳纳米管阵列SERS实验  被引次数:1
   张晓蕾  张洁  范拓  任文杰  赖春红《光谱学与光谱分析》,2014年第34卷第9期
   为了使表面增强拉曼散射(SERS)基底的三维聚焦体积内包含更多的"热点",能吸附更多探针分子和金属纳米颗粒,以便获得更强的拉曼光谱信号,提出了银纳米粒子修饰垂直排列的碳纳米管阵列三维复合结构作为SERS基底,并对其进行了实验研究。利用化学气相沉积(CVD)方法制备了垂直排列的碳纳米管阵列;采用磁控溅射镀膜方法先在碳纳米管阵列上形成一层银膜,再通过设置不同的高温退火温度,使不同粒径的银纳米粒子沉积在垂直有序排列碳纳米管阵列的表面和外壁。SEM结果表明:在有序碳纳米管阵列的表面和外壁都均匀地负载了大量银纳米粒子,并且银纳米颗粒的粒径、形貌及颗粒间的间距随退火温度的不同而不同。采用罗丹明6G(R6G)分子作为探针分子,拉曼实验结果表明:R6G浓度越高,拉曼强度越强,但是R6G浓度的增加与拉曼强度增强并不呈线性变化;退火温度为450℃,银纳米颗粒平均粒径在100~120nm左右,退火温度为400℃,银纳米颗粒平均粒径在70nm左右,退火温度为450℃的拉曼信号强度优于退火温度400和350℃。    

3.  银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱  被引次数:2
   孙芳  李晓伟  周耀国  季媛  郑军伟《应用化学》,2003年第20卷第8期
   对疏基苯胺;自组装阵列;银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱    

4.  银纳米粒子对组装阵列中耦联分子拉曼散射的影响  
   李晓伟  庄严  周耀国  季媛  郑军伟  陆天虹《光散射学报》,2005年第17卷第2期
   分别用硼氢化钠和氢气还原法制备了两种不同的银溶胶(I和II),并采用自组装技术将银纳米粒子组装到对巯基苯胺(PATP)修饰的光滑银基底表面,形成银纳米粒子亚单层二维阵列。比较两种阵列中PATP的表面增强拉曼光谱发现,溶胶II所得阵列中的PATP的b2振动得到了较大的增强,即存在较大程度的电荷转移,说明银纳米粒子的性质直接影响了耦联分子的光谱特征。对溶胶Ⅰ进行离心处理,组装,得到的拉曼特征与阵列II类似。就溶胶II的银纳米粒子而言,组装结构中可能形成Ag-N化学键,从而导致更强的氨基与银粒子的相互作用。    

5.  维生素K3的表面增强拉曼光谱研究  被引次数:2
   杜银霄  尹国盛  尹延锋  高影  莫育俊《光谱学与光谱分析》,2003年第23卷第4期
   首次报道了维生素K3 (VK3 )分子的常规拉曼光谱 (NRS)及该分子在活性衬底银镜上的表面增强拉曼散射 (SERS) ,并对它的拉曼特征谱带进行了初步的指认和归属。通过对比VK3 的常规拉曼光谱和SERS谱 ,发现VK3 分子吸附在银表面后拉曼散射强度被大大增强了。另外 ,VK3 的羰基与银粒子发生电荷转移后形成负离子自由基 ,碳氧双键打开。受VK3 分子吸附在银镜表面的影响 ,萘环结构发生了很大的扰动 ,导致一些拉曼特征峰产生位移 ,环变形振动对应的拉曼散射强度得到了增强。这些研究结果为SERS技术今后对VK3进行药物检测以及痕量分析方面的应用提供了依据。    

6.  银纳米粒子有序自组装体中偶联分子的表面增强拉曼光谱研究  
   周耀国  郑军伟  李晓伟  季媛  顾仁敖《高等学校化学学报》,2003年第24卷第12期
   采用自组装方法,分别以1.4-二巯基苯和对巯基苯胺为偶联分子,在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构.表面增强拉曼光谱研究表明,在有序银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到很大增强,其中1,4-对巯基苯的拉曼散射增强效应主要来自光滑银基底表面与单层银纳米粒子间的电磁耦合,而对巯基苯胺的拉曼散射增强效应则主要由两层银纳米粒子之间耦合作用所致.两种不同的耦合作用所产生的增强效应大致相近.    

7.  银纳米枝的合成及表面增强拉曼效应  
   赵红  付宏刚  田春贵  任志宇  袁明明《高等学校化学学报》,2011年第32卷第10期
   利用硝酸银与铜之间发生置换反应原理, 在铜箔上得到了有序的银纳米枝结构, 用十二烷基磺酸钠(SDS)为表面活性剂, 通过调控前驱体硝酸银的浓度, 可在铜箔上得到不同密度的银纳米枝. 表面拉曼增强实验结果表明, 当分别以对巯基苯胺(4-ATP)、腺嘌呤和罗丹明G6为探针分子时, 有序的银纳米枝结构比无序的银纳米粒子具有更好的拉曼增强活性; 且随银纳米枝密度的增加, 表面拉曼增强活性有所提高. 该有序的银纳米枝结构是较好的表面增强拉曼(SERS)活性基底, 在有机分子和生物分子的SERS检测方面将具有一定的应用前景.    

8.  退火法制备石墨烯-银纳米粒子及其增强拉曼实验  
   尹增鹤  朱永  张精  张晓蕾  张洁《光谱学与光谱分析》,2019年第2期
   针对目前SERS基底上金属颗粒制备过程中存在的分布不均匀、易氧化和稳定性差等缺点,通过热蒸镀和高温退火获得分布均匀的SERS基底;同时结合石墨烯优良的光学性能、化学惰性、荧光猝灭以及本身的SERS增强等优点,制备了稳定的石墨烯-银纳米颗粒(GE/AgNPs)复合结构SERS基底。通过GE/AgNPs复合结构的拉曼光谱稳定性试验证明了石墨烯在GE/AgNPs结构中起到隔绝银纳米颗粒与空气直接接触及催化氧化银脱氧的作用,有利于SERS基底的时间稳定性。(1)石墨烯、Ag纳米颗粒及其复合结构的制备。首先采用热蒸镀和高温退火的方法使Ag纳米颗粒均匀地沉积在SiO2/Si基底上,再采用化学气相沉积法在Cu箔上制备少层石墨烯,并用湿法转移法将石墨烯转移到目标基底上,并实验研究了以不同的退火顺序对GE/AgNPs基底造成的影响。(2)石墨烯、Ag纳米颗粒及其复合基底的表征。分别采用光学显微镜、扫描电子显微镜和拉曼光谱进行表征,得到转移后的纯石墨烯较完整地覆盖在SiO2/Si基底上面,表面比较平整,但在少数地方仍然存在褶皱和杂质;SEM表征结果表明对于不同制备流程的GE/AgNPs复合结构上的Ag纳米颗粒基本呈球形。基本符合Ostwald熟化理论,通过对退火温度和时间的控制能获得平均粒径在40~60nm的银颗粒,且分布较均匀。此外,在不同退火顺序中,石墨烯的加入对银纳米颗粒的扩散形成扩散势垒,从而出现较大的不规则的颗粒。(3)基底稳定性试验和仿真分析。通过基底本身的Raman mapping测试,分析了石墨烯拉曼特征峰峰值和半高宽的变化,得知基底对石墨烯本身的拉曼增强效果主要来源于银纳米颗粒间的电磁场增强。同时采用浓度为10-6 mol·L-1的罗丹明6G (R6G)水溶液作为探针分子,对转移了石墨烯的GE/AgNPs复合基底和未转移石墨烯的Ag纳米颗粒基底进行了SERS稳定性实验。结果表明GE/AgNPs复合基底在1~33d内衰减较缓慢,30d后仍能探测到拉曼信号约为原来信号的35.1%~40.6%;而纯Ag基底上随着Ag纳米颗粒在空气中迅速氧化,基底的SERS性能显著下降,在30d后只有原来信号的5.9%~11.3%。此外,通过实验得到覆盖了石墨烯之后的增强因子约为6.05×105。最后采用时域有限差分算法(FDTD)计算了复合结构的电磁场分布和理论增强因子,其理论增强因子可以达到5.7×105。实验和仿真结果的差异,主要是源于石墨烯的化学增强作用。    

9.  表面增强拉曼光谱研究聚乙烯咔唑(PVK)在银表面的吸附状况  被引次数:2
   裴宁 张兴堂《光散射学报》,1999年第11卷第3期
   PVK表面增强光谱及粉末拉曼光谱的对比分析表明,PVK分子是通过杂五环和邻 双取代苯环同衬底银表面吸附的,且PVK分子与银原子之间存在电荷转移。    

10.  氨基酸在银胶溶液中的表面增强拉曼效应  被引次数:3
   柯惟中  吴缄中《光谱学与光谱分析》,2004年第24卷第5期
   文章报道了通过制备合适的银胶盐纳米溶液 ,得到的甘氨酸、缬氨酸和赖氨酸在银胶溶液中的表面增强拉曼光谱。低波数 2 38cm-1谱带的出现 ,表明氨基酸分子已与银表面产生明显吸附。在所得SERS图谱中 ,表征C—C基团的 90 0~ 930cm-1谱带、表征NH2 基团的 110 0cm-1左右谱带和表征COO-基团的14 0 0cm-1附近的谱带振动都得到显著加强 ,其原因主要是通过羧基基团及氨基基团与银粒子表面产生吸附 ,增强机制属于化学增强 ,为短程效应。本实验中 ,当银胶溶液 pH值降低时 ,对拉曼散射的增强效果影响不大。    

11.  气液界面磷脂单分子膜的表面增强拉曼光谱  被引次数:1
   戴树玺  张兴堂  李蕴才  杜祖亮  党鸿辛《物理化学学报》,2003年第19卷第12期
   采用纳米银胶作为成膜亚相, 原位获得了十八胺单分子膜、十八胺/卵磷脂复合膜的表面增强拉曼信号.研究表明,增强主要来源于亚相中的银粒子与成膜分子之间较强的作用.通过在磷脂膜内添加十八胺分子辅助增强而获取了卵磷脂的分子振动信息.    

12.  银纳米粒子自组装复合LB膜的结构与性质  
   郭立俊  邢前  刘秀莲  黄亚彬  莫育俊《光谱学与光谱分析》,2005年第25卷第5期
   纳米粒子的自组装和有序组装膜的结构与性质近年来受到了人们的广泛关注,纳米粒子的表面结构与性质对由其组装成的有序膜的结构与性质有直接的影响。文章报道了利用自组装技术制备的银纳米粒子与双亲有机分子的单层和多层复合LB膜,通过吸收光谱和表面增强拉曼光谱研究了银纳米粒子与吸附分子间的相互作用,探讨了复合膜的成膜特性及银纳米粒子的拉曼增强特性。十八胺/银粒子复合LB膜的吸收光谱及拉曼光谱显示,十八胺分子与银纳米粒子表面的活位通过NH2中的氮原子以复合体的形式结合;同时,在激发光的作用下复合体可能存在光催化过程。根据银粒子复合LB膜的实验结果,十八胺和十八酸之间的反应产物在复合膜中起空间位阻作用,与银粒子表面的相互作用较弱。    

13.  二维组装纳米银粒子上对巯基苯胺的表面增强拉曼光谱研究  被引次数:1
   郑军伟  李晓伟  周耀国  顾仁敖《光散射学报》,2002年第14卷第4期
   采用表面自组装方法在聚赖氨酸修饰ITO电极表面和对巯基苯胺修饰光滑银表面组装了纳米银粒子的二维结构。FT -SERS光谱结果表明 ,巯基苯胺的吸附取向垂直于金属银表面 ,其中电磁增强机理起主导作用 ,但同时也存在化学增强的贡献。纳米银粒子的“体积效应”使其与吸附分子间的电荷转移更为有利。耦联于纳米银和光滑银表面间的巯基苯胺的拉曼散射增强则与纳米银粒子和光滑银表面的耦合而导致的局部电磁场增强直接相关。    

14.  氯离子对固定银纳米颗粒SERS活性的影响  
   谭恩忠  殷鹏刚  郭林《光散射学报》,2010年第22卷第4期
   通过在硅片上修饰聚乙烯吡咯烷酮( PVP) 对银纳米粒子进行组装, 得到均一的表面增强拉曼光谱( SERS) 基底。借助于此基底, 在水溶液环境中, 以异烟酸(INA)和 罗丹明6g(R6g)作为探测分子, 研究了氯离子(Cl-)对SERS增强的影响。结果表明, 对于不同的探针分子, Cl- 对银颗粒SERS活性的影响存在选择性。对于INA分子, 在溶液中没有Cl- 的情况下, 分子通过羧基以锐角吸附在银颗粒表面, 具有良好的SERS谱。在加入Cl- 后, 由于竞争吸附, INA分子脱附, SERS信号消失。R6g分子在银颗粒表面没有特异吸附, Cl- 的加入并没有影响其与银颗粒的作用状态, 在加入Cl- 后SERS光谱没有发生显著变化。    

15.  密度泛函理论研究黄曲霉素B1的表面增强拉曼散射效应  
   高思敏  王红艳  林月霞《化学物理学报(中文版)》,2014年第2期
   用密度泛函理论B3LYP方法和6—311G(d,p)/Lan12DZ优化得到黄曲霉素B1(AFBI)分子及其复合物AFB1-Ag的稳定结构,并计算了复合物的表面增强拉曼光谱和预共振拉曼光谱.结果表明,AFB1分子的拉曼光谱很大程度依赖于吸附位点以及入射光的激发波长.与分子的常规拉曼光谱相比,复合物表面增强拉曼光谱中C=O伸缩振动模的增强因子约为10^2—10^3,是由于复合物的极化率增强而导致的静态化学增强,并分析了振动模式的振动方向与其拉曼强度的关系.选择复合物最大吸收峰附近激发光266和482nm以及远离共振吸收波长785和1064nm作为入射光,计算得到不同入射光激发下复合物的预共振拉曼光谱.结果表明其增强因子最大达N100量级,主要是由电荷转移产生的共振增强引起的.    

16.  密度泛函理论研究黄曲霉素B1的表面增强拉曼散射效应  
   高思敏  王红艳  林月霞《化学物理学报》,2014年第27卷第2期
   用密度泛函理论B3LYP方法和6-311G(d,p)/Lanl2DZ优化得到黄曲霉素B1(AFB1)分子及其复合物AFB1-Ag的稳定结构,并计算了复合物的表面增强拉曼光谱和预共振拉曼光谱. 结果表明,AFB1分子的拉曼光谱很大程度依赖于吸附位点以及入射光的激发波长. 与分子的常规拉曼光谱相比,复合物表面增强拉曼光谱中C=O伸缩振动模的增强因子约为102~103复合物的极化率增强而导致的静态化学增强,并分析了振动模式的振动方向与其拉曼强度的关系.选择复合物最大吸收峰附近激发光266和482 nm以及远离共振吸收波长785和1064 nm作为入射光,计算得到不同入射光激发下复合物的预共振拉曼光谱.结果表明其增强因子最大达到104量级,主要是由电荷转移产生的共振增强引起的.    

17.  基于“热点”效应的表面增强拉曼散射光谱研究  
   赵万利  王贺陶  刘琨  张毅  潘石《光散射学报》,2008年第20卷第1期
   本文利用罗丹明6G在银胶体粒子聚集点上的表面增强拉曼光谱的强度变化,采用逐点扫描获得拉曼光谱的"Mapping"方法,获得了不同的银胶体粒子聚集点对吸附的R6G表面增强拉曼光谱强度的影响。分析了"热点"对拉曼散射的增强的作用,表明"热点"的增强强度和纳米粒子的聚集程度有关。    

18.  银纳米粒子自组装结构的光谱性质研究  被引次数:4
   周群  张兴霞  庞芬只  李晓伟  郑军伟  陆天虹《化学学报》,2005年第63卷第17期
   采用自组装方法在玻璃基底表面上构筑了银纳米粒子二维亚单层结构, 进而以对巯基苯胺为耦联分子进行银粒子的二次组装, 构成具有分子尺寸间隙的银粒子簇. 银粒子表面等离子体共振依赖于粒子间距、表面吸附分子和粒子组装方式. 同层内的银粒子相互间电磁偶合可导致银粒子偶极子等离子体共振蓝移; 对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移. 表面增强拉曼光谱结果表明, 具有分子尺寸间隙的银粒子簇对耦联于粒子间的对巯基苯胺分子的拉曼散射具有极大的增强效应, 同时也使耦联的对巯基苯胺与银粒子间产生更大程度的电荷转移.    

19.  纳米银对表面吸附荧光素的荧光增强和荧光猝灭效应及KCl的荧光猝灭释放效应  被引次数:1
   王悦辉  周济  石士考《无机化学学报》,2006年第22卷第9期
   制备了两种不同粒径的纳米银溶胶,研究了在水溶液条件下其对表面吸附荧光素(FL)的荧光性能的影响及KCl电解质对该体系荧光性能的影响。FL溶液中加入纳米银,FL分子吸收峰位发生红移。随着纳米银浓度的增加,FL分子荧光先出现增强,而后又逐渐猝灭。粒径较大的纳米银产生最大荧光增强比率所需浓度较低。在纳米银猝灭FL分子荧光的溶液中加入KCl电解质,随着KCl浓度的增加,荧光逐渐增强,出现了荧光猝灭释放效应。研究结果表明,纳米银对表面吸附FL的荧光作用与FL分子附近局域电磁场增强和分子到金属表面无辐射跃迁能量转移过程决定并与纳米银的浓度、尺寸及电解质等密切相关。    

20.  纳米银对表面吸附核黄素分子光谱性质的影响  
   张怀斌  李怀祥  王晓艳  刘文波《发光学报》,2011年第32卷第4期
   采用氧化还原法制备了纳米尺寸的银溶胶,研究了纳米银粒子对核黄素(Riboflavin,Ri)水溶液吸收光谱和荧光光谱的影响。Ri溶液中加入纳米银粒子,随着纳米银浓度的增大,吸收强度不断增强,372 nm处吸收峰红移,而444 nm处吸收峰蓝移,同时发生荧光猝灭现象。从无辐射通道增强、纳米银表面局域场减弱及Ri分子第一激发单重态(S1)布居减少、能量转移等方面初步探讨了荧光猝灭的原因。    

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