靶向分子羧甲基多糖与DNA作用机理研究

以溴化乙锭(EB)为荧光探针, 结合紫外光谱法研究了壳聚糖、羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素与DNA的相互作用, 药物分子与DNA作用程度可用作用常数D来表示, 实验表明: 几种生物多糖与DNA分子的作用强弱顺序为: 壳聚糖＞羧甲基壳聚糖＞羧甲基纤维素;多糖主要以嵌插方式与DNA作用, 使EB-DNA荧光猝灭.     

光谱法研究橙皮素与DNA分子间的相互作用机制

以盐酸小檗碱(BR)为荧光探针,研究了鲱鱼精DNA与橙皮素的相互作用.采用荧光光谱,紫外可见吸收光谱,盐效应,Scatchard方程等手段,探讨了橙皮素与DNA的作用机制.结果表明,在生理酸度(pH=7.4)下,橙皮素对DNA-BR体系的荧光有猝灭作用,猝灭类型为静态猝灭与动态猝灭共存的模式,其作用方式为嵌插和静电作用...     

十二羰基三铁与DNA相互作用的紫外和荧光光谱研究

采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等法研究了十二羰基三铁簇合物与小牛胸腺DNA的相互作用.在簇合物存在下,DNA的紫外吸收光谱产生了明显的增色效应.荧光光谱表明簇合物的荧光强度随DNA的加入其荧光强度增加,说明簇合物与DNA之间发生了插入作用.     

荧光光谱法研究紫草素与DNA的相互作用

在pH 7.4的Tris-HCl介质中,以盐酸小檗碱(BR)为荧光探针,研究了紫草素(SHI)与鲱鱼精DNA的相互作用。结果表明,SHI与BR竞争结合DNA上的位点;SHI对DNA-BR体系的荧光有猝灭作用,猝灭机制为静态猝灭和动态猝灭共存,SHI与DNA之间为嵌插和静电两种作用方式;热变性实验进一步证明嵌插结合是SHI与DNA的主要结合模式。最后由Scatchard方程求得二者的结合常数为3.48×104 L·mol-1。     

光谱法研究普利沙星与小牛胸腺DNA的结合作用

利用紫外光谱,荧光光谱及流体动力学方法,研究了普利沙星与小牛胸腺DNA的作用机理.讨论了不同浓度普利沙星与DNA作用的紫外光谱,荧光光谱,磷酸盐效应以及离子强度对两者相互作用的影响,测量了DNA的热变性温度和粘度.从紫外光谱图上看出DNA发生了明显的减色效应,说明普利沙星可能与DNA发生作用.普利沙星的荧光光谱发生了有规律的猝灭,最大发射峰发生红移,猝灭常数为3.1×104 L·mol-1,为静态猝灭,表明普利沙星与DNA结合生成了二元复合物.磷酸盐效应表明普利沙星与DNA的磷酸基团不发生静电作用.普利沙星引起了DNA的热变性温度略微升高(≤7℃)和DNA粘度略微下降,表明普利沙星与DNA之间不存在插入作用,只是在DNA的外部发生沟槽作用.     

山姜素与脱氧核糖核酸的相互识别研究

应用荧光光谱法及紫外一可见光谱法研究了生理条件下(pH 7.4)山姜素(ALP)与DNA分子之间的相互识别.考察了不同温度下(25,32和39℃),DNA对山姜素荧光猝灭情况.实验发现,DNA能猝灭山姜素的内源性荧光,随着温度的升高,荧光猝灭常数Ksv逐渐减小(Ksv分别为3.288×103,2.923×102和2.467×103 L·mol-1),并且DNA对山姜素的猝灭速率常数Kq要大于药物小分子与生物大分子之间的最大扩散所控制的碰撞猝灭常数,得出DNA对山姜紊的荧光猝灭是单一的静态猝灭过程.DNA与山姜素相互作用紫外一可见光谱显示,DNA不能使得山姜素的吸收峰发生减色效应和红移现象,而山姜素也不能使溴化乙锭-DNA体系的荧光强度及最大荧光峰位置发生变化,即山姜素不和溴化乙锭竞争与DNA的结合位点.DNA热变性实验发现,解链DNA对山姜素的荧光猝灭程度要大于正常DNA的猝灭程度,由此推断山姜素与DNA不存在嵌插作用.同时,I-离子效应和盐效应表明,山姜素与DNA之间主要以沟槽模式相结合.     

Pb2+对鱼肠DNA光谱特性的影响

利用紫外吸收光谱、荧光光谱、电泳手段研究了不同浓度Pb2+与鱼肠DNA的相互作用. 紫外吸收光谱测试表明 随着Pb2+的加入, DNA产生明显的减色效应, 同时DNA的207 nm峰发生明显蓝移; 荧光发射光谱结果表明, 随着Pb2+的加入, DNA荧光发射强度逐渐降低, Pb2+在DNA上的结合位点数为0.8个, Pb2+引起DNA的荧光猝灭属于静态猝灭, 结合位点的结合常数分别为6.08×104和2.82×104 L·mol-1; 电泳结果表明, 不同浓度的外源Pb2+处理未引起DNA的断裂. 认为外源Pb2+ 对DNA的构象有一定的破坏作用, 但并不引起DNA的断裂.     

荧光探针技术研究阿特拉津与ct-DNA的相互作用

利用分子荧光探针和紫外吸收光谱技术研究了阿特拉津(Atrazine)与小牛胸腺DNA(ct-DNA)之间的相互作用.实验中选用溴化乙锭(EB)为荧光探针,考察了阿特拉津浓度、磷酸盐、离子强度以及碘化钾对系统荧光的影响.结果表明,阿特拉津对ct-DNA-EB体系的荧光存在猝灭现象,并同时存在静态和动态两种猝灭方式.KI对ct-DNA-Atrazine体系的荧光猝灭及阿特拉津使ct-DNA紫外吸收的增色和红移现象表明阿特拉津与ct-DNA之间存在嵌插作用.磷酸盐、离子强度对ct-DNA-EB-Atrazine体系的荧光强度影响表明,阿特拉津与ct-DNA的磷酸基之间存在非特征性的静电作用,并且高离子强度不利于这种作用.     

原子簇化合物十羰基二锰与DNA相互作用

采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等对十羰基二锰簇合物与小牛胸腺DNA的作用方式进行了研究,结果发现在该簇合物存在下,DNA的紫外吸收光谱产生了明显的增色效应。荧光光谱研究表明DNA的荧光强度随着羰基锰簇合物的加入其荧光强度明显增加,说明羰基二锰簇合物与DNA之间存在着相互作用,作用方式可能为嵌插。     

铜(Ⅱ)-苏氨酸-邻菲咯啉配合物的合成及其与DNA作用的光谱研究

合成了一种未见报道的铜（Ⅱ）-苏氨酸-邻菲咯啉配合物。根据元素分析、红外光谱、差热-热重分析对其进行表征;并以电子吸收光谱法及溴化乙锭（EB）荧光分析法研究了此种配合物与DNA的作用。结果表明：此种配合物与DNA作用时,其电子吸收光谱的最大吸收峰明显红移,并产生明显的减色效应,同时,配合物也能较大程度地猝灭EB-DNA体系的荧光,表明此种配合物与DNA存在很明显的插入结合作用。     

铜(Ⅱ)配合物与DNA作用的光谱法研究

采用紫外光谱和荧光光谱研究了配离子 [Cu(A) 2 ]2 (其中A =邻菲络啉 ( phen) ,联吡啶 (bpy) ,乙二胺 (en) )与小牛胸腺DNA的相互作用。实验发现配合物的存在使DNA碱变性的 pH增大 ,变性后增色效应减小。EB DNA体系的荧光强度随 [Cu( phen) 2 ]2 的加入迅速减弱。在DNA存在下 ,配离子被猝灭剂 [Fe(CN) 6]4-的发光猝灭程度减小。进一步研究了配体分子平面的大小对配合物与DNA作用的影响。结果表明 ,铜配合物与DNA之间发生了插入作用 ,且该作用随配体芳环平面的减小而减弱 ,即 [Cu( phen) 2 ]2 >[Cu(bpy) 2 ]2 >[Cu(en) 2 ]2 。     

荧光光谱分析家蝇幼虫抗菌肽与大肠杆菌染色体DNA作用机理

利用荧光光谱方法研究了家蝇幼虫抗菌肽MDL-1与大肠杆菌染色体DNA的相互作用,并以溴化乙锭为荧光探针,考察了抗菌肽MDL-1结合大肠杆菌DNA的作用方式,探讨其作用模式,即：抗菌肽MDL-1与大肠杆菌DNA骨架的磷酸基团通过静电引力结合,使抗菌肽MDL-1和DNA的空间结构都发生变化,抗菌肽MDL-1进一步与DNA双螺旋的沟槽结合,然后抗菌肽MDL-1以嵌入或部分嵌入方式与DNA相互作用,计算出抗菌肽MDL-1与DNA的结合常数和成键位点数。本试验从分子水平上研究抗菌肽与细菌DNA的作用模式和结构特征,对深入了解抗菌肽的作用机理极为重要。     

Comprehensive Study on the Binding of Iron Schiff Base Complex with DNA and Determining the Binding Mode

The iron (III) [N, N′ Bis (5-(triphenyl phosphonium methyl) salicylidene)-1, 2 ethanediamine] chloride [Fe Salen]Cl, has been synthesized and characterized as described previously. The interaction of iron complex with calf thymus (CT) DNA has been studied extensively by experimental techniques. Absorption spectra showed both hypochromism and hyperchromism. Thermal denaturation study of DNA with complex revealed the ΔT_m of 5 °C. Competitive binding study shows that the enhanced emission intensity of ethidium bromide (EB) in the presence of DNA was quenched by adding of the iron complex indicating that it displaces EB from its binding site in DNA and the apparent binding constant has been estimated to be 5?×?10⁶?μM^?1. Fluorescence Scatchard plot revealed type B behavior for interaction of complex to DNA. Circular dichroism (CD) spectra measurements showed that the complex interacts with DNA via surface and groove bindings. Linear dichroism (LD) measurements confirmed the bending of DNA in the presence of complex. Furthermore, Isothermal titration calorimetry (ITC) experiments approved that the binding of complex is based on both electrostatic and hydrophobic interactions. More, ITC profile exhibits the existence of two binding phases for the complex.     

鬼臼酰肼金属Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Zn(Ⅱ)配合物与DNA分子作用机制的研究

在pH 7.08 Tris缓冲溶液中,采用粘度测定、电子吸收光谱、凝胶电泳和溴化乙锭荧光分析法研究了鬼臼酰肼(hydrazide-podophyllic,HDPP)NiⅡ,CoⅡ,ZnⅡ金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,探讨了作用模式.结果发现,当加入一定量的DNA时,配合物的电子吸收光谱的最大吸收峰产生减色效应,同时,DNA也能较大程度地猝灭配合物体系的荧光强度.配合物都能引起DNA粘度的略微增加和将超螺旋DNA切割得到缺刻DNA.所有这些研究表明配合物可能与DNA发生了相互作用,其中镍和钴配合物与DNA之间主要以插入方式相结合;而锌配合物与DNA之间的结合方式为部分插入;求出了三种鬼臼酰肼金属配合物与DNA的结合常数.     

鬼臼酰肼镍(Ⅱ)金属配合物与DNA的相互作用

利用吸收光谱、荧光光谱、DNA热变性研究了鬼臼酰肼金属配合物与小牛胸腺DNA之间的相互作用.在金属配合物的存在下,DNA的紫外吸收光谱产生了明显的减色效应.实验结果表明,鬼臼酰肼金属配合物与DNA之间主要以嵌入方式相结合.     

Spectrophotometric Study on the Binding of Two Water Soluble Schiff Base Complexes of Mn (III) with ct-DNA

In this work, binding of two water soluble Schiff base complexes: Bis sodium (5-sulfosalicylaldehyde) o- phenylendiiminato) Manganese (III) acetate (Salophen complex) and Bis sodium (5-sulfosalicylaldehyde) 1, 2 ethylendiiminato) Manganese (III) acetate (Salen complex) with calf thymus (ct) DNA were investigated by using different spectroscopic and electrometric techniques including UV-vis, Circular dichroism (CD) and fluorescence spectroscopy, viscommetry and cyclic voltammetry (CV). Both complexes have shown a hyperchromic and a small bathochromic shift in the visible region spectra. A competitive binding study showed that the enhanced emission intensity of ethidium bromide (EB) in the presence of DNA was quenched by the addition of the two Schiff base complexes indicating that they displace EB from its binding site in DNA. Moreover structural changes in the CD spectra and an increase in the CV spectra with addition of DNA were observed. The results show that both complexes bind to DNA. The binding constants have been calculated using fluorescence data for two complexes also K_b was calculated with fluorescence Scatchard plot for Salophen. Ultimately, the experimental results show that the dominant interactions are electrostatic while binding mode is surface binding then followed by hydrophobic interactions in grooves in high concentration of complexes.     

荧光探针法研究有机溶剂对DNA行为构象的影响

以溴化乙锭为荧光探针,考察了醇类、丙酮、乙腈等部分常见有机溶剂对DNA构象变化的影响,通过对荧光光谱,Scatchard图,DNA热变性曲线,并结合紫外吸收光谱等研究表明,有机溶剂使DNA的构象由B型向A型转变,但DNA并不发生解旋或降解。本实验为进一步研究的有机溶剂条件下DNA与非水溶性抗癌药物的相互作用机理提供了前提条件,同时也将有助于对某些生命生理现象的理解。     

新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ与细菌DNA相互作用的光谱研究

抗菌肽的抗菌机理研究主要集中在抗菌肽与细菌细胞膜作用方面,抗菌肽是否与细菌的染色体DNA作用尚不清楚。为了探讨新疆家蚕抗菌肽Cecropin-XJ抗细菌的作用机理,利用紫外光谱及以溴化乙锭(EthidiumBromide,EB)为荧光探针的荧光光谱方法研究抗菌肽Cecropin-XJ与金黄色葡萄球菌DNA在体外的相互作用,计算获得抗菌肽与DNA的结合常数和成键位点数。结果显示,抗菌肽使DNA发生了明显的增色效应,并使DNA的荧光强度增强,抗菌肽能与EB竞争性的结合DNA,表明抗菌肽可能与DNA双螺旋的沟槽结合;在抗菌肽存在下,DNA与EB作用的结合常数和成键位点数都发生变化,表明抗菌肽以嵌入和非嵌入两种方式与DNA相互作用。文章从分子水平上初步阐述了抗菌肽与细菌DNA的作用模式和结构特征,为深入研究抗菌肽的作用机理奠定了基础。