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用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性. 相似文献
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报道了一种热转印色带用黄染料的1H、13C NMR , 应用1H NMR、13C NMR、定量碳谱、DEPT、1H-1H COSY、HMQC、HMBC等确定了其在氘代氯仿中的分子结构, 并对全部谱峰进行了归属, 探索了黄染料在氘代氯仿中的结构对13C、1H NMR谱图化学位移及谱峰裂分的影响. 相似文献
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天然结晶辣椒碱的NMR谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用一维1H NMR谱、1H-1H COSY谱和一维13C NMR谱、DEPT谱研究辣椒碱分子和二氢辣椒碱分子及其混合物,得到1H和13C的化学位移,采用1H NMR谱测定天然辣椒碱中辣椒碱和二氢辣椒碱的相对含量. 相似文献
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以连翘脂素和布洛芬为原料,通过Schotten-Baumann酯化合成了酯合物——连翘脂素-布洛芬酯.对其紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)、1D和2D核磁共振(NMR)波谱(包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1H-1H COSY、1H-1H NOESY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC)进行了解析,对其1H和13C NMR谱峰进行了全归属. 相似文献
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七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2~14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2~14的1H和13C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的1H和13C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较. 相似文献
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用2D NMR技术研究了获自朝鲜淫羊藿中的2-羟基-3,4,6,7-四甲氧基-9,10-二氢菲的结构,对其碳氢信号进行了全归属,并对文献报道的同类化合物的碳信号归属进行了评述. 相似文献
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报道标题化合物的NMR谱,利用1H,13C NMR和DEPT等技术确定新化合物的化学结构,并归属了所有质子和碳的化学位移. 相似文献
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应用1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC等多种NMR实验测试方法,结合MS技术,确认了2个半合成偏诺皂苷的结构,即:偏诺皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-α-D-葡萄吡喃糖苷(1),偏诺皂苷元-3-O-{α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-[α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)]}-α-D-葡萄吡喃糖苷(2),并对这2个化合物的1D NMR谱数据进行了全归属.这2个化合物目前没有天然产物的报道.通过药理实验发现,这2个连接α-D葡萄糖的偏诺皂苷则没有缩宫止血活性,表明该类化合物3位糖苷键的构型决定其是否具有生物活性. 相似文献
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大戟属植物中二萜酯和倍半萜甙结构的2D NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从阿勒颇侧大戟和巨枝大戟全草中分别得到的一个巨大戟烷型二萜酯和一个倍半萜甙,利用1H-1H COSY,HMQC,RMBC等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并准确指定了二萜酯中每个酯基以及倍半萜甙中糖的连接位置. 相似文献
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用2D NMR研究凯林内酯酰化物的相对构型 总被引:3,自引:1,他引:2
用2D NMR对钙离子拮抗活性成分Pd-Ia的结构进行了深入研究,确切归属了全部碳氢信号,纠正了文献中甲基信号归属的错误。并以此为参考,指定了这类化合物母核碳信号的归属,从而修正了文献中用角甲基碳化学位移值之差决定其C-3'和C-4'相对构型的有关内容,发现在顺式构型中,连接在C-2'的两个角甲基碳化学位移差值大于或等于2ppm,而在反式构型中,这个差值小于或等于2ppm,且△(δC-3'trans-δC-3'cis)>1ppm。 相似文献