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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 234 毫秒

1.  催化剂比例对单壁碳纳米管制备的影响  被引次数:1
   王玉芳  张振生  刘浩然  徐晓轩  潘桂玲  郭俊怀  刘友婴  韩玄优  蓝国祥《光散射学报》,2001年第13卷第2期
   采用电弧放电法以Y/Ni为催化剂制备了单壁碳纳米管 ,研究了不同催化剂比例对制备产物的影响。获得了不同激发波长下 (476 5~ 1 0 6 4nm)单壁碳纳米管的拉曼光谱 ,采用图表法对径向呼吸模的谱峰进行了认定。结果表明 :样品中碳管的直径分布在 1 2~ 1 6nm之间 ,直径在 1 43nm附近的碳管居多。催化剂的比例只是影响碳管的产额 ,对其直径分布的影响很小    

2.  不同氮源制备CNx纳米管薄膜及其低场致电子发射性能  
   丁佩  晁明举  梁二军  郭新勇《物理学报》,2005年第54卷第12期
   采用高温热解法,分别以氯化铵(NH4Cl)和乙二胺(C2H8N2)为氮源在洁净的硅片上沉积生长CNx纳米管薄膜.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx纳米管进行形貌观察和表征.结果显示不同氮源制备出的CNx纳米管薄膜的洁净度、有序度以及纳米管的结构明显不同.热解乙二胺(C2H8N2)/二茂铁(C10H10Fe)制备出的结晶度较低的"竹节状"结构CNx纳米管平行基底表面有序生长,而且低场致电子发射性能优越,开启电场1.0V/μm,外加电场达到2.89V/μm时发射电流密度为860μA/cm2.    

3.  CNx纳米管的制备、结构观察及低场致电子发射性能研究  被引次数:2
   丁佩  晁明举  梁二军  郭新勇  杜祖亮《物理学报》,2004年第53卷第8期
   采用高温热解法 ,以乙二胺为前驱液 ,在沉积有铁催化剂的p型硅 (1 1 1 )基底上制备出了定向生长的CNx 纳米管 .利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx 纳米管进行了形貌观察和表征 .CNx 纳米管的高度在 2 0 μm左右 ,直径在 5 0— 1 0 0nm之间 ,具有明显的“竹节状”结构 ,结晶有序度较差 .对CNx 纳米管薄膜进行低场致发射性能测试 :外加电场为 1 4V μm ,观察到 2 0 μA cm2 发射电流 ,外电场升至 2 5 4V μm时发射电流达到1 2 80mA cm2 ,在较高外电场下 ,没有发现电流“饱和” .这比相同实验条件下改变前驱液制备出的碳纳米管和硼碳氮纳米管的场发射性能优越 .还在“竹节状”结构的基础上对CNx 纳米管的场致电子发射机理进行了讨论    

4.  CNx纳米管的制备、结构观察及低场致电子发射性能研究  被引次数:3
   丁 佩  晁明举  梁二军  郭新勇  杜祖亮《物理学报》,2004年第53卷第8期
   采用高温热解法,以乙二胺为前驱液,在沉积有铁催化剂的p型硅(111)基底上制备出了定向生长的CNx纳米管.利用扫描电子显微镜、高分辨率透射电子显微镜和拉曼光谱对CNx纳米管进行了形貌观察和表征.CNx纳米管的高度在20?μm左右,直径在50—100nm之间,具有明显的“竹节状”结构,结晶有序度较差.对CNx纳米管薄膜进行低场致发射性能测试:外加电场为1.4V/μm,观察到20?μA /cm2发射电流,外电场升至2.54V/μm时发射电流达到1.280mA/cm2,在较高外电场下,没有发现电流“饱和”.这比    

5.  热丝和射频等离子体化学气相沉积法制备定向碳纳米管薄膜  被引次数:1
   朱清锋  张海燕  陈易明  陈雨婷  陈列春  杨大勇《光学学报》,2008年第29卷第9期
   采用热丝和射频等离子体复合化学气相沉积设备(PE-HF-CVD),以CH4、H2和N2为反应气体.在较低衬底温度下(500℃),用简单的催化剂制备方法--旋涂法在硅片上涂覆Ni(NO3)2溶液,经热处理及H2还原后的Ni颗粒为催化剂,在硅衬底上制备出了垂直于硅片且定向生长的碳纳米管薄膜.扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)结果显示,1 mol/l的硝酸镍溶液旋涂硅片所得催化剂制得的碳纳米管管径为30~50 nm,长度超过4μm,定向性好.并用拉曼光谱(Raman)对不同摩尔浓度Ni(NO3)2溶液条件下制备的碳纳米管薄膜样品进行了表征.    

6.  以Y/Ni为催化剂制备的单壁碳纳米管的拉曼光谱研究  被引次数:1
   王玉芳  刘浩然  徐晓轩  邵悦  曹学伟  扈士芬  刘友婴  蓝国祥《光谱学与光谱分析》,2002年第22卷第4期
   采用电弧放电法以Y/Ni为催化制备了单壁碳纳米管(SWNTs),对样品进行了扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱的研究。所制备的样品中单壁碳纳米管的含量较高。对单壁碳纳米管的共振拉曼散射增强效应进行了观察,随激光波长的不同,单壁碳纳米管的拉曼光谱也随之变化,尤其是低频区径向呼吸模的变化比较明显。利用布里渊区折叠法计算了单壁碳纳米管的电子态密度曲线,根据SWNTs电子态密度尖峰之间的能量差、管子的直径和呼吸模频率建立了一个图表,并对SWNTs的呼吸模进行了归属。分析结果表明:样品中单壁碳纳米管的直径分布在0.79-1.76nm范围,金属管和半导体管均存在,并且直径在1.45nm附近的碳管居多。    

7.  化学气相沉积法制备定向碳纳米管阵列  
   韩道丽  赵元黎  赵海波  宋天福  梁二军《物理学报》,2007年第56卷第10期
   以二茂铁和二甲苯分别作为催化剂和碳源,采用一种无模板的化学气相沉积法,使用单温炉设备,成功地制备了高度定向的碳纳米管阵列.分别用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和电子能量散射谱、拉曼光谱对碳纳米管阵列进行形貌观察和表征, 并研究了不同工艺参数对碳纳米管阵列形貌的影响.结果表明:在生长温度为800℃,催化剂浓度为0.02g/mL,抛光硅片上容易获得高质量的定向碳纳米管阵列,在此优化条件下生长的定向碳纳米管的平均生长速率可达25μm/min.    

8.  酞菁裂解法多壁碳纳米管的制备、表征和应用  
   郭燕川  谢文委  陈丽娟  彭必先《化学物理学报》,2004年第17卷第6期
   为了探究高温处理酞菁钴对O2 的催化还原作用 ,以酞菁钴作为催化剂的前体 ,通过化学气相沉积的方法 ,在 85 0℃下 ,氩气与氢气混合气流中 ,制备了双层定向碳纳米管 ,纳米管的直径分布在 6 0~ 12 0nm ,长度约为4 0 μm ,在纳米碳管中包裹有直径为 10nm的钴颗粒 .所得产品用透射电子显微镜和扫描电子显微镜进行了观察 ,并用拉曼谱和X射线衍射对样品进行了表征 .通过循环伏安法测量得到纳米碳管对金属颗粒在酸性溶液中的腐蚀具有一定抵抗作用 .认为少量的N对于竹节状碳纳米管的形成和金属对酸的抵抗作用是十分必要的 ,每节中碳壁的弯曲弧度则与N在碳纳米管中含量和N与金属的相互作用有关 .另外 ,碳纳米管较大的电化学活性区域在电化学方面具有潜在的应用价值 .    

9.  碳纳米管的多光谱兼容衰减特性研究  
   肖婷  杨河林  张国平  雷丽文  曾繁清《光谱学与光谱分析》,2010年第30卷第4期
   重点研究碳纳米管的紫外-可见-红外多光谱兼容衰减特性。在傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱分析、激光散射、电子显微镜(SEM)等现代分析技术的基础上阐述了碳纳米管的添加剂、质量浓度、结构与多光谱兼容衰减特性的密切联系,并探讨了调控多光谱衰减的新原理和新技术。结果表明,不同结构和浓度的碳纳米管流体的紫外-可见光谱差别很大。质量浓度为0.04 g.L-1时,粒径为30~50 nm的碳纳米管样品在265 nm紫外衰减的消光系数为7.825 m2.g-1,透光度为4.4%,紫外吸收光谱衰减为90%以上。验证了样品吸光度和碳纳米管的质量浓度是线性相关的。该碳纳米管在红外光谱范围的兼容衰减特性良好,碳纳米管薄膜厚度为0.1 mm时,测量光路中碳纳米管的质量为0.349 mg,粒径为30~50 nm碳纳米管与液体石蜡复合样品在4.0~6.25μm和7.0~16.7μm红外吸收光谱衰减在90%以上。    

10.  在不同激发波长下的单壁碳纳米管的拉曼光谱研究  
   滕利荣  初宇卓  张晓萍  王静  韩松  于笑坤  刘兰英《高等学校化学学报》,2005年第26卷第9期
   采用直流电弧法制备单壁碳纳米管样品,用457.5和632.8nm两种不同的激发光分别测得单壁碳纳米管的正常拉曼光谱和共振拉曼光谱.通过理论分析得到了单壁碳纳米管的直径分布,进一步推测了其类型及结构参数;对单壁碳纳米管的正切拉伸模的成分进行了归属.在632.8nm激发波长下得到了IG/ID值随激光功率变化的曲线,认为在2.5mW时,单壁碳纳米管缺陷的结构可能发生了改变.在用457.5nm波长激发的单壁碳纳米管的拉曼光谱中,首次发现了1421cm-1的拉曼谱峰.    

11.  快速生长超长定向碳纳米管阵列的制备及机理  
   何婷  王兵  王朝阳  付志兵  唐永建《强激光与粒子束》,2011年第23卷第6期
    采用一种无模板的化学气相沉积法裂解金属有机物,以二茂铁为催化剂,二甲苯为碳源,利用单温炉加热装置在100 min内成功制备了2.7 mm超长定向碳纳米管阵列,生长速率高达27 μm·min-1。运用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱对定向碳纳米管阵列进行形貌观察和表征,结果表明:制得的碳纳米管阵列具有优越的定向性和管结构,并且石墨化程度高。给出了快速生长超长定向碳纳米管阵列的优化制备条件,结合表征结果讨论了碳纳米管阵列的生长机制,认为超长碳纳米管阵列采用的是一种催化剂固定不动的开口生长方式,碳源和催化剂的连续供应保证了超长碳纳米管阵列的快速生长。    

12.  不同惰性气氛及压强下的碳纳米管的拉曼光谱  
   何艳阳  张海燕  伍春燕  朱燕娟  梁远博  陈易明《光谱学与光谱分析》,2002年第22卷第4期
   本文比较了央弧法中在两种不同气氛和不同压强下制备出的碳纳米管的一级和二级拉曼光谱。我们用直流碳弧法分别在He气氛下和Ar气氛下,压强从11kPa到92kPa制备出碳纳米管,对它们的拉曼光谱进行了分析和比较,发现谱线的峰位置和峰宽度取决于所制备的惰性气氛种类和气体压强。在Ar气氛下制备的碳纳米管的拉曼光谱更接近于石墨的拉曼光谱,而He气氛下制备的碳纳米管,其拉曼光谱与石墨比较,差别较大。并且拉曼位移的峰位置和宽度随着压强的变化而改变,在较高压强下产生的碳纳米管的拉曼光谱更类似于石墨的拉曼光谱。    

13.  金属铈催化剂对单壁纳米碳管生长和结构的影响  
   李振华  王琴妹  王淼《物理学报》,2005年第54卷第5期
   研究了一种利用新型催化剂制备单壁纳米碳管(SWNTs)的工艺方法.将金属铈的氧化物(Ce O2)与石墨粉按一定比例混合,填充到已打好孔的石墨棒中制成复合石墨电极 ,以其为阳 极在高温氦电弧中实施电弧放电.放电后的生成物经高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和拉曼 光谱(Raman)的观察及分析表明:生成物中含有大量呈束状存在的单壁纳米碳管,管径均匀 ,平均直径为120—132nm.    

14.  CO2连续激光蒸发制备单壁碳纳米管及其Raman光谱的研究  被引次数:4
   张海燕  陈可心  朱燕娟  陈易明  何艳阳  伍春燕  王金华  刘颂豪《物理学报》,2002年第51卷第2期
   讨论了在室温下用波长10.6μm的CO2连续激光制备单壁碳纳米管的工艺条件和生长机理.用大功率CO2连续激光蒸发制备单壁碳纳米管,所用激光功率400—900W,高分辨透射电镜观察表明单壁碳纳米管直径1.1—16nm,随着激光功率的增加稍微增加.本文还分别用波长为514.5nm和632.8nm激发光测量了CO2红外激光制备的单壁碳纳米管的一级和二级Raman光谱,发现在Raman特征峰的位置、强度上都存在差异.还将用CO2红外激光制备的单壁碳纳米管的Raman光谱与用YAG激光制备的单壁碳纳米管的Raman光谱进行了比较.    

15.  模板合成法制备TiO2:Eu3+纳米管及其发光特性研究  
   张 国 玺《原子与分子物理学报》,2015年第32卷第6期
   以碳纳米管做模板,在不利用任何表面活性剂或催化剂情况下,通过溶剂热法成功合成均匀的TiO2:Eu3+纳米管。X射线衍射结果表明,该产物是TiO2的一种纯锐钛矿相。扫描电子显微镜及透射电子显微镜图像显示,所得到的TiO2:Eu3+纳米管在大小及分布上是均匀的,管壁的厚度约为8nm。提出了该纳米管可能的形成机制。发光光谱表明,由于5D0→7F2间的转换,TiO2:Eu3+纳米管会在612nm发出红光。此外,因为制备容易而且成本较低,这种合成路径还有望用来制备其他的一维无机纳米材料。    

16.  模板合成法制备TiO2:Eu3+纳米管及其发光特性研究  
   张 国 玺《原子与分子物理学报》,2016年第33卷第6期
   以碳纳米管做模板,在不利用任何表面活性剂或催化剂情况下,通过溶剂热法成功合成均匀的TiO2:Eu3+纳米管。X射线衍射结果表明,该产物是TiO2的一种纯锐钛矿相。扫描电子显微镜及透射电子显微镜图像显示,所得到的TiO2:Eu3+纳米管在大小及分布上是均匀的,管壁的厚度约为8nm。提出了该纳米管可能的形成机制。发光光谱表明,由于5D0→7F2间的转换,TiO2:Eu3+纳米管会在612nm发出红光。此外,因为制备容易而且成本较低,这种合成路径还有望用来制备其他的一维无机纳米材料。    

17.  硼碳氮纳米管的拉曼光谱研究  被引次数:1
   张红瑞  丁佩  郭新勇  梁二军《光谱学与光谱分析》,2004年第24卷第5期
   对不同温度和不同催化条件下用高温热解法制备的硼碳氮 (BCN)纳米管的拉曼光谱进行了分析。随着制备温度的升高 ,拉曼光谱中D带和G带的强度比ID/IG 由小变大 ,而后又变小 ,说明存在一个最佳温度 ,在该温度下生成的BCN纳米管中B、N元素掺杂浓度最大。不同催化剂对BCN纳米管的拉曼光谱也有影响 ,当以钴 /二茂铁和镍 /二茂铁为催化剂时的ID/IG 值比以钴、镍和钴 /镍为催化剂时大 ,说明这时的B、N的掺杂浓度较高 ,纳米管的质量较好 ,这与透射电子显微镜观察结果一致。    

18.  硼碳氮纳米管的热解法制备及生长机理研究  被引次数:7
   张红瑞  梁二军  丁佩  杜祖亮  郭新勇《物理学报》,2002年第51卷第12期
   以乙二胺、二茂铁和硼氢化钠为原料,以N2和H2为辅气,用钴作催化剂,在不同温度下制备出了具有竹节状结构的硼碳氮(BCN)纳米管.根据透射电子显微镜观察,分析了BCN纳米管的生长机理.B和N的同时掺杂,所形成的五边形结构比单独N掺杂时具有更低的形成能,是竹节状结构形成的主要原因.用Raman光谱可以用来表征BCN纳米管中B和N的掺杂程度及纳米管的质量.分析表明,在860℃下制备的BCN纳米管竹节状结构最密集,质量最好,产率最高.扫描俄歇微探针分析表明,在860℃下制备的BCN纳米管的元素组成比为B∶N∶C=    

19.  银/碳纳米管纳米复合物制备及性质研究  
   唐建  陈述  龙云飞《化学研究与应用》,2012年第8期
   基于苯环与碳纳米管之间较强的π-π共轭效应和醛基对银氨溶液的还原作用,利用吸附在碳纳米管上的香草醛分子原位还原[Ag(NH3)2]+,成功获得了纳米银/碳纳米管(Ag-NPs/CNTs)复合纳米材料。紫外-可见吸收光谱和荧光光谱结果表明,碳纳米管对香草醛分子有较强的吸附作用及银纳米粒子的形成。透射电镜结果表明,碳纳米管表面形成了大小约5.0 nm银纳米颗粒。所制备的纳米复合材料表现出较明显的荧光特性,且对浓度为1.0×10-7~6.0×10-7 mol/L的H2O2表现出较好的电催化还原能力。    

20.  竹节状纳米碳纤维的制备及嵌锂性能研究  被引次数:4
   吴国涛  王淼  李振华  陈卫祥  徐铸德  李文铸  陈茂惠  尤金跨  林祖赓《化学物理学报》,2003年第16卷第4期
   以泡沫镍为催化剂 ,在 6 0 0和 70 0℃下 ,以CVD法热解乙炔气体制备大量的纳米碳纤维 .随着制备温度增加 ,纳米碳纤维直径变小 ,竹节状含量减少 ,d0 0 2 值减小 ,微晶片层平面Lc 和La 值增大 ,碳材料的可逆容量则下降 .分别用透射电镜、X射线衍射和拉曼光谱观察和测定了纳米碳纤维的形貌、微结构 ,发现在不同条件下生长的纳米碳纤维有不同的形貌和结构 .对纳米碳纤维的电化学嵌锂性能的研究表明 ,纳米碳纤维的结构对其电化学嵌锂容量和充放电循环寿命起重要影响 ,制备温度越低 ,纳米碳纤维的石墨化程度越差 ,可逆嵌锂容量相应要高一些    

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