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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 250 毫秒

1.  双荷电双原子分子的新解析势能函数  
   王藩侯  杨传路  朱正和  经福谦《中国物理》,2005年第14卷第2期
   提出了能更好反映双荷电双原子分子势能曲线特点的新解析势能函数,并推导出了相应的二、三、四阶力常数计算公式;作为新函数的应用实例,给出了BH2+, He22+ 和HF2+等分子离子的解析势能函数,力常数和光谱数据。    

2.  多参考组态相互作用方法计算研究XOn(X=S,Cl;n=0,±1)的解析势能函数和光谱常数  
   钱 琪  杨传路  高 峰  张晓燕《物理学报》,2007年第56卷第8期
   采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ (X=D,T,Q) 计算了SO和ClO分子及其分子离子的势能曲线,确定了平衡几何结构、离解能,并采用Feller拟合递推方法得到了基函数为无穷大计算水平值. 确定了SO,ClO+,ClO-分子离子的基态. 通过Murrell-Sorbie势能函数和最小二乘法拟合得到了解析势能函数. 基于所得的势能函数,通过解核运动的薛定谔方程得到振 关键词: 多参考组态相互作用 势能曲线 解析势能函数 光谱常数    

3.  BeF~+离子电子态的光谱常数研究  
   张如旭  孙金峰《原子与分子物理学报》,2019年第36卷第1期
   采用从头计算方法(Ab)研究BeF~+离子的光谱性质.在icMRCI+Q/Q5+CV+DK的理论水平下计算得到了BeF~+离子的16个态的势能曲线,为了提高精确度,对势能曲线进行核价相关修正及相对论修正两种修正计算,画出了16个态的势能曲线图.拟合势能曲线得到其光谱常数(D_e,T_e,R_e,ω_e,ω_ex_e,ω_ey_e,B_e,α_e和β_e).分别计算了各个振动态对应的的振动能级.    

4.  Murrell-Sorbie势能参数与双原子分子光谱数据的关系研究  
   余春日  凤尔银  程新路  杨向东《光谱实验室》,2006年第23卷第2期
   研究了Murrell-Sorbie势能参数与双原子分子光谱数据的关系.根据光谱数据编程计算了卤化氢分子的力常数和Murrell-Sorbie势能参数.反过来,运用ab initio和非线性最小二乘法拟合出了HF分子的Murrell-Sorbie势能函数和势能参数;并由此计算了HF分子的光谱数据,与实验光谱数据符合较好.这对难以获得实验光谱数据的双原子分子和离子的动力学研究有一定的参考价值.    

5.  多参考组态相互作用方法计算研究XOn(X=S,Cl; n=0,±1)的解析势能函数和光谱常数  被引次数:1
   钱琪  杨传路  高峰  张晓燕《物理学报》,2007年第56卷第8期
   采用从头计算的多参考组态相互作用方法和含扩散基的3个基组aug-cc-PVXZ(X=D,T,Q)计算了SO和ClO分子及其分子离子的势能曲线,确定了平衡几何结构、离解能,并采用Feller拟合递推方法得到了基函数为无穷大计算水平值.确定了SO-,ClO ,ClO-分子离子的基态.通过Murrell-Sorbie势能函数和最小二乘法拟合得到了解析势能函数.基于所得的势能函数,通过解核运动的薛定谔方程得到振动能级,精确计算了相应的光谱常数,并与现有的理论值和实验值进行了比较.    

6.  CrHn(n=0,+1,+2)分子及离子的势能函数  
   黄萍  朱正和《物理学报》,2006年第55卷第12期
   用原子分子反应静力学原理推导出CrHn(n =0,+1,+2)的电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311++G**基组,对Cr原子采用SVP(split valence polarization)全电子基组,用B3PW91方法计算了它们的平衡几何、电子状态,在此基础上分别计算CrH, CrH+的Murrell-Sorbie解析势能函数和CrH2+的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数,理论计算值与实验值和文献计算值符合较好.从离解极限和通道解释了不同的势能函数形状.计算表明:CrH+的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明CrH+可稳定存在.而CrH2+离子的势能曲线对应于不稳定的排斥态,说明CrH2+是不稳定的.    

7.  单壁碳纳米管储氢中管外H2势能的拟合函数  被引次数:2
   郭连权  马贺  王帅  韩东  李辛《人工晶体学报》,2006年第35卷第4期
   H2分子与管的作用势能曲线是碳纳米管储氢模拟研究中的一项重点内容,建立势能曲线相应的函数表达式更具有理论价值和实际意义。本文从Lennard-Jones势出发,建立了H2分子与C原子之间的作用势能模型,借助于分子动力学(MD)方法,模拟计算了H2分子与管的作用势能曲线。通过对管外H2分子势能曲线的拟合,找到了最佳参数,建立了管外统一形式的势能数学表达式,为碳纳米管的储氢研究提供了相应的理论依据。    

8.  LaH分子结构和基态势能曲线的量子化学计算  被引次数:1
   陈林红  尚仁成《物理化学学报》,2002年第18卷第8期
   用常规的单参考态HF、B3LYP、MPn、QCISD(T)方法在能量一致相对论有效势近似下计算了LaH分子平衡结构和基态势能曲线,考察了这些方法在计算远离平衡的金属氢合键体系势能时存在的不趋于离解极限的缺陷,提出了从B3LYP的平衡位置附近势能曲线拟合得到适用于整个空间范围的Murrell-Sorbie解析势能函数的计算方法,由此计算的振转常数和已有的实验光谱数据完全吻合.    

9.  PdYn±(n=0, 1, 2, 3)分子离子的结构与稳定性  
   李权  李德华  盛勇  朱正和《物理化学学报》,2006年第22卷第12期
   在Pd和Y原子相对论有效原子实势和基函数SDD下, 使用密度泛函理论B3LYP方法对PdYn±(n=0, 1, 2, 3)分子离子的势能曲线与稳定性进行计算研究, 结果表明, PdY分子和PdY−, PdY2−, PdY3−与PdY+分子离子的基态电子状态分别为X2Σ、X1Σ、X2Σ、X1Σ、X1Σ, 能稳定存在, 势能函数可用Murrell-Sorbie函数表达, 并计算得到相应的力常数与光谱数据; PdY2+和PdY3+分子离子的基态分别为X2Σ和X1Σ, 是亚稳定态, PdY3+分子离子的三重态是排斥态, 不能稳定存在.    

10.  用能量自洽法研究双原子分子离子XY+的势能函数  
   刘国跃  孙卫国  冯灏《原子与分子物理学报》,2004年第21卷第Z1期
   基于能量变分思想,建立了双原子分子离子XY+势能函数的新解析形式--ECMI势.该势函数中的离子库仑作用势包含了各级高阶修正,变分可调且收敛迅速.本文用这种新的解析势能函数和离子的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion, ECMI)研究了双原子分子离子CO+基态X2Σ+态的势能函数.结果表明,新的解析势能函数ECMI势更加适合用来描述双原子分子离子XY+的全程势能行为.    

11.  用能量自洽法研究双原子分子离子XY^+的势能函数  
   刘国跃 孙卫国 冯灏《原子与分子物理学报》,2004年第21卷第4期
   基于能量变分思想,建立了双原子分子离子XY^ 势能函数的新解析形式——ECMI势。该势函数中的离子库仑作用势包含了各级高阶修正,变分可调且收敛迅速。本用这种新的解析势能函数和离子的能量自洽法(Energy-consistent—method for ion,ECMI)研究了双原子分子离子CO^ 基态X^2∑^ 态的势能函数。结果表明,新的解析势能函数ECMI势更加适合用来描述双原子分子离子XY^ 的全程势能行为。    

12.  LiBr分子基态光谱常数和分子常数研究  
   张金平  田凯  李慧  张洋洋《原子与分子物理学报》,2016年第33卷第6期
   采用高精度的量子化学从头计算多参考组态相互作用方法和相关一致基, 计算了LiBr分子基态的光谱常数和势能曲线. 为获得更准确的结果, 计算中还考虑了二阶Douglas-Kroll-Hess相对论修正对LiBr分子基态的平衡键长、谐振频率和离解能影响. 将计算得到的势能曲线拟合为Murrell-Sorbie解析势能函数形式, 并进一步计算得到LiBr分子基态的其它光谱常数,ωeχe, αe, Be, D0. 比较发现它们与实验值符合的非常好. 通过求解核运动径向Schrodinger方程, 找到了LiBr分子基态的全部振动态. 还计算了每一个振动态的振动能级、经典转折点和惯性转动常数, 这些结果与已有的实验值一致.    

13.  LiBr分子基态光谱常数和分子常数研究  
   张金平  田凯  李慧  张洋洋《原子与分子物理学报》,2015年第32卷第6期
   采用高精度的量子化学从头计算多参考组态相互作用方法和相关一致基, 计算了LiBr分子基态的光谱常数和势能曲线. 为获得更准确的结果, 计算中还考虑了二阶Douglas-Kroll-Hess相对论修正对LiBr分子基态的平衡键长、谐振频率和离解能影响. 将计算得到的势能曲线拟合为Murrell-Sorbie解析势能函数形式, 并进一步计算得到LiBr分子基态的其它光谱常数,ωeχe, αe, Be, D0. 比较发现它们与实验值符合的非常好. 通过求解核运动径向Schrodinger方程, 找到了LiBr分子基态的全部振动态. 还计算了每一个振动态的振动能级、经典转折点和惯性转动常数, 这些结果与已有的实验值一致.    

14.  溴化硼分子及离子的势能函数与垂直电离势  被引次数:1
   冉鸣  高涛  黄萍《化学物理学报》,2004年第17卷第1期
   为了弄清BBr在金属蚀刻中的机理 ,需了解BBrn(n =0、+ 1、+ 2 )分子及离子体系势能函数和稳定性的信息 ,用原子分子反应静力学原理推导出了BBrn(n =0、+ 1、+ 2 )的基态电子状态及其离解极限 .基于cc pVDZ基组 ,用B3LYP方法计算了他们的平衡几何、电子状态 ,在此基础上分别计算了BBr、BBr+ 的Murrell Sorbie解析势能函数和BBr2 + 的解析势能函数及其对应的力常数、光谱参数 .BBrn(n =+ 1、+ 2 )离子的垂直电离势为 :I+ =9.583 675eV ,I+ + =2 9.3 4 2 3 4eV .计算表明 ,BBr+ 、BBr2 + 的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点 ,说明BBr+ 、BBr2 + 可稳定存在    

15.  ZnHn±(n=0,1,2)双原子分子离子光谱与分析势能函数研究  
   王玲  刘议蓉  曹勇  黄昌军  谌晓洪《原子与分子物理学报》,2010年第27卷第4期
   用密度泛函B3LYP/6-311++g(d,p)方法对ZnHn±(n=0,1,2)分子离子的势能函数及光谱常数进行了分析,结果表明它们都能稳定存在,其基态电子态分别为 2Σ(ZnH), 1Σ(ZnH+), 1Σ( ZnH-), 2Σ( ZnH2+), 2Σ( ZnH2-),其中2价离子的势能函数曲线明显呈“火山口”型,属于亚稳态分子离子,用八参数Murrell-Sorbie势拟合2价亚稳态双原子分子离子势能函数得到的拟合曲线与势能扫描点符合得非常好,而四参数Murrell-Sorbie势对2价离子的拟合与势能扫描点有较大的差距。    

16.  基态锰化氢分子及离子的势能函数及其稳定性  
   黄萍  娄珀瑜  冉鸣《原子与分子物理学报》,2007年第24卷第6期
   利用原子分子反应静力学原理推导出了MnHn(n=0, 1, 2)的基态电子状态及其离解极限.对H原子采用6-311 G**基组,对Mn原子采用SVP全电子基组,用B3LYP方法计算了它们的平衡几何,电子状态,在此基础上分别计算了MnH,MnH 1的Murrell-Sorbie解析势能函数和MnH 2的解析势能函数及其对应的力常数,光谱参数,理论计算值与文献值较好地吻合.计算表明MnH 的势能曲线具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明MnH 可稳定存在.而由于MnH2 离子的离解能较小,其稳定性较差.    

17.  基态Hse分子及Hsex(x=+1,-1) 离子的量子力学计算  被引次数:3
   刘信平  黄生田  张勇  冉鸣《分子科学学报》,2005年第21卷第4期
   用原子-分子反应静力学原理推导出了HSe分子、HSe^x(x=+1,-1)离子的基态电子状态及其离解极限.在cc—pVDZ水平基础上,用B3LYP方法计算了它们的平衡核间距Re和离解能De.并在计算出来的一系列单点势能基础上,用正规方程组拟合Murrell—Sorbie(M—S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数(Be,αe,ωe,ωe,χe)和力学性质,计算结果表明HSe分子、HSe^x(x=+1,-1)离子可稳定存在.    

18.  用双原子分子离子XY+的能量自洽法研究卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态的势能函数  被引次数:1
   刘国跃  孙卫国  冯灏《原子与分子物理学报》,2007年第24卷第1期
   利用研究双原子分子离子XY 解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX (X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie(HMS)等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY 是可行的.    

19.  75As32S+75As34S+离子的光谱常数与分子常数  
   王杰敏  王希娟  陶亚萍《物理学报》,2015年第64卷第24期
   采用内收缩多参考组态相互作用(MRCI)方法, 结合Dunning系列相关一致基, 分别对75As32S+75As34S+离子的X3Σ-和A1Π电子态的势能曲线进行了计算, 进一步拟合势能曲线, 得到各电子态的光谱常数与分子常数. 首先, 采用MRCI方法结合相关一致基, aug-cc-pV5Z, 对AsS+离子的X3Σ-和A1Π 电子态进行了计算, 获得相应的势能曲线; 然后, 为进一步提高势能曲线的精度, 对其进行了三种修正计算. 采用Davidson(+Q)方法修正MRCI 方法计算过程中存在的基组大小不一致缺陷; 利用二阶Douglas-Kroll哈密顿近似, 在cc-pVQZ基组水平, 修正了相对论效应对势能曲线的影响; 利用两点能量外推法, 在aug-cc-pVQZ和aug-cc-pV5Z基组水平对各能量点的势能值进行了外推, 得到完全基组极限处的势能曲线. 最后, 利用修正(包括Davidson修正、相对论修正和基组外推)后的势能曲线, 通过Vibrot程序, 求解双原子分子核运动的径向Schrödinger方程, 并进行同位素质量识别, 得到75As32S+75As34S+离子两个电子态的光谱常数(Te, Re, ωe, ωexe, αeBe)和分子常数(G(ϒ), Bv, Dv).    

20.  Cu2团簇分子的垂直电离势和电子亲合能的理论计算  
   毛华平  王红艳  徐国亮  朱正和  唐永建《原子与分子物理学报》,2004年第21卷第Z1期
   利用含有电子相关效应校正的密度泛函理论DFT中的 B3LYP 方法,选择LANL2DZ双ζ基组,对Cu2分子及其分子离子的势能函数进行理论研究.计算得到Cu2,Cu+2,Cu2+2,Cu-2和Cu2-2基电子状态分别是1Σg+,2Σg, 1Σu, 2Σu和1Σg,导出了相应的分子及分子离子的解析势能函数,并计算出Cu2分子的垂直电离势和电子亲合能.计算结果与实验值吻合得较好.    

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