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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  碳离子束辐照处理对牛至精油微胶囊的缓释特性及抗鸡球虫病活性的影响  
   陶蕾  梁妍  周翔  姜婷婷  李雪虎  衣云鹏  辛志君  陆锡宏  赵凤舞  崔燕  梁剑平《原子核物理评论》,2018年第35卷第2期
   利用不同剂量的碳离子束辐照处理牛至精油微胶囊,研究对其缓释特性及抗鸡球虫病活性的影响。研究结果表明,通过碳离子束处理的牛至精油微胶囊,其主要活性成分百里香酚和香芹酚含量未发生变化,辐照处理后反应收率及产品的生物活性均提高,其中400 Gy剂量处理的牛至精油微囊的收率和生物活性均最高,收率达68.44%。通过对感染柔嫩艾美耳球虫的小鸡喂食后,其盲肠和十二指肠肿胀明显减轻,血液性内容物明显减少,血便指数在感染的第七天已降为0,抗球虫指数(ACI)达到179.39。    

2.  生物色谱用于当归中活性成分筛选及分离研究  
   潘再法  谭莹  胡宝祥  张旭  莫卫民《理化检验(化学分册)》,2014年第2期
   应用分子生物色谱技术研究了筛选和分离当归中的活性成分。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,通过原位聚合得到了整体柱基质,用二乙胺活化后,以吸附蛋白的方法得到了以牛血清白蛋白(BSA)为固定相的分子生物色谱柱。当归样品经甲醇提取,0.45μm膜过滤后,以BSA分子生物色谱柱为分离柱,以含2%(体积分数)甲醇的Tris-盐酸缓冲溶液为流动相进行分离,用二极管阵列检测器检测。结果表明:活性组分在BSA上的保留机理是疏水作用、静电作用和特定的与空间结构相关的多种因素的共同作用结果。将BSA柱上的保留组分进行了气相色谱-质谱分析,鉴定了8种成分,包括当归中的主要可挥发性成分(藁本内酯)。    

3.  GC-MS法分析姜花属四种植物的挥发性成分  
   芦燕玲  高则睿  徐世涛  魏杰  崔明珠  施红林《化学研究与应用》,2013年第2期
   分析姜花属白姜花、黄姜花、小花姜花、圆瓣姜花这四种植物的挥发性成分。建立了同时蒸馏萃取GC/MS法对这四种植物的挥发性成分进行了分析,并探讨了这四种植物挥发性成分的差异。从四种植物中共分离鉴定了105个挥发性成分,主要是萜类及其含氧衍生物。四种姜花属植物中含有多种活性成分,四者化合物组成相似,但黄姜花中各成分含量与其他三者区别较大。    

4.  南瓜籽烘烤前后化学成分的分析  
   贾春晓  毛多斌  孙晓丽  王松  刘攀峰《化学研究与应用》,2007年第19卷第12期
   对烘烤前后南瓜籽中的化学成分进行分析并对比。采用同时蒸馏萃取装置萃取南瓜籽中的挥发性成分,采取超临界CO2萃取技术萃取南瓜籽油脂,并将其分为酸、碱、中性三个部分,用气相色谱-质谱联用方法分析其中化学成分并进行对比。结果表明,南瓜籽挥发性成分中含有多种醛类和酯类化合物,烘烤后产生了大量的烷基吡嗪,其在碱性部分中的相对含量比烘烤前提高14倍多,不饱和醛类化合物含量也有明显提高。南瓜籽油脂中的主要化学成分是油酸、亚油酸及其酯类。还含有生物活性功能成分如植物甾醇、角鲨烯和维生素E等。烘烤后除角鲨烯含量有所降低,维生素E、植物甾醇、亚麻酸等均有提高。    

5.  一类新型大环内酯: 树脂糖苷的研究进展  
   卢寿福  郭忠武  欧阳琴琴  惠永正《有机化学》,1997年第17卷第6期
   本文简单地介绍了近年来有关旋花科植物中主要活性成分-树脂糖苷的分离、结构鉴定、合成及生物活性研究的进展。    

6.  固相微萃取-气相色谱/质谱测定植物叶片中的挥发性物质  被引次数:2
   王明林  乔鲁芹  张莉  吴烈钧  田洪孝《色谱》,2006年第24卷第4期
    采用固相微萃取(SPME)方法吸附植物叶片中的挥发性物质,然后采用气相色谱/质谱法(GC/MS)分析了挥发性物 质的成分。在45 ℃水浴温度下,采用Polyacrylate(85 μm)固相微萃取头,在广口瓶中植物叶片的上方顶空吸附60 min,然后进行GC/MS分析。结果表明,植物叶片中的挥发性物质得到了很好的分离,受山楂叶螨(Tetraychus vienneis) 危害严重的植物的完好叶片中的挥发性物质均含有顺-3-己烯-1-醇乙酸酯、顺-3-己烯-1-醇丁酸酯和α-法呢烯,且含量 较大。初步确定这些物质是对山楂叶螨具有引诱作用的主要物质,从而为利用天然生物活性物质防治山楂叶螨提供了理论 依据。    

7.  静态顶空-气相色谱法在烟草行业中的应用进展  被引次数:1
   姬厚伟  杨敬国  王芳  刘剑《理化检验(化学分册)》,2014年第9期
   综述了静态顶空-气相色谱法的发展现状、原理、技术类型、影响因素及其在烟草行业中的应用。主要介绍了在烟草挥发性成分、卷烟烟气挥发性成分、烟用添加剂挥发性成分及烟用辅料挥发性成分等方面的测定,并简要介绍了其应用前景(引用文献56篇)。    

8.  牛磺酸合铜(Ⅱ)螯合物的红外光谱和热稳定性分析及其电荷密度计算  
   钟凡  方小牛  王琪  蒋毅民  侯若冰《化学研究与应用》,2004年第16卷第5期
   Schiff碱有机配合物有抗肿瘤活性[1]。牛磺酸是名贵中药“牛黄”的主要成分之一,也是动物体内含量最丰富的自由氨基酸[2],具有明显的生物活性[3]。合成了[Cu(C12H8N2)(NC2H6SO3)(CH3CO2)]·2H2O[4],对其进行了红外光谱分析、热重分析和量化计算。1 实验部分牛磺酸(生化试剂);Cu(Ac)2·H2O、KOH、CH3OH均为分析纯;美国产NICOLET360FT IR型傅立叶红外光谱仪(KBr压片);德国NETZSCH公司的TG209热重分析仪和德国布鲁克公司的VECTOR22红外光谱仪,空气气氛,样品用量7 27mg,升温速度10℃/min。牛磺酸缩 2 噻吩甲醛席夫碱…    

9.  抗坏血酸与牛血清白蛋白的相互作用的分子光谱法研究  
   毕淑云  刘春明《分析化学》,2009年第37卷第Z1期
   各种研究技术广泛应用于生物大分子与药物小分子相互作用的研究.抗坏血酸具有广泛的生理活性.牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)又称第五组分,为牛血清中的一种球型蛋白,也是牛血液的主要成分,由583个氨基酸残基组成,分子量约为66 kDa,等电点为4.7,白蛋白中有35个半胱氨酸组成17个二硫键,在肽链的第34位有一个自由巯基,可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合.血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、pH缓冲作用、载体作用和营养作用.    

10.  蛇油的挥发性成分分析和脱腥  被引次数:1
   孙培冬  马樱《分析试验室》,2007年第26卷第11期
   采用水蒸汽蒸馏、黏土吸附、乙醇-乙酸乙酯共沸的方法除去蛇油的腥味,运用顶空固相微萃取(SPME)-气相色谱(GC)-质谱(MS)联用技术分析脱腥前后蛇油中挥发性成分的变化,并运用GC-MS联用技术分析脱腥后的蛇油中的脂肪酸.结果表明水蒸汽蒸馏是效果最佳的脱腥方法,它可使蛇油挥发性成分的量降至脱腥前的38%,使腥味的主要成分减少60%~100%,同时较大程度地保留了多不饱和脂肪酸.    

11.  SPME-GC-MS结合化学计量学方法分析4种植物油挥发性成分  
   喻晴  王远兴《南昌大学学报(理科版)》,2019年第3期
   采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术(SPME-GC-MS)对茶油、菜籽油、花生油、大豆油4种植物油的挥发性成分进行定性定量分析,共鉴别出140种挥发性成分,其中山茶油和大豆油共检测出51种挥发性成分,菜籽油和花生油共检测出54种挥发性成分。主要为醛类、烷烃类、酯类、醇类、杂环类、酮类、烯烃类、酚类等物质。由于4种不同植物油的挥发性成分差别较大,利用主成分分析方法分析4种植物油挥发性成分的差异。结果表明,前3种主成分累积贡献率达到80.8%,4种不同的植物油能通过挥发性成分的差异被完全区分开,这些挥发性成分含量的差异,形成不同品种植物油各自的风味特征。    

12.  SPME-GC-MS分析瀑布毛峰茶叶的赋香成分  被引次数:1
   张来  余正文  杨占南  张红霞《光谱实验室》,2012年第29卷第2期
   采用顶空-固相微萃取法(SPME)从瀑布毛峰茶叶中提取挥发性成分,用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析其组成。从一级和特级茶叶中分别鉴定了相对含量大于0.50%的化合物48个和41个,其中共同组分27个。一级瀑布毛峰茶叶的主要挥发性成分有壬醛(9.22%),芳樟醇(4.75%),牛儿醇(4.07%),(Z)-3-己烯-1-醇(3.53%),十一醛(3.16%),邻苯二甲酸二异丁酯(2.94%),十六烷(2.35%),己醛(2.00%),1-辛醇(1.97%),6-甲基-5-庚烯-2-酮(1.86%)。特级瀑布毛峰茶叶的主要挥发性成分有:壬醛(8.85%),1-辛烯-3-醇(6.37%),十一醛(4.81%),2,5,5-三甲基-1-己烯(2.84%),辛醛(2.73%),1-辛醇(2.63%),6-甲基-5-庚烯-2-酮(2.60%),芳樟醇(2.20%),1-戊醇(2.20%),己醛(2.16%)。两个等级的瀑布毛峰茶的主要挥发性成分大致相同,但各成分的含量存在一定差异。    

13.  两种凤丹鲜花挥发性成分的HS/SPME/GC/MS分析  
   孙强  李梅青  吴悠  陈健  吴计划  王芬《光谱实验室》,2013年第30卷第1期
   利用顶空固相微萃取/气相色谱/质谱(HS/SPME/GC/MS)联用技术对凤丹白和凤丹粉两种鲜花的挥发性成分进行研究,比较分析两种凤丹鲜花挥发性成分.两种凤丹鲜花中共检测出50种挥发性成分,其共有的挥发性成分有27种.在凤丹白鲜花中检测出41种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00%,主要为碳氢类、醛类、醚类、醇类、酚类和酯类化合物,分别占挥发性总成分的55.78%、21.15%、9.22%、2.32%、0.27%和0.26%;在凤丹粉鲜花中检测出36种挥发性成分,占挥发性总成分的89.00%,主要为碳氢类、醚类、醇类、醛类、酯类和酚类化合物,分别占挥发性总成分的78.76%、4.07%、2.72%、2.70%、0.42%和0.33%.两种凤丹鲜花挥发性成分及含量差异比较显著,差异性成分主要表现为:凤丹白含有(R)-3,7-二甲基-6-辛烯醛、壬醛、正己醛、2,2,4,6,6-五甲基-庚烷等,而凤丹粉含有6,9-十七烷二烯.    

14.  利用荧光光谱法初步筛选芦笋抑制AGEs生成活性部位  
   董光华《光谱实验室》,2010年第27卷第2期
   采用葡萄糖-牛血清白蛋白体系,利用荧光光谱法对芦笋中抑制非酶糖化产物(AGEs)生成的活性组分进行了筛选。利用D101大孔吸附树脂对芦笋的正丁醇萃取物进行初步分离,用水和不同浓度的乙醇水溶液洗脱,然后对各洗脱物进行活性筛选。结果表明:正丁醇萃取物中含有较强的抑制AGEs生成的活性成分.其中80%乙醇洗脱组分抑制AGEs生成的IC50为0.024mg/mL。推测其主要活性成分可能为皂苷成分。    

15.  超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分  
   闻亚  徐心怡  聂晶  李祖光  吴先伟  邓丰涛《理化检验(化学分册)》,2014年第9期
   提出了基于低密度溶剂超声辅助-表面活性剂增强乳化微萃取-气相色谱-质谱法测定薄荷芳香水中的挥发性成分。优化的试验条件如下:1萃取剂为甲苯;21mg·L-1吐温80溶液的用量为30μL;3超声时间为1min。在气相色谱分离中用DB-5石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描检测模式。方法用于薄荷样品的分析,薄荷芳香水中共鉴定出20种挥发性成分,薄荷挥发油中共鉴定出30种挥发性成分,其中所含的主要成分基本一致。    

16.  SPME-GC-MS分析香叶树叶的挥发性成分  被引次数:1
   陈佳龄  郭微  彭维  苏薇薇《光谱实验室》,2013年第30卷第1期
   利用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术对香叶树的叶片挥发性成分进行研究.共鉴定出25个化学成分,占挥发性总成分的92.55%.香叶树的主要挥发性化学成分是月桂烯(18.15%),β-蒎烯(12.08%),α-蒎烯(11.94%)及β-石竹烯(8.64%)等.    

17.  新疆牛至挥发油化学成分的分析  被引次数:4
   颜世利  巴杭  阿吉艾克拜尔《光谱实验室》,2004年第21卷第5期
   气相色谱 -质谱技术对新疆牛至花和茎的挥发油化学成分进行分析研究。从牛至茎和花中分别鉴定了 4 2和 37种成分 ,占挥发油总量的 95 %以上 ,茎和花的挥发油化学成分相差很大    

18.  SPME/GC/MS分析荷花玉兰挥发性成分  
   陈华国  杨占南  赵超  龚小见  周欣《光谱实验室》,2010年第27卷第4期
   利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对荷花玉兰挥发性成分进行研究。共鉴定出48个化学成分,占挥发性总成分的85.76%。荷花玉兰主要挥发性化学成分是反式-香叶醇(38.11%),苯甲醇(4.99%),3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇(4.33%),松香芹酮(3.24%)等。    

19.  乌拉尔甘草种子油挥发性成分的超临界二氧化碳/气相色谱-质谱分析  被引次数:5
   付玉杰  王微  祖元刚  李庆勇  刘晓娜《分析化学》,2005年第33卷第4期
   采用超临界二氧化碳萃取法(SFE—CO2)提取的乌拉尔甘草种子油,用气相色谱-质谱(GC—MS)联用技术对其挥发性成分进行了分析,首次分离得到52个峰,确定了其中的16种化合物;采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量,所鉴定成分占总馏出峰面积的80.85%。主要成分邻苯二甲酸二丁酯和β-谷甾醇乙酸酯具有较多的生理活性,为进一步开发甘草种子油新药研究提供了依据。    

20.  化学工业出版社化学专业图书推荐  
   《高等学校化学学报》,2014年第5期
   正卷烟烟气生物标志物本书全面概述了于卷烟烟气成分接触相关的生物标志物,并介绍其在吸烟与健康研究方面的应用。主要内容包括:卷烟的主要成分,如烟碱、co等生物标志物,已经主要的烟气成分在体内形成的生物标志物,并介绍利用这些生物标志物在卷烟    

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