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相似文献
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1.
为了实现对H2O2浓度选择性、准确的检测,研制了一种基于辣根过氧化物酶(HRP)的光纤倏逝波生物传感器。首先采用氢氧化钠溶液对去除部分纤芯的抗紫外石英光纤进行羟基化,接着利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷进行硅烷化,其次将光纤浸入戊二醛溶液中进行醛基交联,再次将光纤移入对H2O2具有选择催化性的HRP溶液中进行HRP分子固定,最后将固定有HRP的光纤在室温下晾干,即可获得HRP固定化光纤生物传感器。实验研究了戊二醛、HRP的浓度和固定时间、H2O2溶液的温度对传感器灵敏度的影响,测试了传感器的响应时间、选择敏感性及检测下限,建立了传感器的理论模型。研究结果表明,传感器对H2O2有高选择敏感性,在4~20μmol·L-1的H2O2浓度范围内传感器的输出信号与浓度间具有线性关系,灵敏度达到-8.164×10-4μmol-1  相似文献   

2.
一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了一种铱配合物(DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用 X 射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2 Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7)nm,b=18.047 9(10)nm,c=19.220 0(9)nm,α=113.115(5)°;,β=90.453(4)°;,γ=90.989(4)°;,V=4 607.0(4)nm3。(DFPPM)2 Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为 496 nm。以(DFPPM)2 Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP:(DFPPM)2Ir(acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm)/Alq3(50 nm)/Mg:Ag(150 nm,10:1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为 5.4 lm/W。  相似文献   

3.
过氧化氢(H2O2)在食品工业、环境监测分析、燃料电池、临床诊断等领域得到十分广泛的应用。过氧化氢不仅是严重疾病的生物标志物,也是重要的食品添加剂。无论从食品安全还是人类健康考虑,对过氧化氢构建简便、快速、灵敏的检测方法具有重要意义。比色法因具有易操作、成本低及检测结果可视化等优点被广泛关注。比色法普遍使用的酶是辣根过氧化物酶(HRP)。但天然酶存在易失活、生产成本高及稳定性差等不足。纳米酶克服了HRP易失活的缺点。然而部分纳米酶合成复杂、需要表征、水溶性差及催化活性低等。与HRP和纳米酶相比,具有类过氧化物酶性质的铜离子(Ⅱ),不仅具有灵敏度高的特点,而且不需要复杂的合成、易获得、易储存、不需修饰可直接使用、操作简单及分析成本低廉等优势。铜离子(Ⅱ)类酶能够通过催化过氧化氢生成羟基自由基,氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)而产生氧化态TMB,使溶液的颜色由无色逐渐转变为蓝色,从而产生光信号,这些光信号可以肉眼识别和通过紫外分光光度计检测。基于上述原理构建过氧化氢的快速比色传感并应用于银耳样品的检测。实验考察了体系中过氧化氢浓度、pH值、温度等因素对吸光度的影响。选择缓冲溶液pH值为3.0,温度40 ℃,TMB和铜离子(Ⅱ)浓度分别为6.0×10-4和8.0×10-3 mol·L-1,反应时间为20 min。在最优条件下,过氧化氢浓度与体系的吸光度值呈良好的线性关系,线性范围是0.08~40 μmol·L-1,检测限为0.14 μmol·L-1。该法可检测银耳中过氧化氢的浓度,加标回收率在97.10%~107.08%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。该研究无需特殊检测设备条件下实现过氧化氢的简单、快速、成本低廉且灵敏的可视化检测,有利于过氧化氢的定量检测在食品领域和临床上的快速推广。  相似文献   

4.
结合基础酶联免疫吸附技术(ELISA),用分光光度法检测人血清中的巨噬细胞抑制因子1(MIC-1)的浓度。通过免疫反应将待测物质衍生化,生成可见光区可检测的复合物。在450nm波长处用分光光度法测定该复合物的吸光度,绘制MIC-1浓度-吸光度校准曲线,方程式为y=2.375-2.378/(1+0.001x)0.938(r=0.999)。根据样本的吸光度推算血清MIC-1的浓度。方法的线性范围为15.625—500.000pg/mL。回收率为98.2%—101.6%,相对标准偏差为1.89%—5.10%。  相似文献   

5.
(3R)-4-[(4-甲基苯磺酰基)]-1,4-噻嗪-3-酰基-[(2R)-2-氨基-4-甲基]-戊酸异丙酯(代号:HD5-6),是一个拥有完全自主知识产权的FK506结合蛋白家族(FKBPs)配体,具有显著的促神经再生作用,有望在临床实现对神经退行性疾病和肌萎缩侧索硬化、脑卒中的有效治疗.本文采用多种核磁共振(NMR)技术,包括1H NMR、13C NMR、DEPT、1D NOESY、1H-1H COSY、1H-13C HSQC和1H-13C HMBC等,并结合质谱(MS)、紫外光谱(UV)和红外光谱(IR)等方法对此化合物进行解析,对其1H和13C NMR谱峰进行全归属,通过多种谱学技术确证了该化合物的化学结构.  相似文献   

6.
优化光谱指数的露天煤矿区土壤重金属含量估算   总被引:1,自引:0,他引:1  
光谱学提供了对土壤中许多元素进行定量分析和快速无损检测的方法。可见光和近红外反射光谱(Vis-NIR)为研究土壤重金属污染提供了一个有用的工具。于新疆准东露天煤矿区采集51个0~10 cm深度的土壤样品,在实验室中分别测定样品的有机质(SOM)含量、重金属砷(As)含量与高光谱;使用基于JAVA语言自主开发的两波段组合软件V1.0(No: 2018R11S177501)计算不同高光谱数据变换形式(原始反射率(R),倒数(1/R),对数(lgR)和平方根()下Vis-NIR区域(400~2 400 nm)所有两波段组合得到的优化光谱指数(NPDI)与As的相关性,在最优光谱指数(|r|≥0.73和p=0.001)中通过变量重要性准则(VIP)进一步筛选VIP≥1的指数作为模型自变量,基于地理加权回归(GWR)模型估算As含量并使用四个交叉验证度量标准:相对分析误差(RPD),决定系数(R2),均方根误差(RMSE)和最小信息准则(ACI)评价模型精度,从而探讨优化光谱指数方法应用于高光谱检测露天煤矿区土壤重金属砷含量的可行性。结果表明:(1)研究区As含量离散度较高,所有样品中SOM含量均小于2%,且As含量与SOM含量在0.01的显著性水平上无显著相关性(|r|=0.113)。(2)As含量与单波段光谱反射率的相关性很低(|r|≤0.228),而通过R,1/R,lgR计算的NPDIs与As含量的相关性在近红外(NIR,780~1 100 nm)和短波红外(SWIR,1 100~1 935 nm)光谱中发现最高的相关系数和最低的p值(|r|≥0.73和p=0.001),在长波近红外(LW-NIR)区域基于R形成的NPDIs与As含量相关性最高(|r|=0.74)。(3)VIP方法分别筛选NPDIR(1 417/1 246),NPDI1/R(799/953,825/947)、NPDIsqrt-R(1 023/1 257,1 008/1 249,1 021/1 250,1 020/1 247)和NPDIlgR(801/953,811/953,817/951,825/947,828/945)为GWR模型自变量。(4)从4个预测模型的表现可以看出,Model-a(R)与其他三个模型(Model-b(1/R),Model-c()和Model-d(lgR))相比,它具有最高的验证系数(R2=0.831,RMSE=4.912 μg·g-1,RPD=2.321)和最低的最小信息准则值(AIC=179.96)。优化光谱指数NPDIR(1 417/1 246)有助于快速准确地估算As含量,为进一步获取地表土壤重金属污染分布信息提供理论支持和应用参考,促进露天煤矿区环境污染快速有效调查和生态可持续发展。  相似文献   

7.
磁性物质交换Hamiltonian中两项的竞争   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
王永忠 《物理学报》2005,54(9):4354-4358
对于一个N电子体系, 正确的交换Hamilton应该由两项组成,为Hex=-2A1ii·sj-2A2ii·sj,而不是以往的铁磁学理论使用的Hex=-2Aii ·sj (其中A为A1与A2的代数和, A1>0, A2<0), 以往的理论使用了一个不合理的交换Hamiltonian量.-2A1ii·sj与-2A2ii< /sub>·sj在数学上是同类项,但是在物理上不是 同类项,它们有不同的本征态和本征值.根据量子力学中的态叠加原理,这个电子系统的本 征态矢为X〉=1A21+A22(A1 1〉+A2‖2〉),其中Dirac符号1〉表示系统所有电子 的自旋平行排列时的态(简称平行自旋态)矢量,2〉表示系统所有电子或最近邻电子的自 旋反平行排列时的态(简称反平行自旋态)矢量,Hex的本征值(即系统的 交换能) 为E=-Nz(A1-A2)-2NzA22A1 +A2=-Nz(A2-A1)-2NzA21A< sub>1+A2,其中z为最近邻电子数.当A2=0时,X〉=1〉,E =-A1, 系统具有Wei ss 铁磁性;当A1 =0 时,X〉=2〉,E =-A2,系统具有Neel 反铁磁性;当A1 =A2(即A=0)时,X〉=12 (1〉+2〉),E=-A1,系统处于自旋玻璃(spin glass)态;当A1>A 2时,X〉=1A21+A22[(A1-A2)1〉+A2(1〉+2〉)],平行自旋态与自旋 玻璃态共存;当A12时,X〉=1A21+A22[(A2-A1)2〉+A1( 1〉+2〉)],反平行自旋态与自旋玻 璃态共存.与原来理论中的Weiss铁磁态或Neel反铁磁态相比,平行自旋态与自旋玻璃态共存 或反平行自旋态与自旋玻璃态共存使系统的交换能降低.自旋玻璃态中电子自旋之间取向的 随机性或无序性是由交换Hamiltonian中-2A1iisj与-2A2ii·sj之间的竞争引起的,不是热运 动引起的. 关键词: 交换哈密顿量 铁磁态 反铁磁态 自旋玻璃态  相似文献   

8.
刘静  谈光华  张帆  马静  王静静 《发光学报》2018,39(4):573-579
以1,8-萘酰亚胺、壳聚糖、盐酸吗啉胍为原料,通过酰亚胺化、席夫碱等反应,设计合成了一种萘酰亚胺接枝壳聚糖类增强型荧光探针(NCFP)。采用红外、核磁共振等技术对其结构进行表征,利用荧光光谱研究了其光谱性能及对金属离子的识别作用。研究结果表明,合成的荧光探针对Al3+具有较高的选择识别性能,且受常见离子的干扰较小。探针的荧光强度与Al3+浓度(29.90~253.41 μmol/L)有良好的线性关系,线性相关系数R2=0.997 9,Al3+的最低检出限达4.279 μmol/L,Job's曲线表明,荧光探针与Al3+的络合比为1:1。  相似文献   

9.
利用化学气相沉积法(CVD),气-液-固(VLS)生长法则在表面溅有金属Au催化剂层的1 cm×1 cm的Si片上制备三元Zn2GeO4纳米线。X射线衍射仪(XRD)测试结果表明,锌源与锗源质量比为8:1时可成功制备出Zn2GeO4纳米结构;扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明,Zn2GeO4纳米线直径为100 nm,长度为10~11 μm;光致发光(PL)测试结果表明,Zn2GeO4纳米线在432和480 nm处具有两个发光峰,最后对其生长机理进行了分析。  相似文献   

10.
通过磷酸(H3PO4)和焦磷酸(H4P2O7)对生物炭改性能够使其更适于农业应用。探明H3PO4和H4P2O7改性生物炭的P赋存形态与结合方式,将有助于揭示其表面P的生物有效性。以麦秆生物炭(WBC)与棉秆生物炭(CBC)为原料,分别通过H3PO4和H4P2O7制备了H3PO4改性生物炭(P-WBC和P-CBC)和H4P2O7改性生物炭(PA-WBC和PA-CBC)。利用拉曼光谱(Raman)与扫描电镜能谱(SEM-EDS)对改性生物炭结构与P分布变化进行表征,采用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)探究改性生物炭表面P结合方式,并结合Hedley磷分级方法与可见分光光度法,定量分析改性前后生物炭中P形态及含量变化。结果表明,H3PO4和H4P2O7改性后生物炭IG/ID值增大,石墨化结构增强,形成了含P颗粒状结构。H3PO4和H4P2O7改性促进了生物炭表面羧基(—COOH)、P—O—P和P—H等酸性官能团与含P基团的形成,且H3PO4改性生物炭和H4P2O7改性生物炭表面官能团种类相似。XPS结果显示,与WBC和CBC相比,改性处理中的O(1s)峰相对含量显著增加了13.15%~32.44%,P(2s)峰相对含量显著增加了18.54%~27.02%(p<0.05)。反褶积分峰将P(2s)与O(1s)分为C—P—O,C—O—P,OPO,CO与(或)PO,C—O—C与(或)P—O—C和P—O—P六类。较H3PO4改性而言,H4P2O7改性能够促进更多C—O—P,OPO,C—O—C与(或)P—O—C和P—O—P键的形成。改性也使得生物炭中总P含量显著增加,且PA-WBC和PA-CBC中P含量显著高于P-WBC和P-CBC。与WBC和CBC相比,改性处理中活性P含量显著提高2.36~14.77 g·kg-1,稳定态P含量显著降低0.06~0.17 g·kg-1(p<0.05)。与P-WBC和P-CBC相比,PA-WBC和PA-CBC的活性P、中等活性P分别显著增加了5.27~15.66和0.53~0.64 g·kg-1, 稳定态P含量减少了0.03~0.34 g·kg-1(p<0.05)。H3PO4和H4P2O7改性改变了P在生物炭表面的结合方式,同时增加了P的活性。H3PO4和H4P2O7改性生物炭间,不同形态P含量和结合方式的差异对进一步探究P的生物有效性具有重要意义。  相似文献   

11.
In the present study the progress of the cross-linking reaction between glyceraldehyde (GCA) and human serum albumin (HSA) was followed by monitoring the development of new absorption bands characteristic of the cross-linked product. Generation of electronically excited species (EES) during horseradish peroxidase (HRP)-catalyzed oxidation of glycosylated HSA was followed by measuring direct chemiluminescence. It was found that adducts of HSA with GCA in the presence of HRP are capable of forming EES. The mechanism of EES generation is discussed further on the basis of fluorescence and chemiluminescence measurements. Formation of EES in studied systems thus could be a possible source of free radicals generatedin vivo during age- and diabetes-related complications.  相似文献   

12.
测定双嘧达莫的化学发光新方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系 ,并发现表面活性剂吐温 80可显著增强该体系的化学发光 ,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,双嘧达莫在 5 0× 10 -8~ 5 0× 10 -5g·mL-1范围内与发光信号呈线性关系 ,检出限 1 7× 10 -8g·mL-1,RSD为 1 1% (n =11,cs=1 0× 10 -6g·mL-1双嘧达莫浓度 )。  相似文献   

13.
A new mediator-free amperometric immunoassay for hepatitis B surface antigen (HBsAg) in human serum was designed by means of immobilizing horseradish peroxidase-hepatitis B surface antibodies conjugates (HRP-HBsAb) on ionic liquids-doped organic-inorganic hybrid film. The composite film including magnetic nanogold particles and nanoalumina particles provides a friendly microenvironment for the immobilization of biomolecules. The presence of ionic liquids enhances the electron communication between the immobilized biomolecules and the base electrode and improves the sensitivity of the electrochemical immunoassay. With a non-competitive immunoassay format, the formation of the immunocomplex between the immobilized HRP-HBsAb and HBsAg in sample solution exhibited a barrier of direct electrical communication between the immobilized HRP and the base electrode and changed the bioelectrocatalytic properties of the immobilized HRP towards H2O2 in the detection solution. Under optimal conditions, the developed immunosensors displayed a good current response in a dynamic range from 1.2 to 430 ng/mL with a limit of detection of 0.3 ng/mL HBsAg (at 3s). The proposed immunosensors have good precision, high sensitivity, acceptable stability, and reproducibility and could be used for the HBsAg detection in human serum with consistent results in comparison with those obtained by the enzyme-linked immunosorbent assay method.  相似文献   

14.
测定癌胚抗原的化学发光免疫分析新方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
使用自制的双吖啶发光示标识别10,10′-二甲基-3,3′-二磺酸基-9,9′-双吖啶(简称DMDSBA)标识抗癌胚抗原(CEA)抗体,标识率达1.15-1.32。研究了标识反应、双抗夹心免疫反应和化学发光反应的条件,建立了一种测定CEA的双抗夹心免疫分析新方法,测定CEA的线性范围为1.0-150.0ng.mL^-1,最小检测浓度为0.53ng.mL^-1。应用于人血清中CEA含量的测定,结果与放射免疫法相关性良好。  相似文献   

15.
基于过氧化氢-桑色素化学发光体系的硫化物检测   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
在pH=9~10范围内,过氧化氢与桑色素溶液混合后可产生较弱的化学发光,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和S2-对该体系化学发光有较强的增敏作用,据此建立了H2O2-桑色素-CTMAB化学发光体系测定S2-的新方法,并对该体系的化学发光反应机理进行了研究.在最佳的实验条件下,S2-在(0.9~9.0)×10...  相似文献   

16.
A batch type chemiluminescence (CL) determination of enoxacin is described. In this work, it was observed that enoxacin could enhance the chemiluminescence (CL) emission Ru(phen)3 2+–Ce(IV) system and this enhancement effect was dependent on the concentration of enoxacin, based on which, CL system was established for the determination of enoxacin. Under the optimum experimental conditions, the linear range and detection limit are 0.6406–64.06 μg/ml and 0.0210 μg/ml, respectively. The R.S.D. is 1.75%. (n=10). The proposed method has been applied to detect the content of enoxacin in pharmaceutical formulation and human serum with satisfactory results. The possible mechanism of the CL reaction was discussed.  相似文献   

17.
化学发光法测定尿酸   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用尿酸对碱性luminol-H2O2-Co2 化学发光体系具有较强的抑制作用,建立了一种测定尿酸的新方法。方法的线性范围为1.0×10-10~7.0×10-6mol.L-1,检测限(3σ)为1.1×10-11mol.L-1,RSD1.9%(n=4,cs=5.0×10-8mol.L-1)。该法用于人体血清及尿液中尿酸的测定,结果满意。  相似文献   

18.
Sulan Liao 《光谱学快报》2013,46(5):473-485
Abstract

A new flow‐injection chemiluminescence (CL) method is described for the determination of carbendazim. The method is based on the CL reaction of luminol and hydrogen peroxide (H2O2). Carbendazim can greatly enhance the chemiluminescence intensity in sodium hydroxide–sodium dihydrogen phosphate (NaOH–NaH2PO4) medium (pH=12.6). Under the optimum conditions, the linear range for the determination of carbendazim is 2.00×10?8 to 2.00×10?6 g mL?1 with a detection limit (S/N=3) of 7.24×10?9 g mL?1. The relative standard deviation is 1.8% for 1.0×10?7 g mL?1 carbendazim (n=8). The proposed method has been applied to the determination of carbendazim in tap‐water samples. Furthermore, the possible enhanced CL mechanism is discussed by examining the CL spectra and fluorescence spectra.  相似文献   

19.
A new spectrofluorimetric method was developed for the determination of trace amount of 5-hydroxytryptamine (5-HT) in human urine and serum samples. In the NaAc-HAc buffer solution of pH=5.80, 5-HT can react with formaldehyde-acetylacetone system to form a new compound which sends yellow green fluorescence at 533nm and the enhanced fluorescence intensity is in proportion to the concentration of 5-HT. Optimum conditions for the determination of 5-HT were also investigated. The dynamic range and detection limit for the determination of 5-HT are 5.35×10−7∼1.07×10−4 mol/L and 2.08×10−7 mol/L, respectively. The developed method is simple, practical and can be successfully applied to determination of 5-HT in human urine and serum samples. Moreover, the enhancement mechanisms of the fluorescence intensity in the 5-HT - formaldehyde-acetylacetone system have been also discussed.  相似文献   

20.
酸性品红共振光散射法测定蛋白质   总被引:7,自引:2,他引:5  
本文研究了酸性品红 (FA)与蛋白质相互作用所引起的共振光散射 (RLS)光谱 ,在pH 1 88~ 4 4 8范围内 ,加入蛋白质导致酸性品红 (FA)共振光散射增强 ,在 340nm处 ,存在一共振光散射增强峰 ,其散射光强度增加值与蛋白质的浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定蛋白质的共振散射法。方法的线性范围为 0~ 2 5mg·L- 1 ,检出限 0 0 2 3mg·L- 1 。该方法用于人尿样和血样的测定 ,与医院提供结果相符 ,且具有更高的灵敏度。  相似文献   

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