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离子对色谱法同时测定富马酸甲酯、富马酸二甲酯、富马酸和顺丁烯二酸酐 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了离子对高效液相色谱法同时测定富马酸甲酯,富马酸二甲酯,富马酸,顺丁烯二酸酐的方法.样品用流动相超声溶解,用ZORBAX ECLIPSE PLUSE-C18分离,流动相为A(甲醇)-B(甲醇/0.01mol/LH3PO4/0.5mol/L四丁基溴化胺=200/800/10),梯度洗脱,在240nm波长下检测,外标法定量.结果表明,该分析方法对以上成分分离快速,线性范围良好.DMF在0.53-0.01mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=7654x 3168(r2=0.9995),检出限为0.1μg/mL;MMF在1.03-0.02mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=22800x-32093(r2=0.9916),检出限为0.2μg/mL;富马酸在0.43-0.009mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=13677x 1048(r2=1),检出限为0.09μg/mL;顺丁烯二酸酐在0.25-0.005mg/mL范围内呈良好关系,线性回归方程为y=11121x-268(r2=1),检出限为0.05μg/mL.方法快速、灵敏、准确,可同时测定以上成分. 相似文献
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高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %十二烷基硫酸钠 -三乙胺 (5 5∶ 4 5∶ 0 .2 ) ,用冰醋酸调 p H值至 7.0± 0 .1;流速为 1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 5 nm。该方法回收率为 99.8% ,RSD=0 .4 4%。富马酸异哌丙吡仑在浓度为0 .0 5 92 8— 0 .1383mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9997。该方法操作简便 ,结果准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定龟苓膏中的绿原酸。绿原酸在一定的色谱条件下有最大吸收峰,且此吸收峰值的大小与绿原酸浓度成正比,因此可作为测定龟苓膏中绿原酸的定性、定量分析方法。本法操作简单,测试结果重复性好,精密度高等优点。r=0.9996,RSD为0.3%。 相似文献
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高效液相色谱法测定食品中的合成色素酸性红26 总被引:1,自引:0,他引:1
采用VP-ODS-C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙酸铵(0.02mol/L)水溶液为流动相,流速1.0mL/min,梯度洗脱,柱温30℃,用紫外检测器在221nm波长下进行检测,建立食品中合成色素酸性红26含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法.酸性红26在0.2-100.0mg/L浓度范围内,信号与浓度呈良好的线性关系,A=4.839C+6.497(r=0.9994),检出限为0.2mg/L.方法灵敏、简便,其重复测定结果的精密度和准确度都较好,可用于食品中合成色素酸性红26的测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定烟草中的果胶含量 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了用高效液相色谱法测定烟草中果胶含量。烟草中的果胶用盐酸水解 ,水解产生的半乳糖醛酸以 Waters Sugar- Pak1钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g/L EDTA钙钠水溶液为流动相 ,示差折光仪为检测器测定半乳糖醛酸含量 ,由半乳糖醛酸含量换算为果胶含量。方法检出限为 1.0 mg/L,相对标准偏差为 1.2 %— 1.4 % ,回收率在 97%— 10 3%之间。方法用于几种烟草样品中果胶含量的测定 ,结果令人满意 相似文献
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高效液相色谱法测定巴洛沙星胶囊中的有效成分 总被引:2,自引:0,他引:2
高效液相色谱法 (HPLC)测定喹诺酮类抗生素巴洛沙星胶囊中的有效成分 ,该方法结果准确、操作简单 ,可用于对巴洛沙星胶囊的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定果蔬汁饮料中的番茄红素 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效液相色谱法测定果蔬汁饮料中番茄红素的方法。以丙酮为溶剂,超声提取饮料中的番茄红素,采用Ultimate-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙酸乙酯-乙腈为流动相,流速1.0mL/min,检测波长475nm,采用外标校准曲线法进行定量。番茄红素在1.0×10-2—3.9×10-5g/L的范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限为6.3×10-6g/L。该法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。 相似文献
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头孢噻肟酸的高效液相色谱法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文建立了头孢噻肟酸的高效液相色谱法,结果表明,在0-1.0mg范围内,峰面积与头孢肟酸的质量呈良好的线性关系,相关系数为0.9994,对0.05mg/mL标准溶液连续平行测定7次,相对标准偏差为3.14%,加标回收率在97.5%-104.4%之间,用于实际样品测定,结果令人满意。 相似文献
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HPLC法测定硫化促进剂DM的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用高效液相色谱法测定硫化促进剂DM的含量。采用HypersilBDS-C18色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液(0.1mol/L):乙腈=2:3,检测波长为254nm。测定线性范围为0.16-1.4μg。 相似文献
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高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素 总被引:6,自引:0,他引:6
KNAUER Eurospher- 1 0 0 C1 8(3.9mm× 30 0 mm,4 .6 μm)色谱柱 ,以乙腈 -甲醇 -乙酸乙酯混合液为流动相 ,流速 1 .0 m L/ min;检测波长 4 6 0 nm;柱温 2 5℃ ,高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素含量。校准曲线法定量 ,检出限为 3.0 mg/ m L。叶黄素含量在 8— 6 4mg/ L之间线性关系良好 ,r=0 .9999,RSD=1 .4 % ,回收率在 97%— 1 0 1 %之间。本法适合叶黄素产品中叶黄素含量的测定 相似文献
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反相高效液相色谱法测定水中的甲基磺草酮农药 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了二氯甲烷萃取浓缩,反相高效液相色谱测定水样中甲基磺草酮农药含量的分析方法.调节水样pH值为4.0后,以二氯甲烷为萃取剂,25℃下重复萃取两次,萃取时间为15min,旋转蒸发仪浓缩近干,乙腈定容.以SPHERI-5RP-18 (5μm)为色谱柱,乙腈-磷酸缓冲溶液(pH值4.0)为流动相,紫外检测波长为220nm.结果表明,在选定的萃取和色谱条件下,甲基磺草酮测定的线性范围为0.5-100.0mg/L,线性相关系数r为0.9996,标准偏差(SD)为0.46,变异系数(CV)为0.47%,平均加标回收率88.9%,检出限为0.03mg/L.此方法可用于实际水样中甲基磺草酮农药含量的测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中的丙烯酰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种利用高效液相色谱法测定油炸南瓜饼中丙烯酰胺含量的方法。样品经正己烷脱脂后用水作提取剂,提取液经高速离心处理后,上层清液用自制中性氧化铝小柱净化,高效液相色谱法测定,色谱条件:流动相为水;流速0.6mL/min;进样量5μL;保留时间6.6min;检测波长199.1nm;柱温30℃。方法的检出限为0.001μg/mL,回收率在87.50%—94.11%之间,相对标准偏差低于5%(n=6)。 相似文献