3个方酸内Weng盐衍生物的电子结构和光谱的理论研究

用ＰＭ３系列方法对新合成的３个方酸内Ｗｅｎｇ盐衍生物分子；哌啶基－４－二甲苯基文本以内Ｗｅｎｇ盐，２－（Ｎ，Ｎ－二羟乙基）胺基－４－二甲胺苯基方酸内Ｗｅｎｇ盐，吗啉基－４－二甲胺苯基文本以内Ｗｅｎｇ盐，并进行了几何结构优化，３个分子均为刚性平面构型，以优化构型为基础，计算了上述３个分子的电荷密度，振动光谱及电子光谱，并对光谱进行了理论指认，所有理论计算结果和实验值基本吻合。将这３种方酸     

2,5—二（甲基苯基）—1,3,4—恶二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－（邻甲基苯基）－１，３，４－恶二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－恶二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较。     

β—环糊精包结几种萘衍生物的圆二色性的研究

本文报道了β－环糊精分别包结α－萘胺，β－萘胺，α－萘乙酸的圆二色谱及紫外吸收光谱，并利用ＫＡＪＴＡＲ扇形规则，根据所是的Ｃｏｔｔｏｎ效应符号和各向异性因子确定了客体分子在环糊精空腔中的了同时关联了圆二色谱客体分子大环糊精中的取向和量子计算的矢量矩方向之间的关系，并对量子计算了矢量矩方向的结果给予了定性检验。     

2-(1,2,4-三唑-1-基)-2-(3'',4''-二苯基-噻唑-2''-烯基)苯乙酮的波谱分析

本文合成了2－（1，2，4－三唑－1－基）－2－（3’，4’－二苯基－噻唑－2’－烯基）苯乙酮，对其进行了元素分析,并研究了该化合物的IR、^1HNMR及MS等波谱性质，从而确定了其结构。     

多核芳烃正离子自由基的ENDOR和EPR研究

用ＥＰＲ和ＥＮＤＯＲ方法检测傅氏烷基化反应（Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒｕｆｔｓｒｅａｃｔｉｏｎ）中所生成的多核芳烃正离子自由基：１，４，５，８－四甲基惠、９，１０－二氘代－１，４，５，８－四甲基蒽、２，６，９，１０－四甲基蒽、２，６－二甲基－９，１０－二（对甲苯基）蒽、３，６，１１，１４－四甲基二苯并（ａ，ｃ）三亚苯正离子自由基，测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。     

2,5-二(甲基苯基)-1,3,4-■二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－二（邻甲基苯基）－１，３，４－二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较     

高T_c氧化物体系的相关系和晶体结构

本文综述了Ｒ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｂｉ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ体系，Ｔ１－Ｂａ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ ＃系，Ｔ１－Ｓｒ－Ｃａ－Ｒ－Ｃｕ－Ｏ体系以及Ｐｂ－Ｓｒ－Ｒ（Ｃａ）Ｃｕ－Ｏ体系超导相的相关系和晶体结构，并讨论了超导相的结构特点和它们之间的相互关系．     

Fe（Ⅱ）对Cr（Ⅵ）—Ⅰ—体系诱导反应机的研究

本文考查了Ｆｅ（Ⅲ）－Ⅰ－、Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－及Ｃｒ（Ⅵ）－Ⅰ－Ｆｅ（Ⅱ）体系的反应曲线，证明由于Ｆｅ（Ⅱ）的引入，体系产生Ｃｒ（Ⅴ）中间体并快速氧化Ⅰ＾－；通过实验确定Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－－Ｒｅ（Ⅱ）体系的化学计量关系，导出了诱导反应的机理及速率方程，并通过反应曲线的研究进一步证实了反应机理，对含铬废水中铬的测定起到一定作用。     

分子间电荷转移诱导的Raman散射退偏比增强效应

本文中制备了电荷转移络合物萘－Ｉ２（Ｎａｐ－Ｉ２），苯乙烯－Ｉ２（Ｓｔｙ－Ｉ２）偶氮苯－Ｉ２（ａｚｏｂ－Ｉ２），对二甲苯－Ｉ２（ｐ－ｘｙｌ－Ｉ２）以及吡啶－Ｂｒ２（Ｐｙ－Ｂｒ２），以Ｉ２的共振吸收频率激发样品，在Ｒａｍａｎ散射实验中观察到了它们络合后退偏比的增强，并对退偏比的增强机理进行了讨论。     

微波等离子体处理聚乙烯膜的表面结构分析

以ＥＳＣＡ和ＥＰＭＡ等主手段，探讨并比较了微波场下Ｎ２，Ｈｅ，ＣＯ２，Ｏ２，Ｈ２Ｏ及空气放电产生的等离子体对聚乙烯膜的表面改性与蚀刻作用，结果表明不同的等离子处理均使样品表面引入化学形式相同但含量有所不同的含氧（－Ｃ－Ｏ－，－ＣＯ－Ｏ－）和含氮（－ＮＨ－，－ＮＨ２）极性基团，没有生成羰基（Ｃ＝Ｏ）并使样品受到不同程度的蚀刻，处理后的样品表面亲水性增强，其中以Ｎ２和Ｈｅ等离子体处理的样品亲水性提高较