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相似文献
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1.
超声波和紫外光协同降解酸性橙Ⅱ水溶液的机理研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
马春莹  徐峥  刘晓峻 《声学学报》2009,34(2):187-192
以含有多个苯环的典型偶氮染料-酸性橙Ⅱ为研究对象,研究了超声波和紫外光分别辐照及共同辐照下的降解现象。酸性橙Ⅱ水溶液在超声波及紫外光分别辐照下均发生显著降解,反应过程符合准一级反应动力学规律。在超声波和紫外光共同辐照下,反应过程也符合准一级反应动力学规律,同时酸性橙Ⅱ水溶液降解呈现显著的声光协同效应,即同一辐照时间内超声波和紫外光共同辐照下酸性橙Ⅱ的降解率大于超声波和紫外光单独辐照下各自降解率之和。动力学分析结果表明,该协同效应可归因于紫外光对超声空化过程中产生的过氧化氢的裂解作用。   相似文献   

2.
碘化钾水溶液中碘释放现象的超声可见光协同效应研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察了超声波和可见光分别辐照下及共同辐照下碘化钾水溶液中碘释放现象,发现超声波和可见光共同辐照下碘化钾水溶液中碘释放的产率显著高于超声波和可见光分别辐照下碘化钾水溶液中碘释放的产率之和,即该反应体系呈现出显著的声光协同效应。对该反应体系进一步的反应动力学研究结果表明,超声空化产生的对反应系统理想的搅拌作用可能是声光协同效应产生的主要原因。该搅拌作用使得反应系统趋于均一化,从而提高了光化学的反应产率和速率。  相似文献   

3.
采用光助Fenton氧化法处理间氨基苯酚模拟废水,考察了光强、Fenton试剂的用量、初始pH、反应时间对降解效果的影响,初步探讨了其降解动力学规律。结果表明:在不同光源下(闭光、高压汞灯照射以及较强太阳光照射),450W高压汞灯照射以及较强太阳光照射的条件均可以明显加快Fenton法催化氧化降解间氨基苯酚溶液的过程。选择1.5mL2.5g.L-1FeSO4.7H2O,1.0mL6%H2O2,初始pH=3.5,太阳光照射下降解间氨基苯酚效果较好,反应40min后降解率高达99%;降解过程符合准一级反应动力学方程。  相似文献   

4.
赵金伟  程薇 《光谱实验室》2003,20(2):307-311
研究了锰与过氧化氢组成的催化体系在二氧化钛、光的作用下与染料甲基橙、茜素红、结晶紫的脱色和降解反应,结果表明,Mn^2 /H2O2体系在pH8-9,二氧化钛存在下,用日光和紫外光分别照射时对三种染料的脱色和降解作用明显,脱色率达到80%以上。还研究了Mn^2 /TiO2/H2O2/UV(紫外光)体系的动力学,为动力学一级反应。  相似文献   

5.
研究了以自制掺铁的锐钛矿型TiO2(即A-TiO2)光催化降解对硝基苯酚的动力学过程。结果表明:在可见光照射下,对硝基苯酚溶液为20mg·L-1、溶液调节为酸性(pH=2)、自制的掺铁0.1%(摩尔分数)A-TiO2的投入量1.0g·L-1、室温下搅拌下反应200min的条件下,对硝基苯酚的光催化降解的表观反应速率常数k(0.0050min-1)和降解率(64.52%)最大,拟合可见光下铁掺杂TiO2降解对硝基苯酚为一级反应。  相似文献   

6.
高铁酸钾降解苯并芘的荧光光谱研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在优化的反应条件下, 研究了高铁酸钾与苯并芘(BaP)的降解反应过程, 通过联合应用同步, 三维(EEM), 时间扫描及荧光光度定量等多种荧光光谱分析方法所提供的多角度的荧光光谱信息, 揭示了BaP分子在降解过程中浓度随时间变化规律, 尤其高铁酸钾与BaP作用过程的动力学特征。同步荧光和三维荧光光谱共同揭示出, 高铁酸钾在20 s内能降解91%的BaP, 60 s以后反应趋于缓慢的变化规律; 由时间扫描荧光光谱结合发射和同步两种荧光光度定量方法, 便捷地获得了高铁酸钾与BaP的反应过程中的动力学方程: ln(F0/Ft)=0.563 2t+0.171 2, (R2=0.994 2), 由此推测高铁酸钾与BaP的反应过程符合一级反应动力学规律。为研究高铁酸钾降解其他污染物反应过程的机理提供了十分有益的参考。  相似文献   

7.
利用罗丹明B(RhB)-H2O2化学发光体系及流动注射技术,研究了十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,氯化血红素在紫外光下的光解反应动力学规律,并与不加入SDS时氯化血红素光解行为进行了对比。 结果表明:SDS存在与否,氯化血红素的光解行为均符合一级动力学反应方程。 但是加入SDS后所形成的胶束相,减缓了氯化血红素的光解速度,提高了其光稳定性。  相似文献   

8.
采用磁控溅射方法制备了纳米金属锌薄膜,结合后续的空气退火处理制备了纳米锌氧化物薄膜. 金属锌薄膜对甲基橙的还原降解以及锌氧化物薄膜对甲基橙的光催化降解过程都可以用一级反应动力学方程来描述. 甲基橙溶液在金属锌膜的还原降解下具有最快的褪色速率,但矿化不完全:在紫外光波段出现的额外吸收峰表明生成了芳香族中间产物. 完全氧化的氧化锌薄膜对甲基橙的光催化降解速率仅为金属锌膜还原降解速率的1/4左右,没有出现芳香族中间产物. 另外实验发现部分氧化的锌氧化物薄膜对甲基橙的光催化降解速率明显高于完全氧化的氧化锌薄膜,光催化活性的提高可能由于部分氧化薄膜中同时存在的金属锌及氧化锌相之间的协同效应.  相似文献   

9.
通过四苯基铁卟啉敏化Cr掺杂TiO2微球成功合成了一种复合改性可见光催化剂FeTPP-Cr-TiO2.利用XRD、FT-IR、SEM、XPS、UV-Vis和N2吸附-脱附等温线等技术对其结构和形貌进行了表征.以亚甲基蓝为目标降解物,在150 W氙灯的辐照下,考察了其可见光催化活性.结果表明FeTPP-Cr-TiO2呈锐钛矿相,表面积为74.7 m2/g.与Cr-TiO2和FeTPP-TiO2相比,FeTPP-Cr-TiO2表现出很好的可见光降解性能.以三种喹诺酮类抗生素(洛美沙星、诺氟沙星和氧氟沙星)为实验对象,考察了FeTPP-Cr-TiO2降解水体中抗生素的可行性,对三种抗生素均有很高的降解率,降解过程符合一级动力学模型,反应动力学常数分别为3.02×10-2、2.81×10-2和3.86×10-2min-1,半衰期为22.9、24.6及17.9 min.  相似文献   

10.
聚丙烯/有机改性蒙脱土纳米复合材料的光氧化降解研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了聚丙烯/有机改性蒙脱土(OMMT)纳米复合材料在365 nm紫外光辐照下的光氧化降解过程中的结构变化。主要利用红外光谱方法进行表征。在辐照初期(紫外光辐照时间小于11 h),复合体系的光氧化降解速率大于纯聚丙烯体系;随着辐照时间的延长(大于11 h),复合体系的光氧化降解速率小于纯聚丙烯体系。主要原因是蒙脱土既有光屏蔽作用,又有加速光氧化降解的作用,这两种作用共存,但在辐照初期,催化光降解作用占主导地位,随着辐照时间延长,光屏蔽作用占主导。蒙脱土的含量对聚丙烯的光氧化降解速率也存在影响。另外,蒙脱土的加入对聚丙烯光氧化降解产物也产生影响,羧酸类及酸酐类产物增多,酯类产物减少。  相似文献   

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