ICP－AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ—３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％—１０６．５％。     

ICP—AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ－３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％－１０６．５％。     

NdCl3—SrCl2—MgCl2三元体系相图的研究

借助于ＤＴＡ研究了ＮｄＣｌ３－ＳｒＣｌ２－ＭｇＣｌ２三元体系相图。发现体系内有对应于ＮｄＣｌ３、ＳｒＣｌ２、ＭｇＣｌ２和Ｓｒ３ＮｄＣｌ９的四个液相面、五条二次结晶线、一个三元低共熔点Ｅ（２７．０ｗｔ．％ＮｄＣｌ３，４２．５ｗｔ．％ＳｒＣｌ３，３０．５ｗｔ．％ＭｇＣｌ２；５２６℃）和三元转熔点Ｐ（２４．０ｗｔ．％ＮｄＣｌ３，４４．５ｗｔ．％ＳｒＣｌ２，３１．５ｗｔ．％ＭｇＣｌ２；５３２℃）。体系内有     

等离子体发射光谱法测定富硒鸡蛋中的营养元素

本文利用高频电感耦合等离子体光谱仪直接测定了富硒鸡蛋中的Ｆｅ,Ｚｎ,Ｃａ,Ｍｇ,Ｍｎ,Ｓｅ和Ｃｕ７种微量元素,方法简便,快速,可靠,具有良好的精密度和准确度。相对标准偏差为１．５％￣６．７％,回收率为９３％￣１０６％,测定结果令人满意。     

ICP－AES法分析水质的探讨

本文用ＩＣＰ－ＡＥＳ（电感耦合等离子体－原子发射光谱法）测定水中Ａｌ、Ｂ、Ｂａ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等１８种微量元素。方法简便、快速，只将样品简单酸化，即可测定。方法检出限为０．０００５－０．５μｇ／ｍＬ。相对标准偏差＜１８％     

ICP—AES法测定儿童血液中的Zn,Ca,Fe,Cu和Mg

本文研究了全血中锌，钙，铁，铜，镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定，方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％，Ｃａ１．４％，Ｆｅ１．１％，Ｃｕ２．１％，Ｍｇ１．１％回收率在９５％－１０５％之间。     

ICP－AES法测定儿童血液中的Zn、Ca、Fe、Cu和Mg

本文研究了全血中锌、钙、铁、铜、镁微量元素的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便，具有良好的精密度和准确度，相对标准偏差分别为Ｚｎ１．６％、Ｃａ１．４％、Ｆｅ１．１％、Ｃｕ２．１％、Ｍｇ１．１％。回收率在９５％－１０５％之间。     

火焰原子吸收微量进样法测定耳血中Cu,Zn,Ca,Mg和Fe

本文利用原子吸收分光光度法采用微量注射进样，测定耳全血中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ的含量，结果表明，方法回收率在９６％以上，样品测定的相对标准误差Ｚｎ，Ｃａ，Ｍｇ和Ｆｅ小于２％，Ｃｕ为３．９％，本方法快速，准确，仅需１０μＬ耳血即可获得五种生命元素含量的满意结果。     

TBP色层分离—ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元…

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０－３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２－３．２％，回收率９４－１０８％，ＲＳＤ为０．２－２．１％。     

小白鼠组织和骨中铜锌铁钙镁的测定

本实验利用原子吸收光谱法对小白鼠组织及骨中Ｃｕ，Ｚｎ，Ｆｅ，Ｃａ，Ｍｇ含量进行了测定。样品采用浓ＨＮＯ２和ＨＣｌＯ４湿法消化，并用国家计量局的猪肝（ＧＢＷ０８５５１）作为标准物对测定方法进行了考核，测定值与标准值吻合。方法加收率：Ｃｕ９９－１００％，Ｚｎ１０２－１０３％，Ｆｅ９９－１００％，Ｃａ９９－１０４％，Ｍｇ１０１－１０３％，ＣＶ值为１．７－３．９％。方法简便，快速，准确度高，需样量少，符合     

溶液阴极辉光放电光谱信号的内标法定量分析研究

溶液阴极辉光放电-原子发射光谱是一种新颖的快速、高效、实时在线的元素分析方法,它可用于水体金属元素的检测。为提高其测量精确度和稳定性,将内标法应用于溶液阴极辉光放电-原子发射光谱技术。对K元素建立了标准定标曲线和以H_β为内标元素的定标曲线,内标法测得样品的相对误差和相对标准偏差分别为1.11%,2.14%,精确度和稳定性较之标准曲线法有一定的提高。实验考察了元素谱线强度在同一时段的波动情况,发现元素K和H_β的谱线强度变化趋势稍有不同,而同主族元素K和Rb,Ca和Mg的谱线强度有相同的变化趋势,提出选择与待测元素同主族且谱线强度变化趋势较为一致的元素作为内标元素能更大化校正实验波动的观点。同时探讨了K以Rb为内标元素、Ca以Mg为内标元素以及Mg以Ca为内标元素时的内标法测量的精确度和稳定性,得其相对误差分别为0.49%,0.02%和0.30%,相对标准偏差分别为1.11%,1.13%和0.87%,与标准曲线法和以H_β为内标元素的内标法相比效果更佳。测得自来水样品中Ca元素以Mg为内标的相对误差和相对标准偏差为0.58%,1.03%,Mg元素以Ca为内标的相对误差和相对标准偏差为1.57%和1.10%。研究结果表明,将溶液阴极辉光放电-原子发射光谱技术应用于水体金属元素检测时,内标法可以有效校正实验波动的影响,提高测量的精确度和稳定性。     

一种用于GFAAS法测定微量硼的新技术 Ⅰ．铁基、镍基、铁镍基合金及铸铁中微量硼的测定

本文提出了一种将镀锆管及镍－锆二元基体改进剂联合用于测量钢铁及合金中微量硼的技术。对其效能进行了考察，发现它能明显地提高测硼的分析灵敏度和降低记忆效应。应用该技术测定了七份实样，均获得满意结果。     

基体分离-电感耦合等离子体发射光谱法测定赤泥中的稀土氧化物

从赤泥中提取稀土金属,开发高附加值产品,对保护环境特别是提高矿产资源的综合利用率以及实现可持续发展有着重要的意义。赤泥中的稀土元素含量较低（0.001 0%~0.050%）,且存在大量的铝和铁等基体元素,如何掩蔽基体元素对稀土元素的干扰是准确定量的关键。传统酸溶法会造成部分元素消解不完全,难以准确定量,回收率低,碱熔法则会由于引入大量的碱熔剂造成严重的基体干扰,同时还会堵塞雾化器。采用氢氧化钠熔融赤泥,熔融物用热水浸取,三乙醇胺溶液掩蔽铝和铁,乙二胺四乙酸二钠溶液络合钙、镁等干扰元素,稀土氢氧化物留存于沉淀中,沉淀经盐酸溶解进入待测液,从而将稀土元素与熔剂和基体元素分离。实验结果表明：标准溶液无需基体匹配,各稀土氧化物校准曲线的线性相关系数均不小于0.999 9,检出限在0.000 2%~0.001 5%之间;按照实验方法分析实际样品中稀土氧化物的含量,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=6）为2.5%~7.2%,回收率为85.0%～105.0%;本方法与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）相比,两种方法的测定结果无显著性差异。ICP-OES实现了赤泥中稀土氧化物的同时测定,为今后分析赤泥中的稀土氧化物奠定了基础。     

汉中元胡中8种金属元素含量的测定

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法对汉中元胡中钾、钙、钠、镁、锌、锰、铜、铁8种金属元素的含量进行测试,测得结果分别为K（2033.97mg/kg）、Ca（600.87mg/kg）、Na（1395.55 mg/kg）、Mg（494.88mg/kg）、Zn（220.36mg/kg）、Mn（107.75mg/kg）、Cu（39.68mg/kg）、Fe（2462.79mg/kg）。相对标准偏差的范围为0.0356%—4.4288%,回收率的范围为96.8%—101.2%。微波消解-火焰原子吸收光谱法是一种简便而又灵敏的测定中草药中微量元素的方法。     

多波长分光光度法同时测定钙和镁

本文提出了多波长线形回归分光光度法同时测定饮用水中的钙和镁 ,考察了最佳实验条件 ,并对钙、镁合成样品进行测定 ,其相对标准偏差分别为 1.17%和 1.95 % ,相对误差分别为± 0 .6 %和± 1.2 % ,对饮用水进行测定并进行加标回收实验 ,钙和镁回收率分别为 98.9%— 10 1.2 % ,99.6 %— 10 3.2 %。本方法简便、准确 ,结果令人满意     

火焰原子吸收光谱法测定黑花生中微量元素

以硝酸和过氧化氢混合溶液为消解剂,建立了高压密闭消解-火焰原子吸收光谱法测定黑花生中6种微量元素的分析方法.加入三氯化镧和氯化铯消除钙、镁和钾的测定干扰,方法的相对标准偏差为0.30%-2.38%,回收率在95.0%-110.0%范围内,结果表明,黑花生中对人体健康有益的铜、铁、锌、钙、镁、钾等元素的含量均比较丰富,在...     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定下火药材中的微量元素

微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定下火药材中5种微量元素的含量。菊花中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为15.80,31.42,7.68,0.935,0.105g/kg;桑叶中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为195.6,33.69,7.02,0.839,2.21g/kg;夏枯草中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为110.9,38.69,14.75,1.24,0.112g/kg。该方法加标回收率在90.1%—106.3%之间,方法简单、灵敏、准确,可为下火药材的基础研究提供依据。     

Characterization of calcium containing plasma electrolytic oxidation coatings on AM50 magnesium alloy

An attempt was made to produce calcium containing plasma electrolytic oxidation (PEO) coatings on AM50 magnesium alloy using an alkaline electrolyte. This study was performed in three alkaline electrolytes containing calcium hydroxide and sodium phosphate with three different mass ratios viz., 1:2.5, 1:5 and 1:7.5. All the three coatings produced were found to contain Ca and P in appreciable amounts. The concentration of P was found to be higher in the coatings obtained in the electrolytes with higher concentration of phosphate ions. Even though all the three coatings were found to be constituted with magnesium oxide and magnesium phosphate phases, X-ray diffraction analyses revealed that the phase composition was influenced by the phosphate ion concentration/conductivity of the electrolyte. Further, the PEO coating obtained in the 1:7.5 ratio electrolyte was found to contain di-calcium phosphate (monetite) and calcium peroxide phases, which were absent in the other two coatings. Potentiodynamic polarization studies performed in 0.1 M NaCl solution showed that the coatings obtained from the 1:5 ratio electrolyte possessed a superior corrosion resistance, which is attributed to the combined effect of thickness, compactness and phase/chemical composition of this coating.     

光程对黄酒金属元素近红外透射光谱分析精度的影响

应用近红外透射光谱分析技术开展了不同光程对黄酒中金属元素(钾、钙、镁、锌和铁)分析结果影响的研究.实验采用傅里叶变换近红外光谱仪(800～2 500 nm)及不同光程(1,2,5,10 mm),石英比色皿以空气为参比进行了光谱采集,并采用偏最小二乘法进行了数据分析.金属含量采用原子吸收光谱分析法测定.分析结果表明,5 mm光程的分析结果最优,对于钾、钙、镁、锌和铁的相关系数(r2)分别为0.93,0.85,0.93,0.72,0.66,交互验证误差(RMSECV)分别为26.5,35.6,4.63,0.26,0.64 mg·L-1;而10 mm光程的光谱分析结果最差,其r2分别为0.61,0.65,0.63,0.09,0.25.通过实验说明,光程对近红外透射光谱分析的影响,不是光程越长或越短越好,需要通过测试及对比分析确定.     

原子吸收光谱法测定清热解毒类中草药中的11种微量元素

采用灰化法处理样品,HNO3溶解灰化残渣,用火焰原子吸收光谱法测定了射干、白头翁、山豆根、鱼腥草、连翘、大青叶、车前草、野菊花、金银花、莲子芯、蒲公英、板兰根等20种中草药中的Ca,Mg,Mn,Cu,Fe,Zn,Cd,Pb,Co,Ni和Cr共11种微量元素.结果表明:清热解毒中草药中含有丰富的Ca,Mg,Fe,Zn,Mn和Cu等对人体有益的微量元素;加标回收率90%～110%.