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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 171 毫秒

1.  ConCm±(n=1-5; m=1,2)团簇的密度泛函理论研究  
   张蓓  保安  陈楚  张军《物理学报》,2012年第61卷第15期
   本文采用基于自旋极化的密度泛函理论系统研究了ConCm± (n=1-5; m=1,2)团簇的几何结构和电子结构特性. 将ConC± (n=2-5)团簇中的一个Co替换为C原子, 个体的基态几何结构发生明显变化; 在ConC2± (n=1-5)团簇的生长序列中, 发现从n=3开始团簇中的两个C原子有彼此分离分布的趋势, 我们分析, 这是Co金属能够维持单壁碳纳米管(SCNTs)保持开口生长, 成为非常有效的一种催化剂的重要原因. 同时, 将ConC± (n=2-5)团簇中添加一个Co原子后系统的总磁矩出现大幅下降的趋势, 但仍保持奇偶交替的规律. 通过比较中性及带电的ConC以及ConC2 (n=1-5)团簇的碎裂能, 本工作发现: 由实验获取的SCNTs应均为带正电的体系, 这一结论与已有的实验模型拟合得很好.    

2.  利用Gupta势结合遗传算法研究ConCu55-n(n=0—55)混合团簇的结构演化及基态能量  
   鄂箫亮  段海明《物理学报》,2010年第59卷第8期
   采用半经验的Gupta多体势结合遗传算法对ConCu55-n(n=0—55)混合团簇的基态结构和能量进行了研究,发现这些混合团簇的基态结构是在Co55,Cu55单质团簇(Mackay二十面体)的基础之上发生的畸变;从n=0(Cu55)开始,Co原子从中心到表面,从棱到顶点依次、连续替换Cu原子;基态结构与键能较大键的数目及其平均键长有关;Co13Cu42具有最稳定的结构,13个Co原子全部位于团簇内部形成Mackay二十面体对整个团簇的稳定性有显著影响. 关键词: 团簇 结构和能量 Gupta势 遗传算法    

3.  D介子与∑c+重子寿命的宇宙线数据  
   赵树松  彭守礼《中国物理 C》,1980年第4卷第4期
   本文提出一个证认宇宙线中新X粒子的分析原则:筛比较法。对目前全部已知乳胶室事例进行了判定。其中结果有D介子和∑c+重子的平均寿命和质量,τ(D&;#177;)=5.8×10-13秒,τ(D0)=2.0×10-13秒,τ(∑c+)(?)2.4×10-14秒。支持△I=1的选择规则。    

4.  态|Ψn(2)>q的广义非线性等阶N次方H压缩效应  
   孟振庭  王菊霞《光子学报》,2002年第31卷第1期
   构造了一种新型的多模叠加态|Ψn(2)>q=Cn(R)|{-iZj*}>q+Cn(0)|{Oj}>q;并首次详细地研究了此量子态的等阶N次方H压缩特性.大量的计算和分析表明:态|Ψn(2)>q是一种多模典型的非经典光场;还发现了"相似压缩"等现象.    

5.  硼羰基络合物正离子B(CO)3+和B2(CO)4+的红外光解离光谱  
   金佳晔  王冠军  周鸣飞《化学物理学报》,2016年第29卷第1期
   利用脉冲激光溅射-超声分子束载带方法制备气相硼羰基络合物正离子. 采用红外光解离光谱研究了B(CO)3+、B(CO)4+ 和B2(CO)4+的振动光谱. 研究结果表明B(CO)3+具有非常强的B-CO键,无法直接获得其红外光解离光谱. 对B(CO)4+的光解离光谱研究表明该离子是一个B(CO)3+和CO之间弱相互作用络合物. 其中B(CO)3+核具有平面D3h对称性结构,中心硼具有稳定的8电子组态. B2(CO)4+具有平面的D2h对称性结构,其中的B-B键包含一个σ键和半个π键. 自然轨道能量分解分析(EDA-NOCV)表明在B(CO)3+和B2(CO)4+中的B-CO成键作用中OC→B(σ)要比B→CO(π)反馈作用强.    

6.  Hf8C12金属碳多面体电子结构的从头计算研究  
   黄春晖  李俊篯《物理学报》,1998年第47卷第11期
   用赝势从头计算方法研究Hf8C12多面体.先对T和Td分子构型作几何优化,发现Td对称构型比T构型稳定.利用非限制的Hartre Fock方法及自然键轨道分析研究Td构型的Hf8C12基团,结果表明:Hf8C12存在三种自旋不同的基态,这种基态的多样性与成键机制、电子组态和电子能谱分布密切相关.其中S=0时,Hf8C12主要是由外四面体Hf原子与类乙烯C2单元形成极性共价键构成.S=1时,6个类乙炔C2单元吸附在Hf8金属框架.S=2时,部分C2中的pπ键断裂与Hf原子形成d←pπ键.进一步分析发现,Td对称性的结构模型为(Hf8)+4.5(C-0.752)6,在高自旋态下具有铁磁性,电子能级分布及其能隙随自旋态而变化.    

7.  离子浮选法对Co(Ⅱ)-P2O74--月桂胺三元配合物的研究  
   姜效军  乐秀毓《无机化学学报》,1993年第9卷第1期
   用一种新的分离方法-离子浮选法对Co(Ⅱ)-P2O74--月桂胺(C12H25NH2)三元配合物进行了研究.利用摩尔比法和斜率比法测得在实验浓度范围内,生成两种颜色很浅的配合物,其组成为[Co(P2O7)]·[RNH3]2和[Co(P2O7)2]·[RNH3]6.在25±0.5℃,μ=0.1(NaNO3)条件下,利用Bjerrum-Rossotti作图法求得Co(Ⅱ)-P2O74-lgβ1=6.19,该值与文献值十分吻合.并获得lgβ2=10.69.采用微机统计分析,得到与作图法一致的结果.本文给出两种三元配合物结构,指出月桂胺中N未参加配位,红外光谱,核磁共振波谱及电子光谱支持上述结论.    

8.  荧光粉CaWO4:Eu3+中WO42-与Eu3+间的能量转递  
   梁锋  胡义华  陈丽  王小涓《物理学报》,2013年第62卷第18期
   通过高温固相法分别制备了CaWO4和CaWO4:1%Eu3+ 样品. 测量了样品不同温度(10–300 K)的荧光光谱、荧光衰减曲线和 时间分辨荧光光谱. 样品的荧光光谱表明: 在240 nm紫外光激发下, 两个样品在430 nm处都展现出来源于WO42-的蓝色发射; 样品CaWO4:Eu3+的Eu3+(5D07F1, 2, 3,4)的特征发射则归属于WO42-到Eu3+ 间的能量传递.由样品室温(300K)荧光衰减曲线发现: 纯CaWO4的荧光寿命为8.85μs,Eu3+掺杂之后WO42-的荧光寿命缩短至6.27μs,这从另一方面证明了WO42-与Eu3+间能量传递的存在. 由荧光寿命得到T=300K时, CaWO4: 1%Eu3+中WO42-与Eu3+间的能量传递效率(ηET)为29.2%, 能量传递速率(ωET)为4.65×104 s-1.通过时间分辨荧光光谱, 获得了从WO42-到Eu3+之间的能量传递的时间演变过程,当温度由10 K增加到300 K时, 能量传递出现的时间单调变小. 测试了不同温度(10–300 K)对CaWO4:Eu3+的荧光寿命的影响, 发现在10–50K时,Eu3+的荧光寿命增加, 但温度超过50K时发生猝灭, 荧光寿命开始下降; WO42-的荧光寿命则是随着温度的升高逐渐缩短. 关键词: 能量传递 红色荧光粉 温度依赖 4:Eu3+')" href="#">CaWO4:Eu3+    

9.  一个新的海边光学湍流外尺度和Cn2的廓线模式  
   蔡俊  李学彬  詹国伟  武鹏飞  徐春燕  青春  吴晓庆《物理学报》,2018年第67卷第1期
   2016年12月13日至2017年1月2日期间,在茂名博贺海洋气象科学实验基地,采用自行研制的湍流气象探空仪,获取了30份海边温、湿、压、风速、风向和Cn2等探空数据.基于HMNSP99外尺度模式,利用海边的探空数据拟合得到一个茂名大气光学湍流外尺度经验公式.同时对实验测得的高空湍流廓线数据进行统计平均,然后基于Hufnagel-Valley模式拟合得到符合海边湍流廓线规律的统计平均模式(Cn2sea model).根据Tatarski高空湍流参数化方案,将用茂名外尺度公式估算的Cn2分别与探空测量的Cn2以及用其他外尺度模式估算的Cn2进行了比较.对其进行统计性分析发现,利用新拟合的茂名外尺度公式、HMNSP99,Dewan以及Coulman等外尺度模式计算的log10≤ft({Cn2)与实测值的整体相关系数分别为0.924,0.848,0.763和0.651,在变化趋势和量级上都表现出较好的一致性;以上四种外尺度模式估算结果的误差都很小,其整体平均绝对误差和平均相对误差分别为0.514和2.963%,0.627和3.612%,0.943和5.439%,0.766和4.417%,新拟合的外尺度模式的误差最小.进一步验证了新的海边外尺度和Cn2廓线模式的可靠性和有效性,此外还发现高空大气光学湍流的发生与风切变和温度梯度具有十分密切的关系,为光电工程在海边场景应用所需的大气光学湍流廓线模式提供支持.    

10.  聚阴离子掺杂LiMnO2-yXy(X=BF4-,SiO32-,MoO42-,PO43-,BO33-)材料的合成及其电化学性能  
   粟 智  叶世海  王永龙《无机化学学报》,2010年第26卷第4期
   采用水热法合成了聚阴离子掺杂LiMnO2-yXy(X=BF4-,SiO32-,MoO42-,PO43-,BO33-y=0.01、0.03、0.05)锂离子电池正极材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)和恒电流充放实验,研究了不同掺杂离子和掺杂量对产物结构和电化学性能的影响。结果表明,少量聚阴离子的掺杂未改变正交LiMnO2的晶体类型,但增大了材料晶胞体积,改善了材料的电化学循环性能。电化学交流阻抗(EIS)测试结果表明,聚阴离子掺杂增大了材料电荷转移阻抗,但明显提高了材料中Li+的扩散能力。    

11.  Co掺杂对铁磁金属La0.8Sr0.2MnO3磁电阻影响机理  
   江阔《物理学报》,2010年第59卷第4期
   通过对La0.8Sr0.2Mn1-yCoyO3(y≤02)饱和磁矩和输运的测量,研究了Co对La0.8Sr0.2MnO3的磁电阻影响机制.结果表明,在La0.8Sr0.2Mn1-yCoyO3y≤02)中Co3+离子是低自旋态.由于Mn3+—O—Co3+—O—Mn3+类型的磁交换与Mn3+-Mn4+离子间双交换作用相比较弱,Curie温度TC附近的磁电阻随着Co掺杂量的增加而降低.与此相反,由于Co2+离子与eg巡游电子的反铁磁交换耦合作用,低温区间的磁电阻随着Co掺杂量的增加而升高. 关键词: 低自旋 磁电阻 磁交换作用    

12.  多模叠加态光场|ψ5(3)q中广义磁场4m次方Y压缩  
   胡艳芳  曹大刚  杨志勇  白晋涛  张纪岳  赵佩《光子学报》,2002年第31卷第9期
   构造了由多模复共轭相干态|{Zj*}〉q、多模复共轭相干态的相反态|{-Zj*}〉q以及多模虚相干态|{iZj*}〉q的线性叠加所组成的第Ⅴ类三态叠加多模叠加态光场|ψ5(3)q.利用多模压缩态理论研究了态|ψ5(3)q中广义磁场分量的等幂次N次方Y压缩特性.结果发现:当压缩次数N=2pp=2m(m=1,2,3,…,…)时,只要各模的初始相位φj(j=1,2,…,…,q)、态间的初始相位差(θ12)、(θ13)和(θ23)以及受各模的初始相位φj调制的各单模相干态光场的平均光子数之和 等分别满足一定的取值条件,则态|ψ5(3)q的广义磁场分量就可呈现出周期性变化的广义非线性等幂次4m次方Y压缩效应.    

13.  原位产生的SO42-配位的二维无机钴配合物K2[Co3(OH)2(SO4)3(H2O)2]的水热合成及晶体结构  
   陈梓云  彭梦侠《无机化学学报》,2007年第23卷第12期
   相同的水热反应条件下4-氨基-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(abpt)、KSCN与钴盐(CoCl2·6H2O)反应合成了2种新的钴配合物:零维的单核配合物[CoSCN(abpt)] ()和二维的无机层状配合物K2[Co3(OH)2(SO4)3(H2O)2] (),并通过元素分析和红外光谱对其进行了表征。配合物的晶体属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物晶体属于正交晶系,Cmc21空间群。在配合物中,abpt和SCN-配体都参与配位与Co(Ⅱ)离子形成了2个不同的单核单元,这些单核单元又通过S原子和N原子之间的氢键作用连成了三维超分子结构;在配合物中,abpt配体没有参与配位,而SCN-配体则被氧化成了SO42-离子并与Co(Ⅱ)离子配位形成了二维配位层状结构,相邻层之间进一步通过氢键作用形成了沿c轴方向有孔道的三维超分子网络,这些孔道里面填充着反离子K+。    

14.  氨分子在000和201带的选择光离解  
   解笑湘  J. BIESNER  K. H. WELGE《物理学报》,1988年第37卷第8期
   本文利用脉冲紫外激光(UV)选择激发氨分子到?1A″2电子激发态的两个最低振动能级ν′2=0和ν′2=1(ν2振动),然后检测新生态H原子的飞行谱(TOF),研究了氨分子的光碎片动力学。光谱证实了最近所测的离解能D00(H-NH2)=4.645eV;绝大多数生成的NH2(X2B1)基处于非振动激发,但是具有围绕a惯性轴的高度转动激发。通过NH3(?)的ν′2=1光离解产生的NH2(X)基具有较高的内部激发,并且显示了在N=Ka转动能级上的反转布居。    

15.  NH4+对甲酸在炭载Pd催化剂上氧化性能的影响  
   李焕芝  唐亚文  陆天虹《物理化学学报》,2010年第26卷第12期
   为了解HClO4、NH4ClO4和NaClO4电解液对炭载Pd(Pd/C)催化剂电极对甲酸氧化的电催化性能的影响, 在用X射线衍射(XRD)谱、能量色散谱(EDS)和透射电子显微镜(TEM)对Pd/C 催化剂进行表征的基础上,采用电化学方法测量了Pd/C催化剂在不同电解液中对甲酸氧化的电催化性能. 发现在不同电解液中, Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性按NH4ClO4>NaClO4>HClO4的次序降低. 由于甲酸的存在, 不同电解液的pH相差较小, 因此, 电解液的pH影响较小, 而阳离子的影响较大. 在NaClO4电解液中的性能优于在HClO4电解液中的性能是pH的影响. 在NH4ClO4电解液中的性能优于在NaClO4电解液中是由于NH4+能降低CO在Pd/C催化剂电极上的吸附强度和吸附量, 这一发现对提高直接甲酸燃料电池(DFAFC)的性能很有意义.    

16.  多模叠加态|Ψe4,Ⅲ〉q中广义电场分量的N次方H压缩  被引次数:3
   许定国  安毓英  杨志勇《光子学报》,2002年第31卷第8期
   利用多模压缩态理论,详细研究了由多模偶相干态和多模虚偶相干态的线性叠加所组成的一种新型的四态叠加多模叠加态光场|Ψe4,Ⅲ〉q中广义电场分量的等幂次N次方H压缩特性结果表明:1)在腔模总数q与压缩次数N的乘积q·N=4m(m=1,2,3,…)的条件下,态|Ψe4,Ⅲ〉q的广义电场分量可恒处于等幂次NH最小测不准态2)在q·N=4m’+2(m’=0,1,2,…)的条件下,当态间的初始相位差(θ12)、各模的初始相位和 φj,以及各模平均光子数之总和 Rj2等分别满足一定的取值条件时,态|Ψe4,Ⅲ〉q的广义电场分量总可呈现出周期性变化的偶数次的等幂次N次方H压缩效应.    

17.  半导体材料AAl2C4(A=Zn, Cd, Hg; C=S, Se)的电子结构和光学性质  
   陈懂  肖河阳  加伟  陈虹  周和根  李奕  丁开宁  章永凡《物理学报》,2012年第61卷第12期
   采用基于密度泛函理论的第一性原理方法, 对具有缺陷型黄铜矿结构的半导体材料AAl2C4(A=Zn, Cd, Hg; C =S, Se)的构型和电子结构进行研究, 并系统考察了各晶体的光学性质. 对于线性光学性质, 五种晶体在红外区和部分可见光区具有良好的透光性能, 其中HgAl2S4和HgAl2Se4晶体具有适中的双折射率. 在非线性光学性质方面, 该类晶体倍频效应较强, 理论预测得到的二阶静态倍频系数均较大(>20 pm/V). 体系的倍频效应主要来源于价带顶附近以S/Se 价p轨道为主要成分的能带向含有较多Al/Hg 价p成分的空带之间的跃迁. 通过与已商业化的AgGaC2晶体光学性质的对比, 结果表明HgAl2S4和HgAl2Se4是一类性能优良的红外非线性光学晶体材料.    

18.  二氰氨根[N(CN)2-]/三氰甲根[C(CN)3-]桥联双核钌RuRu混合价配合物的设计合成、表征和电子传递行为  
   张礼仪  诸月梅  施林熙  陈忠宁《无机化学学报》,2006年第22卷第8期
   trans-[XRu(py)4(NO)]2+(X=Cl,Br)与等物质的量的NaN3在甲醇中反应后生成中间体trans-[XRu(py)4(CH3OH)]+,它再与过量的Na[N(CN)2]或K[C(CN)3]反应后生成单核配合物trans-XRu(py)3L(X=Cl,Br,L=N(CN)2-,C(CN)3-)。单核配合物XRu(py)4L与[X′Ru(py)4(CH3OH)]+进行分子组装,生成了一系列双核钌配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]+。用等物质的量的NOBF4或(NH4)2[Ce(NO3)6]氧化这些RuRu双核钌配合物,得到了一系列RuRu混合价配合物trans-[X(py)4Ru(μ-L)Ru(py)4X′]2+。N(CN)2-桥联的RuRu混合价配合物在近红外区存在中等强度的吸收,起源于混合价态间的电荷跃迁(Intervalence Charge Transfer,简称为IVCT),且其最大吸收波长随着溶剂极性的改变而发生变化,它们属于Class Ⅱ类型的混合价化合物;而C(CN)3-桥联的RuRu混合价配合物在近红外的吸收要强得多,且溶剂极性的改变对IVCT最大吸收波长基本无影响,它们属于介于价态定域与离域之间的混合价配合物。    

19.  Au2Gen-/0 (n=1∽8)团簇结构演化和电子性质的光电子能谱和理论计算研究  
   卢胜杰  Umar Farooq  许洪光  徐西玲  郑卫军《化学物理学报》,2019年第32卷第2期
   本文利用尺寸选择的负离子光电子能谱和理论计算探索Au2Gen-/0 (n=1∽8)团簇的结构演化和电子性质. 通过比较理论模拟谱与实验谱,并使用CCSD(T)理论方法计算异构体的相对能量,从而确定金锗混合团簇的全局最小结构. 本文发现Au2Gen-/0 (n=1∽8)团簇的两个Au原子具有较高的配位数和较弱的亲金相互作用. 负离子团簇和中性团簇的最稳定结构分别处于自旋双重态和自旋单重态. 除了Au2Ge4-/0和Au2Ge5-/0,负离子团簇和中性团簇的全局最小结构具有相似的结构特点. Au2Ge1-/0团簇是一个C2v对称的V形结构,而Au2Ge2-/0团簇是一个C2v对称的双桥连结构. Au2Ge1-负离子团簇是两个Au原子盖帽的Ge4四面体结构,而Au2Ge4中性团簇是两个Au原子盖帽的Ge4菱形结构. Au2Ge5∽8-/0团簇主要采用三棱柱、四棱柱、及五棱柱结构. Au2Ge6是一个C2v对称的四棱柱结构,并表现出σ和π双键性质.    

20.  态|ψ3(3)q广义电场分量的等幂次N次方H压缩  
   孙中禹  陈光德  杨志勇  赖振讲《光子学报》,2003年第32卷第2期
   构造了由多模复共轭相干态|{iZj*}〉q、多模复共轭虚相干态|{iZj*}〉q(j=1,2,…q)和多模真空态|{0j}〉q线性叠加所组成的第Ⅲ类三态叠加多模叠加态光场|ψ3(3)q.利用多模压缩态理论,研究了态|ψ3(3)q中广义电场分量(即第二正交相位分量)的广义非线性等幂次N次方H压缩特性.发现:态|ψ3(3)q是一种典型的三态叠加多模非经典光场;当腔模总数q与压缩次数N之积q·N为偶数时,在一定条件下,态|ψ3(3)q的广义电场分量可分别呈现出周期性变化的广义非线性等幂次奇数模-偶数次、偶数模-奇数次、偶数模-偶数次N次方H压缩效应.    

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