微波消解、流动注射-氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒含量

用微波消解、流动注射－氢化物发生原子荧光光谱法测定三七中硒，通过实验选择最优化的测定条件，方法的检出限为0．30μg.L^-1，相对标准偏差为1．2％，线性范围为0－100μg.L^-1，相关系数为0．9999，回收率为96．7％－100．7％。     

ICP-AES法直接测定重晶石中的Ca、Sr、Fe

通过碳酸钠高温熔样，热水浸取过渡除去SO4^2-和Na^2 ，酸化溶解沉淀的方法处理样品，采用ICP－AES法测定重晶石中的杂质元素钙、锶、铁，方法的检出限为3．9－8．4ng／mL，回收率为99．4％－100．3％，精密度为1．1％－1．4％。该方法快速、简便，在重晶石日常检测中具有重要的实际意义。     

火焰原子吸收光谱法测定铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁

研究了用火焰原子吸收光谱法在同一溶液体系中直接快速测定金川铜镍矿浮选产品中铜、镍、镁含量新的新方法。考察了产品中高含量的SiO2对测定镁的干扰情况，并提出了排除这项干扰简便方法，根据各元素的标准溶液系列的测定数据，推算出了铜、镍、镁3元素的线性回归方程及线性相关系数，特征浓度铜为0．40mg.L^-1/1%，镍为0．48mg.L^-1／1％，Mg为0．018mg.L^-1／1％；线性浓度范围铜，镍均为0－10mg.L^-1，镁为0．2－1．2mg.L^-1。相对标准偏差铜为2．5％(n=6)，镍为2．3％（n＝6），镁为2．8％（n=6），加标回收率铜为96．5％－102．5％，镍为98．8％－103．5％，镁为98．2％－102．5％，这种方法操作简便，快速，实用，具有较好的精密度和准确度，实际产品分析结果与外检单位及金川公司测定的结果吻合。     

氢化物原子荧光光谱法测定水产品中的痕量汞

本文研究和确定了氢化物原子荧光光谱法检测水产品中汞的适宜检测条件，建立了V2O5－HNO3－H2O2消解体系，并以硫脲作为掩蔽剂，低浓度硼氢化钾为还原剂。本方法线性范围为0－80μg/L；相关系数r≥0．9997；检出限为0．005μg/L；相对标准偏差为0．89％－2．64％；回收率为95．7％－104．3％，可广泛用于水产品中汞的检测。     

蒙成药吉如很阿嘎如-8中多糖的组分和糖含量

本文介绍了提取吉如很阿嘎如－8中水溶性多糖的方法，并用硫酸－苯酚法测定了该药中水溶性多糖的含量。回收率为99．3％－100．5％，RSD为0．90％。用气相色谱法测定了吉如很阿嘎如－8的水溶性多糖，它是由阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖等组成。它们的摩尔比为：1．00：0．76：3．61：2．88：5．00。     

ICP－AES法测定栽培灵芝中9种微量元素

本文报导了采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司生产的ＰＳ－Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪，对栽培灵芝中Ｇｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｋ、Ｎａ等元素进行了测定。为防止Ｇｅ的挥发损失，采用了ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４低温湿法消化的前处理方法。相对标准偏差为１．３１％－９．１１％，回收率为９１．０％－１１０．０％，结果令人满意。     

ICP-AES法测定生物组织中微量铜

研究了阿司匹林铜药物代谢动力学实验中小白鼠肝、脑肾、脾和血内微量铜的ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法，该方法简便、快速、回收率为９６％－１０６％，相对标准偏差为１．５％－６．８５％。     

ICP-AES法分析猪肝、猪肉中痕量稀土元素

采用P507萃淋树脂预富集分离技术，用ICP－AES法测定猪肝，猪肉中痕量稀土元素La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y的含量，本法排除了基体中Ca,P,Fe的干扰，检出限为0．33－0．74ng/g(鲜样），回收率为84．8％－109．1％，精密度为4．9－11％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬，回收率为99％－101％，相对标准偏差为3．8％－5．0％。本方法简便、快速、可靠，具有较好的精密度和准确度。     

ICP-AES法测定水中微量磷

用ICP－AES法测定水中磷，并确定了最佳测定条件，检出限为0．02μg.mL^-1，回收率为96．5％－102．1％，RSD为1．65％－2．83％。该法准确、快速、简便，应用于水中磷的测定，结果令人满意。     

冷原子吸收法测定人发和中成药中汞

本文以空气作载气考察了各种实验条件对冷原子吸收法测定汞的影响 ,在最佳实验条件下 ,汞的灵敏度为 1 1μg·L-1,检出限为 0 5 μg·L-1,校正曲线线性范围 0～ 4 0 μg·L-1。采用密封式压力消解样品 ,以HNO3、H2 SO4和H2 O2 ( 4 + 1+ 1)为氧化剂 ,SnCl2 为还原剂 ,成功地用于人发标样和不同种类中成药中汞的测定 ,相对标准偏差分别为 3 2 % ,1 5 %和 0 2 4 % ,回收率 94 6%～ 10 2 % ,用方便节省的空气代替高纯氩气作载气完全可行。     

溴化铜改性硅藻土脱汞性能的实验研究

采用溴化铜(CuBr2)对三种硅藻土(Dia)进行改性得到脱汞吸附剂(CuBr2-Dia1、CuBr2-Dia2、CuBr2-Dia3),在固定床实验装置上研究了所制备的吸附剂的脱汞性能,并研究了不同温度和烟气组分对CuBr2-Dia3脱汞效率的影响.实验结果表明,改性后三种硅藻土的脱汞性能都有显著提高,以CuBr2-Dia3的脱汞效率最高.在纯氮气下CuBr2-Dia3的最佳脱汞温度为140℃.所吸附的汞至少存在两种形态,并且具有很好的热稳定性.O2和HCl共同作用可以提高CuBr2-Dia3的脱汞性能。NO也具有很强的促进作用.在纯氮气下加入0.03%NO后,CuBr2-Dia3的脱汞效率由原来的92.5%提高到96.0%。SO2具有明显的抑制作用,0.12%SO2能将其脱汞效率降低到59.7%,而加入4%O2和0.03%NO后,其脱汞效率又恢复到原来的水平。     

微波消化冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中的汞

研究了冷原子荧光法测定鲨鱼肝脏中汞的工作条件。样品风干后在2 mol·L-1 HNO-4 mol·L-1 HCl体系中以V2O5为催化剂,微波消解样品,上清液中的汞被SnCl2还原后于253．7 nm(激发光)用冷原子 荧光法测定,线性范围0-0．2 ng·mL-1,r=0．999 7,检出限为0．05 ng·mL-,相对标准偏差0．86％- 2．22％,平均回收率在96．0％-108．5％,该法简便、快速、准确。     

基于冷原子吸收分光光度法的热解析-低温等离子体脱汞技术研究

研究含汞土壤的修复问题，采用热解析和低温等离子体综合技术探究新途径，调整温度、添加剂、时间等因素来判断脱汞效果并探究其不同形态，分析工艺过程废料的内部联系，并对废气处理进行分析实验。结论如下：(1)通过改良技术的BCR连续萃取法，得出研究区汞的形态主要为有机结合态(53%)。之后依次是氧化物结合态(33%)、酸可提取态(8%)、残渣态(6%)。(2)温度对热解析程度影响较大。在500℃以上的热解析条件下，土壤中的汞浓度不足1.5 mg·kg-1。(3)当选用400℃的解析温度时，40 min汞去除总体完成。在低于1 700 mg·kg-1的浓度下，汞去除率随着土壤中的含量的增大而减小。(4)氯化钙对于热解析的促进作用最强，柠檬酸、升华硫也有一定作用，硫化钠对于汞去除形成阻滞。(5)低温等离子体的最佳状态是电源设置电压为22 kV，频率为660 Hz。整个系统的汞去除程度可达近90%。     

冷蒸气原子吸收光谱法测定铜精矿中的汞

本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定电池中的汞

本文介绍了氢化物发生-原子荧光光谱法定量分析电池中的汞，方法的回收率为97.3%-102.0%，精密度（RSD）为4.2%。适用于电池中汞的测定。     

GAE-AFS法分析藏药当佐中总汞与人工胃液中的游离态汞

藏药中的重金属汞已成为藏药安全性评价研究的重点.该文以藏药当佐为研究对象,分别采用湿法消解和人工胃液处理,利用金汞齐富集-冷原子荧光法(GAE-AFS),测定当佐中总汞含量及其在人工胃液中游离态汞含量,并对所建市的方法及仪器的工作条件进行了考察.在选定的测试条件下,仪器系统稳定性良好,HgS的回收率(n=6)为99.5...     

Evaluation of focused ultrasound and ozonolysis as sample treatment for direct determination of mercury by FI-CV-AAS. Optimization of parameters by full factorial design

Different oxidation methodologies based on ozone and focused ultrasound for the degradation of organic matter and organic-mercury compounds (spiked) present in human urine are discussed. Inorganic and total mercury can be determined in human urine. A flow-injection cold-vapour atomic absorption spectrometer system was used for mercury measurements. Optimization of cold vapour generation was performed with NaBH4 and SnCl2. A two-level full factorial design (2(4)) was applied to understand the cross-effects among the variables influencing the degradation of organic-mercurials and organic matter in urine by KMnO4/HCl/focused ultrasound, namely, KMnO4 and HCl concentration, ultrasonication time and ultrasonication amplitude. Optimization results showed that all variables were significant. New trends in the application of focused ultrasound and ozone are highlighted. As a result of the optimization procedure, one simple, rapid and accurate method was developed for the determination of total mercury in urine samples The method is based on the ultrasound assisted degradation of organo-mercurials and organic matter in urine in the presence of KMnO4/HCl/Focused Ultrasound. The procedure can be accomplished within 3 min, using 50% sonication amplitude provided by a probe ultrasonic device (63 W maximum output power, 22.5 kHz frequency). The method was applied to measure the mercury content in spiked urine from different non-exposed volunteers.     

氢化物-原子荧光法测定土壤中痕量汞

采用氢化物冷原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞是一种新方法。本文阐述了用王水热浸提,快速测定土壤样品中痕量汞的方法,试验了硼氢化钾浓度对测定汞的影响。用该方法测定污染农田土壤标准物质样品（GBW08303）,其测量结果与推荐值相吻合。相对偏差1．4％,回收率87％－105％。该方法简便、简单、准确。     

高压消解-双道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定苦丁茶原植物中的砷和汞

采用HNO3/H2SO4预消解、HNO3/H2O2高压消解,硫脲-抗坏血酸预还原等手段,建立了高压消解-双道氢化物发生-原子荧光光谱同时测定苦丁茶原植物中砷和汞含量的分析方法。讨论并优化了分析测定条件,结果表明,砷和汞的线性范围分别为1.0×10-3—11.0×10-3mg.L-1和1.0×10-4—10.0×10-4mg.L-1,相关系数r分别为0.9986、0.9970,检出限分别是4.73×10-5mg.L-1和8.70×10-6mg.L-1;相对标准偏差(n=6)砷不大于4.25%,汞不大于4.92%。应用于5种苦丁茶原植物砷和汞含量的测定,该方法操作性强、用时短、灵敏度高。