原子—分子离子反应N‘＋NH^＋（0,0）→N＋N’H＋（v‘,j’）的研究

由多体项展式法导出（ＮＮＨ）＾＋分子离子绵势能函数，用准经典轨线法研究了原子－分子离子反应Ｎ′＋ＮＨ＾＋（０，０）→Ｎ＋Ｎ′Ｈ＾＋（ｖ′，ｊ′）。结果表明，该反应为热中性有阈能的直接交换反应，阈能约为４８ｋｃａｌ／ｍｏｌ。依据对势能面的分析合理地解析了反应机理。     

原子──分子离子反应N＋NH~＋（0，0）→N_2（V’，j’）＋H~＋的准经典轨线的研究

用准经典轨线法研究原子－原子离子反应Ｎ＋ＮＨ＋（０，０）→Ｈ＋＋Ｎ２（ｖ’，ｊ’）。这是一个放能的无阈能反应，且存在平均振动能随初始平动能升高而线性下降的特点。基于对势能面的分析，成功地解释了反应机理。     

束—气条件下He（2^3S）＋CH2Cl2碰撞传能反应的动力学研究

本文在束－气条件下研究了亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ）与ＣＨ２Ｃｌ２间的传能反应，测得了由该反应产生的ＣＨ（Ａ＾２△－Ｘ＾２П），ＣＨ（Ｂ＾２∑＾－Ｘ＾２П）ＣＨ（Ｃ＾２∑＾＋－Ｘ＾２П）和Ｈ原子（Ｂａｌｍｅｒ系）的化学发光光谱。通过对ＣＨ（Ａ，Ｂ）的光谱进行计算机模拟，推测出初手的ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－２）态振动分布为Ｎｏ：Ｎ１：Ｎ２＝１００：４０±５：１９±２，ＣＨ（Ａ＾２△，ｖ＾１＝０－０     

He（2^3S）与N2O（X）Penning电离中的N2O^＋（A^2Σ^＋）生成速率及相…

在分子束条件下测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２Ｏ（Ｘ）→Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的Ｐｅｎｎｉｎｇ电离光学光谱，求得了Ｎ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）态的初生态相对振动布居。以Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋Ｎ２（Ｘ）→Ｎ＾＋２（Ｂ＾２Σ＾＋ｕ）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－为参考反应，测量了Ｈｅ（２＾３Ｓ）＋ＢＮ２Ｏ＾＋（Ａ＾２Σ＾＋）＋Ｈｅ（＾１Ｓｏ）＋ｅ＾－反应的速率常数ＫＮ２Ｏ＾＋（Ａ）     

N（4Su）＋CH）（a^4Σ^—）体系的分子反应动力学研究

用轨线法对Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＣＮ（ｖ＇,Ｊ＾＇）＋Ｈ（Ｓｇ）和Ｎ（＾４Ｓｕ）＋ＣＨ（０,０）→ＮＨ（ｖ＇,Ｊ＇）＋Ｃ（＾３Ｐｇ）反应进行计算,研究了上反应的阈能、反应截面、产物散射分析和微观反应机理。     

O（^1D）＋H2非绝热碰撞动力学的Ehrenfest模型研究

本采用Ｈ２Ｏ的二个＾１Ａ１态的双值多体项展式（ＤＭＢＥ）势能函数，用Ｅｈｒｅｎｆｅｓｔ模型方法研究了反应（１）Ｏ（＾１Ｄ）＋Ｈ２→ＯＨ和（２）Ｏ（＾１Ｄ）＋Ｈ２→ＯＨ（Ａ＾２∑＾＋）＋Ｈ的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应（１）的影响及Ｈ２振动能对反应（２）的促进作用。并求得反应（１）的室温速度常数为０．９４４×１０＾－＾１＾０ｃｍ＾３．ｍｏｌｅｃｕｌｅ＾－＾１．ｓ＾－＾１。     

NeH2^＋体系的势能函数与动力学研究（二）Ne＋H2^＋（v）与NeH^…

基于多体项展式方法所导出的ＮｅＨ２＾＋（＾２Σ＾＋）的分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｎｅ＋Ｈ２＾＋（ｖ）→ＮｅＨ＾＋＋Ｈ、Ｎｅ＋Ｈ２＾＋（ｖ）→Ｎｅ＋Ｈ＋Ｈ＾＋和ＮｅＨ＾＋＋Ｈ→Ｈ２＾＋＋Ｎｅ的反应动力学。研究表明，前两个反应在Ｈ２＾＋的初始振动基态时的反应阈能分别为１６ｋｃａｌ·ｍｏｌ＾－１和６２ｋｃａｌ·ｍｏｌ＾－１，反应阈能随振动量子数增大而减小。最后一个反应是无     

N2H4和He（2^3S）,Ne（^3P0,2）的解离激发反应

本文利用分子束和化学发光技术，在单次碰撞条件下，首次研究了Ｎ２Ｈ４与亚稳态原子Ｈｅ（２＾３Ｓ），Ｎｅ（＾３Ｐ０，２）的解离激发反应，探测到反应的激发态产物ＮＨ（Ａ＾３Π）的化学发光。Ｎ２Ｈ４与Ｈｅ（２＾３Ｓ）的解离激发反应还探测到ＮＨ（ｃ＾１Π）的化学发光。同样条件下，Ｎ２Ｈ４与Ａｒ（＾３Ｐ０，２）作用没有观察到ＮＨ（Ａ，ｃ）的发光光谱。利用计算机模拟化学发光光谱，求得激发态产物ＮＨ（Ａ＾３Π）和     

中高能电子和N2（^1Σ^＋g）,CO（^1Σ^＋）弹性散射全截面的计算

此文采用由原子轨道线性组合构成的自洽场分子轨道，用一级玻恩近似计算了能量为１００－５０００ｅＶ的电子与Ｎ２（＾１Σ＾＋ｇ、ＣＯ（＾１Σ＾＋）弹性散射的微分截面和全截面。由于采用Ｇａｕｓｓ函数的线性组合拟合Ｓｌａｔｅｒ函数的方法，得到了弹性散射微分截面的解析表达式，使计算大大简化，计算得到的电子和Ｎ２，ＣＯ散射的总截面和实验结果进行了比较，当入射电子的能量大于１ｋｅＶ时，理论值和实验值之间符合得很好     

新试剂N—壬基—N‘—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（NPT）与钯（Ⅱ）显色？…

研究新合成的水溶性光度试剂Ｎ－壬基－Ｎ‘－（氨基对苯磺酸钠）硫脲与钯的显色反应。结果表明，在ｐＨ５．８－６．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｐｄ＾２＋与ＮＴＰ形成１：４的黄色水溶性配合后物，ＣＴＭＡＢ对反应有明显的增敏作用，配合物的最大吸收波长位于２９７．６ｎｍ，表面摩尔吸光系数ε２９７．６＝１．２７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，钯含量在２－１１．２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律，５０种