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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  Au2、Au3小团族分子的结构和势能函数  被引次数:2
   毛华平  杨兰蓉  朱正和《化学研究与应用》,2005年第17卷第3期
   原子团簇的结构和性质研究是当今物理学和材料学中的一个热门课题,过渡金属团簇特别是Au团簇,由于其独特的物理和化学性质而被广泛地应用于催化反应、材料吸附[1-2]和光的吸收中[3]。近年来,人们用不同的理论方法研究金原子团簇。H儯kkinen等人利用GGA方法研究了中性和阴离Au2-10团簇的性质[4];Bravo-P啨rez等人采用从头计算的HF和post-HF方法研究Au2-Au6小团簇[5],这些计算结果与实验值相比,相差较大。由于金团簇电子结构的复杂性,对Au体系考虑旋—轨耦合和电子相关效应是很重要的,这种计算的不确定性对Au的影响比IB簇的其它金属团…    

2.  磁控溅射沉积铝/贫铀与金/贫铀镀层的界面研究*  
   易泰民*  邢丕峰  郑凤成  梅鲁生  杨蒙生  赵利平  李朝阳  谢军  杜凯  马坤全《物理学报》,2013年第10期
   采用磁控溅射技术沉积制铝/贫铀/铝(Al/DU/Al)、金/贫铀/金(Au/DU/Au)“三明治”薄膜样品.利用高分辨扫描电镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、扫描俄歇微探针对Al/DU/Al, Au/DU/Au样品的Al/DU, Au/DU界面行为进行表征与研究.结果表明:沉积态DU层以柱状晶生长;Al/DU界面扩散明显,物理扩散过程中伴随着Al, DU化学反应形成Al2U, Al3U金属化合物;金属化合物的形成导致界面处Al 2p电子结合能向高能端移动, U 4f电子向低能端移动;微量O在Al/DU界面处以Al2O3及铀氧化物形式存在;DU镀层中以铀氧化形式存在;沉积态的Au/DU界面扩散为简单的物理扩散,团簇效应导致Au/DU界面处Al 2p, U 4f电子结合能均向高能端移动;在Au/DU界面及DU镀层中,微量O以铀氧化物形式存在;Al/DU界面扩散强于Au/DU;相同厚度的Al, Au保护镀层, Al镀层保护效果优于Au镀层.    

3.  Au/Au同质结的高压水热合成及其光学性能研究  
   符成林  陈永祥  胡建强《光散射学报》,2014年第4期
   本文通过水热法合成了Au和Au/Au同质结纳米粒子,并用透射电子显微镜(TEM)和紫外可见吸收(UV-vis)光谱对所合成的单分散Au纳米粒子和Au/Au同质结纳米粒子进行了表征。我们的研究发现,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在Au/Au同质结纳米粒子的合成中起着非常重要的作用,改变CTAB的加入量,Au纳米粒子由单分散Au纳米粒子变成Au/Au同质结纳米粒子。    

4.  在非影像区沉积铜的研究  
   张宜恒  任新民《化学物理学报》,1994年第7卷第1期
   本文用透过射电子显微镜和X射线光电子能谱仪对非影像区沉和积铜的机理进行了研究。结果表明在影像区的银丝经过氯金酸溶液处理后,由原来的连续缠绕状变为细小颗粒,非影像区的明胶能将Au^3^+还原。还原过程是一个两步反应。第一步生成Au^+,这一步在室温下为快反应。明胶对Au^+有较高的络合能力;第二步生成金质点,在X射线作用下,Au^+能迅速地被还原为金质点。被络合的Au^+和部分被还原的金质点作为物理    

5.  载能原子沉积Au/Au(100)外延薄膜生长的计算机模拟  被引次数:3
   张庆瑜  马腾才  潘正瑛《物理学报》,2000年第49卷第6期
   在分子动力学研究的基础上建立了载能原子的沉积动力学物理模型,并根据在局域环境下的表面原子扩散模型,通过运动学Monte Carlo方法研究了载能粒子沉积Au/Au(100)薄膜的初期生长过程,探讨了载能粒子沉积对薄膜生长的影响及其随基体温度的变化.通过计算机模拟发现:载能粒子沉积的Au/Au(100)薄膜生长仍然呈现层状生长-三维岛状生长-准二维层状.在薄膜生长初期,载能粒子的作用是促进表面原子的成核,增加基体表面的缺陷;在薄膜的生长阶段,载能粒子通过抑制三维岛的生长速率起着平滑薄膜表面形貌的作用.载能粒    

6.  Mg-Al类水滑石负载金催化醇选择氧化中Mg/Al比例的影响  
   王奖  徐爱菊  贾美林  照日格图《分子催化》,2017年第31卷第1期
   为研究Mg/Al比例对Mg-Al类水滑石(LDH)负载Au催化醇选择氧化的影响,采用共沉淀—水热晶化法合成了不同Mg/Al比的yMg-Al LDH,采用液相还原法负载纳米Au颗粒.对样品进行XRD、N2物理吸附、ICP-AES、AAS、TEM、CO2-TPD、CO2-In-situ DRIFTS和XPS等表征.在无附加碱条件下,Au/yMg-Al LDH催化剂催化1-苯乙醇选择氧化的催化活性随Mg/Al比增大呈现递增趋势,Au/4Mg-Al LDH活性最佳.载体表面弱碱性强度随Mg/Al比增大变化不大,弱碱位略有增多,对醇羟基脱氢有促进作用.载体层板Mg3OH基团随Mg/Al比增大而增多有利于Au在层板边缘沉积,二者可形成有效协同,促进醇氧化过程进行.    

7.  ZnO/Au纳米复合物的制备及光学性质的研究  
   徐丽红  张莲莲《大学物理实验》,2014年第1期
   摘要:采用ZnO纳米晶表面还原Au+的方法合成了ZnO/Au纳米复合物,研究了其光学性质。    

8.  ZnO/Au纳米复合物的制备及光学性质的研究  
   徐丽红  张莲莲《大学物理实验》,2014年第1期
   采用ZnO纳米晶表面还原Au+的方法合成了ZnO/Au纳米复合物,研究了其光学性质。    

9.  以Au为缓冲层在Si衬底上生长ZnO薄膜  被引次数:1
   崔军朋  段垚  王晓峰  曾一平  ZENG Yi-ping《发光学报》,2008年第29卷第5期
   采用化学气相沉积(CVD)方法在Si(001)衬底上分别制备了有金属Au缓冲层以及无Au缓冲层的ZnO薄膜。其中Au缓冲层在物理气相沉积(PVD)设备中蒸发,厚度大约为300nm。有Au缓冲层的ZnO薄膜晶体质量比直接在Si衬底上生长有了显著提高。利用X射线衍射(XRD)研究了所生长ZnO薄膜的结晶质量,有Au缓冲层的ZnO薄膜虽然仍为多晶,但显示出明显的择优取向。用光学显微镜研究了ZnO薄膜的表面特征,金属Au缓冲层显著地提高了在Si衬底上生长的ZnO薄膜的晶粒尺寸及平整度。同时利用室温光致发光(PL)谱研究了ZnO薄膜的光学性质,并分析了有Au缓冲层的ZnO薄膜NEB发光峰强度反而弱的可能原因。    

10.  Pt/Au原子比对活性炭负载Au-Pt直接甲酸燃料电池阴极催化剂性能的影响  
   贾羽洁  蒋剑春  孙康  陆天虹《燃料化学学报》,2011年第10期
   制备了不同Pt/Au原子比的活性炭负载Au-Pt催化剂(Au-Pt/C),研究了Au/Pt原子比对Au-Pt/C催化剂氧还原电催化性能和抗甲酸性能的影响。结果表明,与Au/C催化剂相比,Au-Pt/C具有更好的电催化性能。当Pt/Au原子比从0/50增加到2/48时,Au-Pt/C催化剂表现出良好的氧还原电催化性能和抗甲酸性能;但是当Pt/Au原子比增加到3/47时,该催化剂的抗甲酸性能有所下降。Pt/Au原子比为2/48的Au-Pt/C可以用作直接甲酸燃料电池(DFAFC)的阴极催化剂。    

11.  吡咯烷酮对Aun (n = 2–10)团簇保护机制的第一性原理研究  
   高艳蓉  余盛萍  赵志刚  杨明理《原子与分子物理学报》,2014年第31卷第6期
   使用密度泛函理论方法研究了Aun (n = 2-10)团簇与保护配体吡咯烷酮(pyrrolidone, PRD)之间的相互作用.经过在TPSS/def2-TZVP水平上的优化和遴选,得到较为稳定的Aun:PRD (n = 2-10)构型.计算表明: PRD与Au团簇间存在物理吸附作用,PRD中的O与Au相互间形成较弱的Au–O键,在二者之间存在少量的电荷转移,PRD作为电子供体,Au团簇为电子受体.表明PRD不仅能吸附在Aun(n = 2-10)团簇表面阻止其聚集,而且能够影响其电子性质,但这种影响较小。这正是选择PRD作为Aun保护配体的结构基础.    

12.  吡咯烷酮对Au_n(n=2~10)团簇保护机制的第一性原理研究  
   高艳蓉  余盛萍  赵志刚  杨明理《原子与分子物理学报》,2014年第3期
   使用密度泛函理论方法研究了Aun(n=2-10)团簇与保护配体吡咯烷酮(pyrrolidone,PRD)之间的相互作用.经过在TPSS/def2-TZVP水平上的优化和遴选,得到较为稳定的Aun∶PRD(n=2-10)构型.计算表明:PRD与Au团簇间存在物理吸附作用,PRD中的O与Au相互间形成较弱的Au—O键,在二者之间存在少量的电荷转移,PRD作为电子供体,Au团簇为电子受体.表明PRD不仅能吸附在Aun(n=2-10)团簇表面阻止其聚集,而且能够影响其电子性质,但这种影响较小.这正是选择PRD作为Aun保护配体的结构基础.    

13.  碳纳米管熔接金电极的分子动力学模拟  
   左学云  李中秋  王伟  孟利军  张凯旺  钟建新《物理学报》,2011年第60卷第6期
   利用分子动力学模拟方法,研究了单壁碳纳米管与Au电极的高温熔接. 模拟结果表明,用端口吸附了Au团簇的碳纳米管在高温下能很好地与Au电极熔接. 首先将Au团簇放置于碳纳米管开口处进行高温退火,退火温度在1100 K左右,Au团簇部分Au原子进入碳纳米管管内,吸入碳纳米管中的Au原子形成壳层螺旋结构的Au纳米线,管外Au团簇呈无定形结构. 然后将吸附了Au团簇的碳纳米管与Au电极进行熔接,高温退火后,碳纳米管与Au电极表面之间形成了稳固的熔接,熔接最佳温度在800 K左右.    

14.  Au25纳米团簇合成与应用研究进展  
   朱琳  傅青云《广州化学》,2014年第39卷第4期
   综述了新型金属纳米材料Au25纳米团簇的合成机理和合成工艺改进,结合Au纳米团簇荧光作用机理说明其特有的荧光特性,利用Au纳米团簇荧光性质在离子检测、生物小分子检测、蛋白质检测和生物成像方面的应用,为Au纳米团簇的研究提供参考。    

15.  金纳米核壳局域表面等离子体激元的消光特性研究  
   高新成  吕靖薇  刘昭庭  汪发美  杨琳  刘超  李春生  牟海维《光散射学报》,2016年第3期
   采用离散偶极近似(Discrete Dipole Approximation,DDA)方法考察核壳比和外界介质折射率对ITO/Au、CdS/Au、Nb-Sn/Au纳米核壳粒子表面等离子体共振消光特性的影响,并利用杂化理论对其物理本质解释.仿真结果表明,ITO/Au和CdS/Au纳米核壳的ω-模式对应的共振峰峰位随核壳比的增加逐渐红移,而Nb-Sn/Au纳米核壳对应的共振峰峰位随核壳比的增加逐渐蓝移;ω-模式对应的四极共振峰峰位随核壳比的增大缓慢蓝移;集中在金壳两极点的振荡电荷对核壳球模式和腔模式的耦合作用以及电场分布有显著影响;相同尺寸纳米核壳的消光能力由强到弱依次是ITO/Au、Nb-Sn/Au、CdS/Au.    

16.  电极接触构型对辛烷硫醇分子非弹性电子隧穿谱的影响  
   冷建材  蔺丽丽  王传奎《原子与分子物理学报》,2010年第27卷第2期
   本文选取辛烷硫醇分子通过终端S原子化学吸附于一端的Au原子团簇,另一端由碳原子物理吸附于Au原子团簇形成分子结,利用从头计算方法和非弹性散射格林函数理论研究了在三种不同电极接触构型下的该分子的非弹性电子隧穿谱的影响。计算结果表明,电极接触构型对分子体系的非弹性电子隧穿谱有着明显的影响。该工作有利于确定实验中分子电子学器件的电极接触构型。    

17.  百太瓦飞秒激光驱动复合靶产生质子的特性研究  被引次数:1
   唐翠明  谷渝秋  周志坚  洪伟  王剑《原子核物理评论》,2008年第25卷第2期
   在SILEX-I激光装置上实验研究了超强超短激光与Au/CH复合靶相互作用中在靶背法线方向发射的质子束的空间分布特征. 保持复合靶前表面的Au厚度不变, 质子束流随着后表面的C8H8层厚度的增加而减小, 同时质子空间分布呈现环状、成丝和圆盘状分布. 实验没有发现高于2.75 MeV的高能质子产生. 实验进一步完善了超短超强激光等离子体相互作用的物理模型.    

18.  照相明胶层中金催化的无电沉积的正电子湮没研究  
   张宜恒  宫竹芳  张广祥  姜志全  徐绪国  阎天堂  俞书勤  庄思永  彭必先《高等学校化学学报》,2000年第21卷第5期
   采用正电子湮没技术(PAT)研究了照相明胶中的自由体积空穴在无电沉积过程中的作用机理。研究结果表明,洁化饱和后,照相明胶的自由体积空;穴的平均尺寸约减小0.011nm^2,相当于一个Au原子的体积的大小,即照相明胶大分子中的每个自由体积穸穴平均填充了一个Au原子,该AU原子作为催化活性核催化铜的沉积,使物理显影生成的影像为紧密铜粒子的堆积形貌,而不是丝状形貌,铜经无电沉积饱和后,照相明胶的自由体积    

19.  Au(II)化合物[Au(CH_2)_2PH_2]_2X_2(X=F,Cl,Br,I)的量子化学理论研究  
   仇毅翔  王曙光《化学学报》,2006年第14期
   采用从头计算HF,MP2方法和密度泛函理论,对Au(II)系列化合物[Au(CH2)2PH2]2X2(X=F,Cl,Br,I)的几何结构、电子结构和振动频率进行了研究.研究表明Au的5d和6s电子参与Au—Au以及Au—X之间的成键.Au—Au,Au—X键强烈的电子相关作用使HF方法不适于该体系的研究,BP86和B3LYP两种泛函给出较大的Au—Au和Au—X键长,而MP2方法和局域的密度泛函方法则给出了合理的结构参数.局域密度泛函方法计算得到的Au—Au键和Au—X键振动频率也与实验数据符合较好.还运用含时密度泛函理论计算了[Au(CH2)2PH2]2X2的电子激发能,对分子在紫外-可见光谱范围内的电子跃迁进行了分析,考察了卤素配体对激发能的影响,并结合分子轨道能级的变化对此给予了解释.    

20.  碱基腺嘌呤与胸腺嘧啶在Au(111)电极上的共吸附  
   伍三华  徐英明  张柏林《分析化学》,2009年第37卷第11期
   用循环伏安法(CV)和电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在HClO4溶液中研究了配对碱基腺嘌呤(Adenine,A)与胸腺嘧啶(Thymine,T)在Au(111)电极上的共吸附行为.CV曲线表明,A和T的电化学共吸附行为更接近于A的电化学吸附行为.高分辨STM图像显示,在物理吸附区域碱基A和T分子之间通过氢键作用形成一种不同于单组分的网络结构.根据STM图像提出一个可能的模型,并给出了在Au(111)电极上共吸附时A和T分子之间可能的氢键作用方式.    

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