FTIR应用于原产地中药材白芍的测定方法研究

采用傅里叶变换红外光谱不同的测定方法进行了白芍的测试比较,并对白芍木质部及外表皮部、不同产地的药典白芍进行了质量分析,结果显示白芍木质部与外表皮部含有相同的化学成分,但所含的芍药苷及其衍生物的含量木质部比外表部要高,而在杭白芍、亳白芍及川白芍中,以杭白芍的质量为佳.     

健康人体乳腺傅里叶变换红外光谱特征参数分析

通过应用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)的中红外光导纤维并联合衰减全反射探头(ATR)对招募的200名女性健康志愿者的右侧乳腺外上限部位皮肤进行扫描采集相应的傅里叶变换红外光谱,由此共获取200条正常人体乳腺的傅里叶变换红外光谱图。进一步对所得的200条正常人体乳腺傅里叶变换红外光谱图中与脱氧核糖核酸、核糖核酸、蛋白质、脂类、糖类等生物化学成分相关的12条特征谱带进行分析研究,并对这些特征谱带的峰位(P)、峰强(I)、半高宽(F)等36个特征性红外光谱参数进行统计学分析,同时计算相应特征红外光谱参数的90%正常参考值范围、均值、标准差等数值。研究结果首次对正常人体乳腺傅里叶变换红外光谱图相关特征光谱参数的数据建立了正常参考范围,同时为傅里叶变换红外光谱技术进一步实现其在乳腺良恶性疾病诊断方面无创、快速、高效的特有临床应用价值提供相应的理论依据。     

傅里叶自解卷积-红外光谱分析法应用于中药天麻的鉴别研究

采用水平衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法(HATR-FTIR)对不同产地的野生及种植天麻与伪品芭蕉芋、芋及马铃薯进行了测定,并通过傅里叶自解卷积(FSD)进行了转换。在各种带宽因子及增强因子下对真伪品傅里叶自解卷积红外光谱的差异程度进行了分析研究,结果发现带宽因子在75.0～76.0,增强因子为3.2时,天麻与伪品的FSD-IR的差异程度最为明显。结果表明,尽管从FTIR中很难发现野生及种植天麻、无性繁殖及有性繁殖天麻之间的差异,但从FSD-IR中可以看出他们之间的差异。而天麻正品与伪品之间的FSD-IR差别也较大。因此该法可简便、快速、准确地识别不同的天麻及其伪品。     

导数FTIR结合统计学法应用于中药延胡索质量控制的研究

提出了用单次反射傅里叶变换红外光谱法直接测定延胡索及其伪品的新方法。采用OMNI采样器直接测定法测定了样品的红外光谱,并经过二阶导数光谱转换后进行峰位一致率检验。结果发现延胡索表皮以内部分和外表皮的二阶导数红外光谱峰位基本无差别,而且不同产地的道地药材具有较好的相关性。表皮以内部分于2050～650cm^-1区域在4cm^-1波长区域单位范围内进行统计学处理,结果延胡索与其伪品的差异性极其显。可以采用二阶导数FTIR结合统计学法直接、快速、准确地对延胡索与其伪品的表皮以内部分进行区别鉴定。     

新书快讯:《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)简介

由北京大学翁诗甫教授级高工编著的《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)一书已于2010年5月由化学工业出版社出版。本书系统地介绍了红外光谱的基本概念、傅里叶变换红外光谱学的基本原理、傅里叶变换红外光谱仪的结构、傅里叶变     

新书快讯:《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)简介

由北京大学翁诗甫教授级高工编著的《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)一书已于2010年5月由化学工业出版社出版。本书系统地介绍了红外光谱的基本概念、傅里叶变换红外光谱学的基本原理、傅里叶变换红外光谱仪的结构、傅里叶变换红外光谱仪附件原理和使用技术、红外光谱样品制备和测试技术、红外光谱数据处理技术、红外光谱的定量分析和未知物的剖析、基团的振动频率分析以及红外光谱仪的保养和维护技术。     

新书快讯:《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)简介

<正>由北京大学翁诗甫教授级高工编著的《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)一书已于2010年5月由化学工业出版社出版。本书系统地介绍了红外光谱的基本概念、傅里叶变换红外光谱学的基本原理、傅里叶变换红外光谱仪的结构、傅里叶变换红外光谱仪附件原理和使用技术     

FTIR结合主成分聚类用于伽师瓜籽品种的鉴别

采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法测定了3个不同品种的伽师瓜种子的傅里叶变换红外光谱,采用主成分和聚类方法进行数据分析,比较了不同品种伽师瓜种子之间的差异程度.结果表明:基于傅里叶变换红外光谱的主成分和聚类分析在反映不同品种植物种子化学组成差异程度上具有应用价值.     

新书快讯:《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)简介

由北京大学翁诗甫教授级高工编著的《傅里叶变换红外光谱分析》(第2版)一书已于2010年5月由化学工业出版社出版。本书系统地介绍了红外光谱的基本概念、傅里叶变换红外光谱学的基本原理、傅里叶变换红外光谱仪的结构、傅里叶变换红外光谱仪附件原理和使用技术、红外光谱样品制备和测试技术、红外光谱数据处理技术、红外光谱的定量分析和未知物的剖析、基团的振动频率分析以及红外光谱仪的保养和维护技术。     

中药重楼及其伪品开口箭的FTIR分析与鉴别

本文采用傅里叶变换红外光谱方法(FTIR)对中药材重楼及其伪品开口箭的红外光谱进行了测试及对比分析。研究表明,重楼和开口箭各自有其独特的红外光谱特征,二者各自所包含的红外吸收峰的峰位明显不同,二者的红外光谱的峰形整体上有非常明显的区别,特别是在1650cm-1处及1405～1258cm-1范围这两个地方二者的峰形有非常明显的区别。采用傅里叶变换红外光谱方法可对重楼及其伪品开口箭加以鉴别和区分。     

Artificial neural network model- and response surface methodology-based optimization of Atractylodis Macrocephalae Rhizoma polysaccharide extraction,kinetic modelling and structural characterization

Atractylodis Macrocephalae Rhizoma (AMR) is the dried rhizome of Atractylodes macrocephala Koidz, which is widely used in the development of health products. AMR contains a large number of polysaccharides, but at present there are fewer applications for these polysaccharides. In this study, the effects of different extraction methods on the Atractylodis Macrocephalae Rhizoma polysaccharide (AMRP) yield were investigated, and the conditions for ultrasound-assisted extraction were optimized by response surface methodology (RSM) and three neural network models (BP neural network, GA-BP neural network and ACO-GA-BP neural network). The best conditions were a liquid-to-solid ratio of 17 mL/g, ultrasonic power of 400 W, extraction temperature of 72 °C, and extraction time of 40 min, which yielded 31.31% AMRP. The kinetic equation of AMRP was determined and compared with the results predicted by three neural network models. It was finally determined that the extraction conditions, kinetic processes and kinetic equation predicted by the GA-ACO-BP neural network were optimal. In addition, AMRP was characterized using SEM, FTIR, HPLC, UV, XRD, and NMR, and the structural study revealed that AMRP has a rough exterior and a porous interior; moreover, it contains high levels of glucose (5.07%), arabinose (0.80%), and galactose (0.74%). AMRP has three crystal structures, consisting of two β-type monosaccharides and one α-type monosaccharide. Additionally, the effectiveness of AMRP as an antioxidant was demonstrated in an in vitro experiment.     

HATR和FTIR分析彝药四块瓦和五气朝阳草

本文应用HATR和FTIR两种方法测试分析了彝药四块瓦和五气朝阳草的药物有效成分。四块瓦主根的主要成分、药物有效成分和须根的差别较大,四块瓦主根的主要成分有木质素和淀粉,须根表面层光谱主峰在1008.5cm-1处,是由纤维素νc-o振动峰产生的。主根表面层中多糖成分的934 cm-1和846.7 cm-1吸收峰,有增强机体免疫力,抗肾炎作用,为四块瓦的“补养肾脏”的疗效给出分子依据。主根和须根中都含有1731 cm-1吸收峰,1731 cm-1峰有生物碱成分的贡献,生物碱有抗菌、抗病毒作用。实验结果表明,五气朝阳草表面层的HATR图谱中含有三萜化合物和多糖成分的吸收峰,表明其表面的物质具有活血作用,其生物活性较内部强。表面层物较其内部成分更具有药用效果。此外在五气朝阳草表面层的HATR和粉末样品的FTIR光谱中都出现生物碱成分的吸收峰,说明在其表面层和内部物质成分都具有杀菌和抗病毒作用。实验表明:HATR-FTIR法对于直接测试中药材的不同部位的有效药物成分信息有优势,而FTIR压片法则能给出药材整体的平均有效药物成分的信息。     

应用FTIR直接测定法鉴定大豆的品种

利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法测定了8个不同大豆品种的子叶及外表皮的红外光谱,对他们的红外光谱进行了分析,并对其吸收峰进行了归属。通过对各谱图的比较分析发现,不同的大豆品种的红外吸收峰形及峰强有所区别。结果表明： 不同的大豆品种的FTIR有明显的差别,特别是1 800～1 200 cm-1范围内有较大的差异,它反映的主要是蛋白质分子的酰胺Ⅰ带及酰胺Ⅱ带附近,这可能是源于基因的差异。因此FTIR法可用于不同大豆品种的鉴别。     

红外导数光谱-统计学法区别鉴定麦冬及其伪品的研究

为了建立中药材麦冬及其伪品的直接鉴定的理论和方法 ,采用OMNI采样器直接测定法测定了样品的红外光谱 ,并经过二阶导数光谱转换后进行峰位一致率检验。结果发现麦冬表皮以内部分和外表皮的二阶导数红外光谱峰位基本无差别 ,而且不同产地的道地药材具有较好的相关性。研究中发现浙麦冬与川麦冬表皮以内部分的二阶导数FTIR峰值 (χ2c =891 882 ,P =0 0 0 0 )的差异性极显著 ;与土麦冬 (χ2c=4 2 9 2 17,P =0 0 0 0 )、与湖北麦冬 (χ2c=6 92 70 6 ,P =0 0 0 0 )、与短葶山麦冬 (χ2c=981 970 ,P =0 0 0 0 )、与阔叶山麦冬 (χ2c=716 2 17,P =0 0 0 0 )、与竹叶麦冬 (χ2c=70 1 393,P =0 0 0 0 )的差异性都极显著。实验结果表明二阶导数红外光谱结合统计学法可用于中药材麦冬的真伪鉴别 ,本法简便、快速和准确     

利用FTIR指纹图谱研究中药材黄芪

为了寻求简便快速鉴别黄芪不同生长年限和不同产地的新方法,该文采用分辨率高、准确度好,简便快捷、无污染的FTIR光谱法,研究了山西不同产地同一生长年限黄芪FTIR的光谱特征,并与内蒙和甘肃的黄芪作了比较;同时考察了山西同一产地不同生长年限黄芪的FTIR光谱特征。结果表明：22批样品的黄芪共有峰为9处,可用于鉴别黄芪的真伪;差异峰有5处,其峰的数目、形状及相对强度可用于区分黄芪的不同产地和不同生长年限。因此, 可以利用FTIR指纹图谱方便快捷地区分不同生长年限和不同产地的黄芪。     

何首乌及其提取物的漫反射和衰减全反射红外光谱研究

采用漫反射和衰减全反射两种红外光谱分析何首乌及其提取物。结果表明,以丙酮为提取剂时,何首乌其提取物中,韧皮部的有效成分含量最高,木质部的有效成分含量最低;通过两种方式的比较,发现何首乌及提取物的红外谱图存在一定的差异,何首乌在3 576和3 147cm-1有两个平缓的吸收峰,而提取物则在3 351cm-1有一强吸收峰,表明提取物中的OH…活性成分较多;同时,何首乌在931,859,766和709cm-1处有明显的吸收,而其提取物则没有,这也表明提取的是活性成分。     

The role of 18-methyleicosanoic acid in the structure and formation of mammalian hair fibres

Although branched chain fatty acids perform many functions in biological systems, the importance of the anteiso 18 methyleicosanoic acid (MEA) has only recently been recognized. In this first review on MEA its role and distribtuion is explored MEA has been found in minor amounts in the fatty acid components of a wide range of biological materials, but the current interest results from it being the major covalently bound fatty acid in mammalian hair fibres, a finding which is unusual because protein-bound fatty acids are typically straight-chain, even-numbered acids (C14–C18). MEA is released by surface restricted reagents indicating that it is located exclusively in or on the surface of the cuticle cells, a conclusion that has been verified by analysis of isolated cuticle cells. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and secondary-ion mass spectroscopy (SIMS) studies support these results in that they show the surface of the cuticle to be predominantly hydrocarbon. When either neutral hydroxylamine or acidic chlorine solutions are applied to hair and wool fibres fatty acids are liberated, indicating the presence of thioester bonds. Calculations, based on fatty acid and amino acid analysis, indicate that approximately one residue in 10 of the cuticular membrane protein is a fatty acid thioester of cysteine. Removal of this covalently linked fatty acid renders the fibre hydrophilic, thus offering a chemical explanation for many technological and cosmetic treatments of mammalian fibres. Examination of the fibre surface and that of isolated cuticle cells by transmission electron microscopy (TEM) confirms the presence of a thin non-staining continuous layer surrounding the cuticle cells. Alkaline treatments which remove the bound fatty acids were found to disrupt this layer. TEM examination of developing hair fibres has indicated that the fatty acid layer on the upper surface and scale edges of the cuticle cell differs from that of the underside of the cell. Similar structural studies of hair from patients with maple syrup urine disease (MSUD) support the findings that thioester-bound MEA is limited to the upper surface of fibre cuticle cells. The current model proposed for the boundary layer consists of crosslinked protein with surface thioester-linked fatty acids. forming a continuous hydrophobic layer on the upper surface and scale edges of the cells.