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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  纳米固体超强酸SO_4~(2-)/Fe_2O_3的红外光谱研究  
   林德娟  潘海波  沈水发  陈耐生  黄金陵  杨齐瑜  张汉辉《光谱学与光谱分析》,2000年第5期
   由纳米α Fe2 O3 的前驱体 ,经一定的SO2 -4 离子的浸泡制得SO2 -4 /Fe2 O3 纳米固体超强酸。分别测定了在不同的温度下、不同SO2 -4 含量和不同焙烧时间三种状态下的红外吸收光谱 (IR) ,就其对乙酸乙酯的合成催化作用进行了初步的讨论。结果表明 ,纳米固体超强酸SO2 -4 /Fe2 O3 劈裂多重的特征谱图有别于对应的普通粒子固体超强酸 ,谱带劈裂与宽大现象与酯产率成正比关系。    

2.  钒改性对SO2-4/ZrO2-Al2O3固体酸催化剂结构与催化性能的影响  被引次数:4
   王宇红  王越慜  李俊《催化学报》,2008年第29卷第8期
   采用共沉淀法和浸渍法在不同条件下制备了V2O5-SO2-4/ZrO2-Al2O3系列固体超强酸催化剂. 使用乙酸与正丁醇酯化反应评价了催化剂活性,并通过热重、X射线衍射、红外光谱、比表面积测定和X射线光电子能谱等表征方法考察了催化剂结构和性能的关系. 结果表明,载体在0 ℃陈化,最终样品于600 ℃焙烧,钒浸渍浓度为0.005 mol/L, 且后于硫酸溶液浸渍时制得的催化剂活性最高,酯化率为99.71%, 且具有较好的重复使用性. V的引入使活性四方相ZrO2更加稳定, 0 ℃陈化促进了四方相ZrO2微晶生成, 600 ℃焙烧使催化剂既具有较多活性四方相ZrO2, 又具有较大比表面积,从而提高了催化剂活性. 催化剂中形成了固体超强酸结构,且改性后 S = O 吸收峰及劈裂程度增强,催化剂活性中心数目增加,Al2O3, ZrO2, SO2-4和助剂V发生了相互作用. 低温陈化虽然提高了催化剂的活性,但是略微降低了催化剂的热稳定性.    

3.  磁性固体超强酸SO2-4/TiO2-Fe3O4的制备及表征  
   吴春华  马晓涛  赵黔榕《化学研究与应用》,2010年第22卷第11期
   固体超强酸是近年来研制开发出的一类新型催化材料[1-4],其克服了传统液体酸催化剂易腐蚀设备、污染环境、副反应多、产物选择性低等缺点.尤其是近年来纳米技术的应用,使得纳米级固体超强酸的研究颇受人们的青睐.但纳米级固体超强酸催化剂在与液体产物的分离及回收中存在困难.为了进一步改良纳米固体超强酸的性能,本研究将磁基体Fe3O4与固体超强酸复合,制得磁性纳米固体超强酸SO42-/ TiO2 - Fe3O4,并对其结构和催化性能进行了表征.    

4.  固体超强酸对合成辛基多苷的催化作用  
   林强  范丽娟《化学研究》,2000年第11卷第3期
   SO2 -4 /ZrO2 固体超强酸用作合成辛基多苷 (OctylPolyglycosides)的催化剂 ,具有活性高、选择性好、易与产品分离、无污染、可重复利用等优点。文中主要讨论SO2 -4 /ZrO2 ,SO2 -4 /ZrO2 MoO3、SO2 -4 /ZrO2 Fe2 O3、以及SO2 -4 /ZrO2 SiO2 固体超强酸在合成辛基多苷反应中的不同催化活性。实验证明 :同一制备条件下的不同催化剂其活性不同 ,且SO2 -4 /ZrO2 的活性、选择性最好 ,可使葡萄糖的转化率高达 96%。    

5.  钒改性对SO4^2-/ZrO2-Al2O3固体酸催化剂结构与催化性能的影响  
   王宇红  王越慜  李俊《催化学报》,2008年第29卷第8期
   采用共沉淀法和浸渍法在不同条件下制备了V2O5-SO42-/ZrO2-Al2O3系列固体超强酸催化剂.使用乙酸与正丁醇酯化反应评价了催化剂活性,并通过热重、X射线衍射、红外光谱、比表面积测定和X射线光电子能谱等表征方法考察了催化剂结构和性能的关系.结果表明,载体在0℃陈化,最终样品于600℃焙烧,钒浸渍浓度为0.005 mol/L,且后于硫酸溶液浸渍时制得的催化剂活性最高,酯化率为99.71%,且具有较好的重复使用性.V的引入使活性四方相ZrO2更加稳定,0℃陈化促进了四方相ZrO2微晶生成,600℃焙烧使催化剂既具有较多活性四方相ZrO2,又具有较大比表面积,从而提高了催化剂活性.催化剂中形成了固体超强酸结构,且改性后S=O吸收峰及劈裂程度增强,催化剂活性中心数目增加,Al2O3,ZrO2,SO42-和助剂V发生了相互作用.低温陈化虽然提高了催化剂的活性,但是略微降低了催化剂的热稳定性.    

6.  纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成尼泊金酸乙酯  被引次数:2
   李家贵 陈宪明 韦庆敏 朱万仁《合成化学》,2008年第16卷第1期
   以纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3,催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯。较适宜的反应条件为:尼泊金酸25mmol,n(尼泊金酸):n(乙醇)=1:4,w(催化剂)=3.73%,甲苯15mL,于84℃~86℃反应3h,产率达到93.3%。    

7.  纳米固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化合成尼泊金酸乙酯  被引次数:3
   李家贵  陈宪明  韦庆敏  朱万仁《合成化学》,2008年第16卷第1期
   以纳米固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化尼泊金酸与乙醇的酯化反应合成了尼泊金酸乙酯.较适宜的反应条件为:尼泊金酸25 mmol,n(尼泊金酸):n(乙醇)=1:4,ω(催化剂)=3.73%,甲苯15 mL,于84℃~86℃反应3 h,产率达到93.3%.    

8.  焙烧温度对纳米级SO2- 4/TiO2固体超强酸性能的影响  
   张萍  许保恩  刘占荣  魏雨《化学研究》,2005年第16卷第4期
   用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO2- 4/TiO2固体超强酸,考查了焙烧温度对酸强度、比表面积、红外光谱及其催化活性的影响.结果显示该催化剂在450℃焙烧3 h,可以形成纳米级SO2-4/TiO2固体超强酸的结构.用该催化剂催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98.4%.    

9.  焙烧温度对纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸性能的影响  被引次数:11
   张萍 许保恩 刘占荣 魏雨《化学研究》,2005年第16卷第4期
   用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸,考查了焙烧温度对酸强度、比表面积、红外光谱及其催化活性的影响.结果显示该催化剂在450℃焙烧3h,可以形成纳米级SO4^2-/TiO2固体超强酸的结构,用该催化剂催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98.4%。    

10.  焙烧温度对纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸性能的影响  
   张萍  许保恩  刘占荣  魏雨《化学研究》,2005年第4期
   用锐钛型纳米TiO2制备了纳米级SO42-/TiO2固体超强酸,考查了焙烧温度对酸强度、比表面积、红外光谱及其催化活性的影响.结果显示该催化剂在450℃焙烧3 h,可以形成纳米级SO42-/TiO2固体超强酸的结构.用该催化剂催化乙酸和丁醇酯化反应可使酯化率达到98.4%.    

11.  SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研究(Ⅰ)  被引次数:14
   唐新硕  孔方明  张立庆  何维廉  何晓  王芳林  奚立民《高等学校化学学报》,1986年第2期
   合成了一种新的SO_4~(2-)/M_xO_y型固体超强酸——SO_4~(2-)/ZrO_2-Fe_2O_3,研究了它对正戊烷反应的活性与选择性;制备并测定了SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸对正戊烷的异构化活性与裂解活性及其某些物性;重复合成了文献报导的SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸并测定了它对正戊烷异构化的催化性能,表明所采用的测定方法与所得结果可与文献值相比较。    

12.  掺锆磁性纳米固体超强酸SO42-/TiO2/Fe3O4的制备与表征  被引次数:4
   王威  宋雅娟  周玮  刘双喜《化学通报》,2006年第69卷第6期
   制备了掺杂Zr的SO42-TiO2Fe3O4磁性纳米固体超强酸催化剂,并用XRD、TEM、FT IR、TG DTG等测试手段对催化剂的晶型、晶粒大小、酸性、热稳定性、磁性进行研究,考察了Zr的掺杂对催化剂的影响。以醋酸和正丁醇的酯化反应考察不同温度焙烧的催化剂的催化活性,发现ZrO2的加入提高了催化剂的活性与稳定性,且焙烧温度为600℃的催化剂活性最高。    

13.  低温陈化超声波共沉淀制备SO4^2-/ZrO2-La2O3催化剂  
   陈同云  ;储向峰  ;胡克良《化学物理学报(中文版)》,2009年第3期
   低温陈化超声波共沉淀法制得SO4^2-/ZrO2-La2O3前驱体,经H2SO4处理,在不同温度下焙烧得到纳米晶催化剂SO4^2-/ZrO2-La2O3;用Hammett指示剂法测定其酸性.用XRD、BET、TEM、IR和XPS对样品进行表征,其催化活性用醋酸和甘油的酯化反应进行了评价.结果表明经超声波搅拌和低温(-15℃)陈化,650℃焙烧4h得到的固体超强酸表现出较高催化活性.    

14.  S_2O_8~(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用  被引次数:9
   但悠梦  米远祝  田大听《应用化学》,2001年第10期
   固体超强酸因其特殊的晶相结构和表面特性及高比表面积使其具有许多重要的催化特性 [1] ,某些经特殊处理得到的金属氧化物 (如 Zr O2 、Ti O2 、Fe2 O3 等 )负载 SO2 - 4后可以成为固体超强酸[2 ] .有关 SO2 - 4/ Zr O2 系列固体超强酸的研究和应用报道较多[3 ,4 a,5] .夏勇德等[4 b,6 ] 报道用( NH4 ) 2 S2 O8浸渍无定形 Zr( OH) 4可制备超强酸性和催化活性比 SO2 - 4/ Zr O2 更强的新型固体超强酸 S2 O2 - 8/ Zr O2 .本文在文献方法的基础上 ,研制出新型固体超强酸 S2 O2 - 8/ Zr O2 -Al2 O3 ,以乙酸和正丁醇的酯化反应作探…    

15.  CaO,MgO等氧化物的表面特异性  被引次数:1
   杨胥微  张武阳《化学物理学报》,1997年第10卷第3期
   加入硫酸根离子的TiO2,Fe2O3和ZrO2等金属氧化物可以制成一种新型催化剂-固体超强酸,而CaO,MgO,ZnO和La2O3等氧化物用同样的方法却不能被制成超强酸,硫酸铵附载的不能生成超强酸的氧化物没有硫酸铵在其表面上的分散,因此也没有发生SO^2-4与这些氧化物表面的相互作用,这些氧化物与能生成超强酸的氧经物具有完全不同的表面性质,正是由于这种特异性使得它们不能被制成超强酸。    

16.  复合固体超强酸SO2-4/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸异丁酯  被引次数:6
   金华峰《化学研究与应用》,2003年第15卷第1期
   采用溶胶-凝胶法制备的复合固体超强酸催化剂SO2-4/TiO2-Fe2O3催化合成丁酸异丁酯[1],结果表明物质的量比n(Ti)∶n(Fe)=2∶1时催化剂活性最高,这与文献结果[2]有所不同.    

17.  纳米复合固体超强酸SO42-/CoFe2O4的制备和表征  被引次数:26
   林德娟  沈水发  潘海波  陈耐生  黄金陵《无机化学学报》,2000年第16卷第5期
   采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合固体超强酸催化剂SO4^2-/CoFe2O4。用XRD、TEM、XPS、红外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态,结果表明:所研制的SO4^2-/CoFe2O42催化剂为晶态纳米粒子(〈50nm),比表面积很大(157m^2.g^-1),SO4^2-与氧化物的金属离子呈无机齿螯合状配位化合物的结合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考究了该催化剂的催化活    

18.  固体超强酸催化剂C3 N4-SO2-4的制备与表征  
   徐博《大学物理实验》,2017年第30卷第6期
   通过双氰胺的热解法制备了C3 N4,将C3 N4通过硫酸铵溶液浸渍制备了固体超强酸.通过红外光谱法、紫外吸收法、X射线衍射法、扫描透射电镜法对固体超强酸催化剂C3 N4-SO2-4进行了表征.固体超强酸C3 N4-SO2-4应用乙酸乙酯的酯化反应,结果表明固体超强酸催化活性强,酯化率较高.    

19.  用固体超强酸SO^2—4/TiO2催化剂合成N,N—二乙氨基乙醇己酸酯  被引次数:4
   张洪奎 陈明德《合成化学》,1995年第3卷第3期
   在固体超强酸SO2^2-4/TiO2催化剂存在下,己酸2与N,N-二氨基乙醇3直接酯化合成了相应的己酸酯1。在溶剂甲苯中,2与3于120-170℃下反应4小时,己酸酯1的产率最高达92.3%。    

20.  SO^2—4/Fe2O3—Dy2O3催化α—萘乙酸与甲醇酯化反应色谱法研究  被引次数:3
   李来生 吴少林《化学研究与应用》,1996年第8卷第4期
   SO^2-4/Fe2O3-Dy2O3是一种新的稀土改性固体超强酸,研究结果表明它对α-萘乙酸与甲醇酯化反应有高的催化活性和良好的稳定性。该反应产率高,工艺简便,无腐蚀。    

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