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相似文献
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1.
以表面平整、粗糙的玻璃为衬底,在不同衬底温度下直流磁控溅射沉积a-Si薄膜,制备成glflss/a-Si/Al样品,经退火处理制备了poly-Si薄膜.分别采用Raman光谱、XRD光谱等手段研究了衬底粗糙度以及衬底温度对铝诱导晶化(AIC)制备的poly-Si品质的影响.Raman光谱表明:所有样品在521 cm-1都有尖锐、对称的Raman峰出现,表明样品完全结晶;XRD结果表明:poly-Si在(111)晶向择优生长;XRD在(111)处的半高宽值(FWHM)表明:玻璃衬底的形貌和a-Si沉积的温度对poly-si的品质产生影响.200℃可能是AIC制备poly-Si薄膜时沉积a-Si时的最适温度.  相似文献   

2.
金纳米粒子自组装薄膜的光谱学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
采用柠檬酸钠还原氯金酸制备了金胶体,通过静电自组装制备了金纳米粒子薄膜,利用紫外-可见光吸收光谱等对金纳米粒子薄膜进行了光谱学研究,紫外-可见光吸收光谱表明所制备的金溶胶为单分散体系,根据自组装薄膜的X-射线衍射谱,由谢乐公式估算金纳米粒子的粒径约为21nm;X-射线光电子能谱显示氯金酸的还原反应比较完全,金主要以Au^0的价态存在,金胶体粒子通过静电吸引机制组装到PDDA改性的衬底表面;紫外-可见光吸收光谱和表面增强拉曼光谱显示,由于粒子间的电磁耦合,自组装金纳米粒子薄膜表现出协同等离子体共振吸收行为和表面增强拉曼散射效应。  相似文献   

3.
SnO2纳米晶体的制备、结构与发光性质   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
使用软化学方法在碱性溶液中制备出了颗粒尺寸分布均匀的SnO2纳米颗粒,使用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、光致发光谱(PL)和光吸收谱等方法分析与表征了SnO2纳米颗粒的结构和光学性能.实验中通过表面活性剂的加入来控制纳米颗粒的结晶与凝聚.XRD,TEM的结果表明,原始制备出的SnO2纳米颗粒的平均粒径小于4 nm,为完好的晶体状态.纳米颗粒经过400-1000 ℃退火后晶粒尺寸进一步增大.光吸收谱表明,相对于体材料,纳米颗粒的禁带宽度展宽并随颗粒尺寸增大而红移.光致发光谱测试表明,不同温度下退火的SnO2纳米颗粒在350-750 nm有较强的发光,研究表明这是来源于颗粒表面的氧空位缺陷发光.  相似文献   

4.
ZnO/Zn界面对纳米ZnO薄膜光学性质的影响   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
采用氧等离子体辅助电子束蒸发金属Zn后低温退火的方法制备纳米ZnO薄膜。利用X射线衍射(XRD)谱、拉曼(Raman)谱、X射线光电子能谱(XPS)以及光致发光(PL)谱等手段,分析了退火温度及ZnO/Zn界面对样品的结构和发光性质的影响。Raman结果表明随着退火温度的升高,界面模式(Es)振动减弱并向低波数方向移动。当退火温度为400℃时,界面振动消失,Zn全部转化成具有六方纤锌矿结构的ZnO,得到化学配比的纳米ZnO薄膜。PL谱表明,经400℃退火处理的样品紫外发射最强,发光性质最好。  相似文献   

5.
采用水热法制备了Eu3+掺杂SnO2纳米发光粉,样品在不同温度下热处理得到不同粒径尺寸的纳米颗粒.利用X射线衍射(XRD)与光致发光(PL)谱对样品进行表征.XRD分析表明:SnO2:Eu3+样品均为纯相金红石结构.PL测量表明:水热法直接制备的样品的激发谱由Eu3+的f-f本征激发峰组成,而经过热处理后样品的激发谱由O2--Eu3+电荷迁移带和Eu3+的f-f本征激发组成;样品的发光强度与颗粒大小有密切关系.  相似文献   

6.
二氧化锆薄膜制备及其特性测量   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
在室温下采用电子束蒸发的办法制备二氧化锆(ZrO2)薄膜。 借助紫外分光光度计、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)等方法研究了薄膜的透射率和表面结构。 同时研究了不同退火温度对薄膜物理性质的影响。在退火温度700,900,1 050 ℃时显微镜图像没有明显差别。随着退火温度的变大,薄膜表面的晶粒的直径逐渐变大,但粒径均在25 nm左右。当退火温度达到1 150 ℃时,粒径变得很大(约400 nm)。在700,900,1 050 ℃下退火后的薄膜的X射线衍射谱没有明显差别。在退火温度1 150 ℃下出现了较高的峰,研究结果表明:退火温度的增加,大量大粒径二氧化锆单晶晶粒出现,使得二氧化锆薄膜的漏电流增大,从而导致其热稳定性变差。  相似文献   

7.
聚乙二醇光化学法制备金纳米微粒及共振散射光谱研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用共振散射光谱、紫外-可见吸收光谱、透射电镜对聚乙二醇(PEG)-Au^3+纳米光化学反应进行了研究。讨论了金纳米粒子合成条件的影响,发现金纳米粒子的尺寸与PEG分子量大小有关。建立了一个利用不同分子量PEG制备一系列粒径为6~60nm金纳米粒子的光化学合成新方法。根据PEG分子的空间位阻、疏水性等解释了PEG分子量不同而获得不同粒径金纳米粒子的原因。提出了一个合理的纳米光化学反应机理。  相似文献   

8.
利用离子注入及后退火方法在光学纯的石英基片中注入3×1017cm-2剂量的Zn离子,然后在不同的退火条件下制备了高质量的镶嵌在SiO2基质中的ZnO纳米粒子.X射线衍射光谱的实验结果表明在氧气气氛、700℃退火温度和2小时退火时间条件下,得到了(002)择优取向镶嵌在SiO2基质中的ZnO纳米粒子;而在700℃退火温度、N2和O2气氛下顺次退火1小时,得到了比上述条件(002)择优取向更好的ZnO纳米粒子.室温下对用上述两种条件制备的镶嵌在SiO2基质中的ZnO纳米粒子观察到了自由激子吸收峰.室温光致发光谱中观察到了ZnO纳米粒子位于3.29eV处的强紫外发射,紫外发射强度与深能级发光强度之比为40,紫外发射峰的半高宽为96meV,晶体质量类似于分子束外延方法生长的ZnO.在低温(77K)光致发光谱中,较强的自由激子的紫外发光峰仍然存在.  相似文献   

9.
金属超微粒子-介质复合薄膜(Ag-BaO)的光吸收特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
李丽君  吴锦雷 《光学学报》1998,18(11):551-1555
测量了真空热蒸发沉积法制备的贵金属Ag超微粒子-介质(BaO)复合薄膜近紫外到可见的吸收光谱。这种薄膜的透射电镜显微像表明,Ag在介质中形成了较均匀的超微粒子,粒径为15nm。观察到吸收谱在410nm处有明显的等离子激元共振吸收峰,这是电偶极振荡的吸收。与以往文献的结果做了比较,讨论了吸收光谱对金属微粒尺寸的依赖关系。  相似文献   

10.
退火及超声处理对ZnO薄膜结构和发光特性的影响   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
 利用对向靶射频磁控溅射系统在Si(100)衬底上制备了ZnO薄膜,并对其进行了退火和超声处理。采用XRD,AFM和光致发光谱对其结构、表面形貌和性能进行了分析。结果表明:沉积态ZnO薄膜(002)择优取向稍差,尺寸较小,表面粗糙度较大。随退火温度的升高,颗粒粒径增大,样品的取向性和结晶度都明显变好,应力状态由压应力转变为张应力,粗糙度降低。超声处理缓解了薄膜中的张应力,晶粒尺寸更趋增大;用波长为280 nm的激发光激发薄膜时,沉积态薄膜无发光峰存在;随着退火温度升高,出现了一个378 nm的紫外峰和一个398 nm的紫峰;紫外峰峰值强度随退火温度升高不断增强,而紫峰的峰位随退火温度升高基本不发生变化,峰值强度增强;700 ℃退火后的薄膜经超声处理后,发光谱中出现了峰值波长为519 nm的绿色发光带。  相似文献   

11.
Polycrystalline ZnO thin films codoped with Na and N were obtained by chemical bath deposition. The structural characteristic and the optical properties of the rapid thermal annealed ZnO:(Na,N) films were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, energy dispersive spectrometer (EDS), Raman spectrum and room-temperature photoluminescence. After RTA treatment, the XRD spectra showed a continuous decrease of the full- width at half-maximum (FWHM) of the (0 0 2) diffraction peak of the ZnO:(Na,N) film. The Raman spectra revealed that the intensity of the mode around 582 cm−1 increased with the increase of the RTA temperature. The PL spectra showed different trends in the UV luminescence of ZnO:(Na,N) films after RTA treatments.  相似文献   

12.
因稳定的分子结构和物理化学性质,近年来SnO2在光、电、磁等方面应用日益广泛。为拓宽SnO2应用范围,对高压条件下纯SnO2和Pb掺杂SnO2结构的相变行为和拉曼光谱活性振动模的变化进行了探究。实验采用水热法制备了纯SnO2和Pb掺杂量为10%的SnO2样品。扫描电子显微镜(SEM)图表明,上述制备样品由多个纳米棒从中心发散排列而成,整体成类花状。X射线衍射图谱表明,样品在常温常压下晶体结构为四方金红石型SnO2(空间群P 42)。采用Mao-Bell型金刚石压腔结合原位拉曼光谱探究了金红石型SnO2和Pb掺杂SnO2两种材料的高压相变过程。研究结果显示,两种材料加压至26 GPa过程中,纯SnO2和Pb掺杂的SnO2的活性拉曼振动模(B 1g,E g,A2g,B2g)均向高频移动。在14 GPa时,纯SnO2的E g峰分裂,563 cm-1处出现新峰,表明SnO2从常压四方金红石型结构向CaCl2型结构相变。Pb掺杂SnO2在常压拉曼谱图中出现了577 cm-1的拉曼峰。当加压至13 GPa时,B1g振动模向A g模转变,材料发生一级相变。上述对比表明Pb掺杂的SnO2具有更低的一级相变压力点13 GPa,结果归因于SnO2晶胞中Pb离子代替Sn离子,原子之间间距变小,离子大小不同造成掺杂后价态差异表面缺陷,导致SnO2结构稳定性降低,进而降低了相变压力。此外Pb掺杂SnO2在压力12 GPa时,晶体的对称性降低,577cm-1和639cm-1处特征峰宽化开始合并成包状峰,表明有部分晶体表面原子无序性程度增加,出现晶体向非晶的转变过程。继续加压至26 GPa,两种材料特征峰渐渐消失,并未观测到其他特征峰的出现。非静水压对相变压力也存在一定程度影响。非静水压条件下部分晶体更易趋向于非晶,晶界处存在较大的应力使纳米晶体在晶界处极易形成高压相成核点,导致相变发生,进而降低相变压力。本文研究不同条件下SnO2的相变行为,丰富了极端条件下SnO2的物理化学性质的多样性研究。  相似文献   

13.
史盛华 《光散射学报》2012,24(3):271-275
本文主要研究Zn2SnO4粉末的颗粒尺寸效应对其拉曼和表面光电压谱的影响. Zn2SnO4粉末在空气中被光照射, 因丰富的表面态和弱的自建电场, 就会产生表面光电压,但是水热法和固相法制备得到的Zn2SnO4颗粒大小差别较大, Raman光谱和表面光电压谱发生明显的变化.  相似文献   

14.
紫外拉曼光谱研究钇掺杂的氧化锆体系表面相变   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文用紫外拉曼 ,近可见拉曼光谱和XRD检测了不同焙烧温度下Y2 O3-ZrO2 的相变过程。紫外拉曼光谱对样品表面相变极其灵敏 ,而近可见拉曼光谱和XRD提供的主要是体相和表面的混合信息。在紫外拉曼谱图中 ,只观察到单斜相的谱峰 ,没有明显的四方晶相的信号 ,这表明样品的表面主要是单斜晶相。然而 ,XRD和近可见拉曼光谱的结果显示Y2 O3-ZrO2 体相是四方晶相。焙烧温度超过 40 0°时 ,紫外拉曼 ,近可见拉曼和XRD晶之间明显不同的结果表明Y2 O3-ZrO2 在表面区四方相很易转变为单斜相 ,体相中的四方相由于钇的添加而稳定存在。根据紫外拉曼和XRD结果 ,当升高温度时 ,在样品的表面形成一单斜相层 ,体相钇稳定的四方相 ,且由于Y2 O3的存在抑制了单斜相进一步向体相发展。  相似文献   

15.
The effect of different annealing atmosphere on the morphology and photocatalytic activity of mesoporous TiO2 thin films by dip-coating technique is investigated. The annealing temperature and atmosphere causes significant change of the morphology, thermal stability, photoluminescence, and photocatalytic properties of mesoporous TiO2 films. As-prepared mesoporous thin films have an amorphous structure that is transformed to crystalline TiO2 with well-maintained mesoporous structure at 450°C in various annealing atmosphere except that the mesoporous structure is fully destroyed for films annealed in air. Films annealed in N2 show the enhanced UV photodegradation of methyl orange (MO) resulting from the enhanced crystallinity in these films evidenced by XRD and Raman spectra. These findings can be used to tailor the structure and morphology of mesoporous TiO2 films and thus improve their photocatalytic activity for efficient removal of dye effluents in wastewater.  相似文献   

16.
王勤诚  俞国庆 《光学学报》2006,26(5):83-786
在室温下用离子束溅射沉积工艺在石英基材上生成Au-SiO2复合薄膜。把生成薄膜从500~900℃(分别保温5 min)分五个不同温度进行退火处理。用X光衍射方法(XRD)对薄膜结构进行了测试,得到Au-SiO2纳米复合薄膜未退火(as-dep)和退火后的X射线衍射谱;透射电子显微镜(TEM)观察了经过700℃退火处理复合薄膜中Au粒子在薄膜中分布状态和颗粒大小。用分光计测试薄膜光吸收特性,吸收光谱范围为190~1000 nm,发现退火温度从500~700℃,光谱吸收峰有明显红移存在,而在更高温度吸收峰的位置和强度几乎都不变。这与X射线衍射检测吻合。并用德鲁特(Drude)模型给于理论解释。  相似文献   

17.
In the present work anatase–rutile transformation temperature and its effect on physical/chemical properties as well as photocatalytic activity of TiO2 particles were investigated. The characterisation of the synthesised and annealed TiO2 particles were determined by X-Ray Powder Diffraction (XRD), scanning electron microscope (SEM), dynamic light scattering (DLS) and Brunauer–Emmett–Teller surface area analysis (BET). The refraction in the ultraviolet–visible (UV–vis) range was assessed using a dual-beam spectrophotometer. The photocatalytic performance of the particles was tested on methylene blue solution. The XRD data indicated that the percentage of rutile increased with the annealing temperature and almost 100% of anatase transformed to rutile at 1000 °C. In addition, the phase transformation was a linear function of annealing temperature so phase composition of TiO2 can be controlled by changing the annealing temperature. The SEM and BET results presented the increase of agglomerate size and the decrease of specific surface area with the increasing annealing temperature. This proved that anatase has smaller particle size and higher surface area than rutile. The photocatalytic activity of the annealed TiO2 powders reduced with the increase of annealing temperature. The samples annealed at 900 °C and 925 °C with anatase: rutile ratio of 92:8 and 77:23, respectively, showed the best activity. These results suggested that the photocatalytic activity of TiO2 particles is a function of phase composition. Thus it can be enhanced by changing its phase composition which can be controlled by annealing temperature.  相似文献   

18.
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备Er-Y共掺杂的具有单斜、四方和立方结构的ZrO2基复合氧化物.用XRD和Raman对复合氧化物结构和不同晶相环境中Er3+的荧光光谱进行了表征.结果表明,掺杂Er3+在三种不同晶相Y-ZrO2中表现出不同的荧光特征.随着基体ZrO2由单斜相逐渐向四方和立方相转变,其荧光谱峰位置对称性提高,峰分裂数减少,谱带逐步向单峰转变.在632.8 nm激发下的Raman图谱有Er3+的荧光干扰,在514.5 nm下则以荧光光谱为主体,不能获得Raman信号,在325 nm激发下无荧光干扰.XRD和紫外Raman二种方法对物相表征结果的差别是由于样品体相和表面不一致,表层容易生成比内层结构对称性更低的物相造成的.  相似文献   

19.
采用固态反应法制备了GdBa2Cu3-xFexO7-δ(x=0.00-0.30)系列样品,利用X射线衍射、拉曼光谱以及电测量技术对体系的晶体结构、拉曼散射谱特征以及电输运特性进行了系统研究。结果表明,当Fe掺杂量在x=0.05-0.10区间时,体系的晶体结构发生了从正交相到四方相的转变。通过对拉曼光谱中典型振动模的指认及振动模随Fe掺杂量的变化规律,得到了拉曼谱随体系正交-四方结构相变的变化特征:对于具有正交相的x=0.00-0.05样品,拉曼谱具有五个与正交相结构相对应的特征峰;而对于具有四方相的x=0.10-0.30样品,随Fe掺杂量增加,振动模强度变弱,且典型振动模发生了不同程度的展宽或频移。电输运测量表明,随Fe掺杂量的增加,超导临界温度Tc降低,正常态电阻率增加且发生了金属-半导体相变。  相似文献   

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