罗汉果甙V的核磁共振谱研究

用一维¹H、¹³CNNMR,二维¹H-¹H COSY、¹³C-¹H COSY和NOE差谱技术研究了从鲜罗汉果中分离出一种含5个葡萄糖的三萜甙、罗汉果甙V,确定了其甙元与糖基、糖基与糖基之间的连接方式,并首次对其¹H和¹³C NMR谱中的全部信号进行了归属。     

黄花远志黄花皂甙D的二维核磁共振谱研究

用一维、二维波谱技术研究了从中药黄花远志根中分离出一种含六个糖的三萜皂甙,黄花皂甙D,确定了皂甙的双糖链结构以及甙元与糖基、糖基与糖基间的连接位置,并对其一维谱进行了归属.     

糖类研究 XXII．肿瘤相关寡糖前体的2DNMR研究

通过化学合成得到的乙酸基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体．本文利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＢＣ、ＴＯＣＳＹ和ＲＯＥＳＹ２ＤＮＭＲ技术对保护四糖的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了归属，并对该糖的结构进行了详细研究．     

RP-HPLC测定黄毛楤木中的紫丁香苷和刺五加苷E

研究RP-HPLC同时定量分析黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷E的含量。采用色谱柱为NUCLEODUR 100-5 C18ec柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈∶水(15∶85,V/V),流速0.8mL.min-1,检测波长221nm,柱温30℃。紫丁香苷进样量在0.01364—0.15004μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.8%,RSD为2.5%(n=6);刺五加苷E进样量在0.02940—0.32340μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.9%,RSD为1.9%(n=6)。本方法操作简便,测定结果准确可靠,可同时测量黄毛楤木中紫丁香苷和刺五加苷E的含量。     

3"'-羰基-2"-β-L奎诺糖基淫羊藿次苷Ⅱ的NMR数据解析

对3"'-羰基-2"-β-L-奎诺糖基淫羊藿次苷Ⅱ(3"'-carbonyl-2"-β-L-quinovosyl icariside Ⅱ),进行了1H和13CMNR检测,参考2"-O-鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ(2"-O-rhamnosyl icarisid Ⅱ)、淫羊藿次苷Ⅱ(icarisid Ⅱ)和淫羊藿苷(icariin)的1H、13 C NMR 数据,通过DEPT和1 H-1H COSY、HSQC、HMBC 等 2D NMR技术对该化合物所有的1H和13 C NMR信号进行了全归属和详细解析.     

一种薯蓣皂苷的NMR研究

从七叶一枝花中分离得到一种薯蓣皂苷薯蓣皂苷元3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖基- (1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖苷. 应用1D和2D NMR 实验技术（包括¹H-¹H COSY, HSQC和HMBC）对化合物结构进行研究,对其¹H和¹³C化学位移进行了完全归属. 实验中运用了选择性1D TOCSY技术对糖环的质子峰进行了归属.     

β-苯甲酰基-γ-取代苯基-γ-丁酸内酯的NMR研究

利用¹H NMR,¹³C NMR,2DNMR及IR,MS等技术对β-苯甲酰基-γ-取代苯基-γ-丁酸内酯的结构及空间构型进行确证,讨论了该结构的NMR谱学行为,提出了生成该化合物的可能的化学反应历程.     

七叶亭及其衍生物的NMR研究

七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭（化合物1）为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2~14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d₆作为溶剂,采集了它的多种核磁共振（NMR）谱图（包括¹H NMR、¹³C NMR、¹H-¹³C HSQC、¹H-¹³C HMBC）,并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2~14的¹H和¹³C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的¹H和¹³C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的¹H和¹³C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.     

化学位移各向导性对半整数自旋四极核的2D NMR章动的影响(英文)

考察了化学位移各向异性对半整数自旋四极核2DNMR章动的影响．用数值方法对2DNMR章动实验的演化期的Hamiltonian矩阵进行对角化，然后用帐篷法进行粉末平均，获得了自旋为I＝3／2、5／2、7／2和9／2的四极核在不同化学位移各向异性下的2DNMR章动谱．实验结果与理论计算符合较好．     

瓦布贝母中一瓦布碱的2D NMR研究

从四川产家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus Fritillaria Wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分离出一生物碱.经采用DEPT、¹H-¹HCOSY、¹³C-¹HCOSY MMR等多种技术对化学结构及构型进行了研究,确证该生物碱为西贝素-β-氮氧化物(imperialine-β-N-Oxide).     

绵马贯众素的NMR研究

从绵马贯众(Dryopteris crassirhizoma)中分离得到绵马贯众素,应用1D NMR和2DNMR(¹H-¹H COSY,HMQC,HMBC）技术,尤其是HMBC谱确证了绵马贯众素的结构,并对其¹³C化学位移进行了明确的归属.     

地塞米松棕榈酸酯的NMR数据解析

参考地塞米松在D₂O中检测的的¹H、¹⁹F NMR数据、棕榈酸的¹H、¹³C NMR标准图谱数据和Lindeman-Adams经验公式,对地塞米松棕榈酸酯进行了¹H和¹³C MNR检测,通过DEPT和¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC等2D NMR技术对该化合物所有的¹H和¹³C NMR信号进行了全归属和详细解析.     

假耧斗菜碱的二维核磁共振研究

利用1D和2D NMR及NOE差谱等方法研究了首次从自然界分离到的头对尾型BBI生物碱假耧斗菜碱(Paraquileginine)的化学位移及立体结构,对其:¹H和¹³C NMR谱线进行了全归属。本工作对研究毛莫科植物的化学分类及寻找新的有生物功能的天然药物具有参考价值。     

胀果香豆素甲的NMR研究

从甘肃产胀果甘草的乙酸乙酯提取物中,分离得到一个新化合物.利用¹H,¹³C NMR谱、NOE差谱以及¹H-¹H COSY、¹³C-¹H COSY和¹³C-¹H远程COSY谱并结合其理化数据,确定了它的化学结构,命名为胀果香豆素甲.     

群柱内酯萜二维核磁共振谱的研究

本文研究了群柱内酯萜(Ⅰ)的二维¹H同核COSY、C-H COSY、远距C-H COSY谱,根据这些信息和经验规律归属了(Ⅰ)的¹H及¹³C谱峰,二维远距C-H COSY提供了相隔两、三个键的C-H偶合信息,因此,在很多方面可以代替灵敏度很低的INADEQUATE技术,得到C-C联结的信息。     

橙皮素A的NMR研究

橙皮素A是从中药北沙参(Glehnia littoralis Fr. Schmidt ex Miquel)的正丁醇萃 取物中分离得到的一种8-O-4′-型异木脂素苷类化合物. 通过化学方法和波谱分析鉴 定了该 化合物的结构. 采用2D NMR技术对其NMR信号进行了全归属. DMSO-d₆代替CD₃OD作为溶剂，并利用重水交换，能准确读出偶合常数J_7,8值.      

双氢埃托啡的二维核磁共振研究

双氢埃托啡(1)为合成的新型高效镇痛药.其~1H和~(13)C NMR谱较为复杂,本文采用二维~1H—~1H COSY—NO ESY和~(13)C—~1H COSY等技术作了研究,确定了其全部~1H和~(13)C谱峰的归属,推断出C—7的构型,并且发现前人对其类似物的一些谱峰指定有误.本结果有助于此类化合物的结构测定和立体化学的研究.     

DVE-MA环化交替共聚物的NMR谱研究

环化交替的丁二烯乙醚(DVE)和马来酐(MA)共聚物是具有抗癌作用的生物活性剂,目前研究共聚物的关键是环的大小和构型问题.本文测定了共聚物的¹H,¹³C NMR波谱,并采用2D COSY相关,J-分解等脉冲技术,结合PC-MOD分子能量和偶合常数的计算,与模型化合物相比较,从而对共振谱线进行了分析和归属.讨论了立体化学结构和能量的关系,从而证明了DVE-MA环化交替共聚物是一个包含有五环和六环结构的化合物,其含量之比为0.8:1.     

Nb-甲基四氢海曼和合成中间体的1H NMR及立体化学

本文提供了N_b-甲基四氢海曼和合成中间体,共十个化合物的¹H NMR谱。各谱线的归属依据它们的2D NMR的同核二维相关谱,COSY指定。根据NOE效应,指定了化合物的构型。借助分子模型,讨论了可能的构象。     

崖椒根中两个新化合物的NMR研究

从崖椒根有活性的乙醚提取物中分离得到两个新化合物.运用¹H、¹³C NMR谱、APT谱及各种二维NMR谱,结合其它理化数据,首次确定了它们的化学结构,分别命名为崖椒内醐和乙酯氧崖椒内酯。