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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 218 毫秒

1.  氨基酸类高分子药物合成方法的研究  被引次数:5
   徐衡  陈友存  沈良骏  刘光祥  任小明《合成化学》,2003年第11卷第2期
   用无机强酸催化酯化反应,合成了聚乙烯醇(PVA)与甘氨酸、丙氨酸的聚合物。对反应条件进行了考察,获得了具有高转化率、高纯度的最佳工艺条件。结果表明:以DMSO为溶剂,PVA浓度在3%以下,pH为3—5,温度控制在120℃一130℃,反应10h一16h后,甘氨酸转化率达44.1%,丙氨酸转化率达33.9%。    

2.  ABA型聚L-丙氨酸-聚乙二醇嵌段共聚物的合成及其表征  被引次数:3
   张国林  马建标《高等学校化学学报》,2001年第22卷第Z1期
   利用L-α-丙氨酸和三聚光气反应制备了N-羧基-α-丙氨酸-环内酸酐(NCA).以聚乙二醇(PEG)为原料,制备了端氨基聚乙二醇(PEG-NH2),并以此作为引发剂,引发NCA开环聚合,合成了不同组成和分子量的聚L-丙氨酸-聚乙二醇(PLAA-PEG-PLAA)嵌段共聚物.利用IR、1H NMR、DSC、WAXD、CD等方法对共聚物结构进行了表征.结果表明,PEG-NH2引发NCA开环聚合得到的是嵌段共聚物,通过1HNMR谱得到共聚物组成及数均分子量;引入PEG的结果使聚L-丙氨酸的亲水性有所改善;CD测试结果表明共聚物在水溶液中主链主要以α-螺旋构象存在.    

3.  稀土元素铈(Ce)与氨基酸作用的荧光光谱研究  被引次数:1
   陈雪羽  张朝平《光谱实验室》,2010年第27卷第4期
   利用荧光光谱法证明甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、丝氨酸、酪氨酸与稀土Ce4+反应产生了配合物。结果表明与单一的氨基酸相比,甘氨酸、谷氨酸、丙氨酸、丝氨酸4种不含芳环的氨基酸-铈体系出现了明显的荧光发射现象;酪氨酸-铈体系的荧光发射波长发生了明显红移。pH值对各种氨基酸-铈体系的荧光光谱强度影响显著,酸性介质更有利于本论文研究的各种氨基酸与铈离子形成化合物。    

4.  甘氨酸衍生化β-环糊精键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价  被引次数:1
   冯钰锜  达世禄《色谱》,2000年第18卷第3期
    β-环糊精键合硅胶经对甲苯磺酰化后,与甘氨酸反应得到甘氨酸衍生化β-环糊精键合硅胶固定相(GCDS)。考察了GCDS对位置异构体、丹磺酰化氨基酸异构体、苯丙酸类药物等的分离性能,研究了流动相中甲醇浓度、pH以及柱温对色谱保留行为的影响。    

5.  稀土元素与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的合成及表征  被引次数:6
   刘景心  段莉梅  孙元洪《高等学校化学学报》,1992年第3期
   目前稀土与氨基酸三元固态配合物的研究着重于少数稀土-氨基酸-非氨基酸类型.本文报道了10种稀土与L-酪氨酸(Tyr,HO——CH_2(NH_2)CHCOOH)和甘氨酸(Gly,NH_2CH_2COOH)三元固态配合物的合成及FTIR光谱、质谱表征.    

6.  基于UPLC/Q-TOF MS的糖尿病尿液代谢组学研究  
   马晓丽  孟磊  李新霞  李琳琳  王烨  毛新民《分析测试学报》,2014年第33卷第6期
   利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用开展糖尿病尿液代谢组学研究。尿液样品经稀释过滤后进样分析,对采集的谱图进行峰提取、峰匹配和过滤后,采用主成分分析的偏最小二乘-判别分析进行数据分析。结果发现,糖尿病人较正常人尿液的代谢表型发生了显著变异,主成分分析得分散点图中健康对照组与患病组分类良好;根据谱库共筛选了18个表征标记物,对其中14个进行了结构鉴定。糖尿病患者尿液中的糖、脂、氨基酸等代谢通路均发生了紊乱,在糖类代谢物中,钠葡萄糖醛酸含量明显高于正常对照组;在脂肪酸类物质中,20-羧基花生四烯酸、棕榈酸及磷脂酰肌醇在糖尿病患者尿液中含量高于正常对照组;氨基酸类代谢物中,酪氨酸、N-β-丙氨酰-L组氨酸、色氨酸含量较正常人低,戊二酸、烟酰甘氨酸、天冬氨酸、苯丙氨酸等含量升高。    

7.  乳酸—磷酸酯共聚物为载体的高分子药物的合成及其控释研究  被引次数:2
   范昌烈 李兵《高等学校化学学报》,1996年第17卷第11期
   以5-氟尿嘧啶为药物模型,以乳酸-磷酸酯共聚物为高分子药物载体,合成了侧链带药的乳酸-磷酸酯共聚物药物。用^HNMR,IR,UV谱对其结果进行了表征。测定高分子药物中5-FU的含量,研究了高分子药物的体外释药物能及共聚物组成对释药性能的影响。    

8.  基于萘酰亚胺的生物硫醇探针的合成及对含硫醇氨基酸的检测  
   郭靖  刘庆文  杜建时  孔祥怡  宋岩  杨清彪  赵晴  李耀先《分析化学》,2017年第45卷第9期
   合成了以4-羟基萘酰亚胺为荧光团,2,4-二硝基苯磺酰氧基为特异性识别基团的生物硫醇探针4-(2,4-二硝基苯磺酰氧基)-正丁基-1,8-萘酰亚胺(DNSBN).吸收光谱和荧光光谱结果表明, DNSBN对半胱氨酸(Cys)、同型半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)3种生物硫醇分子具有高效的检测识别能力,不受其它17种天然氨基酸的干扰.同时,通过荧光滴定实验证实了此探针是一种比率型探针,555 nm处的荧光强度与溶液中的生物硫醇分子浓度在0 ~ 20 μmol/L范围内呈良好的线性关系,对Cys、Hcy和GSH的检出限(3σ)分别为25.9、92.0和77.9 nmol/L.而吸收光谱、荧光光谱和质谱表征数据显示,生物硫醇与2,4-二硝基苯磺酸酯发生亲核取代反应并导致磺酸酯的分解.随着识别基团的解离,探针分子的d-PeT (donor-excited photoinduced electron transfer) 效应被解除,并出现非常明显的比色与荧光变化.HeLa细胞成像实验表明,探针DNSBN具有良好的生物相容性,能够对细胞外源性生物硫醇分子进行检测.    

9.  Schiff碱,咪唑金属配合物合成及抗癌活性的荧光筛选研究  被引次数:3
   杨高文 夏小平《化学研究与应用》,1995年第7卷第1期
   本文报道了一类新的Schiff碱和唑的混合型金属配合物(即水杨醛缩甘氨酸,咪唑金属配合物和2.4-二羟基苯甲醛缩丙氨酸,咪唑金属配合物)的合成,以及用溴化乙锭荧光分析法对这类配合物与DNA相互作用的研究。结果表明,其中金属镍配合物与DNA的作用效明显,可作为具有抗癌作用的药物进行深入研究。    

10.  Schiff碱、咪唑金属配合物合成及抗癌活性的荧光筛选研究  被引次数:12
   杨高文  夏小平  涂欢  赵成学《化学研究与应用》,1995年第7卷第1期
   本文报道了一类新的Schiff碱和咪唑的混合型金属配合物(即水杨醛缩甘氨酸、咪唑金属配合物和2.4—二羟基苯甲醛缩丙氨酸、咪唑金属配合物)的合成,以及用深化乙锭荧光分析法对这类配合物与DNA相互作用的研究。结果表明,其中金属镍配合物与DNA的作用较明显,可作为具有抗癌作用的药物进行深入研究。    

11.  环境友好型离子液体催化环氧丙烷反应合成丙二醇醚  
   赵聪  陈圣新  张瑞锐  李自航  刘瑞霞  任保增  张锁江《催化学报》,2017年第38卷第5期
   丙二醇醚类化合物是性能优良的精细化学品,也是环保型高级溶剂.该类化合物具有两个强溶解性功能基团—醚键和羟基,前者具有亲油性,可溶解疏水性物质,后者具有亲水性,可溶解亲水性物质,因而丙二醇醚具有很强的溶解能力,素有"万能溶剂"之称,可广泛应用于涂料、油墨、油漆、印刷、电子化学品、染料、净洗和纺织等行业.丙二醇醚类化合物目前主要由环氧丙烷和低级脂肪醇反应合成,然而,由于环氧丙烷的位阻效应,使其在酸或碱的条件下开环的位置会不同,从而得到不同的醇醚产物.由于碱催化的醇醚产物更加环境友好,因而越来越被人们所关注.工业上丙二醇醚合成多采用传统的强碱性催化剂醇钠以及氢氧化钠,腐蚀性强,产生的废液量大.本文采用环境友好的非卤素离子液体作为催化剂,研究了其催化环氧丙烷醚化合成丙二醇醚的反应特性.本文采用两步法合成了一系列环境友好的醋酸类碱性功能化离子液体,并在温和的条件下将其用于催化环氧丙烷与醇反应合成丙二醇醚.结果表明,该类离子液体可以高效催化该反应的进行.利用紫外-可见光谱测定Hammett指数来表征实验中所用离子液体的碱强度,并构建了离子液体碱性与催化活性之间的关系.结果表明,离子液体的催化性能和其碱性密切相关,随着离子液体碱性的增加,催化活性增强,其中咪唑醋酸类离子液体碱性强于季胺类,表现出优异的催化性能.离子液体的碱性明显弱于NaOH,但却呈现出更优异的催化性能.相同反应条件下,EmimOAc离子液体作为催化剂,PO的转化率分别较NaOH高出20%–30%,选择性略高于NaOH,这可能是由于二者催化机理不同造成的.传统NaOH催化机理的关键步骤是醇在碱性催化剂的作用下去质子化形成电子供体烷氧根离子,促进环氧丙烷的开环加成.而本文提出了离子液体亲电亲核双活化作用机理,即离子液体在阴阳离子之间的氢键和电荷相互作用的共同作用下,促进环氧丙烷开环和醇的去质子化,形成相应的反应中间体.通过电喷雾质谱分析手段检测到了阴阳离子通过协同作用亲电亲核催化过程中的反应中间体,证明了该假设机理的可行性.此外,还考察了催化剂浓度、醇比、反应温度以及醇的空间位阻效应对反应的影响.以EmimOAc催化合成丙二醇丁醚为例,反应的转化率随催化剂浓度的增加而增大,在催化剂添加量1%(催化剂与PO的摩尔比)时,PO转化率达到最大值为98.2%,1-丁氧基-2-丙醇的选择性为86.4%.当正丁醇与环氧丙烷的摩尔比为3时,转化率最高为88.6%,选择性高达94%.该反应为放热反应,最适反应温度约为140 oC,此时转化率高达96.5%.在环氧丙烷和不同的低碳醇合成丙二醇醚的反应中,反应物醇的碳链越短,支链越少,催化反应效率越高.    

12.  基于肿瘤靶向的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱的合成及性质研究  
   赵佳楠  张宇  李响  沙靖全  张羽男  王朝兴《分子科学学报》,2015年第31卷第2期
   以水飞蓟宾和氨基酸为原料,通过常规方法合成了一系列具有靶向性的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱,并对其抗肿瘤作用进行研究.采用核磁共振碳谱、质谱和红外光谱对已合成的水飞蓟宾-氨基酸席夫碱(氨基酸=甘氨酸(1)、丙氨酸(2)、赖氨酸(3)、苯丙氨酸(4)、谷氨酸(5)、半胱氨酸(6))进行结构表征.采用MTT法对化合物1-6及水飞蓟宾进行抗肝癌细胞SMMC-7721的活性研究,抑制率分别为70.2%,53.7%,47.8%,55.6%,49.2%,51.8%,33.3%.体外抗肿瘤活性实验表明,水飞蓟宾-氨基酸席夫碱系列化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721均有抑制作用,且明显高于水飞蓟宾母核.实现了以氨基酸为载体,将具有抗肿瘤活性的天然药物靶向运输至癌细胞内,极具肝靶向药物开发潜力.    

13.  锗(Ⅳ)─氨基酸息夫碱配合物的合成与表征  
   李五聚  杨林  蔡冬梅  林昆华  娄全龄  史讚《无机化学学报》,1995年第3期
   以水杨醛和α─氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、丝氨酸、半胱氨酸、笨丙氨酸)缩合而成的息夫碱(简写为sal=aa·k)作为配体,与四氯化锗作用生成GeCl4·(sal=aa·k)2型的配合物,并通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振、紫外─可见光谱、热分析等手段研究了配合物的组成和性质.    

14.  基于乳酸和β-丙氨酸的聚酯酰胺共聚物合成及降解  被引次数:4
   周海  袁茂全  姚晋荣  邵正中《高等学校化学学报》,2008年第29卷第7期
   采用直接熔融共缩聚方法成功地制备了L-乳酸/β-丙氨酸共聚物, 用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱和DSC等方法对共聚物结构进行了表征; 考察了催化剂用量、投料比、聚合反应时间和反应温度等聚合条件对产物分子量及其结晶性能的影响. 实验结果表明, 采用质量分数为1.5%的亚锡复合催化剂在180 ℃下真空反应15 h为最佳聚合条件, 所得到的产物具有相对最大的分子量; 随着β-丙氨酸投料比增加, 相应共聚物的分子量明显下降. 所得到的L-乳酸/β-丙氨酸共聚物具有良好的降解性能, 聚合时间和β-丙氨酸含量对材料的结晶性能和降解性能均有较大的影响.    

15.  L-氨基酸席夫碱的无溶剂法合成及其结构表征  
   由君  王鑫  刘波  陈艳琼《有机化学》,2011年第31卷第6期
   报道了一种新颖的L-氨基酸席夫碱的制备方法.L-丙氨酸(L-ala),L-丝氨酸(L-ser),L-缬氨酸(L-val),L-亮氨酸(L-leu),L-异亮氨酸(L-Ile),L-苯甘氨酸(L-phg),L-苯丙氨酸(L-phe)七种氨基酸与水杨醛或2-羟基-1-萘醛在氢氧化钾存在下,室温研磨得到相应的氨基酸席夫碱.所得产品经核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、质谱、元素分析等检测手段进行结构表征.实验结果表明,该反应室温只需10 min即可进行完全,产品纯度好,收率大于90%.    

16.  4-氟苯甲醛丙氨酸席夫碱的合成及其IR和Raman光谱分析  
   阮敏  叶勇  谢微《分析测试学报》,2006年第25卷第Z1期
   席夫碱及其金属配合物具有杀菌、抗菌、植物生长调节等生理活性,在医药、农药等领域有广泛的应用前景[1-2].含氟席夫碱及其配合物具有独特的生物活性, 在医药研究中备受关注[3-4]; 氨基酸席夫碱一直是人们感兴趣的研究课题,但对含氟的氨基酸席夫碱的研究未见报道.本文报道了4-氟苯甲醛与丙氨酸形成的席夫碱的合成方法及利用1H NMR、红外光谱、拉曼光谱、热重分析等测试手段进行表征的结果,化合物的生物活性研究正在进行.    

17.  邻苯二甲酰亚胺酰胺类手性分子钳的合成及其光学性能  
   王庆华  翁文  兰丽娟  黄淑琴《合成化学》,2009年第17卷第5期
   邻苯二甲酸酐分别与甘氨酸和丙氨酸反应,得到两个邻苯二甲酰氨基酸(2a和2b);2经过酰氯化后再与邻苯二胺偶联,合成了两个钳形分子(1a和1b),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和元素分析表征.利用紫外和荧光光谱研究了1的光学性能.    

18.  氨基酸席夫碱的合成及性质研究  
   赵小菁  张丽影  金黎明  范圣第《有机化学》,2011年第31卷第9期
   合成了5种氨基酸席夫碱Sal-Gly(甘氨酸席夫碱)、Sal-Glu(谷氨酸席夫碱)、Sal-Met(甲硫氨酸席夫碱)、Sal-Tyr(酪氨酸席夫碱)、Sal-Arg(精氨酸席夫碱)及其金属锌离子配合物共10种化合物.用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外-可见光谱等手段对其组成的结构进行表征.以Sal-Tyr-Zn为主体,咪唑(1),1-甲基-咪唑(2),2-乙基-4-甲基咪唑(3),吡唑(4),4-碘苯胺(5),DABCO(1,4-重氮双环[2,2,2]辛烷)(6),邻苯二胺(7)和1,2-环己二胺(8)为客体,进行配位相互作用研究.选取大肠杆菌作为抑菌菌种,研究了氨基酸席夫碱的抑菌能力.结果表明,氨基酸席夫碱配体及金属锌配合物对大肠杆菌均有抑菌活性,配体的抗菌活性随氨基酸残基的增大而减小.金属锌配合物的抑菌活性大于其所对应的氨基酸席夫碱配体的抑菌活性,活性最大的则为Sal-Arg-Zn.    

19.  含不同侧氨基密度的PLGA-(ASP-Diol)_x-PLGA共聚物的合成与表征  
   李宝铭  吴洪才  高潮  孙建平《高等学校化学学报》,2005年第26卷第8期
   以N-(苄氧羰基)-L-天冬氨酸和亚硫酰氯反应制备了N-苄氧基天冬氨酸酐,将其与不同链长的二醇(乙二醇、二缩三乙二醇、聚乙二醇200和600)缩聚,合成了含端羟基的天冬氨酸-二醇交替预聚物(ASP-Di-ol)x;以其为大分子引发剂,辛酸亚锡为催化剂进行丙交酯/乙交酯(摩尔比75∶25)开环共聚,合成系列含侧氨基的天冬氨酸-二醇-聚乙丙交酯[PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA]多元三嵌段共聚物.用FTIR,1HNMR,EA,DSC和GPC对共聚物结构进行表征.结果表明,影响预聚物分子量的主要因素不是二醇的分子量,而是其端羟基的活性.随着二醇链段长度增加,多元共聚物中氨基含量降低,玻璃化转变温度也明显下降.通过改变二醇链段的长度(或分子量)可有效地控制PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA中侧氨基的密度及分布.    

20.  聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸三嵌段共聚物的合成及其胶束的pH-响应性药物控制释放  
   王铮  于树芳  顾鑫  伍国琳  王亦农  高辉  马建标《高分子学报》,2012年第6期
   通过大分子引发剂ω-胺基-α-甲氧基聚乙二醇引发N-羧基-α-氨基环内酸酐开环聚合和酸性水解制备了一种具有pH-响应性的三嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸-聚丙氨酸(mPEG-PLGA-PLAA).通过核磁共振、ζ-电势、动态光散射、电子显微镜等手段表征了此类三嵌段共聚物的自组装过程及所形成胶束的pH-响应性.使用圆二色谱和红外光谱,分析了胶束结构随环境pH值转变过程中聚氨基酸链段二级结构的变化.以阿霉素作为模型药物,研究了三嵌段共聚物的载药能力和在不同pH条件下的药物释放能力.在碱性条件下,PLGA链段去质子化,链段从疏水性变为亲水性,胶束中间层由于水合作用变得松散,药物释放速率增加;在酸性条件下,PLGA链段质子化,不带电荷,与阿霉素药物分子间的静电相互作用消失.同时,PLGA链段α-螺旋含量增加,形成由链内氢键维持的刚性棒状结构,将链段周围包埋的药物分子"挤出",加速了药物的释放.    

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