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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
安替比林偶氮-Ⅲ分光光度法测定粗铅中的铜   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了安替比林偶氮 - 与铜的显色反应 ,在 p H为 11的缓冲介质中 ,铜与试剂反应生成 1∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm,体系 ε=5 .16× 10 4L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于粗铅中铜含量的测定。  相似文献   

2.
建立了血浆氨的靛酚蓝直接显色测定新方法 ,研究了介质酸度、显色时间、共存物质及抗凝剂等的影响。结果表明 ,以柠檬酸钠作抗凝剂 ,在pH 10 . 5~ 11 .2的磷酸盐缓冲体系中显色强度高 ,干扰小。有色化合物最大吸收波长位于 6 30nm ,表观摩尔吸光系数为 2 . 4 8× 10 .4L·mol-1·cm-1。血浆氨浓度在 0~ 15. 0 0μmol·L-1范围线性关系良好 (r =0 .9999) ,检测下限为 1 7μmol·L-1,相对标准偏差RSD为 1 13% (n =11) ,回收率为 93. 6 %~ 10. 1 6 % ,平均回收率 97 .0 %。用本法测定 4 3例正常人和 97例各型肝病患者血浆氨含量均获得满意结果。  相似文献   

3.
研究了微乳液介质中,在pH91时,铅与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)显色生成稳定的1∶2配合物,在565nm处摩尔吸光系数为532×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0~15μg·mL-1范围内符合比耳定律。巯基葡聚糖凝胶是一种将巯基基团引入葡聚糖骨架上的新型离子吸附剂,其吸附容量大,洗脱容易,机械性能好。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,显著提高了分析方法的选择性。测定了血样、发样和尿样中的痕量铅,结果令人满意。  相似文献   

4.
本文首次研究了非离子型O/W微乳液TritonX-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用。结果表明,与相同含量胶束体系比较,微乳液介质体系中测定灵敏度增加二分之一。通过测定显色剂在微乳液及相应胶束体系中的分配系数KD、胶束位n和结合常数K,探讨了非离子型O/W微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用机理。  相似文献   

5.
研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下,体系的摩尔吸光系数ε533nm=6·12×106mol-1·cm-1,牛血清蛋白质含量在0~14μg·mL-1范围内服从比尔定律;同时采用摩尔比法和斜率比法测得配合物与蛋白质的结合数n=91。初步探讨了蛋白质与o-CPF-Mo(Ⅵ)配合物相互作用机理。将OP微乳液引入到蛋白质的测定中,显著地提高了体系的灵敏度。实验结果表明:此法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于尿样的定量测定。  相似文献   

6.
铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮(PIF)与铜的显色反应。结果表明:在pH5.8-6.6的六次甲基四胺-HCl缓冲介质中,Cu^2 与PIF形成1:2的蓝紫色配合物,以524nm为参比波长、582nm为测定波长,用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0-0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于2.0%(n=6)。  相似文献   

7.
新亚铜灵试剂光度法测定烟草中的铜   总被引:6,自引:1,他引:5  
研究了在 Emulsifier- OP存在下新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色反应 ,在 p H为 4.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,Emulsifier- OP存在下 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=46 0 nm,ε=1 .6 4× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。铜含量在 0— 5 0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,该方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。  相似文献   

8.
新亚铜灵试剂固相萃取光度法测定食品中的铜   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色应 ,在 p H4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可被 Waters- Sep- Park- C18固相萃取小柱萃取 ,用乙醇洗脱后进行光度法测定 ,λmax=4 60 nm,ε=9.0 8× 10 3L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 4 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于食品中铜含量的测定 ,结果令人满意  相似文献   

9.
研究了 2 羟基 5 磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与铊 (Ⅲ )的显色反应 ,在TritonX 10 0存在下和 0 72~ 0 99mol·L-1 氨水介质中 ,铊 (Ⅲ )与HSDAA有高灵敏的显色反应 ,生成 1∶2红色配合物 ,最大吸收波长在 516nm处 ,铊量在 0~ 0 8mg·L-1 范围内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 1 0 4× 10 5L·mol-1 ·cm-1 。在体系中加入酒石酸钠和氰化钠 ,可大大提高试剂的选择性 ,已用于合成水样中痕量铊的直接测定 ,结果令人满意  相似文献   

10.
研究建立了以磷(V)-洒石酸锑钾-钼酸铵-抗坏血酸显色体系测定分子筛中磷含量的新方法,提出了测定磷的最佳条件,在0.22mol·L^-1硫酸介质中,该显色体系最大吸收波长位于704nm,该波长处表观ε=7.82×10^3L·mol^-1·cm^-1,磷(V)含量在0-0.90μg/mL浓度范围内遵守比耳定律。本法用于分子筛中磷含量的测定,获得了令人满意的结果。  相似文献   

11.
研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)微乳液介质中,镓与三甲氧基苯基荧光酮的荧光光谱行为,在pH 4.95的缓冲溶液中,镓含量在0~0.045μg·mL-1范围内与荧光强度的变化呈良好的线性关系,检测限为1.2 ng·mL-1.采用乙酸丁酯进行萃取分离,消除共存离子的干扰,能显著提高方法的选择性和灵敏度.该方法已成功用于矿石样品中痕量镓的测定.  相似文献   

12.
13.
研究了用8-羟基喹啉-Mg(Ⅱ)共沉淀体系,以Mn(Ⅱ)为内标,快速共沉淀分离富集啤酒中的铜和铅,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法.共沉淀受pH值、载体镁和内标锰用量的影响.结果显示在pH为9的条件下,能够定量共沉淀试样中的铜和铅.当试液为100 mL时,方法的检出限分别为铜6.28×10-3 μg·mL-1,Pb 2.26×10-2 μg·mL-1回收率为97.6%~103.0%,基本消除了基体干扰,取得了较为满意的结果.该方法无需收集全部沉淀,与传统的共沉淀方法比较,克服了收集沉淀费时的缺点.方法快速、简便、重现性好.  相似文献   

14.
催化动力学褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究   总被引:18,自引:0,他引:18  
研究了在盐酸介质中 ,铜 (Ⅱ )催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法。该方法是用固定时间法在 6 15nm波长处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 2 μg·L- 1 ,检出限为 1 92× 10 - 9g·mL- 1 ,该催化反应对铜 (Ⅱ )为一级反应 ,表观活化能为12 2 3kJ·mol- 1 ,表观反应速率常数为 7 70× 10 - 4s- 1 。因为Fe3 干扰Cu(Ⅱ )的测定 ,用PO3-4与Fe3 生成稳定的 [Fe(PO4 ) 2 ]3- 络合物 ,可掩蔽Fe3 。方法相对标准偏差为 1 16 % ,标准加入回收率为 98 3%~10 0 3%。该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定 ,获满意结果  相似文献   

15.
研究了以铜(Ⅱ)离子作为模板离子,合成了铜(Ⅱ)离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜(Ⅱ)离子进行在线分离富集;经H2SO4+乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后.在H2SO4介质中,铜(Ⅱ)离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应.据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法.在...  相似文献   

16.
研究了高效的在线流动注射编结反应器预富集火焰原子吸收系统直接测定水样中的痕量铜和镉.实验中将样品溶液和作为沉淀剂的氨水溶液输入编结反应器中,产生的铜和镉的氢氧化物沉淀被吸附在反应器壁内,然后通入一段空气流,再用硝酸洗脱并直接输送至火焰原子化器.在pH 5条件下,样品流速为4.4 mL·mjn-1,经90 s预富集,测定铜和镉的灵敏度分别提高34倍和36倍,检测限达1.9和0.3μg·L-1.对铜和镉含量分别为30,20μg·L-1的溶液连续测定11次的相对标准偏差分别为2.3%和2.6%.此法用于饮用水和环境水样中痕量铜和镉的测定,获得了满意的结果.  相似文献   

17.
研究了不同条件下苯并三氮唑的紫外吸收光谱,最大吸收峰为273 nm,常温下吸收强度不受温度影响,浓度线性范围为0~2.2 μg·mL-1,检出限为0.02 μg·mL-1,摩尔吸光系数为5.41×104 L·mol-1·cm-1;建立了苯并三氮唑缓蚀铜粉中含氧量的测定方法.鉴于缓蚀铜粉由金属铜、铜氧化物和苯并三氮唑保护膜组成,用盐酸-H2O2分解样品后,分别以EDTA配位滴定和紫外光谱法测定化学缓蚀铜粉中铜和苯并三氮唑含量,差减求出该铜粉含氧量.方法经济,仪器简单,操作方便,标准偏差=1.7%,变异系数为7.6%.结合国家标准方法,通过电解铜粉在成膜前后含氧量分析比较,提出的方法测定结果令人满意.  相似文献   

18.
We present the design process of a superconducting volume coil for magnetic resonance microscopy of the mouse brain at 9.4T. The yttrium barium copper oxide coil has been designed through an iterative process of three-dimensional finite-element simulations and validation against room temperature copper coils. Compared to previous designs, the Helmholtz pair provides substantially higher B(1) homogeneity over an extended volume of interest sufficiently large to image biologically relevant specimens. A custom-built cryogenic cooling system maintains the superconducting probe at 60+/-0.1K. Specimen loading and probe retuning can be carried out interactively with the coil at operating temperature, enabling much higher through-put. The operation of the probe is a routine, consistent procedure. Signal-to-noise ratio in a mouse brain increased by a factor ranging from 1.1 to 2.9 as compared to a room-temperature solenoid coil optimized for mouse brain microscopy. We demonstrate images encoded at 10x10x20mum for an entire mouse brain specimen with signal-to-noise ratio of 18 and a total acquisition time of 16.5h, revealing neuroanatomy unseen at lower resolution. Phantom measurements show an effective spatial resolution better than 20mum.  相似文献   

19.
利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0~ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0~ 7 3μg·mL- 1 ;钴在 0 0~ 5 9μg·mL- 1 浓度范围内符合朗伯 比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定 ,回收率为 98 6 %~ 10 2 % ,相对标准偏差为 0 1%~ 0 2 %。样品测定结果与ICP AES法比较没有显著性差异 (P <0 0 5 )。  相似文献   

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