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相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 110 毫秒
1.
本文以TiC为前驱体和掺杂源,采用一步水热法合成了具有可见光吸收的C自掺杂金红石相TiO_2纳米棒.样品的结构、形貌、化学态和光学性质等可通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)以及紫外可见分光光度计(UV-vis)来表征.所合成的样品具有较强的光催化活性,可通过在可见光照射下降解有机染料罗丹明B(RhB)来验证.C自掺杂TiO_2所呈现的较强光催化活性是由于其具有小的能带间隙(2.74 eV)、大的比表面积和高的电子-空穴对分离率.  相似文献   

2.
本文以TiC为前驱体和掺杂源,采用一步水热法合成了具有可见光吸收的C自掺杂金红石相TiO2纳米棒.样品的结构、形貌、化学态和光学性质等可通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)以及紫外可见分光光度计(UV-vis)来表征.所合成的样品具有较强的光催化活性,可通过在可见光照射下降解有机染料罗丹明B(RhB)来验证.C自掺杂TiO2所呈现的较强光催化活性是由于其具有小的能带间隙(2.74 eV)、大的比表面积和高的电子-空穴对分离率.  相似文献   

3.
本文以TiC为前驱体和掺杂源,采用一步水热法合成了具有可见光吸收的C自掺杂金红石相TiO2纳米棒.样品的结构、形貌、化学态和光学性质等可通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线光电子能谱仪(XPS)以及紫外可见分光光度计(UV-vis)来表征.所合成的样品具有较强的光催化活性,可通过在可见光照射下降解有机染料罗丹明B(RhB)来验证.C自掺杂TiO2所呈现的较强光催化活性是由于其具有小的能带间隙(2.74 eV)、大的比表面积和高的电子-空穴对分离率.  相似文献   

4.
采用超重力反应结晶法制备了纳米硫化锌粒子,并通过透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、紫外-可见光分光光度计(UV-Vis)和X射线能谱仪(EDX)对纳米硫化锌的形貌、结构、组成和光谱性能进行了细致分析.结果表明:超重力反应结晶法制备的纳米硫化锌粒子为球形,平均粒径为42 nm;XRD图谱表明纳米硫化锌呈现较好的闪锌矿晶型;XPS能谱表明纳米硫化锌的S(2p)的电子结合能为162.6 eV,Zn的2p3/2,2p1/2的电子结合能分别为1 021.4,1 044.6 eV.红外光谱研究表明纳米硫化锌在400~4 000 cm-1范围内具有良好的红外透过率.紫外-可见光谱研究发现纳米硫化锌在200~340 nm的紫外区域有较强的吸收,其禁带宽度为3.57 eV.EDX能谱表明该法制备的纳米硫化锌具有较高的纯度.  相似文献   

5.
利用脉冲激光沉积法制备高Mg掺杂的六方相MgZnO薄膜   总被引:2,自引:1,他引:1  
选用Mg0.2Zn0.8O陶瓷靶,利用脉冲激光沉积(PLD)法,在单晶Si(100)和石英衬底上生长了一系列MgZnO薄膜(MZO)。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)和紫外可见光透射光谱(UV-Vis)等实验手段,研究了在不同工作压强下生长的薄膜样品的晶体结构、微观形貌和光学性能的变化。结果表明:所有的薄膜样品都是单一的ZnO六方相,禁带宽度随生长压强的升高而增加,变化范围在3.83~4.05eV之间,最短吸收边接近300nm。  相似文献   

6.
吴铎  满石清 《光谱实验室》2010,27(2):641-644
采用水热法制备了不同形貌和结构的铜纳米粒子,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射分析仪(XRD)以及紫外-可见光学吸收谱对其形貌、结构和光学性质进行了表征。考察了反应物配比以及反应温度和时间对产物形貌的影响。  相似文献   

7.
刘献铎 《应用声学》1986,5(1):48-48
据报道,日本Yasuhiko Nakagawa和Yasuo Gomi用磁控反应直流二极管溅射法将Ta_2O_5,沉积在石英基片上,得到了单晶薄膜,并且首次观察到了这种薄膜的压电现象.用叉指换能器在Ta_2O_5薄膜上成功地激发了声表面波.在Ta_2O_5/熔石英基片上,当薄膜厚度h在hk(=2πh/λ)=1.0时,其机电耦合系数k~2=0.5%,它可与熔石英基片上ZnO薄膜的机电耦合系数相比拟. 利用Ta_2O_5单晶的X射线衍射数据,推断出Ta_2O_5  相似文献   

8.
X射线吸收谱研究碳与硅的纳米线/管   总被引:1,自引:1,他引:0  
由于X射线吸收谱中的总电子产额(TEY)和荧光产额(FLY)具有不同的取样探测深度,分别对样品的表面和体内敏感,因而两者的综合应用为纳米材料的整体分析提供了有力的依据,是透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等传统方法分析纳米材料时的补充.同时,通过对TEY和FLY记录的X射线吸收谱的评述,作者认为X射线吸收谱可以准确、可靠地用来进行纳米线和纳米管的生长及其机理、取向、化学键合、缺陷与螺旋性等方面的研究.因此X射线吸收谱具有传统方法无法比拟的优势,是纳米材料研究领域强有力的表征工具.  相似文献   

9.
叶鹏飞  陈海涛  卜良民  张堃  韩玖荣 《物理学报》2015,64(7):78102-078102
本文以SnCl4·5H2O和氧化石墨烯为先驱物, 乙醇水溶液为溶剂, 采用一种简单的水热法一步合成了具有可见光催化活性的SnO2量子点(约3–5 nm)与石墨烯复合结构, 利用透射电子显微镜(TEM), 高分辨透射电子显微镜(HRTEM), X射线衍射仪(XRD), 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对其结构进行了表征, 利用紫外可见吸收光谱(UV-vis)分析了其光学性能, 罗丹明-B染料为目标降解物研究了SnO2量子点/石墨烯复合结构可见光催化性能. 结果表明: 与纯SnO2、纯石墨烯相比, 复合结构显示出了很高的可见光催化活性. 通过对其结构进行分析, 我们提出了SnO2量子点/石墨烯复合结构的形成机制及其可见光催化活性机理.  相似文献   

10.
为了研究汽车尾气颗粒物的结构和氮的种态,使用扫描透射X射线显微成像(STXM)技术研究了桑塔纳3000和高尔汽车尾气颗粒物.STXM表明单颗粒物的粒径为500nm,颗粒物质量分布不均匀,有中间空洞.比较汽车尾气颗粒物和(NH4)2SO4和NaNO3中N的1sX射线近边吸收精细结构谱(NEXAFS),铵盐在406eV有显著的σ*吸收峰,有肩部结构;汽车尾气颗粒物和NaNO3中N的近边吸收谱在412eV和418.5eV有明显的σ吸收峰;(NH4)2SO4中N的近边吸收谱在413.5eV和421.8eV更宽的σ吸收峰.硝酸盐是汽车尾气颗粒物中的N化学种态的主要存在形式.在395—418eV能量范围内对桑塔纳3000汽车尾气颗粒物进行堆栈扫描,经过主成分分析和聚类分析,发现其表层主要为硝酸盐,内部有少量铵盐.  相似文献   

11.
离子液体辅助N,S,F共掺杂纳米TiO2的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
以TiCl4、硫脲和离子液体([C6mim]+[BF4]-)为原料,采用微波催化水解法合成掺杂的纳米TiO2前驱体,在NH3/N2气氛中经程序升温煅烧处理制得N,S,F共掺杂TiO2光催化剂(N—S—F—TiO2)。采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)等对该光催化剂的结构和性能进行表征。结果表明,该光催化剂为锐钛矿晶型,具有较高的纯度和结晶度,掺杂在TiO2晶体中形成Ti—O—N键,Ti—O—S键,Ti—S键,而F以TiOF2形态掺杂。在可见光区400~550nm具有强吸收,且在600~800nm出现一个较强的吸收带。实验表明,使用[C6mim]+[BF4]-与H2O的体积比为5/95所制得的光催化剂对甲基橙降解的催化活性最高,可见光照射200min降解率达95%。多掺杂的协同效应使得N—S—F—TiO2具有对可见光的强烈吸收和较高的可见光催化活性。  相似文献   

12.
采用共沉淀法和溶剂热法制备了不同尺寸的Fe3O4纳米粒子,通过Stöber法和溶胶-凝胶法在Fe3O4磁核上包覆SiO2和TiO2壳层获得不同尺寸的Fe3O4@SiO2@TiO2复合纳米结构.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对其结构、形貌和磁性进行了研究.结果表明,大尺寸复合纳米粒子包覆均匀,分散性好,饱和磁化强度较大,有利于TiO2光催化剂的磁回收与再利用.  相似文献   

13.
采用共沉淀法和溶剂热法制备了不同尺寸的Fe_3O_4纳米粒子,通过Stber法和溶胶-凝胶法在Fe_3O_4磁核上包覆SiO_2和Ti O2壳层获得不同尺寸的Fe_3O_4@SiO_2@Ti O2复合纳米结构.采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对其结构、形貌和磁性进行了研究.结果表明,大尺寸复合纳米粒子包覆均匀,分散性好,饱和磁化强度较大,有利于TiO_2光催化剂的磁回收与再利用.  相似文献   

14.
Anatase TiO(2)-CNT catalysts with high specific surface areas were prepared by depositing TiO(2) particles on the surface of carbon nanotubes (CNTs) using a modified sol-gel technique. These catalysts prepared with different amounts of CNTs were characterized by nitrogen adsorption, Fourier Transform infrared (FT-IR) spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), Transmission Electron Microscope (TEM), X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, energy dispersive X-ray (EDX) and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy. The catalytic activity of the anatase TiO(2)-CNT catalysts was assessed by examining the degradation of methylene blue (MB) from model aqueous solutions as a probe reaction under visible light and ultrasonic irradiation. The synergistic effect of the greater surface area and catalytic activities of the composite catalysts was examined in terms of the strong adsorption ability and interphase interaction by comparing the different amounts and roles of CNTs in the catalysts.  相似文献   

15.
The mesoporous N, S-codoped TiO2(B) nanobelts are synthesized via hydrothermal synthesis and post-treatment, and characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), N2 adsorption-desorption measurements (BET), X-ray photoelectron spectra (XPS), and UV-vis diffuse reflectance spectra (DRS). The results show that the prepared samples are mesoporous structured and exhibit stronger absorption in the visible light region with red shift in the absorption edge. The photocatalytic activity of N, S-codoped mesoporous TiO2(B) nanobelts is evaluated by the photocatalytic photodegradation of potassium ethyl xanthate (KEX) under visible light irradiation. It is found that the photocatalytic activity of the prepared samples increases with increasing the molar ratio of thiourea to Ti (R). At R = 3, the photocatalytic activity of the N, S-codoped TiO2(B) sample TBLTS-3 reaches a maximum value. With further increasing R, the photocatalytic activity of the sample decreases. The high photocatalytic activity of N, S-codoped TiO2(B) nanobelts can be attributed to the balance between strong absorption in visible light region and low recombination rate of electron/hole pairs.  相似文献   

16.
In this paper, the stable structure and the electronic and optical properties of nitric oxide (NO) adsorption on the anatase TiO2 (101) surface are studied using the plane-wave ultrasoft pseudopotential method, which is based on the density functional theory. NO adsorption on the surface is weak when the outermost layer terminates on twofold coordinated oxygen atoms, but it is remarkably enhanced on the surface containing O vacancy defects. The higher the concentration of oxygen vacancy defects, the stronger the adsorption is. The adsorption energies are 3.4528 eV (N end adsorption), 2.6770 eV (O end adsorption), and 4.1437 eV (horizontal adsorption). The adsorption process is exothermic, resulting in a more stable adsorption structure. Furthermore, O vacancy defects on the TiO2 (101) surface significantly contribute to the absorption of visible light in a relatively low-energy region. A new absorption peak in the low-energy region, corresponding to an energy of 0.9 eV, is observed. However, the TiO2 (101) surface structure exhibits weak absorption in the low-energy region of visible light after NO adsorption.  相似文献   

17.
Ag:ZnO hybrid nanostructures were successfully prepared by a twice arc discharge method in liquid. The visible light photocatalytic activities were successfully demonstrated for the degradation of Rhodamine B (Rh. B), Methyl orange (MO), and Methylene blue (MB) as standard organic compounds under the irradiation of 90 W halogen light for 2 h. The Ag:ZnO nanostructures were characterized by X-Ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), transmission electron microscopy (TEM), and ultraviolet-visible absorption spectroscopy (UV-Vis). The results revealed that the Ag:ZnO nanostructures extended the light absorption spectrum toward the visible region and significantly enhanced the Rh. B photodegradation under visible light irradiation. 3 mM Ag:ZnO nanostructures exhibited highest photocatalytic efficiency. It has been confirmed that the Ag:ZnO nanostructures could be excited by visible light (E<3.3 eV). The significant enhancement in the Ag:ZnO nanostructures photocatalytic activity under visible light irradiation can be ascribed to the effect of physisorbed noble metal Ag by acting as electron traps in ZnO band gap. A mechanism for photocatalytic degradation of organic pollutant over Ag:ZnO photocatalyst was proposed based on our observations.  相似文献   

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