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相似文献
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1.
王民轩 《光谱实验室》2008,25(2):118-122
采用原位FTIR技术跟踪了半预聚物法聚醚型聚氯酯脲的固化过程,研究了其固化过程的宏观动力学.原位FTIR的光谱数据表明,随着反应时间的增加.脲键羰基的吸收逐渐增强,脲羰基的波数位置呈阶跃式向低波数方向移动.脲键羰基的氢键化作用逐渐增强.不含催化剂时,硬段优先形成,不利于NCO与OH的反应.氨酯羰基的峰高增加缓慢.脲键的生成对NCO/OH反应生成氨酯键无催化作用.  相似文献   

2.
采用“原位”变温FTIR研究了温度对交联聚氨酯脲结构的影响。结果表明:随着温度的升高,氢键化的NH振动的谱带面积逐渐变小、游离的NH振动的谱带面积逐渐增加;氢键化的NH基团的振动吸收位置由低波数逐渐移向高波数,游离的NH振动的吸收位置保护不变;所有羰基的振动吸收位置均向高波数移动;酰胺Ⅱ谱带及萃环中的大π键的变形振动则移向低波数。聚氨酯脲弹性体的力学性能决定于其;软段区的形态结构。  相似文献   

3.
FTIR研究热处理对RIM PUU的形态及力学性能的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
将PUU(聚氨酯脲)样品薄膜放入FTIR恒温池内进行原位扫描。FTIR红外谱图的结果表明,在一定温度下,随着热处理时间的延长,氢键化的脲键的吸收逐渐增加,达到一定时间后,吸收变化甚微。在热处理过程中,有序氢键化脲键基团吸收的变化率(反映微相分离动力学)随着温度的提高而增加。PUU材料在热处理之前,羰基振动区内游离的氨酯键、无序氢键化的氨酯键、有序氢键化氨酯键、无序的氢键化脲键和有序的氢键化脲键等多种羰基并存,热处理后仅存游离的氨酯键、氢键化的氨酯键及有序的脲键3种吸收谱带。在100℃下,热处理时间(超过8h)越长,力学性能越差。而在相同的热处理时间(8h)内,热处理温度在100℃,PUU弹性体具有较好的综合力学性能。  相似文献   

4.
采用“原位”傅里叶变换红外技术,研究了半预聚物法聚氨酯脲(PUU)本体聚合反应过程中的形态变化。通过对羰基区振动谱带变化的定量研究。详细讨论了催化剂二月桂酸二丁基锡在聚合反应过程中,对聚氨酯酯脲形态结构及力学性能的影响。结果表明:随着有机锡浓度的增大,硬段区氢键化脲键的有序性降低,当-NCO/-OH反应的速率常数和-NCO/-NH2反应的速率常数相近时,材料的力学性能较好。  相似文献   

5.
聚氨酯脲弹性体中的氢键可以反映其内部的微相分离状态,并对材料的宏观性能有着比较重要的影响。通过梯度固化的方法制得了微相分离程度沿厚度方向梯度渐变的聚氨酯脲弹性体。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了梯度聚氨酯脲弹性体中的氢键,分析了羰基、亚氨基以及醚氧键的氢键,对弹性体的微相分离程度进行了表征。结果表明,羰基区的氢键化程度随固化温度的升高而升高,表明微相分离程度的逐渐升高。醚氧键氢键化程度随固化温度改变有差异,亚氨基的氢键化程度在交联较低的试样中随固化温度的升高而升高,在交联程度较高的试样中则相反。脲羰基形成的三维氢键的强度比醚氧键形成的氢键强。氢键化醚氧键的振动吸收大约位于1076cm-1。  相似文献   

6.
文章根据医院临床需要,利用PE公司的Spectrum GX傅里叶变换红外光谱仪研究了多组恶性多形性腺瘤及其周围正常组织结构的FTIR光谱.结果发现:恶性多形性腺瘤与其周围正常组织的红外傅里叶光谱在若干波段处有所不同:相对于正常组织,癌变后核酸分子中的磷酸二脂基团的对称伸缩振动谱带、蛋白质的酰胺Ⅰ带的红外光谱都向高波数移动且吸收都得到增强,说明癌变多形性腺瘤的核酸和蛋白质的氢键化程度普遍增高,吸收普遍增强;而膜脂分子中亚甲基的无序性增加,吸收随之增强.就此可将多形性腺瘤癌区通过红外光谱从正常组织中区分出来.  相似文献   

7.
结合口腔医院临床需要,利用PE公司的Spectrum GX傅里叶变换红外光谱仪,通过对5例良性、4例恶性多形性腺瘤组织的FTIR光谱测试、计算与分析,进行了多形性腺瘤组织结构的FTIR光谱对比研究.测试结果表明:(1)同种性质组织的FTIR光谱表现出了良好的一致性,揭示了吸收峰体现了生物组织的特征红外谱;(2)良性与恶性瘤的FTIR吸收峰峰位及其强度有若干处不同,揭示了恶性肿瘤中蛋白质的酰胺Ⅱ带氢键化程度降低,而脂类的氢键化程度提高;(3)峰高比计算结果表明,良性多形性腺瘤相比,恶性瘤中核酸的含量相对于胶原蛋白的含量增加,脂类的含量相对于蛋白质的含量增加.  相似文献   

8.
温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
从草鱼鱼鳞中提取酶溶性胶原蛋白(PSC),通过SDS-PAGE电泳分析为典型Ⅰ型胶原蛋白且达到电泳纯.在此基础上利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)和圆二色谱(CD)研究了温度对鱼鳞胶原蛋白二级结构的影响.FTIR分析表明:鱼鳞胶原蛋白具有典型的胶原蛋白特征吸收带,酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1 658,1 552和1 238 cm-1处.随温度升高,酰胺A和酰胺B峰位向低波数移动,1 658 cm-1处吸收峰裂解成多个吸收峰;1 552 cm-1处的吸收峰在35℃微略红移,随后发生明显蓝移;1 238 cm-1处吸收峰随温度升高向低波数移动.在拉曼光谱中,胶原蛋白的酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ和酰胺Ⅲ带的特征吸收频率分别出现在1 669,1 557和1 245cm-1处,都较红外光谱的波数高;此外,921和855 cm-1处脯氮酸的特征谱峰在拉曼光谱中体现出来.圆二色谱分析表明,胶原蛋白溶液在221.6和204.4nm分别有一正、负峰,具有典型胶原蛋白三螺旋结构的特征圆二色谱峰型.胶原蛋白冻干品的FTIR光谱和Raman谱线大都在35~60 ℃时发生波数和强度改变,而胶原蛋白乙酸溶液的CD谱线在20~35 ℃之间发生剧烈改变.由此可以判断胶原蛋白在固态和溶液状态下,变性温度存在一定差异,胶原蛋白冻干品比其乙酸溶液更稳定.  相似文献   

9.
 利用路径积分蒙特卡罗方法,基于Lax的半经典理论谱,研究了在T=5 K条件下,压力对固氢掺锂体系锂原子吸收谱的影响。结果表明,随着压力的增加,锂原子吸收谱半宽逐渐增加,而吸收谱的质心谱移随压力的增加,先向高能方向移动,达到最高点以后,又向低能方向移动。对具有低对称性结构的俘获点,压力导致三体吸收谱劈裂为单峰加双峰吸收谱,而且单峰和双峰间的距离随压力升高而增加。  相似文献   

10.
常温和100~800 MPa压力下石膏的Raman光谱研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 利用金刚石压腔装置测量了高压下石膏中S—O键的4种振动模式和结晶水中羟基伸缩振动Raman位移,研究结果表明:在常温(25 ℃)和100~800 MPa压力范围内,石膏中S—O键的Raman谱峰的位移随压力的增加而向高波数方向移动,结晶水中羟基的两个伸缩谱峰随着压力的增加而向低波数方向移动,同时得到了各个谱峰与压力之间的关系式,其中结晶水中羟基的两个伸缩谱峰的dν/dp值有较大不同,是由于结晶水中含有两个强度不同的氢键所致。  相似文献   

11.
应用变温傅立叶变换红外光谱和脉冲升温纳秒时间分辨红外差谱研究了组氨酸和甘氨酸的重水溶液的羧基负离子的振动.结果表明不仅氨基酸分子之间形成氢键,而且氨基酸分子和溶剂分子之间也形成氢键.当温度升高时,羧基负离子在1600?1610 cm?1 附近的反对称伸缩振动发生蓝移,说明高温使氢键减弱.温度从10℃突然升高到20℃,组氨酸的时间分辨瞬态光谱出现两个漂白峰,一个在1604 cm?1,指认为形成氨基酸分子间氢键的羧基负离子的峰;另一个在1612 cm?1,指认为氨基酸分子和溶剂分子形成氢键的羧基负离子的峰.前  相似文献   

12.
水溶性金单层包覆团簇的制备与光学性能分析   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
 采用硼氢化钠在水溶液中还原氯金酸,并以水溶性硫醇巯基丁二酸在生成的金核表面包覆单分子层的方法,制备了单层包覆金团簇(MPC)。傅里叶变换红外光谱仪结果表明,巯基丁二酸与金形成了Au-S键,并得到了Auzx(SR)y形式的MPC。TEM照片显示,当Au和S的物质的量的比为1∶3时,金MPC的核尺寸约为2 nm。探讨了制得的金MPC的紫外-可见吸收特性及荧光特性,发现金MPC水溶液在520 nm附近无紫外吸收现象,而在451及480 nm波长紫外光激发下,可在796 nm附近观察到明显的荧光现象。反映表面等离子基元共振的520 nm附近吸收峰的消失是量子尺寸效应作用的结果。荧光现象与金MPC表面全充满的5d10和6(sp)1导带间的带间跃迁有关。  相似文献   

13.
The hydrogen bonded complexes between phenol derivatives and methyl acetate and methyl chloroacetate were studied in carbon tetrachloride solution by FTIR spectroscopy. Temperature variation studies were used to evaluate both formation constants and the enthalpies of complex formation. It is shown that the relative values of enthalpies associated with the hydrogen bonding process in the various studied systems depend mainly on the electron releasing ability of the phenol substituents as well as on the polarization state of the carbonyl bond of the ester. In addition, it is also shown that the observed shifts in the carbonyl stretching frequency upon complexation can be correlated with ΔH, thus providing a useful indirect way of measuring the strength of the hydrogen bond.  相似文献   

14.
利用傅立叶变换红外光谱仪对注He尖晶石样品随退火温变化而引起光吸收性能的变化进行了研究。 发现尖晶石样品在626.4 cm-1附近的吸收峰随注入剂量的增加向小波数方向移动, 而在随后退火过程该吸收峰随退火温度的增加而向大波数方向回复。 该吸收峰的回复行为依赖于注入剂量和退火温度。 认为在626.4 cm-1附近吸收峰随注入剂量和退火温度的这种变化与尖晶石中He的俘获以及释放有关。 The infrared absorption behavior of helium implanted spinel with annealing temperature was studied by Fourier transformed infrared (FTIR) spectroscopy. It was found that the absorbance peak at 626.4 cm-1 shifted to smaller wave numbers with the increase of implantation fluence, while on subsequent annealing the absorbance peak shifted back to larger wave numbers with the increase of annealing temperature. The shift of the peak at 626.4 cm-1 with He implantation/annealing is considered to be related with the trapping and release of helium atoms in lattice sites in the spinel crystal.  相似文献   

15.
制备了聚氨酯包裹尿素缓/控释肥,采用傅里叶变换红外光谱法,研究了润滑剂蜡、尿素基体、异氰酸酯用量对聚氨酯在尿素表面成膜时的影响以及膜层的结构特征.将聚氨酯包裹尿素放入到氨水中浸泡28 d,模拟一种聚氨酯包裹尿素在土壤中所处的环境,发现随着浸泡时间的延长,游离NH振动吸收与脲C=O振动吸收的强度及谱带而积逐渐增加,脲C=O振动吸收位置向高波数移动.而将聚氨酯包裹尿素放入到水中浸泡28 d,这种趋势并不明显,这说明碱性条件埘聚氨酯膜层的破坏比水严重,因此聚氨酯包裹尿素在土中养分释放速度明显比水快,而化学交联密度较高的膜层,结构相对稳定,聚氨酯包裹尿素在水中及土壤中培养时,养分释放速率基本一致.  相似文献   

16.
The self-supported film specimen of Wyoming montmorillonite as a layer silicate exchanged by cations, Li+, Na+, K+, Ca2+, Ni2+, and Al3+ were allowed to contact acetaldehyde, acrolein and crotonaldehyde within the heatable gas cell. Adsorption mechanism of alkyl aldehydes on cations supported by layer silicate was studied by means of infrared spectroscopy and X-ray. The infrared spectra between 4000 and 1200 cm−1 at different pressures of adsorbates indicated bond formation through carbonyl oxygen. The intensity of the stretching OH was analyzed and resonance form of cationic hydroxyl was proposed as an adsorption site. The carbonyl stretching band, which shifted about 130 cm−1 to lower frequencies was observed only for Ni2+, Ca2+, and Al3+ supported by layer silicate and was attributed to >CO···Mn+ complex formation. A sharp band, which appeared as a shoulder at 1722 for acetaldehyde and 1690 for acrolein and crotonaldehyde, was responsible for the interaction of carbonyl with surface hydroxyl. The second broad band, which appeared at about 1710-1660, was responsible for hydrogen bonding between carbonyl oxygen and cationic hydroxyl group.  相似文献   

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