石墨炉原子吸收光谱法测定血清中锰

采用硝酸铵为锰的基体改进剂 ,使用自吸背景校正法 ,测定血清中的痕量锰 ,该法的线性范围为0 .1— 4 0μg/ L;检出限为 1.5 3× 10 -11g;回收率达 96.8%— 10 2 .5 %。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定蔬菜和水果中的锰

本文以硝酸铵为锰的基体改进剂 ,采用自吸背景校正法 ,对各种蔬菜和水果中的痕量锰进行了测定 ,该法在 0 .1— 4 0 μg/ L范围内呈良好的线性关系 ,特征量为 1.5 3× 10 -11g,回收率达 96 .0 %— 10 2 .0 %。     

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括：催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。     

催化光度法测定痕量锰

基于在醋酸和醋酸钠介质中 ,锰对高碘酸钾氧化亚甲蓝褪色的新指示反应建立了一个新的催化动力学测定痕量锰的方法。在最佳条件下 ,用固定时间法 ,可测定 5— 80 ng/ 2 5 m L范围内的锰。应用于水样测定 ,获得了满意的结果     

锰石墨炉原子吸收分析中氯化钙干扰机理研究

本文用时间分辨技术考察了氯化钙对锰测定过程的干扰情况。干扰包括三个方面：抑制效应，延迟效应和背景吸收。选用硝酸作为基体改进剂，ＨＣｌ的形成和挥发减少了锰的损失，消除了ＣａＣｌ２的分子吸收，硝酸的加入还改进了锰吸收峰形，改善了测定灵敏度。Ｃａ（Ⅱ）－Ｍｎ－ＨＮＯ３的共存体系使锰的原子化移向高温，原子化效率提高。镁，锶，钡具有类似钙的作用。     

炭管富集FAAS法快速测定水中痕量锰

本文用微型活性炭管富集结合原子吸收富解仪FAAS法测定水样中痕量锰，使整个测定锰的富集解吸过程通过仪器自动化完成，分析一个样品仅需2min即可完成，实验结果表明相对标准偏差1.2%-6.2%，用本法测定8904M9标准物质相对误差0.8%。     

Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰

使用浊点萃取的方法分离富集水环境中痕量的锰离子，创新性地使用钙羧酸(CCA)与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)为络合剂与锰离子形成更稳定的三元络合物，以TritonX-114为萃取剂浊点萃取分离富集水环境中的痕量锰，同时采用火焰原子吸收法进行测定，建立了测定水环境中痕量锰的新方法。对影响浊点萃取的主要因素如pH、TritonX-114的用量、CCA用量、CPC用量、NaCl用量、共存离子影响、加热温度、加热时间、离心时间、冰浴时间进行了优化。在优化的实验条件下，Mn2+-CCA-CPC体系分离富集锰有很好地效果，能够很好的克服基体干扰，浊点萃取体系在锰含量0.3～1.5 mg·L-1时呈现良好的线性关系。方法的灵敏度为1.939 mg·L-1，精密度为0.39%，检出限为(3σ)0.27 μg·L-1。测定自来水与井水中的锰含量的结果为33.5和64.5 μg·L-1，同时做加标回收实验，回收率在99.1%～101.5%之间。符合国际标准，因此该方法能够成功应用到水环境中的锰含量的测定，结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

基于pH=5.0的醋酸－醋酸钠缓冲体系中，以氨三乙酸为活化剂时，锰（Ⅱ）对溴酸钾氧化2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚的褪色反应具有显著的催化作用，建立了测定痕量锰（Ⅱ）的新型动力学光度法，检出限为8.7×10^-13g/mL，测定范围为0－10nm/25mL。用于人发及天然水中痕量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定汽油中的锰

用微波消解方法处理汽油样品,石墨炉原子吸收光谱法测定汽油中锰含量,建立了用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定汽油中锰含量的新方法。用正交试验法考察了消解时间、温度、微波功率和酸度对消解效果的影响,确定了最佳微波消解条件。研究结果显示：测定汽油样品中锰含量时相对标准偏差（n=11）≤4.12%,加标回收率在96.5%—110.2%之间。方法具有测定精密度好、样品用量少、操作简单、环境友好等优点,可用于汽油样品中锰含量的测定。     

石墨探针采集／石墨探针炉原子吸收法直接测定APM中痕量铟

采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气微粒物质（ＡＰＭ），然后，立即采用石墨探针炉原子吸收法测定收集在探针上的ＡＰＭ中痕量烟。方法准确，灵敏，简便，快速。在０－５０ｎｇ／ｍｌ范围内，铟的浓度与峰面积吸光度呈良好的线性关系。铟的浓度大于３００ｎｇ／ｍｌ时，产生记忆效应。铟的特征量为４．８ｐｇ，检测限为２１．５ｐｇ。分析标准参比材料，铟的回收率为９２．４－１０８．４％，相对标准偏差为８．１％。     

石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中镍的比较研究

通过对比石墨炉原子吸收光谱法和ICP-AES测定水中痕量镍的含量,发现ICP-AES具有直接进样、测量稳定、校准曲线线性范围宽等特点;而石墨炉原子吸收法需要较高的原子化温度,容易损坏石墨管.该方法经过t检验证明与标准方法无显著性差异,加标回收率为96.2%-105%,可以代替石墨炉原子吸收光谱法.     

浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法检测中成药镉残留量

建立了中成药镉残留量的浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法。样品先经消解,再以非离子表面活性剂浊点萃取富集消解液中的镉,石墨炉原子吸收光谱法测定镉含量。本方法检出限可达0.008ng/mL;加标回收率94.0%—108.5%;线性范围为0—10ng/mL(r=0.9995)。结果表明,采用浊点萃取可提高石墨炉原子吸收光谱法测镉的灵敏度、准确性、重复性和抗干扰能力。     

石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的微量钒

采用加入基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量钒.研究了不同基体改进剂对钒测定结果的影响,确定了石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件.结果表明,采用镧为基体改进剂,在5%的HC1介质中进行钒的测定可获得满意的结果.方法的检出限为2.11μg/L,线性范围0-300.0 μg/L,相关系数r=0.9959.该方法用...     

GF-AAS法测定处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及其应用

研究了石墨炉原子吸收法(GF-AAS法)测定一级处理污水灌溉土壤中铅最佳基体改进剂的选择及在最佳改进剂条件下测定污水灌溉土壤中铅的GF-AAS法。试验了磷酸二氢铵,磷酸铵,氯化铵,Pd-Mg和磷酸二氢铵 硝酸镁 硝酸铵等基体改进剂对测定一级处理污水灌溉土壤铅的基体改进作用,并根据基体改进剂的改进效果,最佳灰化温度和原子化温度,选定了最佳基体改进剂和测定条件。40 g.L-1的磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为850℃,原子化温度为1 600℃时,用氘灯校正背景GF-AAS法进行测定,测定方法的RSD为2.6%,回收率在92.4%~104%之内。     

石墨炉原子吸收测定血和尿中锰

本文研究了用硝酸镁作为基体改进剂，石墨炉原子吸收法直接测定全血和尿血锰。方法简单，准确，快速。     

石墨炉T1I分子吸收光谱法测定地质样品中痕量碘

提出以五氧化二钒和 混合助融剂高温热解地质样品，平台石墨炉Ｔ１Ｉ分子吸收光谱法测定地质样品右痕量碘。方法简便，可靠，标准物质测定结果与推荐值吻合。     

石墨炉原子吸收法测定血清中锗时十一种基体改进剂作用的研究

本文研究了无机及有机基体改进剂对血清中锗的灰化曲线的影响，以及对锗的增感效应。为血清中痕量锗的分析，提供了一个直接，快速，准确的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子

对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法.采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能.为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水.方法检出限为0.086 μg·L-1,回收率在101%～104%之间.     

石墨探针直接收集和石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量镉

本文采用多孔石墨探针直接采集大气微粒物质（ＡＰＭ）后，立即用石墨探针炉原子吸收法测定收集在探针上的ＡＰＭ中镉。实验表明，面积吸光度与镉的浓度在０－５０μｇ／Ｌ呈良好线性关系。镉的特征量和检测出限分别为２．４８和１．８６ｐｇ，其相对标准偏 ２．０６％，分析标准参比其回收率和相对标准偏差。分别为９０．１５－９９．２９％和４．０９％。方法准确、灵敏、快速、简便。