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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 203 毫秒

1.  组装阵列中耦联剂对表面增强拉曼光谱的影响  
   周耀国  李晓伟  郑军伟  顾仁敖《光散射学报》,2003年第15卷第4期
   利用自组装技术,将不同浓度比例的对巯基苯胺和N,N'-二苯基硫脲为功能耦联分子,在光滑银基底表面组装不同表面密度的二维银纳米粒子阵列。通过对组装阵列和粗糙银表面耦联剂分子的表面增强拉曼光谱比较,阵列中对巯基苯胺分子拉曼信号得到了明显的增强,但只有微弱的N,N'-二苯基硫脲的拉曼增强信号,说明在这种组装阵列中得到的拉曼散射增强主要来自于银纳米粒子和光滑银表面之间。    

2.  银溶胶中电荷转移诱导的表面增强拉曼光谱研究  
   闫月荣  王保安  郑军伟《光谱实验室》,2008年第25卷第3期
   在银溶胶中加入具有双官能团的对氨基苯甲酸分子,银纳米粒子可以通过耦联分子PABA的作用相连,在两个或几个银纳米粒子间形成亚纳米级的间隙,处于间隙中的耦联分子的拉曼信号被极大的增强,尤其是b2振动模式得到了极大增强,这可能是由于银纳米粒子间耦联分子的隧道电荷转移现象引起的.    

3.  银纳米粒子阵列的自组装及其表面增强拉曼光谱应用  被引次数:4
   郑军伟  李晓伟  周跃国  顾仁敖《光谱学与光谱分析》,2000年第20卷第6期
   在以聚赖氨酸为表面耦联层分子的玻片基底制备了银纳米粒子阵列。SEM表征结果表明,银粒子以亚单层的形式排列在基底表面。比较银溶胶和纳米粒子阵列的紫外可见光谱可见聚赖氨酸耦联层对银纳米粒子的粒径具有一定的选择性,甲基紫精在银纳米粒子阵列上的表面增强FT拉曼光谱表明在近红外区拉曼散射的表面增强主要来自于化学增强效应。    

4.  银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱  被引次数:2
   孙芳  李晓伟  周耀国  季媛  郑军伟《应用化学》,2003年第20卷第8期
   对疏基苯胺;自组装阵列;银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱    

5.  银纳米粒子自组装结构的光谱性质研究  被引次数:4
   周群  张兴霞  庞芬只  李晓伟  郑军伟  陆天虹《化学学报》,2005年第63卷第17期
   采用自组装方法在玻璃基底表面上构筑了银纳米粒子二维亚单层结构, 进而以对巯基苯胺为耦联分子进行银粒子的二次组装, 构成具有分子尺寸间隙的银粒子簇. 银粒子表面等离子体共振依赖于粒子间距、表面吸附分子和粒子组装方式. 同层内的银粒子相互间电磁偶合可导致银粒子偶极子等离子体共振蓝移; 对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移. 表面增强拉曼光谱结果表明, 具有分子尺寸间隙的银粒子簇对耦联于粒子间的对巯基苯胺分子的拉曼散射具有极大的增强效应, 同时也使耦联的对巯基苯胺与银粒子间产生更大程度的电荷转移.    

6.  银纳米粒子有序自组装体中偶联分子的表面增强拉曼光谱研究  
   周耀国  郑军伟  李晓伟  季媛  顾仁敖《高等学校化学学报》,2003年第24卷第12期
   采用自组装方法,分别以1.4-二巯基苯和对巯基苯胺为偶联分子,在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构.表面增强拉曼光谱研究表明,在有序银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到很大增强,其中1,4-对巯基苯的拉曼散射增强效应主要来自光滑银基底表面与单层银纳米粒子间的电磁耦合,而对巯基苯胺的拉曼散射增强效应则主要由两层银纳米粒子之间耦合作用所致.两种不同的耦合作用所产生的增强效应大致相近.    

7.  金银纳米粒子的电化学性质及联苯胺的SERS研究  被引次数:3
   孙如  顾仁敖《光谱学与光谱分析》,2006年第26卷第12期
   采用柠檬酸钠还原氯金酸,硼氢化钠还原硝酸银分别制备了较小粒径的金、银纳米粒子.运用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安法(CV)对金、银纳米粒子进行了表征.结果表明:所得金、银纳米粒子粒径分别约为16和10 nm,并能以亚单层形式组装于导电玻璃(ITO)表面;CV图显示金、银纳米粒子分别有一对不对称的氧化还原峰,而且纳米粒子的浓度对其氧化还原电位存在一定的影响.采用自组装方法,以联苯胺为偶联分子,在粗糙金基底表面构筑了金/银纳米粒子的双层有序结构.表面增强拉曼光谱研究表明,在有序金银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到了增强.    

8.  纳米银组装结构上罗丹明B的表面增强荧光效应  被引次数:1
   冒薇  李艳  周克勤  周群  郑军伟《光谱实验室》,2009年第26卷第4期
   采用表面自组装技术,在玻璃表面构筑银纳米粒子的二维组装结构。银纳米粒子组装结构的表面等离子共振光谱中偶极子表面等离子体共振对组装结构更为敏感而表现出较大位移。组装银纳米粒子可极大增强罗丹明B的荧光。荧光的表面增强效应主要来自银纳米粒子对荧光分子所处区域的局部电磁场增强,银纳米粒子的表面分子修饰对其表面增强效应有较大的影响。    

9.  金核银壳纳米粒子薄膜的制备及SERS活性研究  被引次数:4
   施建珍  方靖淮  沐仁旺  李雅丽《物理化学学报》,2006年第22卷第2期
   采用柠檬酸化学还原法制备金溶胶, 通过自组装技术在石英片表面制备金纳米粒子薄膜, 在银增强剂混合溶液中反应获得金核银壳纳米粒子薄膜. 用紫外-可见吸收光谱仪和原子力显微镜(AFM)研究了不同条件下制备的金核银壳纳米粒子薄膜的光谱特性和表面形貌, 并以结晶紫为探针分子测量了金核银壳纳米粒子薄膜的表面增强拉曼光谱(SERS). 结果表明, 金纳米粒子薄膜的分布、银增强剂反应时间的长短对金核银壳纳米粒子薄膜的形成均有重要影响. 制备过程中, 可以通过控制反应条件获得一定粒径的、具有良好表面增强拉曼散射活性的金核银壳纳米粒子薄膜.    

10.  复合SERS基底的构建及性质  
   郭洪云  徐抒平  唐彬  陶金龙  潘凌云  徐蔚青《高等学校化学学报》,2012年第33卷第10期
   通过自组装方法以对巯基苯胺(PATP)为偶联分子, 在石英基片上构筑了多种形貌的银钠米粒子单层结构和三明治结构. 研究了组装膜在不同激发线下表面增强拉曼散射(SERS)的增强差异. 研究结果表明, 单层基底和三明治基底中偶联分子的SERS信号因银纳米粒子间的电磁场耦合而显著增强, 且在三明治结构中增强更加明显. 对复合SERS基底增强因子进行计算可知, 复合SERS基底的表面等离子体共振(SPR)峰与激发线的匹配程度越好, 其增强因子越大. 在三明治结构中更易发生PATP分子转变为对巯基偶氮苯(DMAB)分子的激光诱导催化偶联反应. 另外, 该激光诱导催化偶联反应与激发波长密切相关.    

11.  电荷转移对纳米金属吸附分子拉曼光谱影响  
   庄严  周全法《光谱实验室》,2010年第27卷第5期
   在金,银纳米粒子表面修饰对巯基苯胺(PATP)分子,对其进行紫外及拉曼光谱性质表征。紫外吸收光谱显示修饰了单分子层的纳米粒子表面等离子体共振发生较大的红移,银粒子位移程度大于金粒子的。其拉曼散射增强效应研究表明,对巯基苯胺b2振动模式的极大增强是由电磁增强和化学增强效应共同决定的。金、银粒子上对巯基苯胺单分子层拉曼散射增强效应的差异主要来自金属与对巯基苯胺之间电荷转移能力的不同。    

12.  对氨基苯硫酚分子的表面增强拉曼光谱及等离激元光催化反应  
   赵刘斌  黄逸凡  吴德印  任斌《化学学报》,2014年第11期
   对氨基苯硫酚(PATP)是表面增强拉曼光谱(SERS)研究中最重要的探针分子之一.PATP吸附体系具有非常特征且异常强的SERS信号,但人们对其SERS信号的理解仍存在较大争议.本文结合文献,总结了我们为了理解PATP分子异常的SERS光谱所开展的系统的理论和实验工作.首先介绍PATP的SERS增强机理方面开展的理论工作,研究表明PATP分子的异常SERS信号不是来自PATP分子本身,而是来自其表面催化偶联反应产物二巯基偶氮苯(DMAB).通过实验和DMAB合成两个方面,验证了DMAB是异常SERS信号的根源.其次总结了各种实验条件对PATP转化为DMAB的影响,并从实验和理论两个角度探讨PATP的表面催化偶联反应机理.最后,通过对PATP体系的SERS和等离激元增强化学反应的总结,展望表面等离激元增强化学反应的未来发展方向.    

13.  金银合金纳米粒子表面处理及其表面增强拉曼光谱研究  被引次数:1
   金毅亮  秦维  蒋芸  王梅  姚建林  黄洁  顾仁敖《化学学报》,2008年第66卷第22期
   采用水合肼还原的方法制备了金银比例为1∶1的金银合金纳米粒子, 紫外可见吸收光谱显示合成的溶胶只有一个介于金和银之间的吸收峰, 证明了合金结构的形成. 通过氨基耦联方法将合金纳米粒子组装到硅片表面, 利用氯金酸与合金中银的反应对基底上合金纳米粒子表面进行了改性处理. 以吡啶为探针分子, 研究了表面处理前后基底的SERS效应的差别, 结果表明随着浸泡时间延长, 信号强度先逐渐增强后降低至不变, 这与合金纳米粒子表面结构的变化有关, 氯金酸与表面银的反应经历了两个过程, 即粒子表面形成小的孔洞(去合金过程)和AgCl(s)在粒子表面的沉积, 前者有利于SERS效应的提高, 而后者导致SERS效应快速衰减.    

14.  盐酸羟胺络合法制备银溶胶及表面增强拉曼基底  被引次数:2
   李小灵  徐蔚青  张俊虎  贾慧颖  赵冰  杨柏《高等学校化学学报》,2003年第24卷第4期
   报道了一种制备银溶胶的新方法.用紫外-可见光谱和透射电镜研究了银纳米粒子的形成过程、粒子形状及粒径分布.紫外光谱结果表明,在还原剂中加入碘化银溶胶后立即形成银纳米粒子,开始时粒子的粒径较小,很快聚集成较大的粒子.随着反应的进行,较大的粒子又逐渐碎裂为较小的粒子.同时,粒子的粒径分布逐渐变窄,说明银纳米粒子的形成过程也是粒子粒径均化的过程.透射电镜的研究结果表明,银纳米粒子为形状均一的球形,平均粒径约35nm.将这种银纳米粒子转移到固体基片上可得到活性较高的表面增强拉曼(SERS)基底.    

15.  二维组装纳米银粒子上对巯基苯胺的表面增强拉曼光谱研究  被引次数:1
   郑军伟  李晓伟  周耀国  顾仁敖《光散射学报》,2002年第14卷第4期
   采用表面自组装方法在聚赖氨酸修饰ITO电极表面和对巯基苯胺修饰光滑银表面组装了纳米银粒子的二维结构。FT -SERS光谱结果表明 ,巯基苯胺的吸附取向垂直于金属银表面 ,其中电磁增强机理起主导作用 ,但同时也存在化学增强的贡献。纳米银粒子的“体积效应”使其与吸附分子间的电荷转移更为有利。耦联于纳米银和光滑银表面间的巯基苯胺的拉曼散射增强则与纳米银粒子和光滑银表面的耦合而导致的局部电磁场增强直接相关。    

16.  金属纳米粒子自组装多层结构的光谱特征  被引次数:1
   范强  周群  李艳  郑军伟《光谱实验室》,2006年第23卷第5期
   分别以对巯基苯胺和1,4-二巯基苯为偶联分子,采用自组装方法,在功能化玻片上组装了二层和三层银纳米粒子有序结构.实验发现,耦联于一、二层组装体中的对巯基苯胺的拉曼散射可由粒子间电磁偶合和电荷转移而显著增强.但第二层组装银纳米粒子上1,4-二巯基苯的吸附可导致组装体中对巯基苯胺的拉曼散射强度显著减弱,这与分子吸附导致的粒子中电荷分布的改变密切相关.纳米粒子的进一步组装使得1,4-二巯基苯的拉曼光谱有所增强.    

17.  对巯基苯胺分子表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究  被引次数:1
   Chen Y  Yi Z  Chen SJ  Luo JS  Yi YG  Tang YJ《光谱学与光谱分析》,2011年第31卷第11期
   采用密度泛函理论(density functional theory,DFT),在B3LYP/6-31++G**(C,H,N,S)/LANL2DZ(Ag)水平上,对对巯基苯胺(p-aminothiophenol,PATP)分子进行了几何结构优化,计算了PATP的常规拉曼散射(normal Raman scattering,NRS)光谱和PATP与Ag原子以及Ag2团簇吸附的表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)光谱,并和其他文献值进行比较。计算表明,计算结果与已有的实验值符合得较好,采用PATP—Ag2吸附构型比PATP—Ag吸附构型的计算结果更符合已有实验值。最后,通过GaussView可视化软件,对PATP分子的振动频率进行了更为全面地归属。通过PATP分子SERS与NRS的比较,SERS在213cm-1处观察到明显的Ag—S伸缩振动谱带,可以说明PATP分子是通过形成Ag—S化学键吸附在银纳米粒子上的。该工作对理解和解释一些实验现象具有重要的指导意义,同时也为研究PATP分子的SERS增强机理打下了基础。    

18.  巯基乙胺的表面增强拉曼光谱研究  
   柳振全  司民真  刘仁明  张德清《光谱实验室》,2010年第27卷第6期
   拉曼光谱用于检测物质.但由于物质的普通拉曼信号较弱,因此在微量检测应用中受到限制.本文通过尝试获得了巯基乙胺(C2H7NS)粉末、巯基乙胺在纳米银溶胶中的表面增强,巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装纳米银膜的表面增强等的拉曼光谱.应用紫外-可见吸收光谱仪、电子扫描显微镜、电子透射显微镜来对纳米银胶、纳米银膜进行形貌表征.应用Guassian03软件计算出巯基乙胺的拉曼峰,对实验得到的拉曼峰进行对比和归属.对实验得到的拉曼峰比较,巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装纳米银膜获得的表面增强拉曼光谱较好.通过改变巯基乙胺与纳米银粒子在载玻片上自组装时间长短来对该方法进一步优化.    

19.  免标记地检测二元磷脂膜中磷脂分布的表面增强拉曼成像方法  
   任文  刘吉洋  郭少军  汪尔康《中国科学:化学》,2011年第10期
   以银纳米粒子自组装层为增强基底,我们报道了一种用于检测二元磷脂膜中具有相似结构磷脂分布的表面增强拉曼成像方法,这种方法具有免标记及花费低廉的优点.对探针分子对巯基苯胺(p-aminothiophenol),实验中所用的银纳米粒子自组装层表现出强的表面增强拉曼活性及良好的重现性.原子力显微镜表征结果证明了完整的磷脂膜在银纳米粒子自组装层上的形成.以这种银自组装层为基底,我们得到了磷脂膜中二肉豆蔻酰磷脂酰甘油(DMPG)和二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)的表面增强拉曼光谱,并且利用DMPG的光谱特征峰,1482cm-1,区分这两种磷脂.而通过1482cm-1和1650cm-1的峰强比(R1482/1650),可以同时得知在混合磷脂膜上某点这两种磷脂所占的比例:R1482/1650值的增加意味着DMPG的增加和DMPC的减少.磷脂膜的表面增强拉曼成像则是由R1482/1650值和对应的位置信息组合而得到,其成像结果表明了带电的磷脂DMPG在混合磷脂膜中的聚集.我们所报道的基于表面增强拉曼成像技术的方法提供了一种便利的、免标记的和花费低廉的途径来研究磷脂膜的结构,例如磷脂域和脂阀.    

20.  纳米银组装结构的表面增强荧光效应  
   井泉印  周群  赵金金  郑军伟《光谱实验室》,2007年第24卷第4期
   采用表面自组装技术,在玻片表面构筑银纳米粒子二维组装结构.银纳米粒子组装结构的吸收光谱表明银粒子表面等离子体共振与粒子间电磁偶合密切相关,偶极子表面等离子体共振更为敏感而发生较大位移.在银纳米粒子组装结构上,荧光素分子的荧光得到极大增强,其表面增强效应强烈依赖于组装金属粒子的表面等离子体共振.    

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