首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
测定了两个氢化丁苯共聚物样品的~1H、~(13)C NMR谱。通过处理文献中的~(13)C NMR谱数据得到了-C_2H_5和-C_6H_5的SCS参数。利用乙烯-α-烯烃共聚物的SCS方法结合DEPTNMR实验技术重新归属了该共聚物的~(13)C NMR谱。明确指出,氢化丁苯共聚物分子链中主链任何一个乙烯单元的两个CH_2在序列分布上分属于二元组和三元组。CH则用三元组来表征。最后,对HBS共聚物的序列分布进行了计算。  相似文献   

2.
本文提出了一种解析乙烯-α-烯烃共聚物的13C NMR谱的取代基效应方法,它揭示了存在于共聚物序列结构与13C谱之间的对应关系,并对这种关系进行了系统的阐述。文章中首次按上述对应关系明显与否将共聚物13C谱分成两类,并给出进行分类的三种判据:SCS参数,共单体均聚物的13C谱,以及取代基的电性。文章最后比较了取代基效应方法与Grant-Paul方法的异同。  相似文献   

3.
β-环糊精与环氧氯丙烷共聚物的13C-NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
13C NMR测定了一个系列的环氧氧丙烷与β-环糊精的共聚物,进行了谱峰归属和DEPT谱验证,实验测得2,3-丙二醇基在β-环糊精C(2)-O-位、C(3)-O-位和C(6)-O-位取代的13C NMR化学位移α-取代效应参数,描述了该共聚物分子链的组成和链化学结构特征.  相似文献   

4.
乙丙共聚物的13C NMR研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究用化学反应法制备的镁钛系载体高效催化剂合成的乙丙共聚物的13C NMR谱图,提出了无需进行分峰处理,通过将谱图直接分为八个独立的区域,并选取其中受仪器测试条件等影响较小的五个谱区的强度,直接计算此类共聚物序列分布的方法,并分别采用伯努利模型和马尔科夫模型对共聚物的三单元组序列分布进行处理,指出在化学反应法制备的载体催化剂催化的乙丙共聚合扫次末端基效应机理进行,且催化剂活性中心有利于乙丙各自的均聚合.  相似文献   

5.
本文测定了1-(3—吡啶甲酰)—4—苯基氨基硫脲、3—(3—吡啶基)—4—苯基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮等8个新化合物的~(13)C NMR谱,运用质子宽带去偶、偏共振去偶,结合信号强度对比、苯基取代基效应的计算,同时与模型化合物对照,一一归属了其谱峰。本文对这两类化合物之间的~(13)C NMR谱差异进行了探讨,并得到了在吡啶环3位取代的甲酰肼基对吡啶环各碳取代基效应的数据。  相似文献   

6.
苷类化合物研究Ⅱ——熊果苷和天麻苷类似物的NMR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用NMR的~1H谱和~(13)C谱确定了一系列万同取代基的熊果苷类似物和天麻苷类似物的结构,研究了熊果苷类似物的端基构型,指出了不同构型图谱的特征,用所得的结论推断出天麻苷类似物的端基构型为β型.  相似文献   

7.
李丽  朱善农 《波谱学杂志》1989,6(3):312-317
本文用COM和APT~(13)C NMR方法研究了三种乙烯(E)和甲基丙烯酸N,N—二甲胺乙酯(DAM)共聚物(E—DAM),找到了一组化学位移屏蔽参数,并用这种参数进一步研究了E—DAM共聚物序列结构.  相似文献   

8.
本文测定了新合成的,具有生理活性的1-(4-吡啶甲酰)-4 -苯基氨基硫脲,1-(4-吡啶甲酰)-4-对氯苯基氨基硫脲,1-(4 -吡啶甲酰)-4-对溴苯基氨基硫脲3-(4-吡啶基)-4-苯基-1,2,4,-三唑啉-5-硫酮,3-(4-吡啶基)-4-对氯苯基-1,2,4,-三唑啉-5-硫酮,3-(4-吡啶基)-4-对溴苯基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮六个新化合物的~(13)C-NMR谱,并通过~(13)C-NMR谱中的宽带去偶,偏共振及APT技术,模型化合物对照,讯号强度对比及芳基取代基常数计算等方法,进行了上述化合物~(13)C-NMR谱峰的归属,并得到了甲酰肼基在吡啶环4位取代后对吡啶环各碳所产生的取代基效应.  相似文献   

9.
在氢化丁苯共聚物~(13)C-NMR谱脂肪碳部分谱带归属的基础上,根据各谱带的主要来源,推导出六个二单元浓度的计算公式。计算出二单元、一单元的相对含量,各结构单元的数均序列长度、嵌段含量和其它结构参数。加氢前后的~1H-和~(13)C-NMR谱的组成计算结果基本一致。初步探讨了作为粘度指数改进剂的氢化丁苯共聚物微观结构与性能的关系,为合成提供了依据。  相似文献   

10.
本文详细归属了七种新β-榄香烯衍生物的NMR的~1H谱和~(13)C谱。对各种取代基讨论了它们对~1H和~(13)C化学位移的影响。提出了这类化合物的稳定构象。  相似文献   

11.
系统描述了EV共聚物序列中两种结构因素对共聚物主链中亚甲基和次甲基13C NMR化学位移的贡献,将SCS方法与半经验方法结合起来,阐明了常数项δLEδ0的物理意义,提出了以聚乙烯链反式构象化学位移δt为基准计算上述亚甲基和次甲基化学位移的公式:δc=δtniSiPjγj并在此基础上,讨论了聚乙烯,聚丙烯的特殊情况和乙丙共聚物的链结构.  相似文献   

12.
本文测定了三个3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(1)和八个N-氰甲基-3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(2)的~(13)C-NMR谱。归属了1 和2和各碳化学位移。求得了的取代基化学位移(substituent Chemical Shift,SCS)。碳-13化学位移与单取代苯的取代基化学位移(SCS)的相关分析表明:4-取代苯甲亚氨酸酯1 b~g和2b~e中,除C_(2,6)外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符;3-取代苯甲亚氨酸酯1h~j和2f~h中,除C_1外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符。另外,本文还进行了碳-13化学位移与σ_(I)/σ_(R)~O和F/M的双参数相关分析。  相似文献   

13.
测定了两个氢化丁苯共聚物样品的1H、13C NMR谱。通过处理文献中的13C NMR谱数据得到了-C2H5和-C6H5的SCS参数。利用乙烯-α-烯烃共聚物的SCS方法结合DEPT NMR实验技术重新归属了该共聚物的13C NMR谱。明确指出,氢化丁苯共聚物分子链中主链任何一个乙烯单元的两个CH2在序列分布上分属于二元组和三元组。CH则用三元组来表征。最后,对HBS共聚物的序列分布进行了计算。  相似文献   

14.
The 17O NMR spectra for a series of saturated diols were investigated. From these studies both hydroxyl induced substituent chemical shift (SCS) effects of hydroxyl oxygen 17O NMR chemical shifts were determined. In addition, linear correlations between the 17O chemical shift of the hydroxyl oxygen (ROH) and the 13C chemical shift for the methyl group in the corresponding hydrocarbon (RCH3) were obtained.

  相似文献   

15.
The sensitivity of (13)C NMR imaging can be considerably favored by detecting the (1)H nuclei bound to (13)C nuclei via scalar J-interaction (X-filter). However, the J-editing approaches have difficulty in discriminating between compounds with similar J-constant as, for example, different glucose metabolites. In such cases, it is almost impossible to get J-edited images of a single-compound distribution, since the various molecules are distinguishable only via their chemical shift. In a recent application of J-editing to high-resolution spectroscopy, it has been shown that a more efficient chemical selectivity could be obtained by utilizing the larger chemical shift range of (13)C. This has been made by introducing frequency-selective (13)C pulses that allow a great capability of indirect chemical separation. Here a double-resonance imaging approach is proposed, based on both J-editing and (13)C chemical shift editing, which achieves a powerful chemical selectivity and is able to produce full maps of specific chemical compounds. Results are presented on a multicompartments sample containing solutions of glucose and lactic and glutamic acid in water.  相似文献   

16.
姚远  施志坚 《波谱学杂志》1995,12(3):269-276
通过非环前体的分子内成环反应,可合成一类多取代苯,对这类产物进行结构鉴定,有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多,势必导致各结构因素变得复杂,难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置,而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明,核磁COLOC技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法,本文以NMR技术对这类产物进行了结构鉴定,并讨论了COLOC技术在确定其各取代基相对位置中的作用;同时通过对产物的结构确认,讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异,以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。  相似文献   

17.
二氢黄酮糖苷化后产生的R与S构型非对映异构体在~1H NMR谱上会呈现一些差别,但文献对其差别描述非常有限.为便于利用~1H NMR谱图判断二氢黄酮糖苷的R与S构型非对映异构体,本文首先在植物药皂荚提取物中分离得到一种二氢黄酮苷-柚皮素7-O-葡萄糖苷R与S构型混合物,分析其氘代二甲亚砜(DMSO-d6)溶液的~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~1H COSY、~1H-~(13)C HSQC和~1H-~(13)C HMBC谱,对其~1H和~(13)C NMR谱峰进行了归属;然后,采用手性色谱柱对该混合物进行分离,结合圆二色光谱(CD)技术确定构型;最后,为鉴别R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷在~1H NMR谱中特征差别谱峰,避免葡萄糖残基质子对二氢黄酮苷元质子化学位移的影响,采集了R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷及其混合物氘代乙腈(CD_3CN)溶液的NMR谱,结果显示葡萄糖残基端基质子H-1″化学位移差别最为明显,为9.4 Hz;5-位酚羟基质子化学位移差别为5.8 Hz,C环上3个质子化学位移差也较明显.  相似文献   

18.
Phosphorus-31 powder NMR spectra and high-resolution MAS spectra have been obtained for a number of stabilized phosphorus ylids under conditions of high-power proton decoupling and cross-polarization. The 31P CP/MAS spectra are compared to those obtained from isotropic solutions. The variation of chemical shift anisotropy and of the principal components of the 31P chemical shift tensor determined from 31P powder NMR line shapes are discussed in terms of the relative importance of accepted valence bond resonance structures. The results indicate that the invariance of the isotropic chemical shift, delta iso, observed in previous 31P NMR investigations of phosphorus ylids in solution is due to fortuitous cancellation of opposing changes in the principal components, delta 11 and delta 33, of the 31P chemical shift tensor. The 31P dipolar NMR powder spectrum of a typical stabilized ylid, (C6H5)3(31)P-13CHC(O)OCH2CH3, is analyzed in order to obtain the orientation of the 31P chemical shift tensor with respect to the 31P-13C alpha dipolar vector.  相似文献   

19.
三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的13C NMR研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
测定了14种三苯基锡苯氧乙酸酯化合物的13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法.对全部谱线进行了归属,确定了化合物的分子结构.首次求得对苯环碳的取代基化学位移值(SCS):Cipso=30.2,Cortho=-13.5,Cmeta=1.0,Cpara=-7.5.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号