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1.
利用飞秒泵浦-探测方法结合飞行时间质谱研究了苯甲醛在不同泵浦波长260、271、284和287 nm下的超快动力学.
在S2区(λ<284 nm),受激分子首先经过内转换过程到S1高振动态,实验观察到这个过程随着S2态分子振动能量的增加而变快,可能源于高振动能级密度导致S2与S1之间内转换加快. 双指数拟合的第二个过程(约600 fs)认为可能是由于内转换后在S1态发生的振动 相似文献
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本文导出了一些SUN SON SON-1按 SUN SUN-1 SON-1态展开系数.利用该系数及已知的SON SON-1同位标量因子,我们求得了SUN SON关于耦合[w1w20…0]×[w30…0]→[w1w20…0]的无多重性同位标量因子的解析表达式. 相似文献
3.
本文详细地讨论了Elliott引入的SU3波函数Ψ(α(λμ)KLM)=(2L+1)/(C(λμKL))∫xΩ(a(λμ)K)×DMKL(Ω)dΩ的若干性质。利用SU3群的无穷小算子的对易关系,可以较容易地求出“内部态”波函数x(α(λμ)K)的表达式,并由此求出了波函数Ψ(α(λμ)KLM)的母分数系数(f·p·c.)。作为例子,本文还计算出了sd壳中有两或三个核子的SU3波函数Ψ(α(λμ)KLM)。 相似文献
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本文使用时间切片离子速度成像技术结合共振增强多光子电离技术研究了CF2Cl2分子在235 nm附近的光解动力学. 通过测量CF2Cl2分子在235 nm附近单光子解离产生的氯原子影像,直接得到了解离产物的速度分布和角分布. 激发态氯原子的速度分布包含高动能组分和低动能组分,分别对应3Q0电子态的直接解离和由于内转换引起的基态预解离. 基态氯原子的速度分布也包含高动能组分和低动能组分,分别对应3Q0与1Q1电子态的预解离和由于内转换引起的基态预解离. 自由基解离通道被确认,二次解离通道和三体解离通道被排除. 相似文献
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系统地研究了晶粒尺寸对CoSb3化合物热电性能的影响规律,结果表明晶粒尺寸对CoSb3化合物的晶格热导率κp、电导率σ、能隙宽度Eg和Seebeck系数α有显著影响.当晶粒尺寸由微米尺度减小到纳米尺度时,晶格热导率κp显著降低,Seebeck系数α有较大幅度的增加,能隙宽度Eg变宽,电导率σ有一定程度的下降.平均晶粒尺寸为200nm的CoSb3化合物在温度为700K时,ZT值达到0.43,比平均晶粒尺寸为5000nm的试样增加了4倍. 相似文献
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我们引进一个具有真空量子数的新的Regge轨迹αq,αq(0)=αp(0)=1,但α′q(0)≠α′p(0)。在高能非交换过程中αq和αp同时参与贡献且相互干涉,其结果和一个等效的Regge轨迹αe相当,唯αe的斜率α′e(0)与过程有关,这与单一αp轨迹的结论有本质的区别。根据我们的看法,由不同过程测得的α′e(0)将有不同数值,这点和最近的实验是相容的,并且预期将来K-N散射所测的α′e(0)亦将另取他值。αq轨迹的存在将不改变高能相关过程总截面的关系,但使高能核子极化度随能量增大较缓慢地衰减。 相似文献
9.
应用第一原理方法研究了储氢材料α-Li2Mg(NH)2和β-Li2Mg(NH)2两种构型的结构性质和电子性质.计算优化得到的晶胞参数和N-H键长符合实验得到的数据.通过Murnaghan状态方程得到了体积模量和零压力下的能量,计算结果表明α-Li2Mg(NH)2为基态构型.通过Mulliken布居分析说明α构型的N-Li/Mg的离子特性和N-H间的交互作用都弱于β构型.态密度分析结果表明,价带轨道主要由N原子的s轨道和p轨道占据,并与H原子的s轨道杂化. 相似文献
10.
用推转壳模型在多维形变空间系统研究了Rn-Th偶偶核的基态性质及高自旋情形下的性质, 其中选取的形变自由度为β2, β3, β4和β5. 计算结果很好的再现了实验提取的转动惯量值. 势能面的研究表明, 随中子数的增加, 基态形状由近球形(N≈130)逐渐演变为八极形变(N≈136)后又发展成为稳定的四极形变(N≥140). 推转计算表明Rn-Th偶偶核的八极形变非常软, 在推转到高自旋情形下, 逐渐变为反射对称形变. 相似文献