卤代烷第一电离能的自相关拓扑研究

基于有机物系统命名法的原子序数（gi)及其染色序数（gi‘)对分子中非氢原子具有优异的选择性,并能反映其所处的化学环境。1阶原子序数自相关拓扑指数（^1G）及其染色指数（^1G‘)定义为：^1G=∑（gi· gi)^-1、^1G‘=∑(gi‘·gi‘)^-1。它们不仅计算简单,而且对烷烃、卤代烃的同分异构体的区分能力优于著名的Kier指数(^1X^v)。27种卤代烷第一电离能（Ip)的递变规律可表征为：Ip=7.4545-0.7934^1G‘-0.7067^1G+1.5514Xp,其复相关系数为0.9982,优于文献的0.9976。估算结果效好。     

分子拓扑学方法估算多环芳香烃类化合物的电离能

在构建多环芳烃类化合物分子的邻接矩阵主对角元时,结合烷基极化效应指数考虑分子图顶点的性质,以分子碎片C、CH、CH2、CH3等的相对能量作主元,用分子拓扑学方法构建了多环芳香烃类化合物新的邻接矩阵.研究结果发现,新的邻接矩阵特征根与多环芳香烃类化合物的电离能有良好的相关性Ipi=4.756+2.870OMOi,R=0.9853,s=0.1765,n=446.用这种新方法估算多环芳香烃类化合物的电离能,所用参数少且为分子结构性参数,稳定可靠,计算简便,结果较满意.     

从头计算研究1-甲基-次黄嘌呤的电离能

采用从头计算B3LYP/Aug-cc-pVDZ方法研究了1-甲基-次黄嘌呤最稳定的六种可变异构体. 两种异构体N7H 和N9H有着相当的能量,远比其它异构体稳定. 理论计算了各种可变异构体的转动常数和偶极矩. 运用电子传播子理论P3近似方法计算稳定异构体外价壳层轨道的电离能,计算结果与光电子能谱实验结果符合较好. 根据异构体的相对能量以及理论模拟电离能谱和实验光电子能谱之间的比较,说明在气相光电子能谱实验中至少存在两种可变异构体.     

L-苯丙氨酸构象和电离能的理论研究

我们对L-苯丙氨酸进行了全势能面搜索,采用B3LYP方法优化了L-苯丙氨酸的648种可能构象,最终得到了37种稳定存在的构象.分别采用B3LYP、B3PW91、M06-2X、MP2和CCSD(T)计算了L-苯丙氨酸最稳定的10种构象的相对能量,其中M06-2X和MP2方法能够给出较好的结果.对比不同的基组,说明采用aug-cc-pVDZ已经接近达到基组收敛极限.用电子传播子理论P3近似方法计算稳定构象外价壳层轨道的垂直电离能与光电子能谱实验符合的很好;根据构象的相对能量以及理论模拟与实验的光电能谱的比对,说明对气相光电子能谱至少四种构象有贡献.     

L-苯丙氨酸构象和电离能的理论研究

摘要: 我们对L-苯丙氨酸进行了全势能面搜索,采用B3LYP方法优化了L-苯丙氨酸的648种可能构象,最终得到了37种稳定存在的构象。分别采用B3LYP、B3PW91、M06-2X、MP2和CCSD(T)计算了L-苯丙氨酸最稳定的10种构象的相对能量,其中M06-2X和MP2方法能够给出较好的结果。对比不同的基组,说明采用aug-cc-pVDZ已经接近达到基组收敛极限。用电子传播子理论P3近似方法计算稳定构象外价壳层轨道的垂直电离能与光电子能谱实验符合的很好;根据构象的相对能量以及理论模拟与实验的光电能谱的比对,说明对气相光电子能谱至少四种构象有贡献.     

相邻类氢离子电离能关系的研究

根据类氢离子电离能的实验值和相邻元素电离能的相关约束方程,定量地建立了各元素类氢离子电离能与核电荷数的较为精确的递推关系.其推算结果与实验值的相对误差小于0.001%,与相对论自洽场方法计算的结果相比,其相对误差也小于0.001%.     

电离度与类H离子电离能关系的研究

研究了类Ｈ离子电离能与电离度ΔＺ（离子电荷数）之间的关系,给出了类Ｈ离子各电离态电离能的计算公式,并对所有类Ｈ离子的电离能进行了计算。与实验结果或相对论多组态ＤｉｒａｃＦｏｃｋ方法的结果比较,得到了较满意的结果。     

类氢离子电离能的计算

在类氢离子电子束缚能一级相对论及电子自旋-轨道作用修正的基础上,考虑到原子核的质量效应及体积效应,计算了类氢离子的电离能,计算结果与文献提供的实验数据相符合,弥补了其他方法的不足.     

电离度与类HY了子电离能关系的研究

研究了类Ｈ离子电离能与电离度△Ｚ（离子电荷数）之间的关系，给出了类Ｈ离子各电离态电离能的计算公式，并对所有类Ｈ离子的电离能进行了计算。与实验结果或对论多组态Ｄｉｒａｃ－Ｆｏｃｋ方法的结果比较，得到了较满意的结果。     

氟取代对苯衍生物分子电离能的影响

电离能是分子的重要特性参数,在离子光谱学、化学反应动力学等领域具有重要参考价值。氟在苯衍生物的取代中通常扮演着吸电子角色,从而导致氟取代后分子电离能升高。采用高精度理论CBS-QB3计算了多个氟原子取代苯分子上氢原子形成的分子的电离能,研究随着取代的氟原子数量的增加,分子电离能的变化趋势。计算结果表明,与实验值相比采用CBS-QB3计算的电离能的相对误差在0.64%～0.94%范围,理论较好预言了分子的电离能。除对位取代外,随着氟取代基数量的增加,电离能逐渐增加,F表现出吸电子特性。     

N-Midpoint Rule for Calculating the Effective Mesonic Potential at Finite Temperature

The temperature dependence of meson properties is studied by using the effective potential formalism. The effective mesonic potential is numerically calculated using the n-midpoint rule at finite temperature. The meson masses, the phase transition, and the energy density are investigated as functions of temperature. The obtained results are compared with those from other works. The present technique is compared with the Hartree approximation and the imaginary time formalism. We conclude that the calculated effective potential successfully predicts the meson properties, the phase transition, and the critical temperature in comparison with other models and avoid the difficulty that found in the Hartree approximation which depends on cutoff technique.     

基于原油最高温度点变化规律分析停输相变传热

采用分区法数学模型,利用等价比热容法处理析蜡潜热问题,追踪停输相变过程中管道内原油最高温度点位置的变化轨迹,确定管道内原油最终凝固位置,提出管道内原油全凝的判断依据。基于最高温度点位置的变化规律将传热过程分为四个阶段,重点讨论了各阶段中自然对流、潜热释放、传热方式转化对最高温度位置点变化的影响,结合Ra数变化分析了自然对流换热影响从强到弱的变化过程。深入探讨了停输相变过程中管道内固相率的变化及不同位置处原油温降曲线的特点。     

含芴聚合物电子亲合能和电离能的确定

通过循环伏安法测量了若干含芴交替共聚物的氧化还原电位,并通过氧化还原的起始电位点来确定聚合物的能级结构。从结果分析,在聚芴中引入系列的基团改变了聚合物的电离能、电子亲合能及带隙能。其中引入联吡啶后,带隙能变化不大,但电子亲合能明显升高,增加了电子的注入能力;引入带有七元环的联苯,特别是引入间位连接带有七元环的联苯后,带隙能明显增加。与聚芴比较,七元环聚合物电离能(I_p)从5.60eV增加到5.81eV,而电子亲合能(E_a)从2.05eV增加到2.42eV,带隙能从3.55eV增加到3.82eV。这与光谱得到的带隙能得到了较好的对应。     

Modification of the Endohedral Potential after Instant Ionization of an Inner Atom

JETP Letters - We investigate here the variation of endohedral A@CN potential due to instant ionization of an inner atom A. Using a reasonable model to describe the fullerenes shell, we managed to...     

The Uniqueness Theorem of the First Integral for a Quartic Potential System

The first integrals for a quartic potential system are of the form of I_m=Σ_i=0^4m Σ_j=0^4m-i α_ij(t)q^jp^j, where m is a positive integer m = 1,2,3,..., this paper finds the expression of I_m by the recurrence method. Furthermore it shows that any I, (for which m≥2) must be a polynomial in fundamental invariant I₁ (m = 1) of degree m, and hence there is no new invariant which is independent of I₁. Thus we generalize the results of the previous papers from m = 2 to m = any positive integer, and prove the uniqueness theorem of the first integral for a quartic potential system.     

Measurements of the Rydberg Transition Energies for the n1S0 State and the Ionization Potential for 40Ca Atoms

JETP Letters - Two-photon spectroscopy has been applied to measure the Rydberg transition energies in the n1S0 state of 40Ca atoms at n = 40–120. The ionization potential determined from...     

甲苯酚第一激发态的共振多光子电离谱

测量了间位甲苯酚和甲酚异构体混合物能量在３５１８０－３６００２ｃｍ＾－１范围的双光子共振四光子电离谱。对第一电子激发态振动带做了分析和归属，并对苯分子的不同取代对振动模的影响做了比较和分析。