铜-氧氟沙星荧光体系测定氧氟沙星

采用荧光分光光度法研究了Cu2+与氧氟沙星配合物的荧光光谱特性.Cu2+在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中能使氧氟沙星的荧光猝灭,且荧光强度降低值△F和氧氟沙星浓度在一定范围内呈良好的线性关系.据此建立了一种以Cu2+为荧光探针测定氧氟沙星的新方法,该方法线性范围为1×10-7-2×10-6mol/L,检出限为2.165×10-8mol/L.用于氧氟沙星片剂和鸡肉中药物含量的测定,结果令人满意.     

荧光熄灭法测定前列腺素E1

本文研究了前列腺素Ｅ１（简称ＰＧＥ１）对甲醇荧光峰的熄灭作用，且其熄灭程度与ＰＧＥ１浓度间有较好的定量关系，线性回归方程为ΔＦ＝０．２２２ｃ＋９．３３×１０－２（ΔＦ为荧光熄灭值；ｃ为ＰＧＥ１浓度，单位为μｇ／ｍＬ），回归系数ｒ＝０．９９９３０。实验表明，用该法所得结果与紫外分光光度法所得结果较相吻合。     

血浆和组织中皮质酮的荧光测定法

皮质酮是肾上腺皮质激素之一。本文试验研究了用荧光分光光度法测定小哺乳动物血浆和组织中皮质酮含量的方法。方法的线性范围为０．０１－０．２４μｇ／ｍＬ，标准回收率平均为９６．０％，相对标准偏差为４．２％。本法具有快速，准确和灵敏度特点，能同时运用于血浆或肾上腺组织中皮质酮的测定。     

苯基荧光酮法定量测定倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)中的氧化锗

采用苯基荧光酮分光光度法测定β－羧乙基锗倍半氧化物（即锗－１３２）中的氧化锗,方法简便,相关系数达０．９９９６３,回收率９３％～１０７％。     

正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量

本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６个测试点波长为２５７．２６１,２６５,２６９,２７３,２７７ｎｍ。氨基比林浓度在５－２５μｇ．ｍＬ＾－１范围内与Ｐ２呈良好的线性关系,回归方程为Ｐ２－０．０１８－０．０３２９ｃ,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．４０％。本法与河北省地方标准比较,结果无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰

本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为０．００９μｇ／ｍＬ／１％,铜为０．０３１μｇ／ｍＬ／１％,锰为０．０１７μｇ／ｍＬ／１％;相对标准偏差为０．９％～５．０％,回收率９２．０％～１０６．０％。     

多波长线性回归分光光度法同时测定催化剂中钨和钼

以水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）为显色体系，详细考查了测定条件。采用多波长线性回归分光光度法同时测定了Ｗ－Ｍｏ－Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３加氢催化剂中的钨和钼。相对标准偏差小于１．６％，合成样品回收率９４．０％－１０６．４％。测定结果与比色法（分别测定）及Ｘ－射线荧光光谱法相吻合。     

安乃近测定新方法的研究

本文基于安乃近将Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋、新生的Ｆｅ２＋与α,α′－联吡啶形成桔红色配合物,提出了分光光度法测定药物中安乃近的新方法。安乃近浓度在０～１４μｇ／ｍＬ范围服从比耳定律,线性相关系数ｒ为０．９９９８,其测定的表观摩尔吸光系数ε为２．２９×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。     

原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧镁

本文研究了原子吸收火焰分光光度法测定锌精矿中的氧化镁含量的方法。方法简便、快速,结果满意。测定范围：０．２％－５．０％。     

FAAS法测定对氯基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ／１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％－１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测定结果一致。     

荷移分光光度法测定氧氟沙星及其分析应用

研究了氧氟沙星与茜素红在水系中发生的荷移反应。确定了最佳反应条件,建立了一种快速简便测定氧氟沙星的荷移分光光度法。结果表明,荷移络合物的最大吸收波长是522nm,表观摩尔吸光系数是8.64×103L.mol-1.cm-1,络合比为1∶1,氧氟沙星的浓度在0.5—25mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.8%,检出限为0.38mg/L。用于氧氟沙星片剂含量的测定,回收率在97.0%—101.0%以上。此方法简单、灵敏度较高、选择性较强,结果令人满意。     

Spectrophotometric and Spectrofluorimetric Determination of Ofloxacin

Two methods are presented for the analysis of ofloxacin. The first method is based on the application of A_max, ΔA, first and second derivative techniques for its determination in bulk powder, tablet form, and in urine. The use of absorbance and derivative maxima ratios as purity indices has been discussed. The second depends on the fluorescence characteristics of ofloxacin in acidic solutions. The spectrofluorimetric method is 10 times more sensitive than the spectrophotometric one. The accuracy and reproducibility of the methods were shown by the within day and between day coefficient of variation (less than 3%).     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展

本文探讨和论述了近年来催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展，比较了催化光度法与原子吸收法、萃取光度法的优缺点；介绍了催化动力学光度法的原理；评述了催化褪色光度法、催化显色光度法、催化荧光光度法等的研究进展，探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景，包括：1．对传统显色剂改性或合成新的高灵敏度、高选择性显色剂；2．活性剂增敏研究；3．加强相关催化机理的研究和探讨。全文参考文献29篇。     

DAN荧光法等3种测定蛹虫草菌丝体中硒含量的方法比较

通过DAN荧光法,3,3-二氨基联苯胺分光光度法和邻苯二胺紫外分光光度法测定蛹虫草菌丝体中硒的含量,对测得结果进行统计分析,并对其检出限、回收率进行比较研究.研究结果表明,DAN荧光法、3,3-二氨基联苯胺分光光度法和邻苯二胺紫外分光光度法中,硒含量相对标准偏差分别是2.5%,9.2%和6.1%;线性回归系数都大于0....     

荧光显微成像技术应用于生物样品中氧氟沙星的检测

应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术,建立了溴化十六烷基三甲胺(Cet yhrimet hylammonium bromide,CTMAB)-Al3+ -氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)三元荧光体系(CTMAB-Al3+ -OFLX)测定氧氟沙星的方法,并实测鸡灌喂氧氟沙星药片后血液中药物浓度、人体尿液中氧氟沙...     

中草药猫人参与其同科同属植物的光谱分析与鉴别

本文用紫外光谱和荧光光谱等方法对猫人参与其同科同属的木天蓼、藤梨根进行了分析与鉴别。结果表明 :在 2 54nm紫外灯下 ,猫人参水溶液几无荧光 ,而木天蓼、藤梨根水溶液均显较强荧光 ;三种药材提取液的紫外光谱和荧光光谱存在明显差别。     

同步-导数荧光光谱法测定尿样中的痕量氧氟沙星

尿样中内源激素等物质发射强的荧光 ,严重干扰氧氟沙星的测定。经过同步和一阶导数处理 ,很好地分辨了尿样背景和氧氟沙星的荧光信号。据此提出了尿样中痕量氧氟沙星含量测定的同步 导数荧光光谱法。测定样品的线性范围为 :0 36～ 3 6 μg·mL-1,检测限 0 30 μg·mL-1,回收率 10 1%～ 10 3% ,相对标准偏差小于 2 5 %。     

镧系离子(Eu3+,Tb3+)氧氟沙星配合物的合成和光谱表征

本文报道了镧系离子Eu3 + ,Tb3 + 同喹诺酮羧酸类衍生物氧氟沙星形成配合物的合成。用元素分析法和ICP确定了配合物的组成为Ln(oflo) 3 Cl3 ·8H2 O。红外光谱表明氧氟沙星配体羧基同中心离子发生螯合 ,并可能与邻位羰基形成六元环稳定结构。荧光光谱表明 ,Eu配合物具有很宽的激发谱带 (2 0 0～ 45 0nm) ,明显区别于其他羧酸类的稀土配合物 ;中心离子Eu3 + 发射谱位于 5 79 0nm(5D0 7F0 ) ,5 92 2nm(5D0 7F1) ,6 12 2nm(5D0 7F2 ) ;而Tb3 + 配合物则同时有配体和中心离子的荧光发射     

强酸性环境中氧氟沙星的荧光光谱与质子化作用研究

研究了氧氟沙星(ofloxacin,简称OFL)在不同浓度H2SO4溶液中的荧光光谱,紫外光谱和质子化作用.OFL分子上含3个N原子,4个0原子和1个F原子,当将其溶于适当的溶剂中时,OFL会随所处溶液的酸度不同获取或释放H离子,从而改变其质子化状态.质子化状态的不同会影响分子结构的共轭范围,进而对其荧光光谱和紫外可见光谱行为产生深刻影响.在高浓度H2SO4.溶液中,OFL分子质子化程度较高,最大荧光发射波长为400 nm.在低浓度H2SO4溶液中,OFL分子质子化程度较低,最大荧光发射波长为505nm.在中等浓度的H2SO4溶液中,OFL的荧光发射光谱则有400和500 nm两个发射峰,且其强度随着H2SO4浓度的变化而变化,这说明至少有两种质子化结构状态共存,其浓度随着H2SO4浓度不同而彼消此长.随着H2SO4浓度的降低,OFL的荧光激发光谱和紫外吸收光谱均发生了红移.也表明H2SO4浓度直接影响OFL的质子化状态.基于此,有望开发出一种高酸度条件下的紫外和荧光探针.     

光谱法研究1-萘酚、2-萘酚与瓜环的包结作用

用荧光光谱、紫外吸收光谱法研究了瓜环与1-萘酚、2-萘酚的相互作用,考察了pH对体系的影响.结果表明,1-萘酚、2-萘酚与六元、七元瓜环都不发生作用,而与八元瓜环发生相互作用,形成物质的量比为1:1的稳定包结配合物.用荧光法测定1-萘酚、2-萘酚与八元瓜环包结配合物的稳定常数为4.2×104L·mol-1和1.6×104 L·mol-1,紫外光谱法测定的稳定常数为4.2×104 L·mol-1和5.4×104 L·mol-1;在酸性和中性条件下1-萘酚、2-萘酚与八元瓜环发生包结作用,形成稳定包结物,而在强碱性条件下不发生包结作用.