紫外-可见多功能光谱电化学池的研制

利用研制的紫外－可见多功能光谱电化学池，以ＵＶ－Ｖｉｓ长光程薄层和光透支光谱电化学法的分别测定了Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－／Ｆｅ（ＣＮ）６＾４－电对的反应电数ｎ；燕以ＵＶ－Ｖｉｓ光透半无限扩散和平行人射式光谱电学法分别测定了Ｆｅ（ＣＮ）６＾３－的扩散系数Ｄ。实验的结果均与文献值相近，从而表明了这种ＵＶ－Ｖｉｓ多功能光谱电化学池的可靠性。     

Hg2,Hg^2＋2,Hg3,Hg^4＋3原子簇的电子结构和光谱的SCC—D…

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２，Ｈｇ＾２＋２，Ｈｇ３，Ｈｇ＾４＋３原子族的结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

维生素B12的激光共振拉曼光谱研究

本文用激光共振拉曼光谱研究了维生素Ｂ１２位于２７０－７８０ｃｍ＾－１的低频振动光谱。认为３４４，４７６和４８８ｃｍ＾－１拉曼峰分别是腺嘌呤，Ｃｏ－ＣＮ和Ｃｏ－ＣＨ３振动模。用实验证明了维生素Ｂ１２在５１４．５ｎｍ激光作用下发生部分光解，而且Ｃｏ－ＣＨ３比Ｃｏ－ＣＮ更容易断裂。测得了光照Ｂ１２后光解速曲线。     

荧光法测定镧原子高激发态的超精细结构

在Ｌａ空心阴极灯中，用荧光法测定了二级跃迁（１６８５６ｃｍ＾－１→３４２７２ｃｍ＾－１），（２００８２ｃｍ＾－１→２６８５３ｃｍ＾－１）和（２００８２ｃｍ＾－１→３７５４４ｃｍ＾－１）的超精细结构光谱，得到了３４２７２ｃｍ＾－１，３６８５３ｃｍ＾－１和３７５４４ｃｍ＾－１能级的Ａ常数，这些镧原子高激发态超精细结构数据是首次报道。     

铕的时间分辨激光荧光光谱分析：Ⅰ方法研究

本工作是在自建装置上，利用时间分辨激光荧光光谱技术，选择Ｅｕ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，建立了时间分辨激光荧光测定铕的方法。该测定铕离子的线性范围为０．０００２－１０μｇ／ｍｌ检测限为１０＾－５μｇ／ｍｌ。０．０３μｇ／ｍｌＥｕ＾３＋标准样品ＥｕＴＴＡ３，测定的相对标准偏差为４．７％，该法用于实际样品的分析测定，结果满意。结合铕的分析，对本方法选择化学体系的条件、测定装置的参数进行了讨论。并获     

拉曼光谱测定散射介质的温度

本文发展了测量散射体温度的拉曼光谱方法,选用Ｓｒ（ＮＯ３）２粉晶做散射介质,观察到７３８ｃｍ＾－１,１０５７ｃｍ＾－１两个拉曼散射带,记录它们的Ｓｔｏｋｅｓ、Ａｎｔｉ－Ｓｔｏｋｅｓ分量的光谱强度,得到硝酸锶粉晶散射体的温度。实验结果显示,这种非接触光谱测温法具有重要的实用价值。     

YBa2Cu3O7—δ中Cu—O伸缩振动的红外吸收峰

测量了ｃ轴高度定向的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高Ｔｃ超导薄膜经３００～７５０℃退火后的红外反射光谱和不同掺Ｚｎ量的ＹＢａ２Ｃｕ３－ｘＺｎｘＯ７－δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Ｃｕ－Ｏ吸收峰的变化，证实了在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ体系的红外光谱中，６３０ｃｍ＾－１、５９０ｃｍ＾－１、和５５０ｃｍ＾－１三个吸收峰分别对应的Ｃｕ－Ｏ伸缩振动膜，以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响     

发粉红色荧光的含铽络合物光谱表征

本文报道合成了可发出粉红色荧光的含铽络合物２－萘甲酸－邻菲罗啉－铽，并对其进行了荧光光谱及红外光谱研究，结果表明，由于２－萘甲酸，邻菲罗啉配体的混配作用，使铽离子的＾５Ｄ４－＾７Ｆ３跃迁产生较强的６１５ｎｍ发射峰，其发射强度大于由＾５Ｄ４－＾７Ｆ５跃迁产生的５４５ｎｍ发射峰，因而络合行发出粉红色荧光。     

NO2分子的塞曼调制激光光谱

在１６８４０ｃｍ＾－１－１６８６０ｃｍ＾－１内测量了ＮＯ２分子的塞曼调制光谱（ＺＭＳ），得到了相对简化的ＮＯ２分子光谱的转动结构，解释了塞曼调制光谱的形成原因和它的主要特征。表明ＺＭＳ光谱技术有助于对ＮＯ２复杂的转动结构进行标识。     

钠长石玻璃中挥发份的振动光谱研究

利用高挥发份凝胶在高压下熔制出钠长石玻璃进行Ｒａｍａｎ光谱与红外光谱研究。结果表，ＣＯ２以气体分子形式而不是以ＣＯ＾－３的形式溶解在玻璃熔液中，并认为拉曼光谱中的１５５０ｃｍ＾－１谱带是由溶解于玻璃熔体中的分子Ｏ２振动引起的，实验表明它与ＣＯ２在钠长石玻璃中的溶解度随玻璃熔制的压力与温度变化存在负相关性。