YLiF4:Er3+,Yb3+中敏化剂浓度对发光的影响

用水热法合成了YLiF4：Er^3＋,Yh^3＋,Er^3＋的浓度固定为2mol％,Yb^3＋浓度变化范围是0～7mol％。在这个浓度范围内,980nm附近的吸收随着Yb^3＋浓度的增大而增强。用980nm激发得到的上转换发光强度随Yb^3＋浓度的增大而增强。在Yb^3＋浓度低于6mol％时,上转换发光强度随Yb^3＋浓度的增大变化的比较缓慢,当Yb^3＋浓度超过6mol％时,上转换发光突然增强。以Yb^3＋浓度是2mol％的样品为代表,研究了Er^3＋对应红光、绿光发射的激发光谱,并测试了不同波长激发下的红光发射和绿光发射,证明红光发射是来源于^4F9/2→^2I15/2,绿光是来自^4S3/2→^2I15/2和^2H11/2→^2I15/2。它们的上转换过程都是双光子过程。     

纳米SrMoO4：Yb，Er上转换发光粉的合成及其性质

以柠檬酸为络合剂，用溶胶．凝胶法制备出纳米级上转换发光粉SrMoO4：Yb，Er。XRD、TEM确定了样品SrMoO4：Yb，Er是四方晶系，其粒径约为70nm，属于多晶。实验表明：用980nm LD对其进行激发，在室温下观察到了526，548nm附近的绿光发射和652nm附近微弱的红光发射，分别对应于Er^3＋离子^2H11/2→^4I15/2，^4S3／2→^4I15/2和^4F9/2→^4I15／2的跃迁；当n（Yb）／n（Er）为7：1时，上转换发光强度最强。由激发功率与发光强度的关系得出绿光和红光发射均为双光子过程。     

Er3+/Yb3+共掺杂氧氟硅酸盐玻璃的上转换发光

研究了Er^3 ／Yb^3 共掺氧氟硅酸盐玻璃的吸收光谱、上转换光谱和拉曼光谱。分析了氧氟硅酸盐玻璃中Yb”敏化Er^3 的上转换发光机理。结果表明：通过975nm的激光二极管激发,在室温下同时观察到蓝光(408nm)、绿光(529nm和545nm)和红光(667nm),分别是由于Er^3 离子。H9/2→^4I15/2,H11/2→^4I15/2,H3/2→^4I15/2和H9/2→^4I15/2跃迁。随Yb2O3浓度的增加。Yb^3 对Er^3 的能量转移增强,因此蓝光、绿光和红光的发光强度都增强,强烈的绿光和红光激发是由于双光子吸收过程,而微弱的蓝光是由于三光子吸收过程。拉曼光谱发现,对Er^3 离子在氧氟硅酸盐玻璃中的上转换发光。玻璃结构中的PbF2起到重要作用。     

掺杂Er3+的Ti02的发射光谱研究

用无水乙醇、冰醋酸、钛酸丁酯凝胶法制备了掺Er3 的TiO2粉末,测量了其在488 nrn激发下?栽 的Stokes发射光谱和980 nm激发下的上转换发光光谱.在可见光范围内,观察到了绿光和红光,绿光从500～570 nm,对应Er3 的2H11/2,4S/2→4I15/2,红光从650～690 nm,对应Er3 的4F9/2→4I15/2的跃迁.由ln Ivis-ln Iin曲线可知,绿光和红光均为双光子过程,光强正比于泵浦功率的二次方,即Iout∝Iin.初步研究了此材料的上转换过程.     

水热合成六方相NaYbF4：Er^3＋／Tm^3＋的上转换白光性质

在反应温度为220℃，反应时间为48h的温和条件下，利用水热法合成单掺杂或共掺杂Tm^3＋、Er^3＋的六方相NaYbF4体系，利用X射线粉末衍射、紫外-可见-近红外漫反射吸收光谱以及荧光光谱等测试手段，分析体系的物相结构和荧光性能。在980nm红外激光的激发下，NaYbF4：Er^3＋体系能发出强的绿光和红光，两者分别对应于Er^3＋离子的（^2H11／2，^4S3/2）→^4I15／2、^4F9／2→^4I15/2能级跃迁；NaYbF4：Tm^3＋体系能发出对应于Tm^3＋离子^1D2→^3F4和^1G4→H6能级跃迁的强蓝光；而NaYbF4：Er^3＋／Tm^3＋体系能同时发出红蓝绿三种颜色的光；各发射的归属与单掺杂相同，但由于Er^3＋和Tm^3＋离子之间存在能量交叉弛豫，致使各发光强度发生变化。通过控制Er^3＋和Tm^3＋离子的浓度及其比例，可以调整NaYbF4：Er^3＋／Tm^3＋体系的上转换蓝光、绿光和红光强度的比例，结果表明，在980nm红外激光的激发下，NaYbF4：Er^3＋／Tm^3＋（0．4％／0．4％）能发出近似白光的上转换发射。因此，NaYbF4：Er^3＋／Tm^3＋有望成为单一基质的上转换白光材料。     

Er3+单掺,Er3+/Yb3+共掺杂氟化物中红绿上转换荧光机理实验探索

制备了稀土离子Er^3＋单掺,Er^3＋-Yb^3＋共掺杂氟化物样品。在980nm波长激光激发下,室温时观察到了清晰可见的红（650nm）绿（545nm）上转换荧光,它们分别对应^4S3/2,^2H11/2-^4I15/2和^4F9／2-^4I15/2的发射。同时发现红绿上转换荧光的比值随Er^3＋的浓度增加而减少（对共掺而言）。上换荧光强度与激发光强度的关系表明红绿上转换荧光都是双光子上转换过程,在此基础上,根据能量匹配的原理,讨论了红绿上转换荧光的可能实现机制。     

纳米SrMoO4∶Yb,Er上转换发光粉的合成及其性质

以柠檬酸为络合剂,用溶胶-凝胶法制备出纳米级上转换发光粉SrMoO4∶Yb,Er。XRD、TEM确定了样品SrMoO4∶Yb,Er是四方晶系,其粒径约为70nm,属于多晶。实验表明:用980nmLD对其进行激发,在室温下观察到了526,548nm附近的绿光发射和652nm附近微弱的红光发射,分别对应于Er3 离子2H11/2→4I15/2,4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2的跃迁;当n(Yb)/n(Er)为7∶1时,上转换发光强度最强。由激发功率与发光强度的关系得出绿光和红光发射均为双光子过程。     

980 nm LD 激发下Yb3+,Er3+:Y2O3纳米晶粉体的上转换发光

用共沉淀法合成出Yb^3＋,Er^3＋离子双掺杂的Y2O3粉体,X射线衍射结果表明所制备粉体为立方Y2O3结构。场发射扫描电镜照片显示其颗粒形状为球形,粒径为60～80nm;该粉体在波长为980nm的半导体激光器激发下发射出中心波长为562nm的绿色和660nm的红色上转换荧光,分别对应于Er^3＋离子的^4S3/2H11／2→^415/2跃迁和^4F6/2→^415/2跃迁。发光强度和激发功率关系的研究揭示其均为双光子过程,能量传递和激发态吸收是上转换发光的主要机制。由于其高效的上转换发光性能,这种材料有可能应用于荧光标记和红外探测方面。     

Er3+掺杂重金属氧氟硅酸盐玻璃的上转换发光研究

研究了Er3+掺杂重金属氧氟硅酸盐玻璃的吸收光谱、上转换光谱和拉曼光谱，分析了重金属氧氟硅酸盐玻璃中Er3+的上转换发光机理. 结果表明：通过975nm的激光二极管激发，在室温下同时观察到蓝光(411nmj)、绿光(525和543nm)和红光(655nm)，分别是由于Er3+离子2H9/2→4I15/2, 2H11/2→4I15/2, 4S3/2→4I15/2, 和4F9/2→4I15/2跃迁. 随Er2O3浓度的增加，蓝光、绿光和红光的发光强度都增强，上转换发光机理主要涉及能量转移和激发态吸收，强烈的绿 关键词： Er3+离子 重金属氧氟硅酸盐玻璃 上转换光谱 发光机理     

1520 nm激光激发的Er(0.5):FOG材料的上转换发光与立体显示研究

立体显示为现代重要的科学前沿。上转换三维立体显示为一种新颖的自体视三维立体显示,在1996年被评为十大科技创新成就之一,现正向应用快速发展。研究了1520nm半导体激光激发的Er(0．5)：FOG材料的上转换发光,发现了(407．43,411．20nm),(522．51^m,528．57nm),(540．53^m,543．70,549．00nm),(654．75^m,665．50nm),和802．10^m nm的上转换发光(m代表主峰),依次为(^2G^4F^2H)9／2→^4I15/2,^4H11/2→^4I15/2,^4S3/2→^4I15/2,^4F9／2→^4I15/2和^4I9/2→^4I15/2的跃迁。值得注意的是上转换发光强度随激光功率变化的双对数曲线的斜率有各种各样的值。通过详细研究发现(407．43,411．20nrfl)的(^2G^4F^2H)9/2→^4I15/2上转换发光是四光子荧光;(522．51^m,528．57nm)的^2H11／2→^4I15／2,(540．53^m,543．70,549．00nm)的^4S3／2→^4I15／2和(654．75^m,665．50nm)的^4F9／2→^4I15／2的上转换发光为三光子荧光;而802．10^m nm的^4I9/2→^4I15/2上转换发光为双光子荧光。很明显从基态^4I15/2到第一激发态的吸收很大,因为它的振子强度厂和与1520nm激光的匹配都很好,随后的起源于第一激发态的能量传递和相继吸收都很易于发生,这导致了1520nm激光激发下的Er(0．5)：FOG材料的丰富和有意义的上转换发光现象。     

氟氧化物玻璃陶瓷中高效低阈值的红色上转换发光现象

本文报道了一种Er3 + 和Tm3 + 共掺杂新的氟氧化物玻璃陶瓷材料中高效低阈值的红色上转换发光现象。材料组份为 6 5GeO2 2 5NaF 8 5BaF 0 5Tm2 O3 1Er2 O3 (mol% ) ,文中给出了样品的制备方法。在 978nmLD激发下 ,观察到了非常强的红色上转换发光。据我们所知 ,在如此低的Er3 + 和Tm3 + 掺杂浓度下实现了如此之强的红色上转换发光 ,文献中未见报道 ;更令人惊奇的是在 2 0 0mA工作电流 (此时功率为 3 5mW )LD激发下 ,激发的功率密度为 170mW·cm-2 ,其红色光仍裸眼可见。讨论了这种高效低阈值上转换发光的机理。研究了LD的工作电流与上转换发光强度的关系     

Enhanced green upconversion emission of Er(3+) through energy transfer by Dy(3+) under 800 nm femtosecond-laser excitation

Er(3+) green upconversion (UC) emission corresponding to the transition of (4)S(3/2) ((2)H(11/2))-->(4)I(15/2) is enhanced in a Er/Dy-codoped LiNbO(3) crystal compared with Er-doped LiNbO(3) under 800 nm femtosecond-laser excitation at room temperature. The upconversion mechanisms are proposed based on spectral, kinetic, and pump-power dependence analyses. The energy-transfer efficiency from Dy(3+)((4)F(9/2)) to Er(3+)((4)F(7/2)) is 33%, which results in the enhancement of green UC emission. This energy transfer is advantageous for the Er(3+) UC emission sensitized by Dy(3+), especially in a low-phonon-energy host matrix.     

YLiF4: Er3+, Tm3+, Yb3+中Tm3+浓度对上转换发光的影响

利用水热法合成了YLiF4: Er3 , Tm3 , Yb3 , 其中Er3 和Yb3 的浓度保持固定不变, 分别为1 mol%和1.5 mol%, Tm3 浓度变化范围是2 mol%～8 mol%. 在这种共掺杂体系中, 同时观察到了Er3 , Tm3 和Yb3 的吸收, 且Tm3 的吸收随着其浓度的增强而增强. 在980 nm光的激发下, 当Tm3 浓度很小时, 这种材料的上转换发光为白光. 其中蓝光主要来源于Tm3 的激发态1G4到基态3H6的跃迁, 绿光来源于Er3 的4S3/2和2H11/2到基态4I15/2的跃迁, 红光既来源于Tm3 的1G4→3F4的跃迁, 也来源于Er3 的4F9/2→4I15/2的跃迁. 并且这种上转换发光强度随着Tm3 浓度的增强而降低, 但对应不同能级跃迁的发光强度降低的幅度不同, 这是因为Er3 和Tm3 之间的相互作用.     

Er3+掺杂新型GeS2-In2S3-CsI玻璃上转换光谱性质研究

用熔融淬冷法制备了掺Er³⁺的80GeS₂-10In2S₃-10CsI(mol%)硫卤玻璃样品,测试了样品的热学稳定性、喇曼光谱、吸收光谱以及上转换光谱,分析了Er³⁺离子在该玻璃中的上转换发光机理.应用Judd-Ofelt理论计算分析了Er3+离子在该样品中的强度参量Ωt(t=2,4,6)、自发辐射跃迁几率A、荧光分支比β以及辐射寿命τrad等光谱参量.在980 nm LD泵浦激发下,首次在该种玻璃中观察到强烈的绿光(526 nm、549 nm),分别对应于2H11/2→4I15/2和4S3/2→4I15/2的跃迁,其中549 nm处绿光较强.549 nm处上转换荧光寿命为0.34 ms,量子效率为69%.同时研究了绿光(526 nm、549 nm)上转换发光强度随泵浦激发功率的变化,其发光曲线拟合斜率分别为1.71和2.03,表明绿光是双光子吸收过程.研究结果表明：掺Er³⁺的80GeS₂-10In2S₃-10CsI硫卤玻璃是一种上转换绿光激光器的潜在基质材料.     

显示用上转换绿色发光材料NaYF4∶Er,Yb及其特性

采用喷射微波燃烧合成法制备了上转换发光显示器中发绿光的上转换发光材料NaYF4∶Er,Yb.测试了该材料的XRD衍射图谱和发光效率.给出了该材料在1 064 nm三种激光功率激发下的发光光谱.分析了该材料的上转换发光机理，得到545 nm和662 nm峰值发光分别是Er3+的4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁产生的.NaYF4∶Er,Yb具有较强的上转换绿光，同时存在的较弱的红光易于用滤色膜滤除，满足显示对三基色中绿色的要求；并且喷射微波燃烧合成法制备的该材料达到了高分辨率显示应用超细粉体的要求.     

Er~(3+),Yb~(3+)共掺杂Y_2O_3纳米晶体粉末中1.5μm近红外发光增强现象的研究

用燃烧法制备了平均粒径为10和40nm的(Y0.96Er0.02Yb0.02)O3纳米晶体样品,并通过1200℃高温退火获得了同样组分的体材料样品。利用X射线衍射谱(XRD),傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR),透射电镜(TEM)和透射电镜(SEM)照片对样品的晶体结构和形貌进行了表征。测量了不同样品980nm激发下的上转换发射光谱和近红外发射光谱。对实验结果的分析发现,随着粒径的减小,样品发射光谱中红光和近红外发射的成分增加。产生这一现象的原因是由于纳米材料具有比表面积大的特点,能够吸附更多的OH-(振动能量3200～3800cm-1),OH-数量的增加使电子从Er3+的4I11/2→4I13/2能级(能量差3600cm-1)的无辐射弛豫速率增大,这一无辐射弛豫过程减少了4I11/2上的电子布居数,使绿光发射减弱;同时增加了4I13/2上的电子布居数,使红光和近红外发射增强。40nm样品的1.5μm发射主峰强度是体材料的1.6倍,这一结果对纳米发光材料的实际应用是很有意义的。