Ag^＋在照明明胶不同分子量组分中的分布

利用凝胶排阻层析－火焰原子吸收光谱法研究了Ag^+在照相明胶中分子量的分布情况，研究表明，利用葡聚糖凝胶G－75可有效的将明胶中的γ、β、α及小分子蛋白L组分分开，发现Ag^+完全分布于分子量较小的α大分子蛋白组的：γ组分，β组分中均不存在Ag^+。     

鱼明胶作为卤化银纳米粒子载体的研究

采用的鱼明胶样品是从深海鱼的鱼皮提取而得,在成份和物理性质方面鱼明胶与通常使用的动物明胶有显著的差别。研究表明,鱼明胶的蛋白成分中α组分占绝对优势,且其中分子量较小的α2组分又比分子量较大的α1组分含量高得多,在鱼明胶中几乎没有分子量最大的γ组分。其氨基酸残基中,脯氨酸和羟脯氨酸的含量比动物胶低,而收氨酸含量却明显高于后者。鱼明胶还具有较低的胶凝温度,这些特点可能使之适宜作为分散介质来制备AgBrI纳米粒子乳剂,此外,鱼明胶中含有较多含硫物质,而且杂质铁主要以三价形式存在,并且进一步利用鱼明胶作为保护载体,在广泛的胶银比（即明胶量与银量之比值）范围（从8：1到4：1）获得了平均粒径为14nm的AgBrI纳米粒子乳剂。该乳剂具有良好的单分散性和热稳定性。对纳米粒子乳剂进行硫一金协同敏化可以提高其感光度。若适当增加敏化剂用量和适当延长敏化时间这种协同敏化作用的效果更好。     

银—锡—铝三元系合金相图

用X射线方法测定了银-锡-铝三元系合金相图。合金含量从30wt.％Sn到纯锡,从30wt.％Al到纯铝。同时,对此三元系的富银角(<30wt.％Sn,<30wt.％Al)相图的γ相区,ζ+δ相区和β+γ+δ相区重新做了测定。室温相截面由六个单相(即α,μ,β,γ,Sn和δ)相区,八个双相(即α+μ,α+β,β+μ,β+γ,γ+Sn,β+Sn,β+δ及Sn+δ)相区,和三个三相(即α+β+μ,β+γ+Sn及β+Sn+δ)相区所构成。所有单相与三个二元系的单相一致,没有新相出现。     

钙对卤化银感光性能的影响——明胶介质中钙键合的光谱研究

用凝胶过滤－原子吸收光谱法研究了明胶介质中钙的分子量分布特性，发现含钙级分子中存在蛋白质和磷酸根。在另一份明胶溶液中加入一定量的钙后再进行类似的研究，发现添加的钙仍然分布在明胶钙的级分中，这说明明胶含钙级分中存在强键合钙的配体。为了说明键合钙的配体特征，研究了上述二类明胶溶液含钙级分的紫外吸收光谱，以及这二类是明胶溶液的红外吸收光谱，并进行了比较，通过这些研究和比较证明了明胶介质的钙是与磷酸化的蛋     

Gd-Co-Cu三元系合金相图

Gd-Co-Cu三元系Gd≤34.8wt％合金相图的室温截面已经用X射线分析法测定出来。它包括五个单相区:Cu(以下简称α),Co(以下简称β),Gd₂Co₁₇(以下简称δ),GdCu₆(以下简称γ)和Gd(Co_1-xCu_x)₅(以下简称θ);七个二相区:β+δ,α+β,δ+θ,θ+γ,γ+α,θ+α,β+θ;三个三相区:α+β+θ,α+θ+γ和β+θ+δ。没有发现新相。Cu 关键词：     

灵芝多糖结构及其组成研究

采用沸水回流法从赤灵芝子实体中提取多糖,经Sevage法除蛋白,乙醇沉淀,离心、流水透析、浓缩、冻干后得灵芝多糖,单糖经乙酰化处理进行外标法定量,并利用苯酚-硫酸法、紫外、红外及X衍射光谱法、凝胶分子排阻色谱-蒸发散射检测器法、气相和气质谱色谱法进行多糖组分、含量、结构和分子量分析研究,结果表明： 灵芝多糖为米黄色,得率为2%左右,其含量≥43%,红外光谱显示灵芝多糖结构主要为β-糖甘键连接的吡喃型葡聚糖,其多糖的主要单糖组分为葡萄糖,含量为89%左右,并含有其他少量的单糖组分D-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-半乳糖。其多糖主要为同均糖,多糖为非晶型结构,分子量主要分布在8×104～2×105之间,分子质量主要为2×105的生物大分子。     

银-锡-铝三元系富银合金固相平衡圖

银—锡—铅三元系富银合金固相平衡图已经用X-射线及金相显微镜两种方法测定了出来。并且每一相区的相边介都经过用X-射线方法作了精密确定。合金含量最高到30wt％锡及30wt％铝。室温相截面由四个单相(即α,β,μ及γ)相区,五个变相(即α+β,α+μ,β+γ,β+μ及β+δ)相区及两个三相(即α+β+μ及β+γ+δ)相区所构成。所有四个单相与二元系Ag-Sn及Ag-Al所存在的单相相同,没有新的单相出现。     

红色长余辉材料Zn3(PO4)2∶Mn2+,Ga3+的合成及光谱性质

采用高温固相法合成α、β和γ-Zn3(PO4)2∶Mn2+,Ga3+(ZPMG),XRD分析表明,高温合成过程中淬火条件有利于β相的形成,退火条件有利于γ相的形成.三种磷光粉的激发光谱分别位于246 nm(α)、234nm(β和γ)的宽带谱.α相的发射光谱为位于508 nm的锐线谱,β和γ相的发射光谱均存在两个谱带,分别位于508 nm的绿色光谱区和616 nm的红色光谱区.两种发射均归属为Mn2+的4T1(4G)→6A1g(6S)跃迁,但是由于Mn2+在Zn3(PO4)2结构中的配位数不同,故发光颜色及强度均不同.对于余辉发射,只能观察到红色余辉光谱.     

ZnS:Ag的ESR及结构相变研究

ESR实验表明Ag在ZnS微晶中是以Ag⁺离子的形式存在,没有测到Ag²⁺离子的信号.以Mn²⁺为探针的ESR和X射线衍射分析研究发现,在ZnS微晶由立方点阵(β相)变为六角点阵(α相)的结构相变中,Ag⁺离子对相变的影响与掺杂浓度和煅烧温度有关,当掺Ag量为5×10^-4g/g时相变在1100~1200℃出现逆转现象.由Mn²⁺的ESR谱得出α相的朗德因子g为2.006,越精细常数a为6.76mT,β相的g为2.002,a为6.81mT.     

铝-镉-铜三元系富铜合金相图

铝-镉-铜三元系富铜合金相图的室温固相截面已用X-射线方法测定。合金含量最高达30％(重量)铝及30％镉。室温相截面由五个单相区α,γ₂,δ,ζ₂,η₂;十个两相区α+β,α+γ₂,β+γ₂,γ₂+δ,β+δ,δ+ζ₂,ζ₂+η,η₂+δ,η₂+β,η₂+θ及四个三相区α+β+γ₂,β+γ₂+δ,β+δ+η₂,δ+ζ₂+η₂所构成。没有发现新相。