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相似文献
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1.
吡啰红Y-共振荧光光谱法测定痕量甲醛   总被引:1,自引:0,他引:1  
谭广辉  李贵荣  周谨 《光谱实验室》2010,27(4):1436-1439
研究了吡口罗红Y的共振荧光光谱特征,基于硫酸介质中甲醛能催化溴酸钾氧化吡口罗红Y的反应,使其共振荧光强度减弱。据此建立了催化共振荧光分析法测定甲醛的新方法。方法的线性范围为0.02—1.20μg/mL,检出限为6.1×10-3μg/mL。样品加标回收率为96.5%—98.5%。新建方法简便快速,可用于环境水样中甲醛的测定。  相似文献   

2.
用毛细管气相色谱法测定氢氯噻嗪中甲醛的残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了采用直接进样毛细管气相色谱法测定氢氯噻嗪中甲醛残留量的方法。色谱柱为DB-1石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂。在上述色谱条件下,甲醛的线性范围为100—900mg/L,r=0.9999;平均加样回收率为100.34%,相对标准偏差RSD为1.56%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醛的残留量。  相似文献   

3.
甲基橙-溴酸钾体系催化动力学光度法测定微量甲醛   总被引:7,自引:0,他引:7  
基于在硫酸介质中 ,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的促进作用 ,建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。本方法线性范围为 0 .0 2 2— 1.4 5 3μg·m L-1,其浓度水平为 0 .72 7μg· m L-1甲醛的 4次平行测定的RSD为 4 .4 8%。利用此法测定了水发食品牛百叶和虾仁中甲醛的含量 ,结果和国标的乙酰丙酮比色法所测结果一致。  相似文献   

4.
利用甲醛在中性或弱酸性条件下对亚硫酸盐邻苯二甲醛铵盐体系具有抑制作用,建立了测定甲醛的静态抑制荧光法和流动注射抑制荧光法。研究了测定甲醛的最佳条件。在最佳条件下,静态抑制荧光法测定甲醛的线性范围为010~160μg·mL-1,检测限为0046μg·mL-1;流动注射抑制荧光法测定甲醛的线性范围为010~200μg·mL-1,检测限为0085μg·mL-1。用于河水中甲醛测定,与乙酰丙酮分光光度法(GB13197—91)比较,误差分别为083%和125%。  相似文献   

5.
催化动力学光度法测定痕量甲醛   总被引:5,自引:0,他引:5  
张克钧 《光谱实验室》2005,22(5):1032-1034
在稀盐酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应具有显著的促进作用,研究了动力学条件,建立了测定痕量甲醛的催化光度分析方法,线性范围为0.4—60μg/25mL,检出限为2.32×10-8g/mL,灵敏度高,选择性较好。该方法可用于水质及空气中甲醛的测定。  相似文献   

6.
溴甲酚绿动力学光度法测定甲醛   总被引:8,自引:0,他引:8  
在磷酸介质中 ,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿有催化作用 ,建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。在适宜实验条件下 ,方法的线性范围为 1— 15 mg/L;检出限为 0 .4 1mg/L。用于检测废水中甲醛含量 ,结果满意。  相似文献   

7.
考马斯亮蓝催化分光光度法测定微量甲醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
在H3PO4溶液中,甲醛强烈催化KB rO3氧化考马斯亮蓝褪色,确定了反应最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定甲醛的新方法。该方法的检出限为0.091μg/mL,线性范围为0—2.1μg/mL。方法选择性好,直接用于废水中甲醛的测定,结果满意。  相似文献   

8.
顺序注射化学发光分析法测定空气中的甲醛   总被引:4,自引:3,他引:1       下载免费PDF全文
宋月  高春英  乔琳  范世华 《发光学报》2009,30(4):467-472
基于碱性条件下甲醛对没食子酸-过氧化氢发光反应的增敏作用,建立了顺序注射与化学发光检测联用测定空气中甲醛的新方法。在选定的实验条件下,甲醛浓度与发光强度在1.0×10-7~2.0×10-3 mol/L范围内呈线性关系,相关系数0.999 3,方法的检出限(3σ)为5.0×10-8 mol/L。对1.0×10-6 mol/L的甲醛进行11次连续测定的相对标准偏差为2.1%,每小时可实现连续测定140次以上。方法的回收率为92.0%~108.0%,对环境标准样品中甲醛的测定结果与推荐值一致。  相似文献   

9.
近红外原油快速评价技术预测常减压蒸馏装置侧线收率   总被引:1,自引:0,他引:1  
常减压蒸馏装置侧线收率对于装置操作优化具有重要的实际意义,但缺乏可靠的预测方法。在近红外原油快速评价技术基础上,结合H/CAMS软件,建立了常减压侧线收率的有效预测方法。首先建立近红外光谱快速测定原油实沸点蒸馏收率的方法,在市售原油光谱数据库的基础上,添加广西石化常炼原油品种,采用拓扑法建立分析模型,验证结果表明,近红外分析方法预测的实沸点蒸馏收率与实际测定结果基本吻合。进一步通过H/CAMS软件将近红外原油快速评价技术得到的实沸点蒸馏收率转换为常减压蒸馏装置的侧线收率。将该方法得到的常减压装置石脑油、柴油、蜡油和渣油收率与炼厂生产报表中各个侧线的收率数据进行对比,7个月的对比数据表明,近红外原油快速评价技术预测的各个侧线生产收率能够反应实际生产收率的变化趋势。基于近红外分析方法预测常减压蒸馏装置侧线收率分析速度快,结果可靠,容易实现在线操作,可以为炼厂计划优化、原油调合等过程提供基础数据。  相似文献   

10.
测定抗坏血酸的流动注射化学发光新体系   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于在酸性介质中甲醛存在下 ,抗坏血酸与高锰酸钾直接化学发光反应 ,建立了测定抗坏血酸的流动注射化学发光的方法 ,该法测定抗坏血酸的线性范围为 3.0× 10 -8— 2 .0× 10 -5mol/ L,检出限为 1.0×10 -8mol/ L ,相对标准偏差为 2 .5 % (1.0× 10 -5mol/ L抗坏血酸 ,n=11)。该法应用于测定维生素 C针剂及片剂中抗坏血酸的测定 ,结果令人满意。  相似文献   

11.
由于甲醛在大气光化学反应中的重要性及其对环境、气候和人类健康的危害,监测、有效控制甲醛浓度已经成为一件刻不容缓的要事。目前传统的监测多局限于基于化学方法、色谱法的室内监测,或是室外较小范围的监测,室外大范围的大气中的甲醛监测往往为人们所忽视。为了有效监测大气中大范围的甲醛(HCHO)浓度,建立了地基MAX-DOAS观测系统,与主动DOAS观测系统相比,该观测系统不受光源和反射装置限制,平台搭建简单,测量范围广。2018年在合肥地区(117°17′E, 31°90′N)夏季开展了基于地基MAX-DOAS的外场连续观测实验,结合新一代光谱处理软件QDOAS利用DOAS算法的非线性最小二乘拟合反演甲醛(HCHO)的斜柱浓度,并通过大气质量因子(AMF)将甲醛(HCHO)的斜柱浓度转换为柱浓度,并分析了7月份的观测数据,结果表明,低仰角下甲醛的差分斜柱浓的值较高,说明,对流层甲醛主要集中在接近地表的位置。从实验数据还可以看到,二氧化氮与甲醛的变化趋势基本一致,说明大气中的甲醛与机动车排放或是工业排放出的的氮氧化物(NO2等)在大气的源与汇过程中具有一定的相关性。通过地基MAX-DOAS测量数据与OMI观测值的比较发现,二者的变化趋势具有良好的一致性,且相关系数为0.518 9,并分析了OMI观测值偏低的原因。研究结果表明,地基MAX-DOAS系统不仅可以对区域污染的演变进行研究,也为甲醛的测量提供了一种实时、快速的监测手段,为分析大气甲醛的来源提供了一种新的解析手段,为验证卫星观测数据提供了一种有效的手段。  相似文献   

12.
比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺   总被引:8,自引:0,他引:8  
根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点 ,建立了用比值 导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定 ,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤 ,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定 ,它们的线性范围分别为 1 0 1~ 2 4 2 4mg·L- 1 和 1 0 1~ 2 4 2 9mg·L- 1 ,其检测限分别为 0 0 97和 0 6 85mg·L- 1 。对合成样进行分析时 ,苯酚和苯胺的相对标准偏差 (RSD)分别为 2 6 0 %和 2 16 % ,标准加入的回收率在 95 %~ 10 4 %之间 ,结果良好。对污染河水水样进行分析测定 ,并进行加标回收试验 ,平均回收率在91%~ 10 8%之间  相似文献   

13.
蒙药珍宝丸Ⅱ,Ⅲ中黄酮类化合物含量分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
珍宝丸Ⅱ与珍宝丸Ⅲ均为蒙药 ,其中珍宝丸Ⅱ由人工合成物制成 ,珍宝丸Ⅲ由天然药物制成。文章以甲醇作为提取溶剂 ,采用索氏提取器提取蒙药珍宝丸Ⅱ ,Ⅲ中黄酮类化合物 ,用比色法测定其含量 ,珍宝丸Ⅱ作为供试品对该实验方法进行考察 ,结果表明 :定量测定线性范围为 8 0 5~ 4 8 2 8μg·mg- 1 ,加样回收率为 99 4 9%~ 10 0 5 0 % ,RSD为 0 5 4 % (n =3)。珍宝丸Ⅱ中黄酮类化合物的含量范围在 1 4 7~ 1 5 5mg·g- 1 之间 ,珍宝丸Ⅲ中黄酮类化合物含量范围在 2 80~ 3 0 0mg·g- 1 之间。该法操作简便 ,经济可靠 ,重现性好 ,便于推广使用 ,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定。黄酮类化合物的含量亦可作为本类药品质量内在控制指标之一  相似文献   

14.
烟叶中Cu、Fe、Mn的FAAS连续测定分析方法   总被引:6,自引:1,他引:5  
采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定烟叶中金属元素 Cu、Fe、Mn的含量 ,方法简单 ,精密度和灵敏度高 ,相对标准偏差为 0 .5 6 %— 3.12 % ,回收率为 10 3.4 2 %— 97.6 2 %。  相似文献   

15.
梁恕坤 《光谱实验室》2011,28(4):1933-1936
在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色,据此建立了一种测定甲醛的催化动力学光度法.在5.0-150.0μg/L范围内,△A与甲醛的浓度呈良好的线性关系,线性方程为△A=0.0292+0.0084C(μg/L),检出限为0.57μg/L.用于纺织品中甲醛的测定,相对标准偏差小于4.50%,加标回收率为96.6...  相似文献   

16.
鹅绒和鸭绒的外观相似但在品质上鹅绒优于鸭绒,各国羽绒毛标准对鹅绒毛中的鸭绒毛含量都有最高限定。传统检测方法为高倍显微镜目测法,该方法劳动强度大,且不适宜大批量样本的分析及现场快速检测。利用可见/近红外光谱结合连续投影算法(SPA)特征波长选择的建模方法对鹅绒中混有鸭绒含量进行了定量检测。在450~930nm范围内,通过SPA选择的8个特征波长建立多元线性回归模型,取得了较好的预测结果,相关系数为0.983,校正均方根误差(RMSEC)为5.44%,预测均方根误差(RMSEP)为5.75%,有望用于羽绒毛品质的快速检测。  相似文献   

17.
应用原子荧光光谱法测定制干辣椒中微量元素硒,精密度与准确度良好,加标回收率在92%-106%之间,相对标准偏差为4.0%。方法简便、快速、可靠、结果令人满意。  相似文献   

18.
采用三个夹管电磁阀联用代替传统六通阀的样品定量方法,自制一套多通道流动注射分光光度分析仪,并优化仪器的最佳测试条件,实现了海水中总溶解氮含量的测定。本分析系统结构简单,操作方便,测定频率为27个.h-1。测试结果表明,总溶解氮的线性范围分别为50.0~1 000.0μgN.L-3(r≥0.999),检出限为7.6μgN.L-3。加标回收率为87.3~107.2%,RSD为1.35~6.32%(n=6)。经t检验分析,本方法与国标方法测定数据不存在显著性差异,可适用于海水中总溶解氮快速测定分析。  相似文献   

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