AlH2（X^2A1）体系的结构与势能函数

在ＱＣＩＳＤ／６－３３１＋＋（３ｄｆ,３ｐｄ）水平上,优化出ＡｌＨ２（Ｘ＾２Ａ１）分子稳定构型为Ｃ２ｖ,其平衡核间距Ｒｅ＝１．５９２Ａ、∠ＨＡｌＨ－１１８．６８°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态ＡｌＨ２（Ｃ２ｖ）平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了Ｈ＋ＡｌＨ反应和Ａｌ＋Ｈ２反应的势能面静态特征。结果表明在Ｈ＋ＡｌＨ及     

La2C分子的MP2及密度泛函理论研究

利用ＭＰ２及密度泛函方法（ＢＨＬＹＰ，Ｂ３Ｐ８６，Ｂ３ＬＹＰ）研究了Ｌａ２Ｃ分子的结构与稳定性，对Ｌａ２Ｃ分子共提出了两种构型，其中一种具有Ｃ２ｖ对称性，另一种为线型结构具有Ｄ∞ｈ对称性。计算结果表明，尽管对ＭＰ２和ＢＨＬＹＰ方法，线型结构较稳定，而对Ｂ３Ｐ８６及Ｂ３ＬＹＰ，Ｃ２ｖ结构较稳定，两结构在能量上很接近，表明它们具有相近的稳定性。在Ｄ∞ｈ对称性中其离子性要大于相应的Ｃ２ｖ对称性结构。     

H3^＋和H4^＋分子的几何构型与性质

用从头算法得到Ｈ３＾＋只有唯一构型，而Ｈ４＾＋则有１０种不同的可能构型存在，其中包括Ｄ２ｈ、Ｄ∞ｈ、Ｃ３ｖ、Ｃ２ｖ等不同的几何构型。同时，计算表明Ｈ４＾＋和Ｈ４＾＋是不能稳定存在的，并详细地讨论了其Ｊａｈｎ－Ｔｅｌｌｅｒ效应。     

原子簇H4构型的稳定性

本文用多重散射Ｘα方法对Ｈ４的正方形（Ｄ４ｈ）９正四面体Ｔｄ），正三边形（Ｄ３ｈ），正三棱锥（Ｃ３ｖ），菱形（Ｄ２ｈ），矩形（Ｄ２ｈ）Ｄ２ｄ和Ｄ２等几何构型进行了研究，得到了这些构型在稳定性相对顺序，并分析了有可能成为交换反应：Ｈ２＋Ｄ２→２ＨＤ中过滤态的前五种构型，最终不能成为过滤态的原因。     

UO2体系的分子动力学研究

基于多体展式方法所导出的ＵＯ２（Ｚ＾３Σu＾＋）分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔ ｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（Ｘ＾３Ｐｇ）＋ＵＯ（０,０）的原子与分子反应动力学过程。研究结果表明：Ｏ（Ｘ＾３Ｐｇ）与ＵＯ（０,０）碰境生成稳定络合物ＵＯ２（Ｘ＾３Σｕ＾＋）,该反应是无阈能反应;而Ｕ（Ｘ＾５Lu）与Ｏ２（０,０）碰撞不能生成稳定络合物,主要发生交换反应：Ｕ（Ｘ＾５Ｌu）＋Ｏ２（０,０）→ＵＯ（Ｖ＾１,Ｊ     

线性分子对称群的不可约表示和f轨道的对称性

研究了Ｃ∞ｖ和Ｄ∞ｈ群的不可约表示，并志出了在Ｃ∞ｖ，Ｄ－∞ｈ，Ｃ２ｖ和Ｃ３ｖ群中ｆ轨道所属的对称性。     

PuO2体系的分子反应动力学研究

基于ＰｕＯ２分子（Ｘ＾５Σｇ＾＋）的多体展式分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）和Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）的分子反应动力学过程。结果表明：Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）碰撞生成少量稳定络合物ＰｕＯ２（Ｘ＾５Σｇ＾＋）,该反应是无阈能反应;而Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）碰撞生成稳定络合物的同时,主要还发生了Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０     

四—（对—羟基苯基）卟啉在水／三氟乙酸溶液中J—聚集的光谱研究

本文研究了四－（对－羰基苯基）卟啉（ＴＣＰＰ）在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ、Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ溶液中的ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱、荧光光谱和拉曼光谱。实验表明,ＴＣＰＰ在Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＣＯＯＨ和Ｈ２Ｏ／ＣＣＩ３ＣＯＯＨ溶液中以分子态的Ｎ－质子化卟啉Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋存在,而在Ｈ２Ｏ／ＣＦ３ＣＯＯＨ中则形成Ｈ８ＴＣＰＰ＾２＋的Ｊ－聚集体。Ｊ－聚集体显示,ＵＶ－Ｖｉｓ吸收光谱和荧光光     

H2O＋Cl→HCl＋OH反应中D同位素的动力学效应的理论研究

根据传统过渡态，变分过渡理论计算了Ｈ２Ｏ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＨ（Ｒ１）反应中Ｄ代替的同位素动力学效应（ＫＩＥ）得到了ＨＯＤ＋Ｃｌ→ＤＣｌ＋ＯＨ（Ｒ２），ＤＯＨ＋Ｃｌ→ＨＣｌ＋ＯＤ（Ｒ３）反应不同的ＫＩＥ值，对ＫＩＥ进行了分解，讨论了平动（ｔｒａｒｓ）转动（ｒｏｔ）振动（ｖｉｂ）等各种因素的作用，在反应Ｒ２中，由于ＨＯＤ中ＯＤ键直接参与反应，Ｄ同位素的ＫＥ很大，对Ｒ２的ＫＩＥ分解表明，振动对ＫＩＥ贡献     

UO2分子的多体项展式势能函数

采用Gaussian94W程序和相对论有效原子实理论模型优化出UO₂分子稳定构型为线性O—U—O(D_∞h),亚稳定构型为U—O—O(C_∞v),计算出平衡核间距和振动频率.然后根据微观可逆性原则,准确地判断了UO₂分子的离解极限.运用多体项展式理论方法,导出了基态UO₂分子的分析势能函数,绘出其势能面等值图,准确地展现了O—U—O(D_∞h)稳定结构和U—O—O(C_∞v