首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
偏振三维荧光(PEEM)结合了偏振技术和三维荧光(EEM)的优点,对于完整获取分子荧光特性能提供重要信息,具有更高的选择性、准确性及灵敏度。运用PEEM进一步探讨了高铁酸钾对苯并[a]芘的降解过程,并分别从该降解体系反应过程中的偏振度和PEEM特征变化,深入揭示了高铁酸钾对苯并[a]芘的降解规律.结果显示,t=15s,苯并[a]芘的降解率约60%,t=40s,降解率达90%.偏振度(P)更清晰反映了苯并[a]芘的难降解特性.通过对高铁酸钾-苯并[a]芘体系降解的时间偏振曲线拟合,获得了一级反应动力学方程:y=0.277x-0.004(r=-93.90%)。以上研究结果与前期研究中应用EEM所获得的结果一致,为研究高铁酸钾降解其他污染物反应过程,机理提供了十分有益的方法选择的参考。  相似文献   

2.
李松  饶竹  郭晓辰 《光谱实验室》2012,29(4):2102-2108
采用5个浓度水平样品并通过7家实验室进行协同评定试验,验证了土壤中萘、苊、苊烯、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(r)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a.h)蒽、苯并(g.h.i)苝、茚并(1.2.3-cd)芘等16种多环芳烃分析方法的稳定性与准确性。测量结果经一致性和离群值检查后,土壤中16种多环芳烃在5.00—1000ng/g浓度水平范围内,重复性标准差为5.78—14.8ng/g,再现性标准差为16.2—23.8ng/g,单个样品中的1-氟萘替代物质量监控指标回收率分别为72.7%—105%,检测方法准确、可靠。  相似文献   

3.
根据苯并(a)芘在特定光的照射下能够发出荧光的特性,采用紫外荧光法检测苯并(a)芘的浓度,构建了检测苯并(a)芘浓度的实验系统。为了精确地检测出苯并(a)芘的浓度,需要将实验中所得数据中所包含的噪声滤除掉,得到有效的荧光信号。将归一化最小均方自适应滤波(NLMS)的原理应用到光谱数据的噪声处理中,并将其与小波去噪的效果相比较,用Matlab仿真出去噪效果图,从不同的角度分析去噪效果。经过对比得出,用归一化最小自适应滤波能够继续保持信号的非平稳特性,达到更加理想的去噪效果,去噪性能更优,此种方法适用于荧光法检测物质浓度的信号处理中。  相似文献   

4.
焦化区土壤苯并(a)芘的污染状况   总被引:1,自引:0,他引:1  
阚术铖 《光谱实验室》2011,28(1):314-316
采用同步荧光光谱法对焦化厂附近不同距离采集的土壤样品中苯并(a)芘含量进行了检测。结果表明,苯并(a)芘的含量在距离焦化厂200m左右处出现最大值,检测结果与当地风向具有相关性。采用大气污染扩散模型对焦化厂焦炉无组织烟气中苯并(a)芘扩散浓度和距离进行了计算,结果与土壤中苯并(a)芘的检出规律具有一致性。  相似文献   

5.
研究了用匀浆提取-气相色谱/质谱联用法测定卷烟主流烟气中苯并[a]芘的方法,卷烟主流烟气样品用剑桥滤片捕集,匀浆法提取滤片上捕集的苯并[a]芘,然后采用气相色谱-质谱联用法进样分析.结果显示该方法检测出的苯并[a]芘含量和国家标准相符合,并具有提取完全、效率高、能耗低的特点.  相似文献   

6.
拉曼光谱的16种多环芳烃(PAHs)特征振动光谱辨识   总被引:1,自引:0,他引:1  
借助密度泛函理论中B3LYP/6-311++G(d,p)方法对美国EPA优先控制污染物中的16种多环芳烃(PAHs):萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并[a]蒽、稠二萘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并(a,h)蒽、二苯并[g,h,i]芘以及茚苯(1,2,3-cd)芘进行结构优化,并计算拉曼光谱振动频率和去偏振度,在此基础上辨识多环芳烃的拉曼特征光谱。研究显示,16种PAHs的拉曼振动主要分布在3个频区:200~1 000cm-1(指纹区)、1 000~1 700和3 000~3 200cm-1(基团频率区),3个频区主要振动归属分别为环变形(ring def),碳碳伸缩(CCStr)、碳氢摇摆(CHw)及其耦合振动(CCStrCCw),碳氢伸缩(CHStr)。进一步分析显示,指纹区16种PAHs的去偏振度随苯环变形振动对称性增强而降低,在该频区去偏振度最小的频移处苯环呼吸振动的对称性最强,指纹区的峰强也在此处出现最大值。任意PAHs在指纹区的最强峰之间的波数差较大,在显微拉曼光谱的可分辨范围内,因而利用指纹区的去偏振度和最强峰可将16种PAHs逐一识别。烷烃、烯烃、炔烃、醇类和酚类、脂肪醚、芳基烷基醚、醛类、酮类、羧酸、酯类、胺类、腈类、酰胺类、酸酐、芳烃的振动频率和峰强分布不完全一致,利用PAHs与这几类物质拉曼频率和峰强分布的差异可以逐一排出干扰。  相似文献   

7.
香菇中甲醛的提取与测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
王宝仁  董彩霞 《光谱实验室》2010,27(3):1223-1225
用乙酰丙酮分光光度法测定香菇在不同温度下浸泡不同时间的浸出液中甲醛含量,实验结果表明,用60℃的水浸泡40min或40℃的水浸泡60min可最大限度浸出香菇中的甲醛,为健康食用香菇提供理论依据。  相似文献   

8.
研究了卷烟主流烟气粒相物中苯并(a)芘(BaP)的同步荧光及其一阶和二阶导数光谱,发现二阶导数同步光谱可明显减少背景及BaP同系物对BaP测定的干扰。据此建立了一种固相萃取-二阶导数同步荧光光谱法测定卷烟主流烟气粒相物中BaP的新方法。方法检测限为0.2 ng.mL-1,平均回收率为80.2%~86.2%,相对标准偏差为2.64%~3.02%。  相似文献   

9.
标准芳烃及其混合溶液的同步荧光光谱分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
杨云  杨爱玲 《光子学报》2014,39(11):1976-1981
为了提供区分标准芳烃的实验依据,并为环境中芳烃污染检测提供参考.对10个标准芳烃样品(萘、芴、蒽、菲、荧蒽、苊、芘、1,2-苯并[A]蒽、苯并[k]荧蒽、苯并菲)及其混合溶液(蒽、萘、芴混合溶液,苊、荧蒽、菲混合溶液和芘、1,2-苯并[A]蒽、苯并[k]荧蒽、苯并菲混合溶液)的同步荧光特性进行了分析,获得10种标准芳烃标志峰最好时对应的Δλ值及其标志峰位.在此基础上,通过同步荧光光谱分析区分了三种标准芳烃混合溶液的组分,实验发现对蒽、萘、芴混合溶液,Δλ=3 nm时最易区分三种组分|对苊、荧蒽、菲混合溶液,Δλ=3 nm或Δλ=10 nm均可区分三种组分,相对而言,Δλ=10 nm更简便些|对芘、1,2-苯并[A]蒽、苯并[k]荧蒽、苯并菲混合溶液,Δλ=5 nm时是最好的,但也仅能区分芘、1,2-苯并[A]蒽、苯并[k]荧蒽三种组分,苯并菲不确定.  相似文献   

10.
杨波  梅冬成 《物理学报》2013,62(11):110502-110502
利用随机模拟方法研究了惯性棘轮中非高斯噪声对负迁移率的影响. 分别模拟了绝对负迁移率(ANM), 非线性迁移率(NNM) 和负微分迁移率(NDM) 等三种反常输运现象. 计算结果表明: 1) 在不同的参数空间里, 非高斯噪声参数q 能够增强或者削弱ANM, 诱导NNM 和NDM; 2) 当q 较大时, 反常输运现象转化为正常输运; 3) 随着q 逐渐增大, 平均速度- 关联时间特性曲线朝着关联时间较小的方向移动并且其峰值逐渐减小. 关键词: 反常输运 负迁移率 非高斯噪声  相似文献   

11.
Successfully benzo(a)pyrene could be quantitified in environmental samples by a novel synchronous spectrofluorimetric techniques at a constant wavelength difference Δλ?=?120 nm, using beta-cyclodextrin ‘β-CD’ and calix(8)arene as fluorescence enhancers, where a linear calibration curve was obtained in a concentration range of 900–14,400 pg mL?1 and 18–360 pg mL?1 and the detection limit of 380.00 pg mL?1 and 12.08 pg mL?1 (which is well below the maximum contaminant concentration for benzo(a)pyrene set by the Environmental Protection Agency ‘EPA’) using both enhancers, respectively. The method can be easily adopted for determination of benzo(a)pyrene in aqueous media including tap water, river water and complex water samples. The recoveries obtained were 85.13–113.36 % with RSD?<?4 %. The proposed method was validated according to International Conference of Harmonization (ICH) guide lines and successfully applied to determine benzo(a)pyrene in pure form and in water samples including contaminated environmental water samples. All the results obtained were compared with those of a published method, where no significant difference was observed.  相似文献   

12.
The forms of existence, pathways of migration, and mechanisms of transformation of polychlorinated organic compounds (POCs) and polyaromatic hydrocarbons (PAHs) in the aqueous medium are analyzed. For 2,4,5-trichlorophenol, as an example, a free-radical mechanism of the formation of polychlorinated dibenzofurans and dibenzodioxins during the direct photolysis of POCs has been established. For benzo[a]pyrene, as an example, the role of OH radicals in the oxidation of PAHs sorbed on organomineral sorbents by singlet oxygen has been revealed. The role of monosulfide complexes of Fe(II) and 1: 1 monothiolate complexes of Cu(I) in the formation of a quasi-reducing state of the natural aquatic environment, toxic for aerobic organisms with intensive water exchange, has been elucidated, a state in which copper ions become biologically inaccessible.  相似文献   

13.
荧光光谱法检测非水体系中蒽和芘   总被引:1,自引:0,他引:1  
用荧光光谱法检测建立了非水体系中蒽和芘的测试方法,蒽和芘的检测线性范围分别为5.6×10^-9—2.8×10^-6mol/L和4.9×10^-8—1.47×10^-6mol/L,相关系数为0.99959和0.99822,检出限分别为0.356ng/mL,5.230ng/mL,回收率分别为86.61%—98.66%和96.60%—115.80%。考察了常见离子、时间以及温度对荧光强度的影响,结果表明,常见离子对分析检测干扰均不大,可忽略,在2h、5—55℃温度范围内,对荧光强度影响较弱,故此分析检测方法对温度的适应范围较宽。方法可直接用于食品、饮料、酒产品等非水体系中的蒽和芘的测定。  相似文献   

14.
建立了芴、咔唑、苯并[a]芘和苝四组分同时测定的导数恒能量同步荧光分析法,并对其优越性进行了比较说明.该法简便快速,无需对混合物进行分离,只需一次扫描,就可实现这四组分的同时鉴别和定量测定.将该方法应用于河水样、自来水样和大气飘尘样的分析,取得了良好的效果,回收率分别为90.0%~108.0%,90.0%~104.0%和90.0%~102.0%.  相似文献   

15.
荧光光谱对自组装多肽作为药物载体的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为解决疏水性药物普遍存在的因水中溶解度低而给药困难、生物利用度低的问题,采用了新型两亲性自组装多肽RGA16(Ac-RADAGAGARADAGAGS-NH2)作为载体包裹和释放疏水性模型药物.以芘为模型疏水性药物,以鸡蛋卵磷脂脂质体模拟细胞膜,通过稳态荧光光谱表征和测定芘的存在形式和浓度.两亲性自组装多肽RGA16能够在水溶液中稳定模型疏水性药物芘的晶体.扫描电镜图像显示多肽RGA16与芘晶体相互吸引,两者形成10 μm以上大小的复合体.在机械搅拌下多肽RGA16与水溶液中的芘相瓦作用5 d左右形成稳定的胶体混悬液(多肽-芘复合体).被多肽包裹时,芘以晶体的形式存在.而当与EPC脂质体溶液混合时,芘可从多肽的包裹中以分子形式释放到EPC的双层膜中.芘从自组装多肽所稳定的胶态晶体向EPC脂质体释放的过程采用连续时间扫描稳态荧光光谱加以观察.通过将释放过程中芘单体的荧光强度与标准曲线相比较,确定了特定时间点EPC脂质体中芘的转移量.以上结果表明:该两亲性自组装多肽RGA16具有作为小分子量疏水性药物载体的潜力.  相似文献   

16.
合成了海胆状金银复合纳米材料,并与球形金纳米材料混合作为表面增强拉曼活性基底实现了对水中高环多环芳烃的痕量检测。对海胆状材料进行表征,粒径大小约为300~400 nm,表面有40~100nm明显的刺状凸起。与球形金溶胶混合后并优化pH值及混合比例等参数,产生了优于球形金溶胶2~3倍的增强效果。利用此增强基底检测了危害严重的高环多环芳烃污染物——芘(四环)、苯并蒽(四环)、苯并芘(五环),得到的光谱数据反映出混合SERS基底有良好的重复性和稳定性,对测得光谱进行特征峰归属分析,固体拉曼光谱与水溶液SERS光谱有确定的对应关系,并且在低浓度范围多环芳烃特征峰峰强与其水溶液浓度有良好的线性关系。经计算,芘(四环)、苯并蒽(四环)、苯并芘(五环)的检测限分别为0.44,2.92和1.64 nmol·L~(-1)。该研究的创新点为合成了海胆金纳米颗粒,与球形金溶胶混合后制成新型高效SERS检测基底;选用自制高效SERS基底,实现了高环PAHs痕量检测。结果表明,利用该方法制备的活性基底,可实现对水中高环多环芳烃的痕量检测,为检测水中高环多环芳烃提供了实验室依据。  相似文献   

17.
The micellar properties of sodium dodecyl sulphate (SDS) in aqueous thiourea solutions were investigated with the aim of studying the effect of thiourea on these properties. The critical micelle concentrations (cmc) and the degree of dissociation of the micelle were determined by the conductometric method over the temperature range 298–323 K for different concentrations of thiourea. The cmc values of the surfactant in the presence of thiourea were obtained by following the change in the relative intensities of vibrational fine structure of the pyrene fluorescence spectra. The aggregation numbers were determined by employing the static quenching fluorescence method. The cmc values in the presence of varying electrolyte concentrations (NaCl) were obtained with 8-anilinonaphthalene 1-sulphonate (ANS) as a fluorescence probe, and from these values the degree of dissociation was calculated. The mass action model was applied in the present study to obtain various thermodynamic parameters of micellization. All these properties were compared with the micellar properties of an aqueous urea/SDS system, and it was found that thiourea is a better demicellization agent.  相似文献   

18.
The fluorescence and excitation spectra of anthracene and pyrene have been measured in water and in aqueous solution of sodium dodecyl sulfate (SDS), and compared with the spectra in ethanol, for microcrystals and in a solution by the dilution method. The molecular spectra observed in water exhibit large broadenings and red-shifts due to the specific solvent effects of water. In aqueous SDS solution the spectra of anthracene are considerably broadened and red-shifted, suggesting the existence of the molecules near the micellar surface, while in the emission spectrum of pyrene remarkable intensity reductions of the vibronic bands have been observed, indicating a weak polarity of the environment in the SDS micelles.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号