共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
建立了一个焊尘中铁,镍,锰的测定方法,优化了仪器工作参数,在优化后的条件下,铁,镍,锰三个元素的灵敏度分别为0.04μg/mL/1%,0.04μg/mL/1%,0.02μg/mL/1%。线性范围分别为铁0.1-10μg/mL,镍0.01-2μg/mL,锰0.05-5μg/mL。该方法回收率大于92%,用此方法成功地测定了焊尘中三元素的含量。 相似文献
2.
火焰原子吸收光谱法连续测定茶叶中的锌、铜和锰 总被引:16,自引:0,他引:16
本文研究了茶叶中锌、铜、锰微量金属元素的火焰原子吸收分光光度法的测定。方法简便、快速,灵敏度和精密度高,特征浓度锌为0.009μg/mL/1%,铜为0.031μg/mL/1%,锰为0.017μg/mL/1%;相对标准偏差为0.9%~5.0%,回收率92.0%~106.0%。 相似文献
3.
膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以5-Br-PADAP为显色剂,用WX型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物,Mn-5Br-PADAP在乙醇溶液中最大吸收波长为563nm,表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L.mol^-1.cm^-1。锰浓度在0.1-5.0μg/5mL范围内符合比耳定律,该法灵敏度高,操作简便,方法应用于食品,水样中锰的测定结果满意。 相似文献
4.
导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本建立了以0.1mol/LHCl为介质,采用三阶导数光谱法,同时测定甲硝唑和维生素B6的新方法,方法检测限为0.81μg/mL甲硝唑和0.16μg/mL维生素B6,二测定的线性范围均为1.6-22.4μg/mL,直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素B6的测定,两种生物的测定变异系数分别小于2.26和2.60%,回收率分别为93-102%和99-101%. 相似文献
5.
火焰原子吸收法测定高含量硒中碲 总被引:1,自引:0,他引:1
硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛,对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的应用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲。在0.6—1.2mol/LHCl介质中测定碲时,检出限0.08μg/mL,特证浓度0.15μg/mL1%,线性范围1—20μg/mL。相关系数0.9998。 相似文献
6.
荧光法直接测定环境中邻羟基苯甲酸和苯酚混合物的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了用荧光分光度法测定环境水中苯酚和邻羟基苯甲酸的含量碘在PH〉11时直接测定邻羟基苯甲酸的含量,波长为λex/λem=289/338nm,检出 为3.4ng/mL,线性范围0-6.0μg/mL。在PH=6,波长为λex/λem=270/297nm测得苯酚含量,检出限为4.0ng/mL,线性范围在0-0.85μg/mL,回收率为98-101%,,结果满意。 相似文献
7.
8.
9.
10.
本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气/乙炔火焰,于248.3nm波长进行测定,24种金属离子不干扰铁的测定,其特征浓度为0.075μg/mL/1%吸收,DL(3S)为0.014μg/mL,RSD(n=11)为0.72%,标准回收率为98%-103%。本方法与ICP-AES法及分光光度法测定结果一致。 相似文献
11.
研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。 相似文献
12.
甲基麝香草酚兰-Mn(Ⅱ)-H2O2催化体系测定痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
硼砂-氢氧化钠缓冲介质中利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化甲基麝香草酚兰褪色为指示反应, 建立了测定锰的动力学光度新方法. 方法的测定范围是0.20~40.00 μg·L-1, 表观活化能E=73.24 kJ·mol-1,表观速率常数k=5.62×10-4·s-1, 方法检出限为6.4×10-10 g·mL-1. 结合离子交换分离用于蒙药样品中痕量锰的测定, 结果满意. 相似文献
13.
非有机溶剂萃取催化光度法测定锰Mn(Ⅱ)-H2O2-EBT-PEG-2000体系 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了碱性介质中,利用锰(Ⅱ)催化过氧化氢氧化铬黑T的指示反应。用聚乙二醇-2000非有机溶剂萃取平衡控制反应时间和指示反应进行的程度。通过测量酸性条件下539nm处聚乙二醇-2000相的吸光度,建立了非有机溶剂萃取催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为0.0080~0.55μg.mL-1,检测限为3.0×10-9g.L-1,可用于铝合金、茶叶样品中锰的测定。 相似文献
14.
NaIO4-季胺新体系催化动力学光度法测定痕量锰及机理研究 总被引:6,自引:0,他引:6
基于pH 5 0的HAc NaAc缓冲介质中 ,Mn(Ⅱ )对IO-4氧化季胺显色的反应具有强烈的催化作用 ,建立了测定超痕量Mn的新方法。此法简便快速 ,选择性好 ,灵敏度极高 ,且无需加热。测定Mn(Ⅱ )的线性范围为 0~ 4 μg·L- 1 ,检出限为 4 6× 10 - 1 1 g·mL- 1 ,用于井水、矿泉水等水样中Mn的测定 ,结果满意。对反应的机理也进行了深入探讨。 相似文献
15.
催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。 相似文献
16.
高选择性催化光度法测定痕量铜的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在柠檬酸介质中 ,铜催化抗坏血酸还原甲基红的新指示反应及动力学条件 ,并测定了反应的活化能 ,建立了高选择性测定痕量铜的新方法。铜的测定线性范围为 0— 140 ng/ 2 5m L,检出限为 1.2 1× 10 -11g/ m L ,用于铝合金及人发样中铜的测定 ,结果令人满意。 相似文献
17.
在pH3.5的NaAc-HAc缓冲介质中,溴酸钾氧化碘化钾生成单质碘,锰(Ⅱ)对这一显色反应具有显著的催化作用。据此,建立了催化光度法分析测定环境中痕量锰()的新方法。在优化条件下,于最大吸收波长220nm处进行测定,锰(Ⅱ)浓度在1.0×10-8—1.0×10-7mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为6.0×10-9mol/L(3σ);对1.0×10-7mol/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%;考察了多种共存离子的影响。将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,回收率在96.9%—97.8%之间,结果满意。 相似文献
18.
19.
催化动力学光度法测定铝合金中痕量钛 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在硝酸介质中 ,痕量 Ti( )催化过氧化氢氧化甲基橙褪色的指示反应。优选出催化褪色反应的最佳条件 ,建立了测定痕量钛的新方法。方法的检出限为 4 .8× 10 -11g/ m L,测定范围为 0—0 .88μg/ 2 5m L,用于测定铝合金中的痕量 Ti( ) ,获得了满意的结果 相似文献
20.
在醋酸和醋酸钠介质中微量锰对高碘酸钾氧化亚甲蓝褪色反应具有明显的催化作用。据此建立了一种新的催化动力学测定微量锰的方法。方法线性范围为0.2-8.0μg·L^-1,检出限为0.082μg·L^-1。对4.0μg·L^-1锰(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.8%(n=5)。应用于大米等3种粮食中微量锰的测定,平均收率均大于96%。结果令人满意。 相似文献