氢化物发生-原子荧光光谱法测定杏仁中的微量元素硒

本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定杏仁中硒,此方法的回收率在97.0％-105.6％之间,RSD值在1.06％2.97％之间,方法可用于杏仁中硒的测定.结果表明新疆杏仁中硒含量较高.     

氢化物原子荧光法(HG-AFS)测定鸡蛋中的硒

本文建立了一种HG－AFS法测定食疗蛋中硒的方法，该方法简单，快速，同时也提高了分析的灵敏度。方法的检出限为0.3μg/L，食疗蛋中硒的样品测定的相对标准偏差＜10％，回收率在90％以上。     

氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲。采用离子交换法消除了阳离子干扰。在４０％（Ｖ／Ｖ）盐酸介质测定硒和碲，方法检出限分别为０．２７和０．３３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差分别为６．９９和６．１１％，回收率在９６．７￣１０２．０％之间。     

青海省海东地区土壤中硒的测定

以原子荧光光谱法（AFS）测定青海省海东富硒地区土壤中硒的含量.方法的回收率在97.9％-99.7％之间,相对标准偏差为1.03％-1.72％之间（n=7）.实验证明,建立的方法简单快速,精密度高,满足对土壤中硒的检测要求.     

火焰原子吸收光测定高含量有机玻璃中碲

硒化合物在电子、玻璃等工业部门用途广泛，对高含量硒中碲的测定通常是用分光光度比色法或极谱法。本文详细研究了火焰原子吸收光谱法在这领域中的作用。使用本方法不必从硒化物试样中分离碲，在0.6-1.2mol/L HCl介质中测定蹄时，检出限0.08μg/ml，特征浓度0.15μg/ml1％，线性范围25μg/ml。相关系数0.9998。     

氢化物-原子荧光光谱法测定高纯铅中硒

本文研究了氢化物－原子荧光光普法（HGAFS）测定高纯铅中微量杂质硒，考察了最佳测定条件及共存元素对测定结果的影响，本方法操作简便，快速。结果准确，相对标准偏差小于10％，加标回收率为86．3％－91．8％。     

间接光度法测定天然水中痕量Se(Ⅳ)

本文提出了在表面活性剂ＴＰＣ存在下，Ｉ３＾－间接光度法测定痕量硒。该方法灵敏度高，除铁外其他离子基本无干扰，选择性好，测定２．０μｇ Ｓｅ（Ⅳ）的样品１０次，ＲＳＤ＝３．９％，精密度较好，适用于水样中Ｓｅ（Ⅳ）的测定，实测了天然水中硒，结果满意。     

氢氧化铁共沉淀-氢化物发生-原子荧光光谱法测定卤水中痕量硒

氢氧化铁共沉淀分离卤水中痕量硒,用盐酸溶解沉淀并酸化,盐酸水浴加热还原六价硒为四价硒,氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒.检出限( 3S/N)为=0.076μg·mL-1,加标回收率为90.0％-100.0％,相对标准偏差(n=11)为1.25％.     

一种新的试样处理法用于无火焰原子吸收快速测定营养补充剂中的硒

本文介绍一个准确、精密和快速的方法用于测定含硒酵母及硒营养补充剂中的硒。在用非火焰原子吸收测定之前将试样悬浮于混合非离子型表面活性剂的酸化乳剂中,用镍作基体改进剂以防止硒在原子化前挥发。本文指出了使用热解涂层石墨管的优点,此方法的平均回收率为101.6％,相对标准偏差为4.3％。可适用于范围从10微克/单位到50微克/单位硒营养补充剂的分析。本方法特别适用于合类脂量高的试样(大于30％类脂)。分析了10种商业的硒补充剂和7种硒酵母。     

原子荧光光谱法测定制干辣椒中的微量元素硒

应用原子荧光光谱法测定制干辣椒中微量元素硒，精密度与准确度良好，加标回收率在92%-106％之间，相对标准偏差为4．0％。方法简便、快速、可靠、结果令人满意。     

动力学荧光法测定溴离子的研究

利用溴离子对溴酸钾氧化荧光素的催化作用，建立了动力学荧光法测定微量Ｂｒ＾－的新方法，方法的检出限为１．９４×１０＾－２μｇ／ｍＬ，线性范围为６．０～１２．０μｇ／２５ｍＬ，将方法用于溴吡斯的明药片中Ｂｒ＾－含量的测定，结果满意。     

Investigation of Inorganic Contents of Some Diuretic Pharmaceutical Herbs Growing in Turkey by the X - Ray Fluorescence Emission - Transmission (E - T) Technique

A radioisotope excited X-ray fluorescence Emission - Transmission (E -T) technique was applied for the determination of inorganic contents of some diuretic pharmaceutical herbs growing in Turkey. Folia Betulae, Stylus Maydis, Flores Verbasci, Equisetum Arvense and Flos Helichrysi herbs which are widely used by public at the cure of kidney diseases were investigated. The study was based on advantages of the XRF E-T method by means of the neglectable enhancement effect and analysis without reference material. An annular source of Cd-109 (3.7 MBq) was employed for excitation of characteristic K X-rays of the elements in the herbs. Herb samples were prepared in dry and wet forms for the method. The leaching ratios of the elements in these herbs in the period of steeping were calculated. Toxic elements in the considerable amount were not found. It was observed that the other element contents in the dry and wet forms are different.     

傅里叶变换红外光谱分析三种彝药材

傅里叶变换红外光谱研究三种彝药材的指纹图谱,并初步分析了它们的有效药物成分和图谱的关系.在金丝杜仲的块根中,淀粉纤维素含量高,而在真金草和回心草中,纤维素和蛋白质的含量更高些.实验发现,金丝杜仲的止血功能和溶血功能可能与所含鞣质类物质和四环三萜类成分有关.真金草的抗梅毒作用可能源于其中的生物碱的生理活性,其活血作用也与四环三萜类物质成分有关,所含多糖和苷则对治疗肝炎有效.回心草的安神作用可能与所含的三萜皂元成分有关,三萜皂元具有安定作用.利用傅里叶变换红外光谱法可以方便、快速和准确地分析中药材的某些有效成分,文章对三种药材的部分药物疗效在分子水平上给出了一定的科学依据.     

微波消解ICP-AES测定活血化瘀中药中的微量元素

建立了微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定活血化瘀中药中微量元素含量的方法,并采用该法测定了20种活血化瘀中药中Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、As、Cd和Pb等微量元素的含量。该方法的加标回收率为90.0%—106.0%,相对标准偏差(RSD)值小于5.06%。实验结果表明,活血化瘀中药中Fe含量较高,重金属Pb和Cd污染较为严重,As含量普遍较低,中药五灵脂中重金属含量最高。     

贵州民族药秋海棠药材中多糖的含量测定

采用硫酸-苯酚法,以无水葡萄糖为对照品,于485nm处测定吸光度,测定秋海棠药材中多糖的含量。在3.01—10.54μg.mL-1范围内吸光度与葡萄糖溶液浓度的线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.06%,RSD为0.50%。该方法简便快速、准确可行,为秋海棠药材的质量控制提供了实验依据。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定7种中草药中不同形态的水溶性砷

微波提取样品后,使用树脂分离不同形态的砷,以盐酸为测定介质,硫脲-抗坏血酸为预还原剂,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定7种驱虫类中草药中的不同形态砷含量。砷含量在10—100ng/mL浓度范围内线性关系好,回收率在91.4%—106.4%之间。本方法简便、快速、灵敏、准确,可用于中草药中砷的形态测定。     

微波消解ICP-MS法测定根和根茎类生药中11种微量元素

建立了微波消解技术ICP-MS法测定了根及根茎类生药中的铬、锰、镍、钴、铜、锌、砷、硒、钼、镉和铅11种微量元素的方法.对同时适用于两类生药的各微量元素分析的前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等几方面对微波消解条件进行了优化,为同类生药的消解提供了参考.方法检出限为0.001～0.260 μg·g,相对标准偏差为0.4%～3.1%,回收率为90%～110%.     

栽培和野生中药材灯盏花的近红外光谱鉴别模型

分别在2台傅里叶变换近红外光谱仪上采集了43个栽培和野生中药材灯盏花样品的近红外漫反射光谱,提取光谱信息的15个主成分,方差贡献率达到99%以上.以20个灯盏花样品作为建模集,15个主成分作为网络学习输入层的15个节点,在2台仪器上用2套光谱分别建立了识别栽培和野生灯盏花样品的BP-神经网络模型,并对预测集的23个样品用于实际鉴别分析.两台仪器上的建模集样品模型回代正确识别率均为100%,预测集样品的正确识别率分别为100%和95.7%,结果表明,利用近红外光谱法进行栽培和野生中药材灯盏花的快速鉴别是可行的.     

模式识别和红外光谱法相结合鉴别中药材产地

用红外光谱法取得来自不同产地的中药材的中红外光谱,结合模式识别的方法实现中药产地的快速鉴别。采用了近邻法和多类支持向量机方法对采集自4个不同产地的269个白芷样本和6个不同产地的380个丹参样本进行了产地鉴别,得到的交叉验证准确率达99％,为中药材产地的自动鉴别探索了一条有效的途径。     

阵列相关系数比对法在中药鉴别中的应用研究

中药材红外光谱具有"指纹"性,通过对红外特征吸收谱图的比对可达到区分和鉴别药材的目的.该研究用Visual Basic 6.0设计了中药材红外光谱阵列相关系数比对软件,建立了300多种中药药材的红外光谱数据库,将未知药材的红外光谱与数据库中药材的红外光谱进行比对,它能依11个波段两光谱相关系数的大小自动找到与库中最相似的光谱的药材,从而达到鉴别未知药材的目的.研究结果表明:在光谱数据库所包含的药材范围内,指定阵列相关系数的阈值,抓住特征波段光谱的比对,可避开CO2和H2O等外界因素对谱图的干扰,使比对结果准确可靠.该法有望成为中药材快速鉴别的一种常规手段.