6-(4-氯苯氧基)四唑并[5,1-a]酞嗪的核磁共振谱峰归属

为确保具有独立知识产权的国家级一类抗癫痫创新候选药物的药品安全，采用500 MHz核磁共振（NMR）技术，结合规范不变原子轨道-核磁共振（GIAO-NMR）量子化学计算方法，对进入临床阶段的抗癫痫药6-（4-氯苯氧基）四唑并[5，1-a]酞嗪的¹H NMR、¹³C NMR和¹⁵N NMR信号进行了归属，从而为安全用药提供了精确结构信息．线性回归对比表明，标度法计算的NMR化学位移与实验值吻合较好．     

脑科学研究中的质子磁共振波谱方法

核磁共振（NMR）波谱作为一种操作简单、高效且重复性良好的技术手段，在脑科学领域的应用日益广泛，尤其是离体核磁共振氢谱（¹H NMR）和活体核磁共振氢谱（¹H MRS）.¹H NMR和¹H MRS在实验设计、样品预处理、数据处理等方面各有优劣、各擅胜场.本综述主要从适用范围、样品预处理、数据处理分析等方面，对二者在方法学层面的研究现状进行总结和讨论，以期为脑科学领域的研究者进行大脑代谢相关研究时提供一定的参考和帮助.     

反演与拟合相结合处理核磁共振弛豫数据的方法

讨论非负最小二乘（NNLS）法和非线性拟合在分析处理核磁共振（NMR）弛豫数据中的应用.同时将二者结合，提出用NNLS的反演结果来设定非线性拟合初值的方法，并用计算机模拟和实验证明了该方法在分析处理NMR弛豫数据中的有效性. 关键词： 非负最小二乘法 非线性拟合 核磁共振 弛豫时间     

阿扑西林结构确证的谱学研究

对青霉素类抗生素阿扑西林的红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、核磁共振氢谱（¹H NMR）、氢氢相关谱（¹H-¹H COSY）、核磁共振碳谱（¹³C NMR）、DEPT谱、碳氢相关谱（HSQC）、质谱（MS）进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属,同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了阿扑西林的结构.     

用NMR方法研究三尖杉酯碱诱导HL-60细胞的凋亡

运用核磁共振波谱（NMR）研究三尖杉酯碱（HT）诱导人早幼粒白血病细胞（HL-60）凋亡中三磷酸腺苷（ATP）、磷酸单脂（PME）及脂类的代谢变化. 经HT作用2 h后，从³¹P NMR中发现HL-60细胞中ATP、PME含量减少；而在¹H NMR中甲基 峰有明显的增强，胆碱峰稍微减弱. 这些现象的研究将有利于增进对细胞凋亡发生机制的认识.     

10-吲哚细胞松弛素chaetoglobosin F的NMR解析

源于真菌的天然产物细胞松弛素类化合物（cytochalasins）是微生物研究的热点领域之一．该类化合物结构复杂多样，核磁共振（NMR）波谱鉴定困难．Chaetoglobosin F是分离自五加科药用植物三七（Panax notoginseng）种子内生真菌Chaetomium globosum中的10-吲哚类细胞松弛素．本文对chaetoglobosin F进行NMR结构解析及数据归属，并总结归纳10-吲哚类细胞松弛素的NMR特征，为该类化合物的深入研究提供参考．     

阿齐沙坦的波谱学数据及结构确证

阿齐沙坦为新一代选择性AT-1亚型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药，具有降压平稳、不引起干咳等优点，有较好的市场前景.本文对阿齐沙坦的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、高分辨质谱（HRMS）、核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC）数据进行了解析和归属，综合运用多种谱学方法确证了阿齐沙坦的结构.     

四棱草中环八肽的二维核磁共振谱研究

以二维核磁共振谱（2D NMR）解析了从四棱草核磁共振谱（Schnabelia oligophyllaHand.Mazz.）中分离的环八肽--四棱草环肽（Schnabepeptide）的结构. 通过¹H-¹H COSY和¹H-¹HTOCSY归属了组成四棱草环肽的丝氨酸（L-Ser）、异亮氨酸（L-Ile）、甘氨酸（Gly）、色氨酸（D-Trp）、2个缬氨酸（L-Val）和2个脯氨酸（Pro）共8个氨基酸残基的质子耦合系统，¹³C NMR谱的归属则由HMQC和HMQC-TOCSY给出，由2D NOESY和HMBC对环肽各残基的连接方式进行了修正，鉴定的结果为Cyclo-(NH-Trp-Val-Gly-Val-Ser-Ile-Pro-Pro-CO).     

固体核磁共振魔角旋转条件下的定量交叉极化技术(英文)

交叉极化与魔角旋转结合（CP/MAS）的方法已经成为增强固体核磁共振（NMR）检测灵敏度最重要的技术之一.CP/MAS技术的应用大大提高了固体NMR谱图的采集效率.然而，I-S偶极耦合作用、旋转坐标系下的自旋-晶格弛豫、分子运动，以及样品中丰核的分布情况等因素，通常会导致CP/MAS谱图失去定量作用.近年来，多个研究组通过改进或者设计新型固体NMR脉冲序列，获得了基于CP的可用于定量分析的固体NMR谱图.本综述首先简要介绍了CP及CP动力学，随后介绍了一系列基于CP的定量固体NMR信号增强技术，具体包括ramped-amplitude CP（RAMP-CP）、multiple-contact CP、quantification of CP（QCP）、Lee-Goldburg frequency modulated CP（LG-FMCP）和quantitative CP（QUCP）.     

基于自主研发的500 MHz NMR谱仪的紫杉醇结构解析

中国科学院武汉物理与数学研究所（WIPM）于2010年成功研制了500 MHz（WIPM-I 500）高分辨超导核磁共振（NMR）谱仪,并将其投入实际应用中.然而,关于其二维核磁共振（2D NMR）谱图的准确性及在此基础上对复杂物质的结构解析尚无系统完整的数据报道.该文利用WIPM-I 500型NMR谱仪,对紫杉醇样品进行了1D NMR及2D NMR（包括¹H-¹H COSY、¹H-¹H TOCSY、J-Res、¹H-¹³C HMQC和¹H-¹³C HMBC）实验,将谱图分析结果与进口仪器进行了对比.结果表明：利用WIPM-I 500型NMR谱仪能够采集准确的2D NMR谱图,为紫杉醇的正确归属提供了实验基础;而且该文也纠正了文献中对紫杉醇的错误归属.     

超临界流体分离与NMR联用技术及其应用

本文重点描述了SFC－NMR和SFE－NMR联用装置的特点及其探头设计,举例说明了它们的几种典型应用,分析比较了超临界流体分离和NMR联用系统与HPLC－NMR联用系统的特性,并讨论了超临界流体分离与NMR联用技术的发展前景。     

核磁共振技术在SIPM开发生产中的应用

本文利用核磁共振氢谱技术，建立了生产间苯二甲酸二甲酯磺酸钠（SIPM）工序中磺化率、酯化率的快速测定方法，为工艺的进一步优化及常规的中控分析方法的建立提供了依据。并尝试利用核磁共振技术测定SIPM在水中及8％硫酸钠水溶液中不同温度下的溶解情况。对生产所用的原料、产品的纯度以及废水处理中的副产物进行了测定，结果令人满意。     

3，5-二甲基金刚胺盐酸盐的NMR研究

NMR核磁共振谱显示3，5-二甲基金刚胺盐酸盐是一个刚性结构，但其分子结构包含2个非对映体的立体构型形式. 我们通过利用DEPT，¹H-¹H COSY，HSQC和HMBC等技术所测得的二维谱图数据对NMR数据进行了完整的归属分析，其中¹³C NMR谱图显示在δ=29~54 ppm之间的十组峰表示所有碳的共振，而且由于不同的分子构象导致在¹³C NMR谱中有3个不同的季碳峰和¹H NMR中的2个不同的甲基峰. 由于H-5的叔碳H原子与邻近CH₂ 的平面二面夹角均约为600，致使耦合常数极其小，波谱仪难以分辨它们从而使¹H NMR峰为单重峰.     

依卡倍特钠的波谱学数据解析

对胃粘膜保护剂依卡倍特钠的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、高分辨-质谱（HR-MS）、核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HSQC和¹H-¹³C HMBC）数据进行了解析,对其所有的¹H和¹³C NMR谱信号进行了归属,通过多种谱学技术确证了依卡倍特钠的结构.     

硼替佐米的波谱学数据解析

对抗肿瘤药硼替佐米的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、电喷雾离子源-质谱（ESI-MS）、核磁共振（NMR）波谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HSQC和¹H-¹³C HMBC）数据进行了解析,对其¹H和¹³C NMR谱峰进行了全归属,通过多种谱学技术确证了硼替佐米的结构.     

低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物的合成与光谱表征

以低聚壳聚糖(L-CTS)为配位体,稀土铈(Ⅲ)为配位离子,在pH值1～2的酸性条件下制备了低聚壳聚糖稀土铈(Ⅲ)配合物(L-CTS-Ce),用紫外光谱、荧光光谱、红外光谱、核磁共振谱等手段对其结构进行了表征,并对配位机理进行了初步探讨。 结果表明,L-CTS与Ce(Ⅲ)发生配位作用的基团主要是羟基而不是氨基。     

新药盐酸洛美利嗪的波谱特征与结构确证

对盐酸洛美利嗪的紫外光谱（UV）、红外光谱（IR）、一维及二维核磁共振谱（¹H NMR、 ¹³C NMR、¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC）以及质谱(MS)进行了解析和报道, 对其所有的NMR谱信号进行了归属, 同时讨论了质谱的主要碎片离子的可能的裂解方式和红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式. 通过多种波谱技术确证了盐酸洛美利嗪的结构.     

关于斑蝥素~1H NMR和UV测定结果的商榷

斑蝥素是一种从药用昆虫中提取的天然药物, 由于可用于治疗各种癌症而得到逐步深入的研究. 作者用核磁共振波谱法测定从贵州短翅豆芫菁体内分泌的斑蝥素时, 发现与参考文献[1]的解释不同; 在用紫外吸收光谱分析法测定斑蝥素的最大吸收波长时,发现斑蝥素的最大吸收波长应该是212nm, 此也与参考文献[2]的结果不一样.该文对实验结果进行了讨论,希望能得到斑蝥素的准确分析方法.     

雷酚内酯的波谱学数据与结构确证

对雷酚内酯对照品的紫外吸收光谱（UV）、红外吸收光谱（IR）、质谱（MS）、核磁共振（NMR）谱（包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、NOE、¹H-¹³C HSQC和¹H-¹³C HMBC谱图）进行了分析,对其¹H和¹³C NMR谱峰进行了全归属,纠正了文献[5]的归属错误,确证了雷酚内酯对照品的化学结构.     

3'-长直链饱和羧酸甘油酯的13C,1H NMR的研究

对3'-长直链饱和羧酸甘油酯的¹³C NMR及¹H NMR进行了研究,发现它们具有极强的规律性。并且探讨了NMR及其结构之间的关系。